GBZ 126-2011 电子加速器放射治疗放射防护要求.pdf

1、ICS 13.100 C 57 , 中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ 126-201 1 代替GBZ126-2002 电子加速器放射治疗放射防护要求Radiological protection standard of electron accelerator in radiotherapy 2011-11-30发布2012-06-01实施苦I马防伪中华人民共和国卫生部发布/ GBZ 126-20门目次前言.1 l 范围-2 规范性引用文件. 3 术语和定义4 基本要求-5 加速器的放射防护性能要求36 治疗室防护和安全操作要求.7 加速器治疗设备及操作的质量控制要求68 辐射防护监测和质

2、量控制检测8附录A(规范性附录)杂散和泄漏辐射的测试区域示意图10附录B(规范性附录)辐射防护监测方法附录c(规范性附录)X射线平均泄漏辐射的24个测量点分布13附录D(规范性附录)M区域之外平均泄漏辐射的24个测量点14附录E(规范性附录)质量控制检测项目和周期.15 GBZ 126-2011 目lJJ=I 根据中华人民共和国职业病防治法制定本标准。本标准按照GBjT1. 1-2009给出的规则起草。本标准第4章至第7章为强制性的，其余为推荐性的。本标准是对国家职业卫生标准GBZ126-2002的修订。自本标准实施之日起，GBZ126-2002同时废止。与GBZ126-2002相比，主要技术

3、变化如下:一-原标准名称医用电子加速器卫生防护标准改为电子加速器放射治疗放射防护标准;将原标准的6章2个附录改变为7章5个附录;对测试区的划分、照射野内杂散辐射的防护要求、患者平面上照射野外的辐射防护要求、患者平面外的辐射防护要求做了修改;一一新标准增加了M区域外的中子泄漏辐射的防护要求和故障状态下的泄漏辐射的防护要求的相关内容;二一一新标准比原标准增加了在最后一次照射停机10s后，3min内进行感生放射性剂量率测量的要求和方法;一增加了加速器治疗设备及操作的质量控制要求和咱射防护监测和质量控制检测两章，主要明确了在验收检测、稳定性检测和状态检测中，应检测的辐射防护和质量控制项目、方法和监测周

4、期。本标准由卫生部放射卫生防护标准专业委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位:中国医学科学院放射医学研究所、四川省疾病预防控制中心。本标准起草人:张文艺、张良安、丁艳秋、焦玲、何玲、杨湖、寇明英。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB16369 1996; GBZ 126- 20020 I GBZ 126-2011 电子加速器放射治疗放射防护要求1 范围本标准规定了医用电子加速器(以下简称加速器)用于临床治疗时的放射防护要求，包括基本要求、加速器的放射防护性能要求、治疗室防护和安全操作要求、质量控制要求及其监测方法。本标准适用于标称能量在50MeV以下的医用电子

5、加速器的生产和使用。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 9706. 5-2008 医用电气设备第2部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器安全专用要求GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBjT 19046 医用电子加速器验收试验和周期检验规程GBZ 98 放射工作人员健康标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 179 医疗照射放射防护基本要求GBZ/T 20 1. 1 放射治疗机房的辐射屏蔽规范第1部分:一般原则3 术语

6、和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1 正常治疗距离normal treatment distance. NTD 对于电子辐照，规定为沿着有用线束轴，从电子窗到电子束限束器末端或某一规定平面的距离;对于X射线辐照，规定为沿着有用线束轴，从靶的前表面到等中心的距离;对没有等中心的设备，则是到某一规定平面的距离。3.2 等中心isocentre 同中心放射学设备中，各种运动的基准轴线围绕一个公共中心点运动，辐射束以此为中心的最小球体内通过，此点即为等中心。3.3 主/次剂量监测组合primary / secondary dose monitoring combination 一种双道剂量监测系

7、统的组合。其中，一道作为主剂量监测系统，另一道作为次剂量监测系统。3.4 冗余剂量监测组合redundant dose monitoring combination 一种双道剂量监测系统的组合，达到剂量监测预选值时，两道剂量监测系统都能终止照射。1 GBZ 126一-20113.5 相对表面剂量relative surface dose 在有用线束轴上，离模体表面0.5mm深度处的吸收剂量与最大的吸收剂量之比。3.6 标称能量nominal energy 由生产厂家给定，用以表征辐射束能量的量。对于电子辐射，此能量近似等于测量模体表面的平均能量。以下简称能量。3. 7 均整度f1aUeness

