GB 4396-1984 二氧化碳灭火剂.pdf

1、中华人民共和国国家标准二氧化碳灭火剂Fire extinguishing agent -c町hondioxide 本标准适于灭火剂用二氧化碳。分f式gco, 分f量：44.011 技术要求二氧化碳灭火剂（液相）应符合下列要求：1 . 1 级品1 . 1 . 1 纯度2不小于99.5% 6 mmtmm。d. 注射器及长针头（麻醉用7号针头）。e. 螺旋夹。UDC &1.84661.97 -98. 1 GB 396-84 f. s p 2305气相色谱仪，热导检测器或灵敏度不低于lOOOmV ml/mg （氢为载气，苯为能见）的其它型号色谱仪。2. 1. 2测定条件2.1.2.1 固定相，GDX

2、104, 6080日，使用前需活化。活化条件g通氮气（305伽nl/min,140） 不少于sh。2. 1.2.2 色谱柱z3m长不锈钢管，内径为4mm。2.1.2.3载气z氢气或氨气，流量为3050ml/min（用皂膜流量计实测。柱前压为l.5kg/cm202. 1.2.温度控制g柱温为100（实视g），检测室温度为70（表头指示），汽化温度为50（表头指示）。2.1.2.5桥电流：2oomA。2. 1.2.6 记录)l:t高量程为1omV。2. 1.2.7记录纸速，tomm/min 。国家标准局1984-0517发布278 1985 01 01实施GB 4396-84 2. 1. 3取样方

3、法从液相中取样。钢瓶应放置在水平位置并装有减压表，用聚四氟乙烯塑料管与其联接，塑料管末端联接一小段装有螺旋夹的医用乳胶管。用螺旋夹调节出气口大小使管内保持一定压力，便于取样。取样时，开启钢瓶阀门，调节减压表，使二氧化碳以一定的流速csooml/min）排放数分钟后，用装有长针头的注射器刺入乳胶管，从塑料管内取样。试样若装在带有虹吸都甘钢瓶内，则可在直立位置取样。2. I. 4 测定步骤及计算方法按照2.1. 2规定的条件调好色谱仪，待仪器稳定后，进样2ml，用峰面积归一化法计算二氧化碳的纯度（体积百分数）。2.2 水含量2.2. I 五氧化二磷重量法本方法适用于不含有能被五氧化二磷吸收的有机杂

4、质的样品。2.2.1.1 仪器及试剂a. U形吸收管两个，管长1oomm，管径tzmm，两侧具有支配U型管上口装有带孔的磨口玻璃塞。b. 流量计，浮于型，适于濒u二氧化碳，流速为2001500ml/mino c. 湿式气体流量计，每转一周为5L。d. 分样筛：20目和40目。e. 五氧化二磷CHGB3428-62l，化学纯。r. 石英剧2cs i02），化学纯，粒度为0.5tmm。2.2. 1.2吸收管的制备筛取2040目的石英砂，在100 2的温度下烘2h后，放在干燥器中备用。把石英砂与五氧化工磷以二比一的体积比放在具磨口塞的事tl度量筒内充分混匀，然后装人事先已洗净、烘干的U形吸收管中。从

5、管口加入玻璃毛，擦去粘在塞于磨口部分的粉末，盖上塞F。塞子上要涂润滑脂，转动塞于使其确实不漏气并擦去塞子外部粘着的润滑脂。两个吸收管用一短段聚氯乙烯软管联接在一起。2.2.1.3测定步骤按下图装好仪器，开启钢瓶阀和减压表，取样前先用样品气体充分吹扫减压表及管路。取样开始时，调节减压表，使气体的流速为sooml/min左右，打开吸收管的塞子，使气体流过系统JOmin，吸收管中的空气完全被二氧化碳所置换，关闭减压表及吸收管的塞子，卸下吸收管，用于软布擦净吸收管表面。把吸收管放在分析天乎的玻璃罩内，2omin后称重。重新装好吸收管，记下湿式气体流量计的读数，然后让二氧化碳气体以稳定的流速（500 1

