FZ T 64056-2015 洁净室用擦拭布.pdf

1、,. ICS 59.080.30 w 55 t左中华人民共和国纺织行业标准FZ/T 64056-2015 洁净室用擦拭布Cleanroom wiper 2015回07圄14发布2016-01-01实施9步，。峙%联；二九中华人民共和国工业和信息化部发布前本标准按照GB/T1.1 2009给出的规则起草，本栋准由中国纺织工业联合会提出。FZ/T 64056-2015 本标准由全国纺织品标准化技术委员会产业用纺织品分技术委员会（SAC/TC209/SC 7）归口。本标准起草单位E佛山市顺德区质量技术监督标准与编码所、苏州天华超净科技股份有限公司、佛山市顺德长丰纺织工业有限公司、深圳市兴业卓辉实业有

2、限公司、东莞市中港净化用品科技有限公司、上海市室内环境净化行业协会、安立科技（无锡有限公司、佛山市顺德区标准化协会。本标准主要起草人z郭天宇、伏卫霞、李健、裴振华、陈进丁、冯劲松、王芳、沈国梅、庚伟洪、刘杰、欧阳丹、王殉、陈钦富、张训彪、蒋兴红、胡静、汪永虹。I FZ/T 64056-2015 洁净室用擦拭布1 范围本标准规定了洁净室用擦拭布的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以机织物、针织物和非织造布制成的洁净窒及相关受控环境清洁用擦拭布（以下简称“擦拭布勺。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适

3、用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 4669纺织品机织物单位长度质量和单位面积质量的测定GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 21655.1 2008纺织品吸湿速干性的评定第1部分z单项组合试验法GB/T 24218.1纺织品非织造布试验方法第1部分z单位面棋质量的测定GB/T 24218.3 纺织品非织造布试验方法第3部分2断裂强力和断裂伸长率的测定（条样法GB/T 24249-2009 防静电洁净织物ISO 14644-1:1999 洁净室及相关受控环境第1部分E空气洁净度的分级3 术语和定义下列术语和定义适

4、用于本文件。3.1 眼收容量absorptive臼.pacity单位面损或单位质量的擦拭布能饱和吸收的水量。3.2 眼收时间absorbency time 水滴从擦拭布表面到完全被纤维所吸收的时间。3.3 发尘量particle emission content 擦拭布在单位时间或单位面棋内经摩擦翻滚或浸泡所释放的颗粒量，通常分为干态发尘量和温态发尘量。3.4 干奋发尘量particle emission content in the dry state 擦拭布在汉姆克滚筒中摩擦翻滚后释放的颗粒量，采用空气微粒计数仪（airparticle counter, APC)计量，单位为个每分（个mi

5、n）。3.5 湿态发尘量particle emission content in the wet state 指擦拭布在擦拭液中释放的颗粒量，采用液体尘粒仪(liquidparticle counter, LPC）计量，单位为FZ/T 64056-2015 个每平方厘米（个cm2）。3.6 离子含量ion content; IC 单位质量的擦拭布用水萃取后，萃取液中残留的离子含量。3.7 不挥发性残余物non-volatile r四ido臼；NVR残留在织物表面及织物本身经不同溶剂萃取后的不挥发性物质，即以不同溶剂对擦拭布进行萃取，以萃取液中溶剂挥发后的不挥发物表示擦拭布在配合潜剂使用时可能会

6、产生的不挥发残留物。4 要求4. 1 内在质量4. 1. 1 擦拭布的内在质量包括单位面积质量偏差、横向断裂强力、吸收能力、发尘量、离子含量、不挥发性残余物、静电性能和有机硅定性。其中离子含量、不挥发性残余物、静电性能和有机硅定性仅适用于生产企业有声称或供需双方有约定时进行要求。4. 1.2 单位面相质量偏差应符合表1要求。表1单位面积质量偏差% 项目指标机织擦拭布士3.0针织擦拭布士5.0M骂王50g/m2 士10.0非织造擦拭布MSO g/m 土7.0注gM表示单位面极质量。4.1.3 横向断裂强力应符合表2要求。表2横向断裂强力项目指标M BO g/m2 二45.0注1:M表示单位面现质