8、 量度某一规定照射距离处照射野内各点吸收剂量率是否均匀的性能指标。3.8 靶体积target volume 计划靶体积planning target volume 放射治疗中制定治疗方案时所用的一种几何概念。它考虑了患者与受照组织的移动、组织大小和形状的变化以及射柬大小和射束方向等射束几何条件的变化所产生的净效应。3.9 M区Marea M区是在患者平面，以有用线束轴为中心，并以最大照射野为其边界的区域。3. 10 患者平面patient plane 用加速器对患者进行治疗时，在正常治疗距离处与治疗床平面平行、与治疗床垂直距离为7.5cm 的平面。3. 11 患者平面测试区test area

9、in patient plane 在患者平面上，距有用线束中心半径为2m的，不包括M区在内的区域称之为患者平面测试区。3. 12 最大眼收剂量maximum absorbed dose 在有用线束轴上正常治疗距离处10cmX 10 cm照射野内中心测量的吸收剂量。4 基本要求4. 1 对于放射治疗，应注意逐例进行正当性判断。当确定为放射治疗的适应证并不大可能引起明显的并发症的情况下方可开展放射治疗。4.2 在对计划受照的靶体积施以所需剂量的同时，应采取适当的屏蔽措施使正常组织在放射治疗期间所受到的照射保持在可合理达到的尽可能低的水平，并在可行和适当时采取器官屏蔽措施。4.3 除有明显的临床指征

10、外，避免对怀孕或可能怀孕的妇女施行腹部或骨盆部位的放射治疗;若确需要治疗，应周密计划以使胚胎或胎儿所受到的照射剂量较小。4.4 对加速器治疗中的其他患者防护要求，应符合GB18871和GBZ179的要求。4.5 对加速器治疗中的放射工作人员，应按GBZ128的要求进行个人剂量监测，按GBZ98的要求进行职业健康监护。4.6 开展加速器治疗的部门，应制定加速器治疗的质量保证大纲，应包括:2 -一在调试辐射发生器和辐照装置时的物理参数测量，及以后定期测量;患者治疗中使用的相关的物理和临床因素的检验及记录;GBZ 126-2011 操作(包括肿瘤的定位、患者固定、治疗计划和剂量施予等)、测量、数据分

11、析和结果的规范化验证和书面记录;一在施用任何照射之前患者身份确认及记录;确认医疗照射与执业医师开具的照射处方相一致的验证及记录，在实施照射时应严格按治疗计划系统和书面程序进行，出现显著偏差的情况下采取的纠正行动;一剂量测定和监测仪器的校准及工作条件的验证;-一设备、仪器和治疗计划系统的质量控制;对己制定的质量保证大纲进行定期和独立的审查和评审。5 加速器的放射防护性能要求5. 1 照射野内杂散辐射的防护要求5. 1. 1 杂散辐射测量中所涉及的部件及测量位置参见附录Ao5.1.2 电子射线治疗时，对杂散辐射的防护要求是:电子束中心轴上实际射程外10cm处的吸收剂量与最大吸收剂量之比(以下简称剂

12、量比)，不应超过表1中所列的值。电子能量/MeV剂量比/%表1电子治疗中对剂量比的眼制5.1.3 X射线治疗时，对杂散辐射的防护要求是:用30cmX 30 cm照射野，或用可得到的最大矩形照射野(当最大照射野30cmX30 cm时)，相对表面剂量(表面吸收剂量与最大吸收剂量之比)应小于表2中的值。X射线最大能量/MeV相对表面剂量/%表2X射线治疗时对相对表面剂量的限制5.2 对患者平面上的辐射防护要求5.2. 1 对X射线泄漏辐射的防护要求5. 2. 1. 1 若提供的设备有附加过滤器，运行时元论是否使用该附加过滤器，泄露辐射都应满足5.2.1. 2 和5.2.1. 3的要求。5.2. 1.

