GB T 23770-2009 液体无机化工产品色度测定通用方法.pdf

1、ICS 7 1. 060.01 G 10 自国中华人民圭七/、不口国国家标准液体无机化工产品色度测定通用方法GB/T 23770-2009 Liquid inorganic chemical products General method for the measurement of colour ISO 2211: 1973 Liquid chemical products Measurement of colour in Hazen units (platinum-cobalt scale) ,MOD 2009-05-13发布2010-01-01实施四.甸回事彷中华人民共和国国家质量监督检

2、验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 23770-2009 前言本标准修改采用国际标准IS02211 : 1973 (E) (液体化学制品一一以黑曾(Hazen)单位(铀-钻标度的颜色测量)(英文版)。在采用IS02211: 1973 (E)时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编入正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录B和附录C中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC 1)

3、归口。本标准主要起草单位:多氟多化工股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津出入境检验检疫局。本标准主要起草人:施秀华、郭贤惠、陆思伟、刘绍从、吕刚。本标准为首次发布。I 范围液体无机化工产品色度测定通用方法GB/T 23770一2009本标准规定了以铀-钻标准液为标准色，用目视比色法测定色度的通用方法的术语和定义、方法提要、安全提示、一般规定、试剂、仪器、设备、分析步骤和结果判别。本标准适用于色调接近铀-钻标准液的澄清透明、浅色液体无机化工产品色度的测定。利用本标准测定色度时，检测下限为4黑曾单位。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件

4、，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(lSO3696:1987 ,MOD) HG/T 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 黑曾单位Hazen nuits 每升含有1mg以氯铀酸(H2PtCls)形式存在的铀和2mg六水合氯化钻(CoClz 6H20)的铀-钻溶液的色度。4

5、 方法提要按一定的比例将氯铀酸饵、氧化钻和盐酸配成水榕液(铅-钻标准溶液)，所得榕液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的，用目视法比较样品与铀-钻标准溶液，可得出样品的色度。5 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。6 一段规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液按GB/T601规定制备，制剂及制品按HG/T3696.3的规定制备。7 试剂7. 1 盐酸z7.2 六水合氯化钻;GB/T 23770-2009 7.3 挝铅i哇饵;7.4

6、 :JlI熙凶咱也tfi-帖际卡市盹;准确码;1仅1.000 ，JK.合丑化时、1.2 6 g丑锦陪饵，位于50lllL烧杯中，用100mL位币制Jli水泛i解.全m;转吕豆1OO(J mL在延瞌tj.Hi7J:.衍if至划1f.1!习、称屋;前应按本标准l时放八J.，哩的方法测定/;(合组化钻阳挝回疆叩的古哇，如含:wr.:lE 1.m; .称里时同根据含量的测定主占!:M膏、辄们做Hl应的传记伽用1cm的比已皿川苔ltijf jt克度d惜!规定协阳液叫皮其阳在r.l I l沂lJV:也lfrl之内。表1500黑曾单齿喃T菇辛苦i量预贩毒度允许范围7.5 的-钻ffi准工7.5.1配，(1f

7、用于多it管移11J的跑，钻标准L7.5, 2 d n: n ;tJ1J 100 mL 敖值以mL表示，i1长，f13飞1:)0 用费留水同粹主10tuL.IL甜小|司黑白f在。巾，黯-i j lA 、. . . . . . . . . . . . . j飞，, l OU 501) 准T后涵的萃lfi由单1Ji数倍的告s也JiJ准工作蓓A. tf. : r.l IIJ : fl: I个川I且川个210此的两组容击瓶中，分别力il入jtz胁卢5vv黑的单位制-锚恬t1ti苦液的体积ft(，J1蒸t时岖蠕醉t1Jlj统Jfi昆匀表2以5届曾单位提5黑曾单位的整敢情陆棉-钻标准f乍溶液 事.-I!(

8、I，ljf.容lJ.腻、-.回国_-.fo. ll;!.容lJmi-骂IO由lJ单位、习仲M.学(!.十111草原E. ，WI且在);色H卜钻怵(1忌海f仔主持ilHl;t在:i.-mL 到悴(1h对川平k!烹愣(HaZCll)jlf且E刀，.fH占色可J铅-怕也。:iO ,m 3 E ar, 711 1) 0 . 80 一一一15 lli (S (;0 20 O ; 0 IO() 飞/ (.;J主/T23770-2009 表2(拱J50(1照也11ft.主m ti标准浴液中吕应颜色:;00 f.1民曾单位铅钻怀准榕液科院色50(1 ml容址瓶rnl. !黑曾(H:l/.en)单位古自tt色号

9、mL 立1曾(Hazen)(在价销与钻也号)r; _ v 25 62.5 t 1 :l; 1、，135 175 2:;内2.iCl :lOr. 358 400 8 仪器、设备.在:.l部时I如反光镜，以提声lJ|司rt萨I另刊射下Mf8包背景，从|二注F10 结果判到/ 试样的剧肚色附接时盘蛊、附附j.J，j;讪:准工作刷的男黑附2曾(Haz况巳川1.怖h怖咱钻川vL甘叫圭衣机机刁环川二，, 虫川样的川郎剧l色i与j讨i任何标;准住阳铀钻付比j洁寄M浓A来刘4d!陆时S，到附恨据估计配协个可哺t能逆削i盹硝吼i的俐智饥i呻4色例号牛轧扪，叶J+抖毗l的臼颜i色，:1 GB/T 23770-20

