HG T 3490-2003 化学试剂.线状氧化铜.pdf

1、ICS 71.040.30 G 62;63 HG 中华人民共和国化王行业标准HG/T 3441-2003 HG/T 3443-2003 HG/T 3444-2003 HG/T 3445一2003HG/T 3446-2003 HG/T 3447一2003HG/T 3448-2003 HG/T 3451一2003HG/T 3457 2003 HG/T 3459-2003 HG/T 3460一2003HG/T 3464-2003 HG/T 3467-2003 HG/T 3469-2003 HG/T 3473-2003 HG/T 3479-2003 HG/T 3482一2003HG/T 3483-20

2、03 HG/T 3485一2003HG/T 3488-2003 HG/T 3490-2003 HG/T 3492-2003 2004-01一09发布化学试剂(2003) 2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 3441-2003 HG/T 3443-2003 HG/T 3444-2003 HG/T 3445一2003HG/T 3446-2003 HG/T 3447-2003 HG/T 3448一2003HG/T 3451 2003 HG/T 3457-2003 HG/T 3459一2003HG/T 3460-2003 HG/T 3464-2003 HG/T 34

3、67-2003 HG/T 3469-2003 HG/T 3473-2003 HG/T 3479 2003 HG/T 3482 2003 HG/T 3483-2003 HG/T 3485 2003 HG/T 3488-2003 HG/T 3490-2003 HG/T 3492 2003 化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂目录焦硫酸拥(硝酸铜(9)三氧化锚(17)偏饥酸锻(25)氯金酸(氧化金)(33)发烟硝酸(39)硝酸锦(47)硝基苯。7)乙二胶四乙酸(

4、63)顺丁烯二酸酣(71)乙酸异戊醋(79)三氧化锦(8日50%硝酸锚溶液(93)黄色氧化乘(101) 还原铁粉(10的邻苯二甲酸酣(117)氯化惶(125)囚苯跚铀(135)五氧化二饥(141)结晶四氯化锡(149)线状氧化铜(157)亚硫酸氢铀(165)ICS 71.040.30 G 62 备案号:13255-2004 HG 中华人民共和国化工行业标准2004-01-09发布化学试剂线状氧化铜Chemical reagent Copper oxide wire HG /T 3490-2003 代替HG/T3490 1980 2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言

5、本标准给出分析纯一个级别。本标准代替HG/T3490-1980。本标准与HG/T3490-1980相比主要变化如下:将项目名称氮化合物改为总氮量。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、强京林、王素芳、刘冬霓、关瑞宝。本标准于1962年首次发布，于1980年第一次修订。( 59) HG/T 3490-2003 1 分子式:CuO化学试剂线状氧化铜相对分子质量:79.54(按1997年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂线状氧化铜的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2 规范性

6、引用文件HG/T 3490-2003 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 609 化学试剂总氮量测定通用方法(idtISO 6353-1 : 1982) GB/T 619化学试剂采样及验收规则GB/T 6682 分析实验室

7、用水规格和试验方法(neqISO 3696 : 1987) GB 15346化学试剂包装及标志3 性状本试剂系由直径为O.3 mmO. 5 mm铜丝锻烧制得，长度为5mm15 mm.为黑色线状固体，含有氧化亚铜及金属铜。4 规格化学试剂线状氧化铜应符合表l的规格。表1项目分析纯含量(以Cu计).%主三87.0 氯化物(Cl).% 主三0.005 硫化合物(以50，计).%王三0.005 总氮最(N)，%、一、0.002 碳化合物(以Ct).% 三三0.002 注:表中%指质量分数。5 试验方法本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、(61

8、) HG/T 3490-2003 GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品称量均精确至0.01g。5. 1 含量称取1g样品(精确至O.000 1 g)。加10mL水及5mL硝酸，加热搭解，冷却，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。取25.00mL，-b口75mL水、15mL氨-氯化镀缓冲熔液乙(pH句10)及0.2g紫腺酸镀指示剂，用乙二肢四乙酸二纳标准滴定恪液c(EDTA)=0.05 mollLJ滴定至摇液呈紫蓝色。铜的质量分数W，数值以%表示，按式(1)计算:VcM w .，. X 100 (1) 25 m X 2-50 X 1 000 式中:V乙二胶