13、 2 透过限束装置X射线泄漏辐射测试区主要在M区(附录A中图A.l)内进行。5.2. 1.3 任何一个限束装置或其组合，下述要求应适用于每个独立装置或同时一起测量的组合装置:a) 除适用于c)的情况外，任何限束装置在M区域中任何处泄漏辐射的空气吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过2%;b) 对任何尺寸的照射野，泄漏辐射穿过任何限束装置，在M区域中的平均吸收剂量D1x与最大吸收剂量的比值不应超过0.75%; c) 一个多元限束装置若不能满足a)和b)的要求，还需重叠可调节或可互换的限束装置才能满足要求时，则这些限柬装置应自动调节成最小尺寸的矩形照射野，包围在多元限束装置限定的照射野周边;3 GB

14、Z 126-2011 d) 穿过多元限束装置投射在c)中自动形成的矩形照射野的泄漏辐射所引起的吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过5%。5.2.2 对电子泄漏辐射的防护要求5.2.2.1 应配备可以调节的或可互换的限束装置和(或)电子束限束器，元论是在M区域内或在M10区域(包括M及其向外扩展10cm的区域)内，都应能衰减所有入射到限束装置、电子柬限束和辐射头的其他辐射(不包括中子辐射)，并限制电子照射野外的辐射，以满足以下的要求:a) 几何照射野边界外2cm处至M边界之间的区域中，吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过10%;b) 几何照射野边界外4cm处至M边界之间的区域中，泄漏辐射的平均吸

15、收剂量DLE与最大吸收剂量的比值不应超过下述限制:电子能量10MeV以下(包括10MeV)此值为1%，35 MeV50 MeV为1.8%，对10MeV35 MeV为%.其中=1 +0. 032(Ee -10) ，Ee是电子能量，单位MeV。5.2.2.2 从任一个电子束限束器外表面外推2cm，或从限束器末端到离外壳10crn处，测量的吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过10%。5.2.2.3 当X射线限束装置被用作电子辐照限束系统的一部分时，应有联锁设施，当它的实际位置和要求的位置相差10cm(在正常治疗距离处)时，应能阻止电子照射。5.2.3 对M区域外泄漏辐射(不包括中子)的防护要求设备应

16、当提供防护屏蔽，以使与有用线束轴垂直、外延直径为2m的圆形平面内(不包括M区域)的泄漏辐射(不包括中子)造成的吸收剂量衰减到以下水平:a) 吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过0.2%; b) 其平均值与最大吸收剂量的比值不应超过0.1%。5.2.4 对M区域外的中子泄漏辐射的防护要求5.2.4. 1 此要求仅适用于电子能量超过10MeV的设备。5.2.4.2 在正常使用条件下，M区域外，中子的吸收剂量与最大吸收剂量的比值应小.超过0.05%，其平均值(不大于800cm&面积上的均值)与最大吸收剂量的比值不应超过0.02%也5.2.5 电子束器故障状态的防护要求在电子束器故障状态发生时能有措施

17、终止照射，并确保M区域外的泄漏辐射不超过5.2.3规定的5倍。5.3 在患者平面外的辐射防护要求5.3. 1 患者平面外测试区患者平面外测试区主要指除M区、患者平面测试区以外的人员可接触的区域，参见附录A。5.3.2 患者平面外泄漏X射线的辐射防护患者平面外测试区泄漏辐射的吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过0.5%。5.3.3 患者平面外泄漏中子辐射的辐射防护5.3.3.1 此要求仅对电子能量超过10MeV的设备。GBZ 126-2011 5.3.3.2 患者平面外测试区泄漏中子辐射的吸收剂量与最大吸收剂量的比值不应超过0.05%。5.3.4 终止照射后感生放射性的防护5.3.4. 1 此要

18、求仅适用于电子能量超过10MeV的设备。5.3.4.2 在规定的最大吸收剂量率下，进行4Gy照射，以间隙10min的方式连续运行4h后，在最后一次照射终止后的10s开始测量，测得感生放射性的周围剂量当量H餐Cd)，且应满足下列要求;a) 累积测量5min，在离外壳表面5cm任何容易接近处不超过10Sv，离外壳表面1m处不超过1Sv;b) 在不超过3min的时间内，测得感生放射性的周围剂量当量率在离外壳表面5cm任何容易接近处不超过200Sv/h，离外壳表面1m处不超过20Sv/h。5.3.4.3 在离外壳表面5cm和1m测量时，应分别在不大于10cm2和100c旷的面积取平均值;X线模式取其最