7、量注2：特殊产品可由供需双方协商确定，凰横向断裂强力仅考核非织造擦拭布。4. 1.4 根据擦拭布的吸收容量不同，将吸收容量指标分为I类、E类、田类。吸收能力应符合表3要求。FZ/T 64056-2015 表3眼收能力指标项目I类E类E类吸收容量（mL/m2)400 200 400 200 吸收时间s 34.1.5根据擦拭布的发尘量不同，将发尘量指标分为A级、B级、C级、D级z干态发尘量应符合表4要求，湿态发尘量应符合表5要求a按供需双方约定，可仅测干态或湿态中的一项。表4干奋发尘量单位为个每分指标项目A级B级C级D级干态发尘量（APC）（0.5m) 100 500 1 000 骂王3000 表

8、51显态发尘量单位为个每平方厘米指标项吕A级B级C级D级湿态发尘量（LPC）（0.5m) 700 1 200 3 000 6 000 4.1.6 根据擦拭布的离子含量不同，将离子含量指标分为A级、B级、C级、D级。离子含量(IC）应符合表6要求。表6离子含量(IC)单位为徽克每克指标项目A级B级C级D级Na+ 骂王0.2骂王0.8 1.5军二2.0K+ 运二0.1 0.5 1.0 2.0NH4+ 0.2 0.8 1.5 2.0Ca2+ 0.51.0 2.0 3.0Mgz+ 0.1 0.5 1.0 2.0离子含量c1- 0.21.0 2.0 运二3.0N022- 0.2运1.0骂王2.0 3.0

9、N03- 0.21.0 运二2.0三3.0so.z- 0.31.0 2.0 3.0P013- 0.21.0 骂王2.0 3.04.1.7 根据擦拭布的不挥发性残余物含量不同，将不挥发性残余物含量指标分为A级、B级、C级、D级。不挥发性残余物（NVR）应符合表7要求。3 FZ/T 64056-2015 表7不挥发性残余物（NVR)单位为毫克每克一指标项目A级B级C级D级一级水萃取0.10 0.15 0.20 0.30不挥发性残余物异丙露萃取骂王0.30 0.50 0.80 1.004.1.8 防静电擦拭布的静电性能应符合GB/T24249-2009中表2的要求。4.1.9 有机硅定性用红外吸收光

10、谱定性，应无Si=O特征吸收谱带，特征峰出峰位置：（800土lO)cm-1,(1 020土lO)cm-1,(1 090士lO)cm寸，(1260土lO)cm一Ia 4.2 外观质量应符合表8要求。表8外观质量指标项目机织擦拭布针织擦拭布非织造擦拭布元破洞、硬结，元针线无破洞、硬结，元针线布面均匀、平整，元明外观疵点短少、跳纱或钩丝，无短少、跳丝或钩丝，元显折痕、破洞、泊得污迹、碎屑污迹、碎屑斑渍封边质量封边整齐、无散边、元封边焦化度偏差%片状士3.0尺寸偏差宽度偏差%卷状的宽度偏差Imm士1.0士3.05 试验方法5.1 内在质量栓验5.1.1 单位面积质量偏差检验5. 1. 1. 1 非织造

11、擦拭布的单位面积质量偏差按GB/T24218.1规定进行，试验裁剪面棋为50000 mm2. 5.1.1.2 机织、针织擦拭布的单位面积质量偏差按GB/T4669规定进行。5.1.2 横向断裂强力检验按GB/T24218.3规定进行。5.1.3 眼收能力检验5.1.3.1 眼收容量检验按GB/T21655.1-2008中8.1规定进行，取三块样品，推荐样品尺寸为边长不超过230mm的方形，片状产品选择整块进行测试。注s样品比推荐尺寸小得多会影响试验结果的准确度4 最终结果按式(1）进行计算zA一（mww-mw）106- do Sw 式中，A；一一用单位面相表示的吸收容量，单位为毫升每平方米（m