10、09 附录A(规范性附录六水合氯化钻、氯铀酸饵含量的测定方法A.1 六水含氧化钻含量的测定A. 1. 1 试剂和溶灌A. 1. 1. 1 氨，氯化镀缓冲溶液甲(pH句10)，A. 1. 1.2 乙二镀四乙酸二铀标准滴定溶液，c(EDTA)句0.05mol!L; A. 1. 1.3 紫腮酸镀指示剂.A. 1.2 分析步骤称取约0.4g试样，精确至0.0001 g.置于250mL锥形瓶中，加50rnL水溶解.用乙二镀四乙酸二铀标准滴定溶液滴定至终点前约1rnL时，加10rnL氨-氯化镀缓冲溶液甲及0.2g紫廓酸镀指示剂，继续滴定至禧液呈紫红色.A. 1. 3 结果计算六水合氯化钻的质量分数t屿，数

11、值以%表示，按式(A.1)计算z式中zVc岛!嘈I=Z支T而X lVV V一一乙二镀四乙酸二铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(rnL); C一一乙二镀四乙酸二锅标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol!L); .( A.l ) M-一六水合氯化钻(CoCI2 6H20)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M=237. 9); m一一试样质量的数值，单位为克(g) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%.A.2 氯铀踵饵含量的测定A.2.1 试剂和溶液A.2. 1. 1 甲酸铀aA.2. 1. 2 硫酸溶液:1+3;A. 2.1.3

12、氯化顿溶液:100g/L; A.2. 1. 4 盐酸溶液:c(HCD=0.1 rnol!L. A.2.2 仪器、设备高温炉z温度能控制在800c士25C. A.2.3 分析步黯称取约0.5g试样，精确至0.0001g.用170mL硫酸溶液加热溶解，加2g甲酸铀，于电炉上煮沸至反应完全，上层溶液澄清可不断补充水保持榕液体积不变).冷却后，加入130rnL水，搅匀。用慢速定量撞纸过滤，用热盐酸溶液洗至撞液无硫酸盐反应取10rnL滤液，加2rnL氯化顿溶液，不得出现混浊).将沉淀置于已在800c下灼烧至质量恒定的增桶中，再于800c下灼烧至质量恒定.A.2.4 结果计算氯铀酸饵含量的质量分数叫，数值

13、以%表示，按式(A.2)计算zm1 X 2.491 1 Wz = )飞lVV.( A.2 ) m 4 , 式中zmj-一沉淀质量的数值，单位为克(g)I m一一试样质量的数值，单位为克(g)I 2.491一一将沉淀质量的数值换算为氯铀酸押的系数，GB/T 23770-2009 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5 GB/T 23770-2009 附景B (资料性附录)本标准与国际标准的技术性差异及其原因一览表表B.1给出了本标准与国际标准IS02211: 1973 (E)(液体化学制品以黑曾(Hazen)单位(锦-钻标度)的颜色测量)(英文版技术性

14、差异及其原因。亵B.1 本标准与ISO2211: 1973 (E)技术性差异及其原因一览表本标准的章条编号技术性差异原因1 本标准规定了测定包度的下限.明确了本方法的适用范围.对国际标准中的叙述作了适结合分析方法说明了本方法的提要.4 当修改，制备时需要贵金属锁，制备方法相对繁复.可用氯7 取消了氯锦酸及制备方法.销酸饵代替氯销酸制备500黑曾单位销钻标准溶液.7.4 增加了500黑曾单位销钻标准溶液吸光度允许范围表1).使制备的500黑曾单位锦钻标准溶液更为准确.对于非5黑曾单位及5黑曾单位的整数倍的销，钻增加了配制锦-钻标准工作溶标准工作溶液，可以进行计算后.确定所取500黑曾单7.5.2

15、 液时所用的计算公式.位钳-钻标准溶液的体积.7.5.3 取消了国际标准中测定步骤中的备注.本标准只规定用目视比色法测定.由于市售六水合氯化钻、氯销酸饵试剂的含量有增加了六水合氯化钻、氯铅酸定差异，为准确制备500黑曾单位销-钻标准溶液，常附录A饵含量的测定方法。对根据其含量对称样量进行修正.6 -品GB/T 23770-2009 附景资料性附录本标准与国际标准的结构性差异-览表C 协EM岳冒曾F耻Eft-kbtpjFra-，-tLAF25571给出了本标准与国际标准IS02211 : 1973 (E)(液体化学制品一一以黑曾(Hazen)单位(铀的颜色测量)(英文版)结构性差异。亵C.l本标准与ISO2211: 1973 (E)结构性差异一览襄本标准lSO 2211: 1973 (E) 章节内容章节内容前言前言1 范围1 范围和应用领域2 规范性引用文件2 原理3 术语和定义3 定义4 方法键要5 安全提示一般规定6 7 试剂4 试剂噜. 8 仪器、设备5 仪器一6 标准比色溶液的制备方法6.1 500黑曾单位标准溶液一6.2 黑曾标准溶液(稀释方法-6.3 储存9 分析步骤7 程序(测定步骤)10 结果判别8 结果表达9 试验报告附录A六水合氯化钻、氯铀酸何含量的测定方法, 叫- . . 、JJ-z