19、高能量，电子模式时取产生最大吸收剂量的电子照射能量;照射野取10cmX 10 cm;记录其方法、条件、结果和测量位置。5.3.5 可伸缩辐射束屏蔽挡块的防护要求任何可伸缩辐射束屏蔽挡块应有照射时保证位置正确的联锁装置。5.3.6 非预期电离辐照的防护高压大于5kV的电子加速器的部件有可能产生电离辐射，由它引起的周围剂量当量率H份Cd)，在距任何可接触的表面5cm处应不超过5Sv/h。5.4 剂量检测系统的指示值要求剂量检测系统的指示值与相应的吸收剂量的测量结果的相对偏差应不超过3%。6 治疗室防护和安全操作要求6.1 治疗室的防护要求6. 1. 1 治疗室选址、场所布局和防护设计应符合GB18

20、871的要求，保障职业场所和周围环境安全。6. 1.2 有用线束直接投照的防护墙(包括天棚)按初级辐射屏蔽要求设计，其余墙壁按次级辐射屏蔽要求设计，辐射屏蔽设计应符合GBZ/T201.1的要求。6.1.3在加速器迷宫门处、控制室和加速器机房墙外30cm处的周围剂量当量率应不大于2. 5Sv/ho 6. 1.4 穿越防护墙的导线、导管等不得影响其屏蔽防护效果。6. 1. 5 X射线能量超过10MV的加速器，屏蔽设计应考虑中子辐射防护。6.1.6 治疗室和控制室之间应安装监视和对讲设备。6. 1. 7 治疗室应有足够的使用面积，新建治疗室不应小于45m20 6. 1. 8 治疗室入口处必须设置防护

21、门和迷路，防护门应与加速器联锁。6. 1. 9 相关位置(例如治疗室人口处上方等)应安装醒目的射指示灯及辐射标志。6. 1. 10 治疗室通风换气次数应不小于4次/ho6.2 安全操作要求6.2.1 加速器使用单位应配备工作剂量仪、水箱等剂量测量设备，并应配备扫描剂量仪、模拟定位机等5 GBZ 126一-2011放射治疗质量保证设备。6.2.2 使用单位应有合格的放射治疗医生、医学物理人员及操作技术人员;医学物理人员和操作技术人员应经过防护和加速器专业知识培训，并经过考核合格后方可上岗。6.2.3 操作人员应遵守各项操作规程，认真检查安全联锁，禁止任意去除安全联锁，严禁在去除可能导致人员伤亡的

22、安全联锁的情况下开机。6.2.4 治疗期间，应有两名操作人员协调操作，认真做好当班记录，严格执行交接班制度。6.2.5 治疗期间操作人员应密切注视控制台仪表及患者状况，发现异常及时处理，禁止操作人员擅自离开岗位。6.2.6 加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求及测试方法应符合GB9706.5的有关规定。7 加速器治疗设备及操作的质量控制要求7. 1 加速器设备功能显示和控制要求7. 1. 1 加速器设备应有驱动设备及其他部件的安全控制，并应符合GB9706.5的有关规定;7. 1. 2 使用的设备应有双道剂量监测系统，该系统的探测结果应能用来计算受照靶体积内某一参考点的剂量。并应满足以下要求

23、za) 双道剂量监测系统可以是冗余剂量监测组合，也可以采用主-次剂量监测组合方式。在冗余剂量监测组合时，两道剂量监测都应达到厂家技术说明书所规定的性能;主次剂量监测组合时，至少主剂量监测系统应达到厂家技术说明书所规定的性能;b) 某道剂量监测系统发生故障时，应保障另一道能正常工作;每道剂量监测系统都应能独立地终止照射;冗余剂量监测组合时，每道都应设置为达到预置参数时能终止照射;主-次剂量监测组合时，主道应设置为达到预置参数时能终止照射，次道应设置为超过预置参数时就应终止照射。超过值若采用百分比，则不应超过预置参数的10%;若采用绝对剂量值，则在正常治疗距离处不超过等效值0.25Gy;可任选，应

