ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:4 ,大小:607.33KB ,
资源ID:174571      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-174571.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 1822-1979 锡精矿中铜量的测定(双环己酮乙二酰二腙吸光光度法).pdf)为本站会员(postpastor181)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 1822-1979 锡精矿中铜量的测定(双环己酮乙二酰二腙吸光光度法).pdf

1、中国国家标准汇编10 GB 1606-1839 中国标准出版社1985 出版说明一九八一年,我社曾经出版了当时公开发行的GB1605号以前的国家标准汇编。近年来,随着我国标准化工作的深入开展,国家标准的数量不断增加,内容不断更新。为适应标准化工作的发展,满足各级标准化管理机构及工矿企业、科研、设计、教学等部门的需要,我社决定出版中国国家标准汇编。中国国家标准汇编收集公开发行的全部现行国家标准,以国家标准顺序号作为编排依据,凡顺序号短缺处,除特殊注明外,均为作废标准号或空号。本汇编从一九八三年起,分若干分册陆续出版。本分册为第十分册,收编了一九八四年九月三十日以前批准发布的国家标准235个(GB

2、1606-1839)。由于标准经常修订,请读者在使用中,注意随时更换修订过的标准。中国标准出版社总编室一九八四年十月中华人民共和国国家标准锡精矿中铜量的测定(双环己酣乙二百先二踪吸光光度法)总则及一般规定按GB1467-78执行。1.方法提要广阳-7I GB 1822-79 1 L一-J试样以盐酸、硝酸分解,分取部分试液,于pH9 -9.3的拧攘酸盐介质中,铜与双环己酣乙二陇二踪生成蓝色络合物,于波长600毫微米处,测其吸光度。在显色溶液中分别含20毫克铁、铅,10毫克铮、铝、钙、鸽,7.5毫克镇,5毫克锚(VD、呻、锦、镇、锡、铁、锢、钮,2毫克机,少量硝酸等均不干扰测定。2毫克以上的格(皿

3、)使结果偏高,大于1毫克的钻使结果偏低。锡精矿中含铭、钻甚微,可不予考虑。测定范围:0.005 - 2 %。2.试剂盐酸(比重1.19)。硝酸(比重1.42)。氢氧化镀(1 + 1)。拧攘酸镀溶液(10%)。氢氧化镀-氯化镀缓冲溶液(pH9.3- 9.4) :称取40克氯化按溶于少量水中,加40毫升氢氧化镀比重0.90),用水稀释至1升。双环己嗣乙二酷二踪(BCO)溶液(0.2%):称取2克双环己嗣乙二散二踪,置于烧杯中,加少量水及300-400毫升无水乙醇,加热溶解,冷却后过指于1000毫升容量瓶中,用水稀辑至刻度,摇匀。中性红溶液(0.1%):称取0.1克中性红,溶于100毫升无水乙醇中。

4、铜标准溶液t甲:称取1.0000克金属铜(99.99%)税置于400毫升烧杯中,加20-30毫升硝酸(1+1),加热溶解,加10毫升前酸(1+1),加热蒸发至冒白烟,冷却。加3-5毫升硫酸(1 + 1)、20-30毫升水,加热溶解,冷却。移人1000毫升容量瓶中,用水稀蒋至刻度,摇匀。此溶被l毫升含1.000毫克铜。乙:移取20.00毫升溶液甲于2000毫升容量瓶中,加3-5毫升硫酸(1+ 1),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1毫升含10微克铜。3.分析步骤称取0.1000-0.5000克试样(随同试样做试剂空白),置于150-200毫升烧杯中,加10毫升盐酸(比重1.19),盖上表ITll,加

5、热分解片刻。加3毫升硝酸.(比重1.42) ,继续加热分解并蒸发至近干,取下,用水吹洗表皿及杯壁,至总体积约为20-30毫升。煮沸使可溶性盐类溶解,冷却。移人100毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。干过滤。分取滤液5-20毫升于50毫升容量瓶中,加5毫升10%拧攥酸按溶液,用水稀释至25毫国家标准总局发布中华人民共和国冶金工业部提出784 1 980年9月1日实施云南锡业公司起草GB 1822- 79 升,加1摘0.1%中性红溶液,用氢氧化镀(1 + 1)中和到溶液刚变为黄色,加5毫升氢氧化镀-氯化按缓冲溶液、5毫升0.2%BCO溶液,每加一种试剂必须擂匀,放置10-30分钟注,用水稀释至刻

6、度,摇匀。移人2厘米液槽中,以水为参比,在分光光度计上,于波长600毫微米处,测其吸光度。减去试剂空白的吸光度,从工作曲线上查出相应的铜量。铜的百分含量按下式计算z_ JI X 10-6 Cu (%) =一一一-:- x 100 wx 式中:Y一一自工作曲线上查得的铜量(微克hY一一试液总体积(毫升)J v.一一分取试液体积(毫升)J W一一-称样量克。工作曲线绘制z移取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、8.00、10.00毫升铜标准溶被乙,分别置于一组50毫升容量瓶中,加5毫升10%拧攘酸镀溶液,以下按试样分析步骤操作。4.允许差含铜量(%) 允许差( %) 0. 050 0.005 0.05-0. 10 0. 01 0.11-0. 20 0. 02 0.21-0.50 0.04 0.51-1.00 0. 07 1.01-2.00 0. 10 注s当室温低于10C,有色络合物需30分钟以上才完全生成,稳定可达18小时以上$室温在15-25.C,显色需15分钟,有色络合物可稳定15/J、时,室温在30-35C时,10分钟即可显色完全,须在1小时内完成测定。注z自本标准实施之日起,原部标准YB737一70作废。785

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1