ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:4 ,大小:84.15KB ,
资源ID:173263      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-173263.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB 8648.6-1988 钴化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镁量.pdf)为本站会员(boatfragile160)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB 8648.6-1988 钴化学分析方法 火焰原子吸收分光光度法测定镁量.pdf

1、中华人民共和国国家标准钻化学分析方法火焰原子吸收分光光度法剧定穰量Cobalt Determination of magnesium content Flame atom且cabsorption spectrophotometric method 本标准适用于钻中簇含量的测定。测定范围o.000 5 %o. 002 0%。UDC 669. 25 543. 062 GB 8 6 4 8. 6 8 8 本标准遵守GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定儿1 方法提要iJ样用硝酸分解,在稀硝酸介质中,使用空气乙快火焰,于原子吸收分光光度计波长285.3 nm 处,测量矮的吸光度。在标

2、准溶液中应含有与试样溶液相同浓度的钻基体。2 试剂制备溶液及分析用水均为二次蒸馈水。2. 1 金属钻(含筷0.0001%)。2. 2 硝酸。卡门,优级纯。2. 3硝酸。十I9),优级纯。注:全部实验过院应该用同批硝酸。2. 4 续标准贮存溶液:称取0.1658g经900灼烧o.5 h的优级纯氧化镜,置于250mL烧杯中,小心加入20mL硝酸(2.2),盖上表皿,完全溶解,微沸驱除氮的氧化物,取下,用水洗涤表皿反杯壁,冷至室温。移入I000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,l!B匀。此溶液ImL含100吨续。2. 5 筷标准溶液z移取25.00 mL镜标准贮存溶液(2.的,置于500mL容量瓶中,

3、用水稀释歪刻度,混匀。此溶液JmL含5吨馁。3 仪器原子吸收分光光度计,附镇空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。最低灵敏度z工作曲线中所用最高浓度标准溶液的吸光度应不低于o.30。工作曲线线性3将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度羞值之比应习、小牙0.85.最低稳定性:工作曲线中最高浓度标准溶液与零浓度溶液各进行ll次测量所得的吸光度相对f最高浓度标准溶液吸光度平均值的变异系数,应分别不大于J.50%和o.50%。稳定性变异系数的计赁见附录A(补充件。仪器工作条件见附录B(参考件)。中国有色金属工业总公司198801 11批准1989 01

4、01实施7.l1 GB 8 6 4 8. 6 8 8 4 分析步骤4. l 试样量移取1.000 g试样。4.2 空白试验以标准溶液(4.1.2)的零浓度溶液做为试样空白。4.3测定4. 3. 1 将试样(4. 1 )置于清泊没有被腐蚀过的400mL烧杯中。4. 3. 2 加足够的水楼盖试样,分次加入.jQ1nL硝酸(2.2).盖上表皿,溶解试祥。加热歪试样完全溶解,微拂驱除氮的氧化物,蒸至湿盐状。加20mL水,加热至盐类完全溶解,取F,冷至室温。移入100 mL容量瓶中用水稀释至刻度,混匀囚4. 3. 3 使用空气乙快火焰,于原子吸收分光光度汁波长285.3 nm处,与标准溶液系列同时,以硝

5、酸(2.3)调零,测量试液的吸光度,减去试样空白的吸光度,从工作曲线上查出相应的倭浓度。4.4 工作曲线的绘制4. 4. 1 分别称取六份金属钻(2.1)!. 000 g,置于250mL烧杯中,以下按4.3. 2款操作,分别移入I 00 mL容量瓶中。4. 4. 2 用滴定管分别加入。、1.00, 2. 00, 3. 00, 4. 00、5.00 mL镇标准溶液(2.日子容量瓶(4.4.J)中,用水稀释至刻度.j昆匀。4. 4. 3 在与试样测定相同条件F测量标准溶液(4.4.2)的吸光度,减去零浓度溶液的吸光度。以筷浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。5 分析结果的计算按F式计算锐的百

6、分含量s v x 10 Mg(%l 一一丁Z一一XJOO 式中z自工作曲线上查得的续浓度,g/mL;v 一试液的总体积,mL;m一试样量,E。6 允许差实验室之间分析结果的差值贱不大于下表所列允许差。模匿o. 000 50 o. 000 80 O 000 8 o. 002 0 月32允许差。.000 15 。.000 3 口/o GB 8 6 4 8 . 6 - 8 8 附录A稳定性变异系数的计算(补充件)最高浓度标准溶液与零浓度溶液吸光度的变异系数计算公式如下:8, (八i3。早J气毛主2.式中E8,一最高浓度标准溶液吸光度的变异系数sS。一零浓度溶液吸光度相对于最高浓度标准溶液吸光度平均值

7、的变异系数zc 最高浓度标准溶液的吸光度;一一最高浓度标准溶液吸光度的平均值P0 零浓度溶液的吸光度,。零浓度溶液吸光度的平均值gn十测量次数。( A2 l 4、GB 8 6 4 8 . 6 - 8 8 附录B仪器工作条件(参考件)使用GFU202型原子吸收分光光度计ll!量簇的参考工作条件如下表被长灯电流单色器通带nm mA run 285. 2 ; 0 4 附加说明2本标准由北京矿冶研究总院技术归口。本标准由北京矿冶研究总院和金川有色金属公司负责起草。本标准由金川有色金属公司起草。本标准主要起草人玉云明。燃烧器高度mm 7 本标准等效采用苏联标准!OCT741.15-80钻分析方法钻中镜的测定儿空气流量a乙快流量5 1 自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB93-70钻化学分析方法作废。731

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1