12、L/m2);mww一一吸水后样品或组合样品的质量，单位为克（g);mw一一调湿后样品（或组合样晶的质量，单位为克（g)J do一一一水的密度，单位为克每毫升（g/mL);Sw一一样品或组合样品）的面积，单位为平方毫米（mm勺。所得结果应修约至整数，取气个样品的算术平均值为最终结果。FZ/T 64056-2015 ( 1 ) 用单位面棋表示的吸收容量A；与用单位质量表示的吸收容量A.可用式（2）进行转换zA一生- e岛f ( 2 ) 式中zA.一一用单位质量表示的吸收容量，单位为毫升每克（mL/g);A; 用单位面现表示的吸收容量，单位为毫升每平方米（mL/m2);M一一一样品的单位面积质量，单

13、位为克每平方米（g/m2）。5.1.3.2 吸收时间栓验按GB/T21655.1-2008中的8.2规定进行，取三块样品，推荐样品尺寸至少为15cm 15 cm，片状产品选择整块进行测试。5.1.4 发尘量检验干态发尘量按附录A规定进行s湿态发尘量按附录B规定进行。5.1.5 离子含量(IC）栓验按附录C规定进行。5.1.6 不挥发性残余物（NVR）撞验按附录D规定进行。5.1.7 防静电检验按GB/T24249-2009中的5.2规定进行5.1.8 有机硅缸外光谱定性分析按附录E规定进行。5.2 外现质量检验5.2.1 外观疵点和封边盾量5.2.1.1 检测条件z产品表面照度应不低于600l

14、x。5.2.1.2 取样z片状擦拭布随机抽取5片试样，卷状擦拭布除去卷的最外面三层后，随机裁取长度为1 m的产品。5.2.1.3 外观疵点z检测人员眼睛距擦拭布表面30cm左右，目测，封边状况在20倍放大镜下观测。FZ/T 64056-2015 5.2.2 尺寸偏撞撞验5.2.2.1 片状擦拭布的长度、宽度副量将样品平摊在检验台上，用手轻轻拍平，使样品呈自然平服状态，用精度为1mm的钢直尺在整块样品长、宽方向取三个点测量整个试样的长度和宽度，共测三个试样，结果取算术平均值。5.2.2.2 卷状擦拭布的宽度检测用精度为1mm的钢直尺测量，在样晶不同位置取三个点测量，结果取算术平均值。6 检验规则

15、6. 1 抽样6.1.1 按交货批号的同一品种、同一规格的产品作为检验批。6.1.2 外观质量的抽样在检验批中按表9随机抽取。表9外观质量抽样方案批量数N样本量n接收数Ac25 3 。26 90 5 1 91 150 8 1 151 280 13 2 281 500 20 3 501 1 200 32 5 注1201 50 7 单位为包（卷拒收数Re1 2 2 3 4 6 8 6.1.3 内在质量检验在经外观质量检验合格的样品中，抽取三包（卷）进行。眼收能力和发尘量检验在每包卷）中任抽取一片或裁取适量进行检测，取三个试样检测结果的平均值为最终结果。离子含量、不挥发性残余物和有机硅定性在三包（卷

16、中任抽取一片或裁取适量进行检测。静电性能的抽样按GB/T 24249-2009中第6章进行，6.2 内在质量判定接4.1对样本进行内在质量测定，如果样本的测试结果全部不低于4.1各表中相应类别或等级的要求，则为内在质量合格，否则为不合格s如果所有样本的内在质量合格，则该批产品内在质量合格，否则该批产品内在质量不合格。静电性能的判定按GB/T24249-2009中第6章进行。6.3 外观属量判定按4.2对每个样本进行外观质量评定，符合要求的则为外观质量合格，否则为不合格z如果所有样本的外观质量合格，或不合格样本数不超过表9的接收数Ac，则该批产品外观质量合格z如果不合格样本数达到了表9的拒收数R

17、e，则该批产品外观质量不合格。6 FZ/T 64056-2015 6.4 结果判定产品按6.2和6.3均判定合格，则该批产品是合格，否则判定该批产品不合格。7 标志、包装、远输、贮存7. 1 标志产品包装上应至少包括下列内容za) 产品名称，b) 数量（卷状除外、单位面积质量和规格尺寸zc) 执行标准，d) 标示吸收容量类别、发尘量（可选择标注干态或湿态）等级，必要时应标识离子含量、不挥发性残余物及静电性能等级ze) 生产日期$f) 制造者名称及地址。7.2 包装用洁净的塑料袋双层包装，产品包装应保证产品品质不受精染，适于运输、贮存。7.3 运输运输时，应防晒、防雨、防破损、防宿染。7.4 贮

