GB 17930-1999 车用无铅汽油.pdf

1、CB 17930-1999 前言本标准是在SH0041 -1993不大于0.001 铜片腐出(50C.3h).组不大于1 卓洁性酸或眼无NL帕杂质且中甘无革，且时川n不大于Z. 5 L一9S号95 90 试验方法GBlT 5487 GB!T 503 GB/T 5487 GB!T 8020 GIl!T 6536 GB!T 8017 GIl!T 8019 GIl!T 8018 GIl!T 380 I SH/T 017.1 GB!T 1792 GB/T 5096 B/T 259 目测。】附录A自qi ,J GB 17930 1999 表(完质量指标项目试验方法9t:号且3号95号芳位含量.(viF)

2、不太f40 GiT 11132 烯;tf亏情.儿。几)不大于3G GJ:l!T 11 J:i 2 11: 如阳人有机肯氧化合物.其氧吉量平得大J2，7刘(mim)，试验h法罪用SH!T0663。运7号乎在.其附出限量为平大于.018 g/L.t式验方法乖用附录且。,; 铁不得人为加入考虑到在炼拍过程和压输、储存产品时铁的污染.其检出限量虫不大于0，01giL.词嘘方法司E用附录c1 Y、二000年7月i日起，在北京、上海和1州销售的车用无铅汽油中应加入有效的汽饱洁净剂21 )本标准规定了铅吉量最大限值，但平允诗故意加铅。为了便于与加铅汽油区分，车用尤铅汽油革添加蔷色接料考虑到2000年l月1日

3、圭国停止生产吉铅汽油.2阳0年7月1日圭国停止销售租使用吉船汽油.加油站。2川(1句7月l日前允许革用无铅汽油锚含量平大于0，013g/L. 2)实际股质允叶用GB/T509方法测定.仲裁试验UG/T 8019方法测定结果为准E二)诱导期先讲用G/T256方告测定，仲裁试验以GB/T8018方法测定结果为准。.)硫吉山标明下列标志t无铅90号汽油、无铅93号汽油或者无铅g:;号汽油.并应标志在汽车驾驶员可以后见的地H汇7 取样取样搜GB/T4756进行.取2L作为检验和留样用。A1 范围GB 17930 -1999 附录A(标准的附录)ASTM D3606-1996 车用汽油和航空汽油中苯及甲

4、苯含量测定法(气相色谱法)A 1. 1 丰标准规定f用气相色谱法测定丰用汽油和航空汽油中苯和甲苯吉量的方法cA 1.2 革含局测;42范F目为O.1 % (V /1)5 /) (V /V).甲苯含量为214(VJV)20%(V/VA 1. 3 本际准的精密度适用于普通汽油和含有隘类含氧化合物(例如z甲基叔了基隧、乙基叔了基醋、叔!立基甲基酷)的汽油。A14 本标准不适用于含乙醇的汽油，甲醇也可能引起干扰。A 1.5 本标准采用(SI)国际单位制.括号中给出的数值仅供参考。A 1.6 本标准并无意对与此有关的所有安全问题都提出建议。因此，在使用本标准之前应建王，适当的安全和I防护措施并确定有适用

5、性的管理制度。对于危害的详细说明见本附录注1至注11.A2 51用标准A2. 1 ;STM D 4057 石油和石油产品手工取样法A3 方法概要A 3. 1 样品叫l圳人甲乙基酣Cv!EKJ件为内标物.然后导人个有串联双性的气相色谱仪，t, 样品目先通过寸、装屡有非极性固定相如甲基硅酣(A吕1.)的色谱柱，组分依沸点顺序分离3辛吭流出后.反吹11极性性.将调点大于辛惋的细分反吹出去。辛馆及轻组分随后通过一个装填有强极性固定栩如1.2.j ( 2-氨基乙氧摹)闵皖(TCEP)(A8. . 2)的色谱柱，来分离芳怪和非芳怪化合物。流出的茸分用热导阶泪器检测.并用记法仪记录。测量峰面积嘈并参照内拍、

6、物计算各组分的含量cA4 意义和应用A4. 1 ;在为有毒类物质.得知这组分的含量咱有助于判断在处理及使用汽油时可能对人体健康造成的危害，但本试验方法并不试图评价此类危害。A5 仪器A5.1 色谱仪:任何带有反映系统、热导检四川器和可以在表Al给出的条件下操作的色谱仪均可使用c如国所示为两种反吹系统，图11是一个压力系统，图A2是一个阀切换系统，可以使用其中任何一个在最大灵敏度下.对于含Q.l0111 A B关 里二:放主刊e企: 正吹压力反吹系统图Alfj . E二到柱B A果。e GB G, 止;B 17930 -1999 8开一王王主3到位A2 反吹流量切换系统放空。:乒乓开是1. 5

7、O. 03 H V革1.79 O. 03(.r)+0. 02 甲萃9 o. 62 16 注z为鲁组分吉前(_V/F.只)的平均值A15.1.2 再现性z从长远观点看，在正常情况和正确的操作下，不同操作者在不同实验室对相同试样分别得出的两个独主测试结果之差超过表A3所列数值的概率仅为二十分之一c表A3再现性组分范围，刘(V/V)再现性事见本附f盖住萃。1-1.5 0.13(.r)+0.05 15 苹1. 5 0, 28(.x) 16 甲苹1.79 0.12(x)十0.0715 甲苯9 L 15 16 注J为各组分古量(V/V.刘)的平均值注15，JJT反映汽油组成的变化.于1994年利用普通汽油

8、及吉有黯类吉氧化古物(例如甲基叔I在醋、乙基叔I丢在醋、叔戊基甲甚醋的汽油对此试验方法的精密度进行了确定。此精密度对吉乙醇的汽油不远川e此精密度适用1苯含量在Q.15/0 (F_/F) -. 5妇CV_iF)ll.甲苯吉量在1.7%(.7/.7)-9刘门l VL试样的且!JN.租fr41己一GB 17930-1999 研究结果在编号为R且D02-042的ASTl且部报告中。注15精密度是由使用在公开市场上购买的普通汽油确足的此精密度须在苯吉量大于1.5%(1/1/)且I苹含量大.:f 9% (V/V)时使用。试样的组成和合作研究结果在编号为RR，D02 1042的ASTM总部报告中。A 15.

9、2 偏差由于该方法测量的偏差没有合适的、可以接受的参考方法，因此没有有关偏差的说明。A16 美键词A 16. 1 航空汽油z苯z气相色谱s汽油;甲苯c附录B(标准的附录)ASTM D3831-1990JE1号HJJ铅汽油技术要求中条文2锤含量.民检IH限量为不大于0.018g!L.试验Ji法采用附录l仁修改为.钮含量.其检出限量为不大于0.018g/L.试验JJ法采用附录归。含锚汽irtl1l贮存、运输阳收样时应避光Ji 在车用无铅汽油技术要求中脚;11)从2003年1月日起，在全国范围内执行优.培不大于同:-(m.:m) 0修改为从2003年1月1日起.在全国范围内执行硫含量不大于仆，08%(TIl. m) .过渡期至200:1年6川3011止。表I斗IJIJ兀铅汽i由技术要求中脚注7)从2003年l月1日起.在全国泡出l内实施f修改沟，从1口。3年1月1日起.在全国范围内实施.过渡期至2003年6月30日止严87