HJ T 344-2007 水质 锰的测定 甲醛肟分光光度法(试行).pdf

1、中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T344-27 71质锚的测定甲醒目亏分光光度法(试行)Water quality-De也nninationof ma吨an翩翩formaldehyde。到mespectrophotometry 却07-03由10发布27-05-01实施国家环境保护总局发布国家环境保护总局公告2007年第21号HJ扭扭4-2007为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，促进科技进步，提高环境管理水平，现批准水质隶的测定冷原子荧光桂(试行)等7项标准为国家环境保护行业标准，并于发布。标准名称、编号如下:一、水质隶的测定冷原子荧光法(试行)(凹/T341-27)

2、 二、水质硫酸盐的栅定格酸顿分光光度怯(试行)(HT 342-2007) 三、水质氧化物的棚定硝酸主阳定桂(试行)啤/T343-2(07) 四、*质髓的测定甲醒后分光光度法(试行)(田11344-2彻)五、水质铁的测定邻菲昭琳分光光度法(试行)(回/T345-27) 六、水质硝酸盐氮的制定紫外分光光度法(试行)(凹JT346-2，7) 七、水质粪大肠菌群的四定多管发酵法和惊膜法(试行)(HJ/T 347-2007) 以上标准为指导性标准，自2阳年5月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在国家环保总局网站(www.s叩a.gov. cn/teclhjbzlbzwb)查询。特此公告。2

3、阳年3月10日HJ/T 344 - 2007 目次前言. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . I . . . 1 v 1适用范围-ititi-呵，且除消备的制理剂器扰样原试仪干试句，句3A且TZJro7 步骤28 结果的计算. . . . . . . . 2 9 精密度和准确度. . . . . . . . 2 lii HJ/T 34

4、4-27 Iv 前言为规范地表水环境质量标准)(GB 3838-22)的实施工作，制定本试行标准。本标准规定了饮用水及未受严重活染的地表水的水样中锚的甲醒脂分光光度法。本标准适用于饮用水及未受严重百染的地表水的水样中锚的测定。本标准为首次制定。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由国家环境保护总局水和废水监测分析方法编委会组织中国环境监测总站等单位起草Q本标准国家环境保护总局27年3月10日批准。本标准自27年5月1日起实施。本标准由国家环境保护总局解释。IU/T 344-27 水质锚的测定甲醒目亏分光光度法(试行)1 适用范围本标准适用于饮用水及未受严重污染的地表水的水样中总锚的测

5、定，不适宜于高度、污染的工业废水的测定。方法最低检出质量放度为0.01mglL，测定质量撒皮范围为0.05 4.0 mglL，校准曲线范围为24vg/50mlo 2原理在pH为9.010.0的碱性溶液中，髓(1I )被榕解氧氧化为锚(町)，与甲醒恬生成棕色结合物。反应式为:Mn41- + 6H2C = NOH斗Mn(H2C = NO)6 J2- + 6H 1-该络合物的最大吸收波长为450nm，其摩尔吸光系数为1.1xl币V(molcm)。髓质量推度在4.0 mglL以内，质量推度和吸光度之间呈线性关系。3试jflJ本标准所用试剂除另有、注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂;实验用水为新制

6、备的去离子水。所有玻璃器皿使用前均需用(1+ 10)盐酸攫袍，再用7.1.冲洗干净。3.1 氮氧化铺梅液，1glL:、溶解16g氢氧化铀(NaOH)于水中，用水稀释至1ml。3.2 1 moVL N句-EDTA榕液:称取37.2g 2日O Na2 -EDTA置烧杯中，加入氧氧化铀榕掖(3.1)约50时，边加边搅，至完全搭解，以水稀释至1ml，贮聚乙烯瓶中。3.3 甲醒后溶液:称取10g盐酸楚股榕解在约50ml水中，加35%甲醒悟被(阳=1. 08 g1ml月时，用水稀释至1mlo将此榕破贮存于冰箱中。贮存期至少为1个月。3 .4 4.7 moVL氨溶破:取70ml氨水(阳=0.91 g1ml)

