HB Z 5089.6-2004 电镀黑镍溶液分析方法 第6部分 电位滴定法测定硼酸的含量.pdf

1、FL 0140 6 部 .!L : 圈HB/Z 5089.6-2004 代替HBIZ5089一1978Methods for analysis of plating black nickel solutions Part6: Determination of boric acid content by potentiometric titrimetric method 2004-02一16发布2004-06一01实拖防科学技术工业委员会发布一-一言l-ffi/Z 5089 电镀黑镣溶液分析方法分为六个部分:a) 第1部分:离子选择电极法测定硫酸镣钱的含量;b) 第2部分:续盐返滴定E町A容量法

2、连续测定硫酸镇和硫酸铸的含量;c) 第3部分:EDTA络合滴定法连续测定硫股镣和硫酸镑的含量;d) 第4部分:沉淀滴定法测定硫酸纳的含量;e) 第5部分:电位滴定法测定硫氨酸钱的含量;f) 第6部分:电位滴定法测定棚酸的含量。本部分为田/Z5089的第6部分。本部分代替l-ffi/Z5089 - 1978 电镀黑镖溶液分析方法中棚酸的测定。本部分与田lZ5089 -1978相比，主要变化是:酸碱滴定法改为电位滴定法，提高了分析方法的灵敏度和准确性，简化了分析程序。本部分由中国航空工业第二集团公司提出。本部分由中国航空综合技术研究所、北京航空材料研究院归口。本部分主要起草单位:122厂。本部分主

3、要起草人:张宪廷、张立民、王振林。阳lZ5089于1978年首次发布。前ImlZ 5089. 6 - 2004 22 ImlZ 5089.6-2004 本部分规定了采用电位滴定法测定刷酸含量的原理、试剂、仪器、分析步骤及分析结果的计算。本部分适用于电镀黑银溶液中棚酸含量的测定。测量范围:20g/L-40g/L。电镀黑镇溶波分析方法第6部分:电位滴定法测定础酸的范围规范性引用文件2 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日

4、期的引用文件，其最新版本适用于本部分。田;Z5083 - 2001 金属镀覆和化学覆盖溶液分析用试剂原理试验溶液中加入亚铁氧化例将银离子络合掩蔽，消除其形成氢氧化镇沉淀对滴定棚酸的干扰后，用甘露自事与砌酸生成较强的络合段，以玻璃电极为指示电极，饱和甘乘电极为参比电极，用氢氧化纳标准滴定溶液进行电位滴定。4 甘露醇:团体。亚铁氧化何溶液:100g/L。氢氧化纳标准漓定溶液:约1mol儿，配制和标定按E也/Z5083 -2001中6.1的规定进行。无二氧化碳的水:配制按HB!Z5083 -2001中4.1的规定进行。试剂4. 1 4.2 4.3 4目43 仪器5 玻璃电极。饱和甘家电极。酸度计或自

5、动电位滴定仪:应具有0.1pH单位或10mV的精确度。磁力搅拌器。唱lnJ鸣uaqRdRd民JVFD分析步骤E 量取20.00mL试验溶液于2mL烧杯中，加70mL无二氧化碳的水(4.的、10mL亚铁氛化饵溶液(4.2)。在中速搅拌下浸泡电极2min，用氢氧化纳标准滴定溶液(4.3)滴定至pH值为5.0-5.5后，加拉-3g甘露博(4.1).继续用氢氧化纳标准滴定溶液(4.3)漓定至pH值7.5为滴定终点。分析结果的计算7 按式(1)计算砌酸(问E吗)的含量w，数值以克每升(g/L)表示:VXcX M w=一一-一. . . . . . . . . . . . . . . . . (1) Vo 23 HBIZ 5089. 6 - 2004 24 式中:V一一滴定终点时耗用氮氧化纳标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);c一一-氢氧化锦标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(moI!L); v。一一滴定时试验溶液的体积，单位为毫升(mL);M一一砌酸的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)( M = 61. 832)。