GB T 20223-2006 棉短绒.pdf

1、毒草3ICS 59.060.10 B 32 中华人民共和国国家标准GB/T 20223-2006 绒短棉2006-09-01实施Cotton linter 2006-03-10发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员?前言本标准的附录A为规范性附录。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由中国纤维检验局归口。GB/T 20223-2006 本标准起草单位:山东省纤维检验局、山东海龙股份有限公司、中华全国供销合作总社棉麻局、中华全国供销合作总社棉花加工工业标准化技术委员会。本标准主要起草人:于丽华、杨照良、田素峰、邢春花、石宝生、孙建民、余泳、万少安。I GB/T

2、20223-2006 棉短绒1 范围本标准规定了棉短绒的技术要求、分类分级规定、抽样、试验方法、检验证书、包装及标志、储存与运输要求等。本标准适用于生产、经营、使用、储存的棉短绒。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6097 棉纤维试验取样方法GB/T 6102. 1 原棉回潮率试验方法烘箱法GB/T 6102.2 原棉回潮率试验方法电测器法GB/T

3、6499 原棉含杂率试验方法GB/T 6975 棉花包装GB/T 8170 数值修约规则GB/T 13786 棉花分级室的模拟昼光照明3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 棉短绒(棉籽绒)cotton Iinter 用剥绒机从轧棉后的棉籽表面剥下的短纤维。3.2 -类棉短绒first-cut Iinter 纤维的手扯长度为13mm及以上的棉短绒。一般为头道绒。3.3 二类棉短绒second-cut Iinter 纤维手扯长度为13mm以下的棉短绒，一般为二道绒。其中长3mm及以下的纤维质量占纤维总质量的58%及以下。3.4 三类棉短绒third-cut Iinter 纤维手扯长度

4、为13mm以下的棉短绒，其中长3mm及以下的纤维质量占纤维总质量58%以上。一般为三道绒。3.5 成熟纤维百分率percent maturity 样品试样中成熟纤维根数占纤维总根数的平均百分率。l GB/T 20223-2006 3.6 成熟纤维mature fibre 发育良好而胞壁厚的纤维。经18%氢氧化铀溶液膨胀后，呈无转曲的棒状纤维。纤维一侧可见胞壁的厚度等于或大于纤维最大宽度的三分之一。3. 7 不成熟纤维immature fibre 发育不良而胞壁薄的纤维。经18%氢氧化铀溶液膨胀后，呈螺旋或扁平状态，纤维胞壁薄呈透明的纤维。纤维一侧胞壁的可见厚度小于纤维最大宽度的二分之一。3.8

5、 棉结nep 棉纤维纠缠而成的结JiW。3.9 3. 11 主体等4 度在13mm以4. 1. 2 等级一类绒等级依上一级标准的，应定为二、三类绒根据成熟F级外。4. 1. 3 等级条件4. 1. 3. 1 一类绒等级条件见表10项目级色泽乳白色，稍带灰白或阴黄，稍有污染剥工质量棉结、索丝较少4. 1. 3.2 二、三类绒等级条件见表2。维、麻、毛发、塑料绳、级的最低限，对照时如低于表1级级色黄白或灰白，污染较多黄白带灰暗，夹有糟片，污染很多棉结、索丝较多棉结、索丝较多项目成熟纤维百分率15%时，应测定第三个试样，最终结果取三个计算结果的平均值。结果计算到小数点后一位，修约至整数。7 GB/T

6、 20223-2006 A.6 硫酸不溶物检验A. 6.1 试剂98%硫酸、蒸馆水或去离子水、10%氯化钢榕液。A.6.2 仪器、设备A. 6. 2.1 天平:最小分度值为0.0001 g。A.6.2.2 电热鼓风烘箱z能保持温度1050C:i:20C。A. 6. 2. 3 干燥器:装有变色硅胶。A.6.2.4 真空抽气泵。A.6.2.5 砂芯增捐:1Gj 0 A.6.2.6 玻璃器具:抽气滤瓶、量筒、100mL有柄蒸发皿、温度计、1000 mL烧杯。A.6.3 试验步骤A. 6. 3.1 从试l验室样品中，按GB/T6097棉纤维试验取样方法，多点随机取5g试样(精确至0.01g) 六份。其