7、，用水稀释至2mlo3.5 6 moVL盐酸起腊梅准:将41.7g盐酸控股溶于水中井稀释至1mlo3.6 氨-盐酸搓腊泪合榕榷:将试剂(3.4)、(3.5)等体积1昆舍。3.7 过硫酸挥。3.8 硝酸:阳=1.42 gI时，优级纯。3.9 (1 + 10)盐酸溶鞭。3.10 0.4%硝酸椿液:取4ml硝酸(3.8)用水稀释至1000mlo 3.11 锚标准贮备掖:称取0.1702g一级硫酸锺(抽tS042H20)榕于水中，加人5n硫酸，转移此榕被于5d容量瓶中，用水稀释至标钱。溶掖每毫升含锺1问。3.12 髓标准榕液:移取锺标准贮备被(3.11)10.ml置1n容量瓶中，用水稀释至标钱。此榕被

8、每毫升含锤10.0阻。4 仪器4.1 分光光度计。4.2 pH计。5 干扰的消除铁、铜、钻、镰、机、铺均与甲醒悟形成络合物，干扰髓的测定，加人盐酸程脏和EDTA可减少1 ILJ/T 344 - 2007 其干扰。在本工作条件下，测定20问锚时，铁2闯，铜、钻、镇、铀、址、错、铝、鸽各50阳，何20吨，镜10吨，铝1吨，氯根、硝酸根、硫酸根、磷酸根、碳酸根各50吨，氟2mg均不干扰测定。10问饥产生7.5%正干扰，20 I鸣钳产生4.0%负干扰。6试样制备6.1 经酸化至pH约为1的清洁水，一般可直接用于测定。6.2 含有悬浮二氧化链和有机锚的水样，需进行预处理。取一定量水样置锥形瓶中，每1时水

9、样加硝酸(3.8)1 n，过硫酸伺(3.7)0.5 g及数粒玻璃珠，加热煮沸约30min，稍冷后，以快速定性措纸过捕，用硝酸溶液(3.10)洗涤数次，然后用硝酸(3.10)稀释到一定体积。7 步骤7.1 显色视锚含量分取一定体积水样置1叫烧杯中，用氢氧化铀梅液(3.1)在pH计上调节水样pH至7左右。然后转移至50时容量瓶中。用水稀释至约40时，加人1moL Na2 -EDTA榕被(3.2)0.5时，甲醒脂溶液(3.3)0.5时，氢氧化铀榕液(3.1)1.8ml。摇匀，放置5 10 min，加入氨m盐酸楚腊混合榕被(3.6)3rnlo加水至刻度，摇匀，放置却时n。显色完毕后，摇动时有大量气体产

10、生，要慢慢将容量瓶盖打开，防止榕液溅出。7.2 测量将显色液倒人50mm比色皿中，在分光光度计上，于450nm波长处，以水作参比测量吸光度，并作空白校正。7.3 校准曲线于一系列50ml容量瓶(A级)中，分别加入0、0.20、0.50、1.、2.、3.、4.ml锦标准榕液(3.12)，用水稀释至约40时。以下按样品测定步骤进行显色和测量。以髓含量为横坐标，相应的眼光度为纵坐标，绘制校准曲线。8 结果的计算锚的质量浓度按下式计算:p(Mn) =号式中:(Mn)一一髓的质量放度，mglL; m一一根据校准曲线计算出的水样中锺的质量浓度，问;V一一取样体积，时。9 精密度和准确度试样含组为0.085mg/L时，六次测定的相对标准偏差为6.8%，含锺为0.204mg/L时，为4.9% ;方法加标回收率为95% 105%。2 H同国中华人民共和国环境保护行业标准水质锚的测定甲醒阳分光光度法(试行)四月344-217争夺中国环境科学出版社出版发行(1仪泊62北京崇文区广渠门内大街16号)网址:http:/www.c臼电子信箱:bi叫电话:010 - 67112738 北京市联华印刷厂印刷版权专有违者必究+毛27年5月第1版开本880x 1230 1116 2阳年5月第1次印刷印张0.75印数1-2000 字数30千字统一书号:13802仰8定价:10.00元