GB T 11983-1989 表面活性剂 润湿力的测定 浸没法.pdf

1、中华人民共和国国家标准表面活性剂GB 11983 89 润温力的测定漫没法Surface active agents-Determination 。fwe能Ingpower by Immersion 本标准等效采用国际标准ISO8022-1984（表面活性剂一一浸没法测定润湿力讥在许多纺织应用中，诸如处理或洗涤纺织品以及冲洗或净洗这些硬表面，所有过程都是以液相（水或有机溶剂）取代空气、油或污垢相因此，了解所用润湿剂的润湿力以及达到完全润湿所需的时间都是有用而且重要的1 主.内容与适用范围本标准规定了一种用原棉布圆片浸没法测定表面活性剂溶液润湿力的方法本标准适用于在中性、弱酸性或弱碱性浴中用作纺

2、织润湿剂的所有表面活性剂不管其离子特性如何）。不适用于丝光助剂强碱性裕或碳化助剂（强酸性浴2定义润湿力（浸没法）棉布浸没于表面活性剂溶液时，溶液取代棉布中包藏的空气的能力。测定原棉布圆片漫没于被测表面活性剂溶液，或已知浓度的标准润湿剂溶液中的润湿时间，对相应的浓度绘制润湿时间浓度曲线可评价表面活性剂的润湿力3原理将已知特性的棉布圆片夹在接没夹内，浸没于已知浓度的表面活性剂溶液中。由于棉布中包藏空气，棉布圆片趋向于浮到液面，可借助特制的浸没夹，使棉布圆片保持完全浸没于洛液中。空气被取代，溶液渗透进棉布后，棉布圆片开始下沉测量棉布圆片从浸没到开始下沉的时间间隔来测定润湿时间。分别测定两种标准（或两

3、种已知润湿特性）的表面活性剂和被测表面活性剂五种不同浓度溶液的润湿时间绘制“润湿时间一浓度”曲线，比较曲线的相对位置，以确定被测表面活性剂的润湿力。4试剂和材料4. 1 蒸馆水或纯度相当的水。4. 2两种或两种以上已知润湿特性的表面活性剂。4. 3对照原棉布ZlI 果用说明21与ISO8022的差异见附录A.2本标准选用的对照原棉布与ISO8022推荐的DIN53 901米漂白棉布规格相近DIN 53 901未漂臼棉布g经线密度，I I根饵lI 纬线密度，11根cm事面密度，494g/m. 国家钱术监警局198912-25批准164 1990 12 01实施GB 11983-89 使用GB29

4、09. 1 82橡胶工业用棉帆布技术要求中规定的202号帆布。纱号股（英制支数股）288(21/8）288(21/8);经在l、密度：142根lOcm;纬纱密度：110土4根lOcm;面密度：560 g/m o 经在相对湿度65%、温度20的标准条件下调理过。注z可在玻璃干燥器隔板下盛放亚硝酸锅饱和溶液作为恒湿器，20时相对湿度为65% illJ备好的原棉布圆片置恒湿器中，于室温下平衡24h后使用5仪器普通实验室仪器和以下仪器25. 1 烧杯，矮型，容量1000mL0 5. 2 浸没夹，曲直径约2mm的不锈钢丝制成，尺寸见图1，又见图2（图2为一种典型的固定式同平面三叉臂浸没夹）。= 与t事川

5、州IE 幅，咱一一8 30 iii 图1浸没夹子165 GB 11983-89 图2浸没夹式样图s. 3 冲头（打孔稽），直径30mm，用挥发性溶剂（例如二氯甲烧）仔细除去泊污。s. 4 秒表，精确度o.1 s, B程序6 1 试验份称量实验室样品于100mL烧杯中，准至o.1 g。其量应足够配和！所需浓度的五种溶液各1L。第一种测定浓度应为1g/L。由所得润湿时间决定其他测定浓度，见6.7节最后两段。s. 2表面活性剂浴液的配制辩解试验份（6.1）于水中，可先用40温水将表面活性剂调成浆状，然后用约20的水稀籍，并定量移入I000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，并混匀。取计算量的上述榕液至1