7、中两份作平行试验，两份作备样，另两份作校正回潮率用。校正回潮率按GB/T6102.1规定。A. 6. 3. 2 将盛有10mL98%硫酸的有柄蒸发皿置于冷水中，并将试样分多次放人该蒸发皿中，用玻璃棒不断搅拌10min左右，使之呈均匀的粘性物质状态。A.6.3.3 将粘性物质用700mL,., 800 mL蒸馆水稀释，稀释后的溶液中不应含有未榕纤维。溶液澄清后用已知质量的砂芯增塌过滤，再用蒸馆水洗捺杂质至滤液呈中性(加入10%氯化顿2滴溶液无白色沉淀)。A.6.3.4 将过滤后增塌放人1050C土20C的烘箱中，烘2.5h以上，将增塌移入干燥器内冷却至室温后，称量(精确至0.0001 g)。A.

8、6.3.5 按式(A.5)计算硫酸不溶物。式中:L一一硫酸不溶物，%;L一(mj-m) X (100+Rj ) -mz m一一空砂芯增塌烘干质量，单位为克(g); mj一一烘干后的试样残渣和砂芯增蜗烘干质量，单位为克(g);mz一试样质量，单位为克(g); R j -校正回潮率，%。( A. 5 ) 当两次测定结果差值的绝对值运1.0%时，取两次测定结果的平均值;当两次测定结果差值的绝对值1.0%时，再做一组平行试验，取四次结果的平均值。结果计算到小数点后两位，修约到小数点后一位。A.7 灰分检验A. 7.1 仪器、设备A. 7.1.1 天平:最小分度值为0.0001 g。A. 7. 1. 2

9、 电热鼓风烘箱z能保持温度1050C土20C0 A. 7. 1. 3 干燥器:装有变色硅胶。A. 7. 1. 4 高温电阻炉、电炉。A. 7.1.5 50 mL,., 100 mL增塌、增捐钳。A.7.2 试验步骤A. 7. 2.1 从试验室样品中，按GB/T6097棉纤维试验取样方法，多点随机取5g试样(精确至0.01g) GB/T 20223-2006 六份，其中两份作平行试验，两份作备群，另两份作校正回潮率用。校正回潮率按GB/T6102. 1规定。A. 7. 2.2 将试样放入预先已烘干称重的增塌内，在电炉上加热炭化，至烟雾排完。A.7.2.3 炭化后连同增塌置于高温炉中，用750.C

10、:J:50.C的温度灼烧150min后出炉，在空气中冷却5 min后，移入干燥器内冷却至室温，称量(精确至0.0001 g)。A. 7. 2. 4 按式(A.6)计算灰分。式中zF一一灰分，%;F一(mj- m) X (1 00 +Rj) -m2 m 空士甘塌烘干质量，单位为克(g); mj 灼烧后试样残渣和增捐质量，单位为克(g);m 试样质量，单位为克(g);Rj一一校正回潮率，%。.( A.6 ) 当两次测定结果差值的绝对值0.2%时，取两次测定结果的平均值p当两次测定结果差值的绝对值0.2%时，再做一组平行试验，取四次结果的平均值。结果计算到小数点后两位，修约到小数点后一位。A.8 铁

11、含量检验A. 8.1 试剂A. 8.1.1 标准铁榕液I精确称取0.8635 g分析纯硫酸铁镜(N比Fe(S04)2 12H20J(精确至O.001 g)，置于200mL烧杯中，加入100mL水，10mL浓硫酸(密度1.84) ，溶解后全部移人1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。1 L这种标准铁洛液中含铁O.1 g。A. 8.1.2 标准铁溶液E移取100mL标准铁溶液I于1000 mL容量瓶中，用蒸馆水稀释至刻度，并提合均匀。1L这种标准溶液中含铁0.01g.标准铁溶液不稳定，现用现配。A. 8. 1. 3 乙酸铀(NaCOOCH3.3H20)溶液(540g/L) 将540g乙酸铀

12、溶解于蒸馆水中并稀释至1L.A. 8.1.4 盐酸楚胶(NH20H.HCl)溶液(20g/L) 将2g盐酸短胶溶解于100mL蒸馆水中。A. 8. 1. 5 盐酸1，10-菲罗琳(CjZHsNz HCl HzO)榕液(10g/L) 将1g盐酸1，10菲罗琳榕解于100mL蒸榴水中。该试剂可用相应数量的1，10白菲罗琳代替。此溶液存放在棕色试剂瓶中，且只使用无色溶液。A. 8.1.6 盐酸溶液(约6mol/L)。A.8.2 仪器分光光度计或光电比色计、配备了在波长500nm520 nm之间有最大透过率的滤光片和带盖的比色计、pH计、天平(最小分度值为0.0001 g)。A.8.3 试验步骤A.

