GB 16195-1996 车间空气中氧化镁(烟)卫生标准.pdf

1、中华人民共和国国家标准车间空气中氧化镶（烟）卫生标准Health standard for magnesium oxide (fume) in the air of workplace 1 主题内容与适用范围本标准规定了车间空气中氧化缤（烟）最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氧化簇的各类企业。2卫生要求车间空气中氧化模（烟）的最高容许浓度为10mg/m, 3监测检验方法GB 16195 1996 本标准的监测检验方法采用达旦黄比色法，见附录A或原子吸收光谱法，见附录B。4 监督执行各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。国家技术监督局199604-03批准1996 09-01实

2、施11 7 A1 原理GB 1 61 9 5 1 9 9 6 附录A达旦黄比色法（补充件）在pHl2的碱性溶液中，生成的氢氧化续胶体，吸附达旦黄显桔红色，溶液的颜色深浅在一定范围内与楼离子浓度成正比关系。本法怆测限为1.5 g氧化续25mL, A2仪器A2. 1 采样夹。A2. 2 滤料微孔滤膜，孔径。.8 n1。A2. 3 抽气机。A2. 4 流量计，010,/min, A2. 5 锥形慌，50时，。A2. 6 电热板。A2. 7 具塞比色管，25ml, A2. 8 分光光度计。A3 试费ljA3. 1 O. 5 %达旦黄储备液2称取0.5 g达旦黄，加水至lOOmL，盛于棕色瓶，在4冰箱内

3、保存。临用前稀释成0.005%的溶液。A3. 2 0. 5%聚乙烯醇溶液，在烧杯中不断搅拌下加热使其溶解。A3. 3 0. 01%碳酸钙溶液：称取o.01 g碳酸钙，加约10mL水和数滴浓盐酸，振摇使其溶解，补加水至100 mL。A3. 4 10%三乙醇胶储备液z量取三乙醇胶10mL,:IJU水至100mL，混匀。A3. 5 1 %三乙醇胶使用液z取10%三乙醇胶储备液加水稀释制得。A3. 6 0. 1 %拧橡酸溶液。A3. 7 I n1ol/l，氢氧化纳溶液。A3. 8 1 9高氯酸硝酸混合消解液。A3. 9 氧化楼储备液：精确称取0.1 g氧化模最于50mL锥形瓶中，加入5mL 1 9高氯

4、酸硝酸混合消解液，在电热板上加热消化至见臼色沉淀为止，沉淀用去离子水稀释至100mL，此液1ml.l mg氧化楼。A3. 10 标准应用液，lmLl5吨氧化键。取上述氧化筷储备溶液1.5 mL，加水稀将至100ml，（临用新自己）。A4 采样将微孔滤膜固定在采佯夹上夹紧，以510L/min的速度抽取50100L空气。A5 分析步骤A5. 1 样品处理I I 8 GB 1 61 9 5 - 1 9 9 6 将采样滤膜置于50ml，锥形瓶中（同时做空白），加I 9高氯酸硝酸混合消解液5mL在电热板上加热消化（若消解液不够叮补加2ml，）至见白色沉淀为止。取下放冷，用去离子水溶解，全部转入25ml，

5、比色管中，补加水至25mL刻度混匀。AS. 2 样品分析取上述样品液0.1 10 ml，于25mL比色管中，若不足10mL应补水至10mL，以下按标准管（见表Al）的操作进行。向各样品及标准管中加0.5 mL 0. 1 %拧橡酸溶液、l.OmL1%兰乙醇胶使用液，混匀，加2.0 mL O5%聚乙烯醇溶液、5ml, 0. 005%达旦黄溶液、2.0 mL 1 mol/L氢氧化纳溶液，加水至25mL。盖紧塞子振摇半分钟，在波长545nm处，用5cm比色杯测定。表Al标准管管七.7 。I 2 3 4 5 6 标准液，mL0. Ol %碳酸钙，L补在主，mL氧化模吉量/g 。0. I 0 2 0. 5

6、 0. 5 0. 5 。.4 0 5 o. 6 0. 8 I 0 0. 5 0. 5 0 5 10 10 10 10 10 10 10 。I 5 3 6 9 12 15 A6 计算cv川一一X C Al ) 式中：X一空气中氧化续浓度，mg/m1;c：一一样品中氧化筷含量，g;v，标准状况下的采气体积，L。附录B原子吸收分光光度法（补充件）81 原理空气中续及莫化合物粉尘或烟尘采集在滤料上，经离氯酸硝酸混合酸消化后，通过空气乙快焰形成续蒸气，在波长285.2 nm测定吸收值，与标准系列比较定量。本法灵敏度为0.001 5月mL。B2仪器B2. 1 采样夹。82. 2 滤料：微孔滤膜，孔径。.8

7、 m；或过氯乙烯滤膜。B2. 3 抽气机。82. 4 流量汁，口10!,/min。82. 5 锥形瓶，50 mL 82.6 电热板。82. 7 具塞比色管，0 ml，。4/Y GB 16195-1996 B2. 8原子吸收分光光度计：配备乙快空气火焰燃烧器及空心阴极续灯或鸽续灯。因试剂B3. 1 硝酸（优级纯）。B3. 2 高氯酸（优级纯）。B3. 3 I : 9高氯酸硝酸混合消解液。B3. 4续标准溶液：精确称取光谱纯镶粉或其盐，用硝酸溶解配成lmg/ml的Imol/L硝酸溶液，再将此液用0.5 mol硝酸稀释成5周mL倭标准使用液。B3. 5 去离子水（比电阻60I04!1cm以上）。B3

8、 6 氯七惚（或氯化惆）水溶液2配成lml，含25mg银（优级纯）或棚。B4 采样将微孔滤膜或测尘膜置采样夹中夹紧，用采样器以510,/min速度取样50I，以上。B5分析步骤将采样后滤料置50ml，锥形烧瓶中，加I 9高氯酸硝酸混合消解液5mL在电热板上用文火消化（若用测尘膜则加I 4混合消解液10mL，反盖士甘锅盖，一直消化到溶液无色透明，再强热至冒完浓臼烟，即可取下（勿蒸干），冷却加去离子水少许，多次洗涤锥形瓶。全量移入比色管中，加入ImL氯化银水溶液，稀释至10mL刻度。同时作滤料空白对照3个，按表Bl配制标准管：管标准液，mL氯化媳溶液号补加0.5 mol/L硝酸模浓度，用mL。表

9、Bl标准管配制I 0.4 各管加lmL 至10mL刻度0. 2 2 0.8 o. 4 3 I. 2 0 6 按仪器的最佳条件进行吸收值测定，但波长要选在285.2 nmo汁算公式如下2式中：X空气中氧化续浓度，mg/m;C一查标准曲线候浓度，g/mL;v 稀释体积，mL;v。一一标准状况下采样体积，LoB6注意事项标准曲线系列可据现场浓度高低适当调整。120 4 5 . 6 2. 0 0.8 I o ( Bl ) GB 1 61 9 5 1 9 9 6 附加说明本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由四川省劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人王定国、吴增树。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。,121