6、000mL容量瓶中，用水稀释至刻度并混匀，以配制所需浓度的溶液。如果表面活性剂的克拉夫特（Krafft）温度高于40，则调浆和溶解温度至少要与其克拉夫特温度相同，将浴液保持在20土2C，直至试验开始试验应在溶液配制15min后至2h内进行除上述规定的条件（水的硬度或pH值、温度、可能的助剂）外，尚可选择其他条件，但应在试验报告中注明。s. 3对照棉布圆片的制备用冲头（5.3）在原棉布（4.3）上截取直径30mm的圆片为了不使棉布表面沾污脂肪和汗溃而影响测量，应避免用手指触摸棉布6. 4仪器的清洗所用的仪糠清洁与否，在某种程度上决定了试验能否成功。若有可能，试验前将烧杯（5.1）用铅酸洗液浸泡过

7、夜（锵酸洗液的配制系在缓慢搅拌下将硫酸悦。！.84 g/mL）加到等体积的重锵酸御饱和溶液中用蒸馆水（4. 1）冲洗至中性，最后用少量试液冲洗。注I）其他精洗液也可使用，但应在试验报告中注明将寝没夹（5.2）在乙醇和三氯乙烯共沸混合物中清洗30min，晾干后再用少量试液冲洗。对同一产品，仅需在测量之间用新浓度的榕液冲洗仪器即可。s. 5仪器的安装166 GB 11983 89 调节浸没夹（5.2）柄上平面三叉臂滑动支架的位置，使夹持的原棉布圆片（4. 3）于液面i：约40mm 处。浸没夹应仅张开约6mm ，以使棉布圆片保持近于垂直。6. 6 溶液的注入用量筒取700mL试液（6.2）倒入测量烧

8、杯（5.l）。为了避免产生不希望有的泡沫，操作时应使试液沿容器内壁流下。必要时，用滤纸除去测量烧杯内液面的泡沫。6. 7测定测定见图3,测量溶液温度，准确至1。图3操作图解用浸没夹（5.2）夹住原棉布困片（6.幻，浸入试液，当布片下端一接触溶液，立即启动秒表，将同平面三叉臂放在烧杯口上，并使浸没夹张开。当布片开始自动下沉时，停止秒表。注若溶液温度高.Jill应在该温度至少稳定15min后再行测定使用同一溶液相继重复测量九次，每次测量后弃去用过的棉布圆片。取十次测量的算术平均值作为所测浓度的润湿时间。对五种不同浓度溶液，应以逐次增大浓度进行测量。最低浓度溶液的润湿时间应约为300s，最高浓度溶液

9、的润湿时间应为5土1s, 有时要用饱和溶液来确定最短的润湿时间。s. 8 棉布的校准使用新的一批对照棉布或欲比较两种不同对照棉布所得结果时，可选定一种己知润湿特性的表面活性剂，在相同的温度和相对湿度条件下，按6.7所述程序，测定五种不同浓度溶液润湿时间，绘制j润湿时间浓度曲线，进行比较。7结果表示在双对数坐标纸上绘制被测表面活性剂和已知润湿特性表面活性剂的润湿时间浓度曲线，见图4, 167 GB 11983-89 比较被测表面活性剂和己知润湿特性表面活性剂的曲线的相对位置，对被测表面活性剂的润湿力做出评价。阳1，阳拦，-. 一 、，.哺Jt-c- 情t茸自+ 现酒酿二正己革面幢幢钩Pi 、t雨

10、T吐、旷B、 ，、“川、A、飞N现础醺二正展基酶醺隘刨、“, 一- R寸如A 一山10 o. 2H四垣100 10 1 10000 10咽润温时间，s表面活性剂A、B、C与标准的润湿时间浓度关系曲线图4试验报告8 试验报告应包括下列内容g完全鉴别样品所需的所有资料g切取棉布圆片所用原棉布的特性p所用的参考方法；所用水和助剂的性质；现1定时的准确温度；结果和所用表示方法（例如z图示法）; 本标准未规定的或任选任何操作细节，以及会影响结果的任何情况。a. b. c d. e. f. g. 168 GB 11983-89 附录A采用说明（补充件, Al ISO 8022推荐两种就到酸二正统基醋磺酸销（玻置自酸二正己基酶磺酸销和琼瑶酸二正庚基酶磺酸纳）作为标准，以其润湿时间浓度曲线与被测表面活性剂的润湿时间一浓度曲线作相对位置比较，以评价被测表丽活性剂的润湿力，见图七本标准改用两种或两种以上已知涓湿特性的表面活性剂（包括ISO8022推荐的两种就瑞酸二统基酶磺酸盐）作相对标准，比较被测祥和已知样的润湿时间一浓度曲线的相对位置，评价被测表面活性剂的润湿力附加说明：本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所技术归口本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草本标准主要起草人马洁薇、郭建平。69