18、存产品应贮存于通风、干燥、清洁的仓库中，堆放应离地离墙10cm以上，应防蛙。7 FZ/T 64056-2015 附录A（规范性附录）干牵挂尘量（APC）的测定方法A. 1 茹围本附录规定了擦拭布干态发尘量（APC）的测定方法。A.2 仪器及材料A.2.1 尘粒数测试装置，由汉姆克滚筒(10士O.l)r/min、空气采样管和传动底座三部分组成。A.2.2 空气微粒计数仪z检测粒径为0.5m以上，采样速率为28.3L/min. A.2.3 秒表z分度值为0.1s. A.2.4 定时器E定时误差不超过土2%.A.2.5 洁净室常规工具z洁净窒用手套、不锈钢慑子、洁净纸和笔。A.2.6 ISO 146

19、44-1: 1999中规定的5级或洁净度更高的层流洁净室。A.3 试验步骤A.3.1 在洁净室内靠近液筒装样入口处，用空气微桩计数仪测试环境中粒径大于或等于0.5m的颗粒浓度，记录前10min共10组数据，并计算平均每分钟的粒子计数，此测试值为洁净室环境中的颗粒浓度，用A(0.5）表示，单位为个每分（个min）。A.3.2 空白值的有效性判定E将空气微桂计数仪与滚筒的空气采样管相连接，测试未放入样品的液筒在滚动状态下粒径大于或等于0.5m的颗粒浓度，记录前10min共10组数据，并计算平均每分钟的颗粒浓度，此测试值称为“空白值”，用B(0.5）表示，单位为个每分个min）。空白值判定有效的规则

20、zB(0.5）10%A(0.5）。A.3.3 空白值的测量z如A.3.2中所测试空白值有效，则其所对应各拉径测试数值均作为“空白值”，记为B(d),d表示对应的颗粒粒径（单位为m），如B(0.5)1如判定空白值无效，则需清洁滚筒或重新确认环境等，并按A.3.2重新测试空白值，直到判定有效为止。A.3.4 样晶尺寸为边长230mm的方形，卷状擦拭布需采用趣声波切割同等尺寸样品。A.3.5 在洁净室内，拆掉内包装，用不锈钢锤子取出中间的待测擦拭布一片。A.3.6 将擦拭布小心放人滚筒，关闭滚筒盖板。同时启动滚动传动座开关，打开空气微粒计数仪开关，系统进人工作状态，并连续测试10min. A.3.7

21、 记录空气微粒计数仪每一分钟所测试的大于或等于0.5m的微糙数的数据，记录前10min共10组数据，记为TC(O.白。A.3.8 每次样晶测试完成后，均需使用洁净的擦拭布沾榕剂清洁滚筒内壁，并按A.3.2重新测试空白值并判断有效性。A.4 试验结果干态发尘量（APC)按式（A.1)计算z8 四月64056-2015TC(0.5) G(0.5) 一一一一一B(0.5)10 ( A.l) 式中zG(0.5）一一粒径大于或等于0.5m的干奋发尘量（APC)，单位为个每分个min);TC(0.5）一一前10分钟牵挂径大于或等于0.5pm的10组微桂数的总和，单位为个每分（个min);B(0.5）一一粒

22、径大于或等于0.5m微糙数的空白值，单位为个每分（个min）。所得结果应修约至整数。注s对于草草径不同要求的APC测试可参考本方法进行。9 FZ/T 64056-2015 附录B（规范性附录湿态发尘量（LPC）的测定方法B.1 范围本附录规定了擦拭布温态发尘量（LPC）的测定方法。B.2 仪器及试剂B.2.1 聚乙烯托盘或不锈钢托盘：25cm 34 cm 5 cm。B.2.2 单轴旋转振荡器z转速150r/min. B.2.3 液体粒子计数器z测量范围为0.3m 10 m，取样器采样流量为（20土O.l)mL/min，取样量为10 mL. B.2.4 ISO 14644-1: 1999中规定的