24、选择与预置参数差值最小的;c) 任何原因引起的剂量监测读数变化大于5%时，就应能自动终止照射;d) 在校准双道剂量监测系统时，应使其对同一剂量在双道剂量监测系统的读数一致;e) 电源故障或元件失灵造成照射中断或终止时，两道剂量监测系统显示的预选参数和剂量数据应保持不变，失效时刻的预选参数和剂量读数应以可读出的方式储存起来，至少保留20min 以上;f) 中断或终止后应把显示器复位到零，下次照射才能启动;控制台上确定剂量监测系统预选参数前，不得开始照射。7. 1. 3 当固定附加过滤器、电子控制系统或计算机控制系统的故障可能产生剂量分布变化时，应对其进行监测，此时要求辐射剂量探测器能够监测到辐射

25、束的不同部分;在规定的均整度测量的深度上，当吸收剂量分布相对偏差超过10%时，或辐射探测器吸收剂量分布探测信号指示变化大于10%，其累积照射吸收剂量达0.25Gy之前，应终止照射。7. 1. 4 控制台应配置带有时间显示的照射控制计时器，并独立于其他任何控制照射终止系统。当照射中断或终止后，应保留计时器读数;在每次启动之前应检查计时器是否复零，只有在复零后才能启动照射;控制计时器的设定值应不超过使用说明书给定的限制，设定值应小于要剂量控制预置值照射所需时间的120%，或在所需时间上加0.1min，两者取其大。7. 1. 5 在任何故障状态下，如果设备在正常治疗距离处能产生技术说明书最大规定值两

26、倍以上的吸收剂量率，则应提供联锁装置，以便在吸收剂量率超出规定最大值，又不大于该值的两倍时就应终止照射;GBZ 126-2011 如果设备在正常治疗距离处能产生比技术说明书规定的最大规定值高10倍以上的吸收剂量率，则应提供辐射束的监测装置，此装置应独立于剂量率监测系统，安装在辐射束分布系统患者一侧，并将照射野内任何一点的剂量限制在4Gy以下。7. 1. 6 在既能产生X射线辐射又能产生电子辐射的设备中，辐射终止后，在控制台上重新选择好辐射类型之前，要有不能照射的联锁装置;当要求辐射治疗室内和控制台上都能选择辐射类型时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不

27、能照射的联锁装置;联锁装置应确保，仅在辐射类型的选择以及相应的附件(例如，电子照射的电子束限束器，X射线照射时的模型过滤器)都到位的情况下，才能开启照射;当使用电子照射用的辐射束分布或电流控制装置到位时，应能阻止X射线的发射;当使用X射线照射用的辐射束分布或电流控制装置到位时，应能阻止电子照射。7. 1. 7 在控制台上未选择好能量以前，不能启动设备;当要求辐射治疗室内和控制台上都能选择辐射能量时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;在选定的照射情况下，若轰击X射线靶的平均能量为瓦，而发生下列情况之一时，应停止照射:a) 在X射线靶上E

28、i的偏差超过士20%时;b) 电子辐射窗上瓦的偏差超过土20%时，或:1:2MeV(取其小者)时。7. 1. 8 对于既能进行固定放射治疗又能进行移动束放射治疗的设备，在控制台上未选择好固定放射治疗或移动束放射治疗以前，不能启动照射;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置。7. 1. 9 对移动束放射治疗，若运动件的实际位置与用剂量计算出的所需位置在正常治疗距离处的差异大于5。或大于10mm时，应有终止照射的联锁装置;联锁装置应由两个位置传感器组成冗余组合，其中一个失效时不能影响另一个的功能;当

29、可以选择逆时针或顺时针方向时，则应在控制台上选择一个方向才能启动，但选定的旋转方向与实际旋转方向不一致时，应有终止辐射的联锁装置。7. 1. 10 在使用可互换靶或可移动的辐射束产生装置的设备中，在某一辐射类型的一个能量下，可以用多个同类型装置时，应首先选择一个规定的装置，并使该装置标识在控制台上显示出来才能照射;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;若装置的任何部件未正确定位，则应有两个独立的联锁装置来阻止或终止照射。7. 1. 11 在使用可移动的均整过滤器或束散射过滤器的设备中，在某一辐

30、射类型的某能量不止使用一个过滤器，应首先选择一个规定的均整过滤器或束散射过滤器，并使该装置标识在控制台上显示出来才能照射;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;若所选过滤器未正确定位，则应有两个独立的联锁装置来阻止或终止照射;任何一个可用手移动的过捷、器应有确定该过滤器身份的清晰标志。7. 1. 12 在未采用均整过滤器或柬散射过滤器而采用其他措施，例如电子束扫描，而获得分布的设备中，应有两个独立的装置及其相应的联锁装置来监测控制信号。当控制信号超过技术说明书中规定的限制时，应有联锁装置来阻止