6、oooml /min）通过zoL,关闭减压表和塞F，取下吸收管，置于分析天平的玻璃罩内，2恤in后再称重。飞o,2 五氧化二磷吸收重量法测定含水量装置示意图- co, 1一玻璃缓冲瓶，2一气体压力调整活塞$3 浮于流量计I4、5五氧化二磷吸收营，6一氯化钙F燥塔7湿式气体流量计279 GB 4396 84 2.2.1.4 计算试样中水百分含量。V/W）按式（1）计算。 W, - iVi ) + （吭W,l 水含量（%）100、.( 1 ) p P. 273 ：一一一v1.976 7门创273 +t 式中：F乎？第4个U形管试验后的重量，g; W,一一第二个U形管试验后的重量，gI w，一一第4

7、个U形管试验前的重量，gI w，一一第一个U形管试验前的重量，EI t 一一被测气体温度（湿式流量计上温度计所示读数）, C I p 一一试验时的大气压力，mmHg; P, 一一在温度t时，水的饱和蒸气压力，mmHg;v 一一通过U形管的二氧化碳气体体积，L; 1. 976 二氧化碳气体在标准状况下的密度g/L。2. 2.2 气相色谱法本方法适用于含有能被五氧化工磷吸收的乙醇等有机杂质的样品。2.2.2.1仪器SP 23日5气相色谱仪，热导检测器或灵敏度不低于lOOOmVml /mg （氢为载气，苯为样品）的真它型号色谱仪。2.2.2.2 测定条件测定条件同2.1.2，试样中水含量在o.05%

8、以下时，最好用2mV记录仪。2.2.2.3 取样按2.1. 3所叙述的方法取样2ml，每次取样时，注射器及长针头都必须保持F燥。2.2.2.4 测定步骤及计算方法按2.2.2.2的测定条件调试好色谱仪，待仪器稳定后，用注射器进试样2ml。用校正因子峰面积归化法，按式（2）求出试样中的水百分含量（W/Wl。I 1) A;)( 水含量（%）一寸一x 100 . . ( 2) f i Ai 式巾gI iK一11.在热寻检测器上的重量相对校正因了一gA血水的峰面积，fj 色谱图中某一组分在热导检测器上的重量相对校正因f;A一一色谱图中某一组分的峰面积。Ti r物质在热导检测器上的重量相对校正因F见表l

9、0 表l物质名称氧氮重量相对校1E因r r; i 0.80 0.67 2.3 i由含量氧化碳0. 915 1) 乙醉0.55 0.64 将个F净的帆布口袋套入处于水平位置的二氧化碳钢瓶阀门的引出管接头上并扎紧，迅速从钢瓶中放出二氧化碳，使其在口袋内形成F冰。称取lOgF冰堆放在店、纸上，堆放的直径为5cm，待冰升华后，观察滤纸上有无油渍斑点。2.4 乙醇等其它有机物280 GB 4396 84 在按2.1规定测纯度时，观察色谱图上除了空气、二氧化碳和水峰外，有无乙醇等杂质峰。3 检验规则3. 1 生产厂应保证出厂的二氧化碳灭火剂符合本标准的要求。3.2 使用单位有权对所收到的二氧化碳灭火剂按本

10、标准的规定进行验收。3.3 检验整批二氧化碳时，应按表2规定的比例抽样检验。抽样若在两瓶以上时，应对各瓶分别进行检验，取其平均值。取样时钢瓶放置在水平位置。表2容器数，瓶1 10 11 50 51 100 101 500 501 1000 采集试样的最少容器数，瓶1 2 3 5 10 如容器数超过1000时，其零头数适用于上表，并把它加算进去。3.4 检验结果如有一项指标不符合本标准时，应重新从原包装容器数量中，取加倍量试样进行复验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则这批二氧化碳灭火剂为不合格品，不能出厂和验收03.5 如供需双方对产品质量发生异议时，应从原灌装钢瓶重新取样，送指定的检验单位，按本标准规定的检验方法进行检验，并以检验单位的检验结果为准。4 标志、包装、运输、贮存4. 1 灌装二氧化碳灭火剂的钢瓶应标明“二氧化碳”，每瓶都要有产品质量合格证，合格证中应标明质量等级、批号、净重、生产厂名称及生产日期。4.2 灌装二氧化碳灭火剂的钢瓶应符合国家标准对气瓶的要求。4.3 二氧化碳灭火剂钢瓶在运输及贮存中的安全要求按国家劳动总局1979年颁发的“气瓶安全监察规程”的有关条文执行。附加说明：本标准由中华人民共和国公安部提出。本标准由公安部天津消防科学研究所起草。本标准主要起草人彭承欣、陈玉潜。本标准首次发布。281