23、5级或洁净度更高的层流洁净工作台。B.2.5 直尺z精度为lmm. B.2.6 洁净窒常规工具z洁净窒用手套、不锈钢慑子、玻璃棒、烧杯容量为2L）、量筒（容量为500mL）。B.2.7 一级水z符合GB/T6682 2008中“一级水”要求。B.3 试验步骤B.3.1 推荐样品尺寸为边长不超过230mm的方形，卷状擦拭布需采用超声波切割同等尺寸样品。B.3.2 用洁净的量筒量取600mL一级水倒入洁净的托盘中，将其置于振荡器上，振荡5min后倒入一洁净烧杯中作为空白测试液。用液体粒子计数器连续四次取样，测试空白测试液中的粒子数，舍去第一次测量值，取后三次的算术平均值作为空白测试液的粒子数单值应

24、不超过实际样品测试结果的10%。B.3.3 用量筒量取600mL一级水倒人托盘中，将擦拭布样品轻轻平放在液面上，擦拭布在托盘中应展平。必要时，用洁净的玻璃棒轻压擦拭布，使潜液浸透。将托盘连同样品置于振荡器上，振荡5min. B.3.4取下托盘，用锤子夹住样品的两个相邻角，慢慢从托盘中取出，置于液面上方，让样品控干30 s 60 s，但不应挤拧样品，将托盘中的榕撞倒入另一烧杯中作为样品液B.3.5 用液体粒子计数器连续四次取样，测量样品掖中的位子数，舍去第一次测量值，取后三次测量值的算术平均值作为样品液的粒子数。注s使用液体橙子计数器测试时，两次采样测试的问隔期间，需轻轻搅拌容捺中的溶液B.4试

25、验结果湿态发尘量（LPC）按式（B.1)计算EX一（C.-Cb)V - A ( B.1 ) 式中zX一一湿态发尘量（LPC），单位为个每平方厘米（个cm2);c.一一样品液的微粒数，单位为个每毫升（个mL);Cb一一空白液的微粒数，单位为个每毫升（个mL);V一一一级水的体秧，单位为毫升（mL);A一一样品单面的面秧，单位为平方厘米（cm2）。所得结果应修约至整数。四月64056-201511 FZ/T 64056-2015 附录C（规范性附录离子含量(IC）的测定方法C.1 范围本附录规定了擦拭布离子含量(IC）的测定方法。C.2 仪器及试剂C.2.1 IC离子色谱仪z检出限为5.0g/L.

26、 C.2.2 分析天平z感量为0.1mg. C.2.3 带盖聚丙烯（PP）宽口瓶E不小于250mL. C.2.4 单轴旋转振荡器E转速150r/min. C.2.5 不锈钢慑子。C.2.6 量筒：1L. C.2.7 一级z符合GB/T6682 2008中“一级水”要求。C.3试验步骤C.3.1 取两只洁净的宽口瓶，一只用于制备样品液，另一只用于测试系统空白。C.3.2 用洁净的不锈钢慑子从整包样晶中任取中间一片样品，测量质量，样品质量应不少于10g，并小心放人一只宽口瓶内，注意不能接触到瓶外壁。推荐样品尺寸为边长230mm的方形，卷状擦拭布需采用超声波切割足量样品。C.3.3 分别向两只宽口瓶

27、内注人200mL一级水，盖紧瓶塞，然后将两宽口瓶置于振荡器以150r/min 的转速振荡（20士2)min.C.3.4 取出样品，并摇动均匀，使用离子色谱仪分析空白液及样品液的离子浓度。C.4试验结果按式（C.1）计算z一年B-po ) Vo Bm 式中zWB一一离子含量，单位为微克每克（g/g)I PB一浸出液的离子浓度，单位为微克每升（g/L);po 空白攘的离子浓度，单位为微克每升Cg/L);V。浸出液体积，单位为升（L);m一一样品的质量，单位为克（g）。所得结果应修约至一位小数。12 ( C.1 ) 甜景D规范性附录不挥发性残余物含量（NVR）的制定方法D.1 范围本附录规定了擦拭布