31、或终止照射。7. 1. 13 对带有可选择分布系统的设备，照射终止后，在治疗控制台上重新选择规定的分布系统之前，要使该系统标识在控制台上显示出来才能照射，但此时还不能开启设备;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;若所选过滤器未正确定位，则应有两个独立的联锁装置来阻止或终止照射;若所选系统未正确定位，则应有两个独立的联锁装置来阻止或终止照射;可用于拆卸的任何分布系统应有确定该系统身份的清晰标志。7 GBZ 126一-20117. 1. 14 照射开始前，在控制台上选择好一个规定的模形过滤器或无

32、模形过滤器之前，不能启动照射;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;配有模形过滤器的设备，应能够在控制台上显示出正在用的模形过滤器，每个模形过滤器应有清晰的识别标记;若所选模形过滤器未正确定位，则应有两个独立的联锁装置来阻止或终止照射;在治疗室内应有一个清晰可见的指示，它表明带模形过滤器旋转的限束系统在0。位置，模形过滤器薄的那边应指向机架，当模形过滤器要求定位在其他位置时，则应在控制台上显示出相对于0。位置的角位移，模形过滤器的旋转轴相对于限束系统旋转轴的线性位移;对于只能用工具卸下，自动插

33、入或缩回机构的模形过滤器，在控制台上应显示所选模形过滤器已正确插入、此时的剂量预选值，以及模形过滤器缩回时的剂量值。7. 1. 15 在用电子束限束器和辐射束成形装置托盘时，在控制台选择好规定的电子束限束器和辐射束成形装置用托盘之前，不能启动照射;当要求辐射治疗室内和控制台上都进行这类选择时，仅在两处的选择都完成后才能在控制台上显示出来，当两处的选择不一致时，也要有不能照射的联锁装置;所选的电子束限柬器和辐射束成形装置用托盘定位错误，则应有联锁装置来阻止或终止照射。7.2 为防止不必要照射和超剂量照射的要求7.2.1 控制台应显示辐射类型、标称能量、照射时间、吸收剂量、吸收剂量率、治疗方式、模

34、形过滤器类型及规格等照射参数预选值。7.2.2 照射启动应与控制台显示的照射参数预选值联锁，控制台选择各类照射参数之前，照射不应启动。7.2.3 应装备检查所有安全联锁的设施，用于在照射间歇期间检查安全联锁(包括防止剂量率大于预选值十倍的联锁)，确保各类系统终止照射的能力和防止超剂量照射。7.2.4 控制台和治疗室内应分别安装紧急停机开关。7.2.5 使用计算机控制系统的加速器软件和硬件控制程序应加密，未经允许不得存取或修改;用于监视联锁或作为测量线路、控制线路一部分的计算机一旦发生故障，应终止照射。8 辐射防护监测和质量控制检测8. 1 辐射防护监测8. 1. 1 加速器安装验收后投入运行前

35、，或者加速器维修后、运行参数及屏蔽条件等发生改变时，应委托具有相应监测资质的技术服务机构进行M区内外杂散辐射的防护监测、患者平面内外辐射防护测量以及患者和其他人员的辐射防护测量，并据此作出辐射安全评价。8. 1. 2 加速器设备正常工作中，使用加速器设备的单位可根据需要委托有相应监测资质的机构开展M区内外杂散辐射的防护监测;患者平面内外辐射防护测量和患者和其他人员的辐射防护测量。8. 1. 3 上述辐射防护监测方法按附录B的方法进行。8. 1. 4 在加速器正常运行情况下，安全联锁系统每月检查1次。8. 1. 5 在加速器正常运行情况下，工作场所和周围区域辐射水平每年监测1次。8. 1. 6

36、放射工作人员个人剂量监测按GBZ128要求执行。8.2 加速器设备的质量控制检测8.2.1 加速器初次安装和维修后，使用单位应委托有相应监测资质的机构，按附录E中的要求进行验收检验，在初次安装时应会同制造方一起进行验收检测。8 . GBZ 126-2011 8.2.2 加速器设备正常工作中，使用单位应按附录E中的要求进行稳定性检测。8.2.3 加速器设备正常工作中，使用单位应委托有相应监测资质的机构，按附录E中的要求对加速器进行定期的状态检测。8.2.4 验收检测、稳定性检测和状态检测按GB/T19046推荐的方法进行。8.3 测量记录与档案所有辐射防护监测和质量控制检测应详细记录，其资料应妥