13、8. 3.1 标准比色溶液的制备取五个50mL容量瓶，分别加入0、5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL标准铁溶液E再分别加入10 mL盐酸榕液、1mL盐酸楚胶榕液、1mL盐酸1，10-菲罗琳溶液、15mL乙酸铀溶液。加水稀释至刻G/T 20223-2006 度，摇匀，使pH值在35(若不在，可用1: 1的氨水调节)。如果溶液出现混浊，可用玻璃滤器过滤或用离心分离。将此有色溶液放置15min后进行吸收值测量。A. 8. 3. 2 空白参比溶液在测定试样的同时，进行空白试验。按照与测定试样时所采用的同样的试验步骤和使用同样数量的所有试剂，但不放试样。A.8.3. 3 吸收值测定用分

14、光光度计于波长510nm或用配有适宜滤光片的光电比色计，用空白参比溶液调节仪器的吸收值为0，然后分别测定其吸收值(有色溶液应避免阳光直接照射)。A. 8. 3. 4 绘制标准曲线以50mL标准比色溶液中所含铁的准曲线。A. 8. 3. 5 样品测定向测定灰分后的资增塌内然后用10mL盐酸溶液处用水将瓷士甘塌中的内从A液中吸取10酸1，10菲罗琳溶液、l的氨水调节)。将溶分离。510 nm的条件下调节出对应的试验溶液的式中:Rl -校正回潮率，%。当两次测定结果差值的绝对值50rig 对值50mg/埠，再做一组平行试验，取四次结结果计算到小数点后一位，修约到整数。A.9 含脂率测定A. 9.1

15、仪器、工具和试剂A. 9. 1. 1 索氏油脂抽出器:250mL。A. 9. 1. 2 恒温水浴锅。A. 9. 1. 3 电热鼓风烘箱:能保持温度1050C土20C。A. 9. 1. 4 天平:最小分度值0.0001 g。如此重复操作一次。液、1mL盐，可用1: 1 过滤或离心，在波长为示准曲线求、I值;当两次测定结果差值的绝A. 9.1.5 定性滤纸:12.5 cm。A. 9.1.6 干燥器、称量瓶及不锈钢慑子等。A. 9.1.7 试JfIJ:无水乙酷。A.9.2 试验步骤GB/T 20223-2006 A.9.2. 1 从试验室样品中，按GB/T6097棉纤维试验取样方法，多点随机取5g试

16、样(精确至0.0001 g)六份，其中两份作平行试验，两份作备样，另两份作校正回潮率用。校正回潮率按GB/T 6102. 1规定。A. 9.2. 2 将索氏油脂抽出器的蒸发瓶洗净，置于1050C土20C烘箱内烘2h，放入干燥器内冷却到室温，称量(精确至0.0001 g)。A.9.2.3 试样用滤纸包严成圆筒形，其高度不得超过萃取筒的虹吸管高度，然后放入萃取筒内，下接己知质量的蒸榴瓶，注入榕剂约100mL 150 mL。A.9.2.4 在水浴锅上回流萃取，调节水浴锅温度，使溶剂回流速度控制在6次/h7次/h，萃取2.5h , 萃取完毕后，用不锈钢银子压紧试样，并将溶剂倒入蒸馆瓶内，然后回收榕剂。

17、A. 9.2. 5 将蒸榴瓶及校正试样置于1050C:J:20C烘箱内烘2h，放入干燥器内冷却至室温，称量(精确至0.000 1 g)。A. 9. 2. 6 按式(A.8)计算含脂率。式中:W一一纤维含脂率，%; (mj -mz) X (100+Rj ) w= ( A.8 ) m mj一一萃取后蒸馆瓶烘干质量，单位为克(g); mz一一萃取前蒸锢瓶烘干质量，单位为克(g);m 试样质量，单位为克(g); Rj一一校正回潮率，%。取两次测定结果的平均值，若平行试验的差异超过平均数的25%时，则重新再做两个平行试验，取囚次试验结果的算术平均值作为最终的结果。结果计算到小数点后三位，修约到小数点后两位。也CON-的NNONH阁。国华人民共和国家标准棉短绒GB/T 20223-2006 中 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张1字数24千字2006年9月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2006年9月第一版晤定价12.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-28049 20223-2006