9、四乙酸二饷标准滴定榕液体积的准确数值，单位为毫升(mU;-乙二股四乙酸二铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mollU;M一一铜摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo!)M(Cu)=63. 55J; m一二一样品质量的准确数值，单位为克(g)。5.2 氯化物称取1g样品，加15mL水及3mL硝酸，加热榕解，冷却，过滤，稀释至40mL，取20mL,:lm 17 g/L 硝酸银搭液1mL，稀释至25mL，摇匀，放置10min.溶被所呈浊度不得大于标准比浊榕液。标准比1虫榕液的制备是取剩余的20mL试液，加17g/L硝酸银榕液1mL，摇匀，在水浴上加热10 min，冷却，过滤，于滤液中加

10、入0.025mg的氯化物(CD标准榕眩，稀释至25mL，与同体积试液同时同样处理。5.3 硫化合物5.3.1 不含硫化合物的氯化铜榕液的制备称取2.5g样品，以少量水温润，加15mL盐酸、12.5mL饱和澳水，在水浴上蒸干，残渣溶于水，过滤，加10%盐酸榕液2mL，煮沸，加250g/L氯化顿溶液3mL，稀释至100mL，放置12h18 h，过滤。5.3.2 测定称取0.5g样品，加5mL水、3mL盐酸及2.5mL饱和澳水，在水浴上蒸干，残渣溶于水，过滤，加10%盐酸榕液1mL，稀释至25mL.于30.C35C保温10min，加250g/L氯化坝溶液3mL，摇匀，放置30mn。溶液所呈由度不得大

11、于标准比浊溶液。标准比浊榕液的制备是取含0.025mg的硫酸盐(S04)标准溶液，加3mL盐酸、2.5mL饱和澳水，在水浴上蒸干，残渣珞于水，加10%盐酸榕液0.6mL，加20mL不含硫化合物的氯化铜溶液，稀释至25 mL，与同体积试液同时间样处理。5.4 总氮量称取1g样品，加5mL水、6mL盐酸及5mL饱和澳水，在水浴上蒸干，残渣溶于水，稀棒至140 mL，置于凯氏仪中，加320g/L氢氧化饷溶液10时，后，按GB/T609的规定测定。溶被所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.02mg的氮(N)标准榕液，与样品同时同样处理。5.5 碳化合物称取3g样品，置于磁舟中。将管

12、式炉的两端塞以带玻璃管的橡皮塞，进气一端用乳胶管连接一只盛有200g/L氢氧化铀搭液的洗瓶及二支盛有纳石灰的U形管，出气一端连接一个吸收管及真空泵，在未加入盛有样品的磁舟前，先将管式炉升温至800.C士50.C，用饱和氢氧化顿溶液检查抽出气体至无二氧化碳，将盛有样品的磁舟置于管式炉中，灼烧1h，灼烧时用盛有20mL水及5滴氨水溶液吸收，加100g/L氯化坝榕液2mL摇匀。溶液所呈浊度不得大于标准比浊潜液。2 (62) HG/T 3490-2003 标准比浊溶液的制备是取含0.3mg的碳酸盐(C03)标准溶液，稀释至20mL，加5滴氨水及100 g/L氯化顿溶液2mL，摇匀。6 检验规则按GB/

13、T619的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志。包装单位:第4类。内包装形式:NBY-4、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15。隔离材料:GC-2、GC-3，GC-4o外包装形式:WB-l , WB-2、WB-3。(63) 3 (京)新登字。39号中华人民共和国化工行业标准化学试剂(2003) 9峰化学工业出版社出版发行(北京市朝阳K惠新型3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http./ 奇峰新华书店北京发行所经销化学工业出版社印刷厂印刷化学工业出版社印刷厂装订开本880mmX1230mm 1/16印张门字数170千字2004年4月第1版2004年4月北京第l次印刷书号:155025 0135 定价:80.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换