37、善保管，存档备案。9 GBZ 126-2011 正常/ / 屏蔽防护患者平面患者平面防护测试区口1有用线束轴附录A(规范性附录)杂散和泄漏辐射的测试区域示意图电子靶/电子窗不可调节的主限束装置可调节的限束装置患者平面外的泄漏辐射测量边界电子束限束装置的几何照射野M区域图A.1与加速器防护测量相关的部件和测试区剖面图10 B.1 照射野内杂散辐射的监测方法B. 1. 1 电子照射时杂散辐射的监测方法附录B(规范性附录)辐射防护监测方法GBZ 126-2011 B. 1. 1. 1 应在体模中测量，体模各边比照射野至少大5cm;体模的深度至少比测量深度大5cm，人射表面垂直于参考轴，放置在正常治疗

38、距离;B. 1. 1. 2 在最大照射野下，对表1中给出的电子能量分别测量杂散X辐射占总吸收剂量的剂量比。B. 1. 2 X射线照射时相对表面剂量监测方法B. 1. 2. 1 应在体模中测量，体模各边比照射野至少大5cm;体模的深度至少比测量深度大5cm，人射表面垂直于参考轴，探测器放置在正常治疗距离;B. 1. 2. 2 应从辐射束中移开所有不用工具就可取下的辐射束形成装置，所有均整过滤器应留在其规定位置上，在最大照射野下，对表2中给出的电子能量分别测量相对表面剂量。B.2 在患者平面上照射野外的辐射防护测量方法B.2.1 透过限束装置的泄漏辐射测量方法B. 2. 1. 1 泄漏辐射测量区域

39、所有透过限束装置的世漏辐射测量，均应在有用线束矩形照射野外的M区域内进行。B.2. 1. 2 X射钱漏辐射测量方法B. 2. 1. 2. 1 应测量透过限束装置所有组合的X射线世漏辐射。测量时，用至少2个十分之一层X射线吸收材料把任何一个剩余孔隙屏蔽。对非重叠式限束装置，应在最小照射野下进行测量。应配备可限柬或可互换的限束装置。B.2. 1. 2. 2 在最大泄漏辐射处用辐射探测器测量限束装置组合的X射线衰减性能，辐射探测器的截面积不超过1cm2，体模中最大吸收剂量探度处测量;对所有的X射线能量，均需重复这一测量:a) 对任何尺寸的照射野，泄漏辐射穿过限束装置(包括多元限束装置)在M区域中的平

40、均吸收剂量DLr按下述方法测量。设定FXrnaxX FYmin (FX ，FY分别表示照射野X，Y轴)，用辐射探测器测量M区域中24个点(见附录。，确定24个点测量值的平均值(DL.X)与最大吸收剂量的比值;再设定FXrninX FYmax做重复测量;对所有能量的X射线，重复上述测量过程;如果有一个多元限束装置，则应打开可调节或可互换的限束装置，以便产生一个300cm2正方形照射野进行测量;把多元限束装置关闭到与该照射野协调一致的最小值(例如用一个T形或十字形野)，用辐射探测器测量多元限束装置屏蔽的区域。从这些测量值中计算出穿过限束装置(包括多元限束装置)的泄漏辐射在M区域上的平均值D1.x0

41、用二维阵列辐射探测器进行本项检验较为方便;b) 当一个多元限束装置自身不能满足a)和b)的要求，而使用可调节或可互换的限束装置才能满足要求时，则这些限束装置应自动调节成最小尺寸的矩形照射野，包围在多元限束装置限定的GBZ 126一-2011照射野周边。用直接或间接射线摄影方法确认自动调节能力;c) 穿过多元限束装置投射自动形成的矩形照射野的泄漏辐射所引起的吸收剂量在最大泄漏辐射处用辐射探测器测量。B. 2. 1. 3 电子泄漏辐射测量方法按GB9706. 5-2008的29.3.l. 2的方法进行检验。B.2.2 M区域外的泄漏辐射(中子辐射除夕们的测量方法(仅进行型式试验)为了避免限束装置对