28、不挥发性残余物含量（NVR）的测定方法。D.2 仪器及试剂D.2.1 分析天平z感量为0.1mg。D.2.2 锥形瓶z具磨口塞，500mL. D.2.3 烧杯：500mL. D.2.4 铝制栋量盘z直径为60mm，容积为30mL. D.2.5 定性撞纸D.2.6 电热恒温干燥箱z温度能控制在10sc，精度士1。FZ/T 64056-2015 D.2.7 浸泡液z异丙醇CIPA），分析纯或一级水，符合GB/T6682-2008中“一级水”要求。D.3 试验步骤D.3.1 准备两个铝制称量盘并称重，一个称量盘用于放置试样，其质量记为md，另一个作为控制称量盘，其质量记为Cd。D.3.2 用不锈钢慑

29、子取5g 10 g样品，称重精确至0.1mg），其质量记为mw，置于500mL具塞锥形瓶中，加入200mL浸泡液，盖上锥形瓶盖，室温下静置浸泡10min，将浸出液过滤于烧杯中（滤纸预先使用相应的挝泡样品榕被冲洗。D.3.3 将滤液采用自然蒸发或加热板蒸发浓缩至10mL 20 mL。将残留槽液转移至已恒重的铝制称量盘中，依次取3mL浸泡液润洗烧杯三次，合并至称量盘中。D.3.4 将称量盘的合并被蒸发至干，随后移到(105士2）烘箱中烘干，然后置于干燥器中冷却至恒重，并称重，其质量记为mdsoD.3.5 不加样品的空白残留物质量z应确保使用与有样品等量的榕被（包括用于清洗的9mL溶液，用控制称量盘

30、按以上步骤同时操作，所称重数据为试剂背景残留物的质量，记为C缸。D.4 试瞌结果不挥发性残余物含量按式CD.I)计算z式中zCm也md）一（Cds-Cd) EM =1 000 mw EM一一不挥发性残余物含量，单位为毫克每克（mg/g);m也一一样品称量盘和不挥发性残余物的质量，单位为克（g);md一一样品称量盘的质量，单位为克（g); ( D.1 ) 13 FZ/T 64056-2015 ed. 控制l称量盘和不挥发性残余物的质量，单位为克（g);Cd一控制称量盘的质量，单位为克（g);mw一样品的质量，单位为克（g）。所得结果应修约至两位小数。14 FZ/T 64056-2015 附录E（

31、规范性附录有机硅虹外光谱定性分桥方法范围E.1 本附录规定了擦拭布有机硅红外光谱定性分析方法。. 、仪器及试剂傅立叶红外光谱测试仪（FT-IRATR）。玻璃烧杯不小于200mL。量筒z不小于250mL。不锈钢慑子。正己烧：95%分析纯。E.2 E.2.1 E.2.2 E.2.3 E.2.4 E.2.5 试验步骤E.3.1 用正己烧椿液清洗测试所需接触样品的仪器设备，确保测试所需接触的仪器设备不含硅袖。E.3.2用不锈钢镜子在整包样晶中任取中间一片（推荐样品尺寸为边长230mm的方形或称取10 g 15 g样晶，放人经E.3.1清洗的烧杯中，加入200mL正己镜溶液，用培养皿盖住，室温浸泡10

32、min后将样品取出。E.3.3 将样品提取液直接转移到一个洁净烧杯中，加热蒸发溶剂至剩余5mL榕液，然后均匀转移适量榕液到测试晶体上，挥发干燥。E.3.4将制备好的样品测试晶体在红外光谱仪上扫描，扣除背景，得到样品特征吸收谱圈，与标准谱图（如图E.l所示）相比较后，进行分析判断。E.3 咽白白由mm叫由西N99 98 97 团团mHOH喃喃白白OH团圆回国NH96 96 、罢94稠9391 92 0 . . 1 000 波数cm90 89 4 Oo。1 500 2 000 2 500 3 000 3 500 有机硅的红外光谱圈圄E.1的FONlt也O守HN问中华人民共和国纺织行业标准清净室用擦拭布FZ/T 64056-2015 ” 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号000045)网址总编室s(010)68533533 发行中心g(010)51780238 读者服务部沃010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销” 印张1.25字数32千字2015年9月第一次印刷开本88012301/16 2015年9月第一版* 21. 00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：（010)68510107定价ts号3155066 2-28959 FZ/T 64056-2015