GB T 264-1983 石油产品酸值测定法.pdf

1、中华人民共和国国家标准石油产品酸值测定法Petroleum products-Determinatlon of acid number 斗卒正力j法迈iJ月IJ川r测i定i仨!.,( 1挝汕1I产、山t与V-l叶巾|扣!丰和和n1 ，克44们1古抽11，川f巾F勺l川H所l斤需的年氧斗氧式化J饰即斗运王j克4数利称:均酸1仔侦t良i。1 方法概要UDC 665.5:543 .241.5 GB/T 264-83 (1991年确认)代抖GH264-77 小，jliL用沸腾乙肝抽出试样，I 的酸lI:tJXj).然后用氢氧化例乙醉溶液进行滴iiJo2 且锦2. 1 侬形烧瓶:250!或300也升。2

2、.2 J;R!f;Ili成冷凝fTtk;约300电;f:，2.3微itt滴i二lh2，毡JI-.分l且:沟0.02宅Jfo2.4 电热极戎;ki谷。3 试剂3. 1 组氧化甘fI:分析纯，配/XO.05 N氧氧化佣乙醉溶液。3. Z 9500乙间h分析纯。3.3 碱卡j:监6B:内G;jjlJ溶液时，称取做卡!:眩1克，称再|宅。.01克，然后将它)n在50毫Jl;在沸的95% 醉巾.)f:E水的tj1 iij流1小时r专却后过滤。必要时，;47;热的清清滤液要用。.05N氮氧化韧乙醉溶液戎0.05N盐酸榕城11和.I I空JII人1-21商碱溶液能使衍jl、开IJ溶液从蓝色变成浅红色而j在冷

3、却l后又能恢复成为监包为止，手1些m示剂刷品经过这样处jj变色才灵敏。3.4 Il附吉I2RU;111l溶液时，柯:取fjl附红0.1，(称准髦。.001JD。例纲，溶于100毫升95%乙醉小，并在水浴11.fU焊归l流5分钟，险热用。.05N氢氧化t甲乙抑溶液滴也歪Efl阶吉l溶液由桶l色变为E鞋红色，巾l在冷却后又能恢复/，x:椭生l色为止。4 试验步骤4. 1 用1M儿|燥的饿形烧瓶称取试样8-10克，码:准#0.2克。4.2 在另43号1M，;水的徐形烧瓶1，JO人95吧。乙附50毫坷，装1.回流冷凝管。在不断招iJJ下，将95110乙醉;另:i9r，5分钟，除去溶解于950/，。乙醉

4、内的-氧化碳。在:ft#|;过的95川乙IJII人0.5运列f两件蓝6B (戎甲附吉o溶液，占全热用0.05N氢氧化钥1乙醉溶Ii贺，1 1和.l 乍，榕被山JIE色变成浅红色(X j黄色变成紫红色)为丘。对未Ijl和就已早现浅红色(或紫红色)的乙内li，r1要用l:IJ也酸的较小的试样时.oJ宇先用。.05N稀盐酸牛;F滴，叫1和乙醉恰好至微酸ffi-，然后再按u主步骤tjl平日ft节溶液由蓝色变成浅红色(或自黄色变成紫红色)为止。4.3 将11I和lU的95乙醉注入装有巳柏:奸试样的徐形烧版1l .并装上回流冷凝1f0 t俨不断揭4JF，将溶液;夷州5分钟。tE f!: i11，;正的bU

5、-液1，JII入0.5宅升的碱性应6日(或Itl酣红)溶液，检热用。.05N氢氧化辛甲乙醉国家标准局1983-03-09发布1983一12-01实施GB/T 264-83 溶液滴定，直至95%乙醉层由应色变成浅红色(戎由黄色变成紫红色)为止。对于在滴定终点不能呈现浅红色(或紫红色)的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显地改变时作为终点。在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。5计算5. 1 试样的酸值x，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算zx v.T -G T = 56.1 x N 式中zY-一滴定时所消耗氢氧化御乙醉溶液的休积，毫升$G 试样的

6、重量，克，T-一氢氧化押乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升，56.1一一氧氧化仰的克当量，N一氢氧化饵乙醇溶液的当量浓度，N, B精密度用以F规定来判断结果的可靠性(95%置信水乎)，6. 1 重复性同一操作者重复测定两个结果之差不应扭过以下数值2范围，毫克KOH/克重复性，毫克KOHI克0.00-0.1 0.02 大于0.1-0.50.05 大于0.5-1.00.07 大于1.0-2.00.10 6.2 再现性由两个实验室提出的两个结果之差不应起过以下数值z范围，毫克KOHI克再现性，毫克KOH!克0.00-0.1 0.04 大于0.1-0.50.10 大于0.5-1.0平均值的15%大于1.0-2.0、严均值的15%注，-精帘度是于1980-1981年用6个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进行数据处理和分析得来的。7 报告7. 1 取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。附加说明:本标准出巾华人民共和国画油业部提出。本标准由石油化E科学研究院起草。本标准首次发布于1964年。32