42、泄漏辐射测量的影响，限束装置应关到最小孔隙。当需要时，在M区域用至少3个十分之一层厚的合适的吸收材料屏蔽X射线束。在最大漏辐射的组合条件下，在附录D中给出的24处位置上，用辐射探测器测量，应当用24个点测量的平均值确定泄漏辐射平均吸收剂量的百分比值。B.2.3 M区域外的中子泄漏辐射的测量方法按GB9706. 5-2008的29.2.3的测量方法仅进行型式试验。B.2.4 故障状态下泄漏辐射的测量方法在故障状态下测量。泄漏辐射的吸收剂量率应在不大于10s的时间内取平均。用故障状态下测量值与有用线束轴上10cmX 10 cm照射野上吸收剂量率的百分数表示。B. 3 患者面外的辐射防护的测量方法B

43、. 3.1 患者平面外的X射线泄漏辐射测量方法用探测器在患者平面外区域，采用扫描测量方法，测出泄漏辐射最高的三个点，每点测量面积不超过100cm2，使用其平均值。B.3.2 患者床平面外的中子泄漏辐射测量方法按GB9706. 5-2008的29.3.3的测量方法，仅进行型式试验。B. 3. 3 感生肢射性的测量方法按5.3.4.2所描述的方法测量。B.3.4 可伸缩辐射束屏蔽挡块的检验方法将辐射柬屏蔽柬挡块放置在错误位置，检验是否能启动辐照。12 附录C(规范性附录)X射线平均泄漏辐射的24个测量点分布辐射探测器测茧的6条等分的轴线X轴方向全打开的限束装置被辐射探测器测量的24个点注:S(M区

44、域的面积)=Ro。被至少2个十分之一值层上X射线吸收材料密闭后的狭缝R，O.500Ro RlO. 866110 Ro 图C.1X射线平均泄漏辐射的24个测量点分布示意图GBZ 126-2011 13 GBZ 126一-2011附录D(规范性附录)M区域之外平均泄漏辐射的24个测量点辐射头辐射源/ / 不可调节的限束装置 、 r、可调节的限束装置s=R02 半径=Rom半径=110+0.25(2-Ro)j m 半径=110十0.50(2一Ro)jm半径=RO+O.75(2-Ro)jm半径二2m图D.1M区域之外平均泄漏辐射的24个测量点14 GBZ 126-2011 附录E(规范性附录)质量控制

45、检测项目和周期加速器设备的质量控制检测项目和周期见表E.L表E.1加速器质量控制检测项目和周期状态检测稳定性检测项目验收检测检测项目检测周期检测项目检测周期剂量监测系统校准控制、J每周重复性、/、/每年、/6个月线性J 、/每年、J6个月日稳定性、/、/每年、/6个月移动束治疗的稳定性、J、J每年、/6个月输出量和设备预定标称剂量的差异、/J 每年、/6个月X射线的深度剂量特性、/、/每周电子辐射深度剂盐特性、/、J每年、/6个月方形X照射野的均整度J 、J每年、/6个月方形X照射野的对称性、/、/每年、/6个月最大吸收剂量率、/、/每年、J6个月模形过滤器的X照射野、/、/每年、/6个月电子

46、照射野的均整度、J、J每周电子照射野的对称性、J、/每周照射野的半彭、/、J每年J 6个月X照射野的数字指示、J、/每年J 每月照射野的光野指示、/、J每年、/每月辐射束轴在患者人射表面上的位置指示、/、/每周辐射束轴在患者出射表面上的位置指示、/、/每周辐射束轴相对于等中心点的偏移、JJ 每年J 6个月到等中心距离的指示、/J 每年、/每月到辐射源距离的指示J J 每年、/6个月前后照射野的重合性、JJ 每年、J治疗床的垂直运动、/、/每年、J每月治疗床的等中心旋转、J、J每年、/每月二ON|自-N阁。华人民共和国家职业卫生标准电子加速器放射治疗放射防护要求GBZ 126- 2011 国中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销峰印张1.25 字数32千字2011年12月第一次印刷开本880X12301/16 2011年12月第一版唔I号:155066. 2-22572 21. 00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GBZ 126-2011 打印H期:2012年1月9HF002A