HJ T 347-2007 水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法和滤膜法(试行).pdf

1、中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T 347-217 水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法试行)Water quality-De臼nMm植.onof feca1 co1iform-ma画foldzymo胆四and回北ermembrane 2007-03-10发布四07-05-01要跑国家环境保护总局发布RJ/T 347 - 2007 国家环境保护总局公.&. 口27年第21号为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体健康，促进科技进步，提高环境管理水平，现批准水质隶的测定冷原子荧光法(试行n等7项标准为国家环境保护行业标准，并予发布。标准名称、编号如下:一、水质隶的测定冷原子荧光法

2、(试行)(田/T341-27) 二、水质硫酸盐的测定锵酸伊、分光光度法(试行)(阳/T342-27) 三、水质氯化物的测定硝酸隶滴定法(试行)(阳/T343一27)四、水质锚的测定甲醒后分光光度法o式行)(町/T344-27) 五、水质铁的测定邻菲嗖琳分光光度法(试行)(HJ/T 345-2(07) 六、水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法(试行)(I-U/T 346-27) 七、水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法(试行)(町/T347-217) 以上标准为指导性标准，自27年5月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在国家环保总局网站( )查询。特此公告。27年3月10日HJ/T

3、347-27 目次前言. . . . . . . . IV 第一篇多管发酵法l 适用范围2原理-3 培养基和试剂4步骤2 5 结果的计算2 第二篇滤膜法1 适用范围42原理.4 3 培养基和试剂.4 4步骤. . . . . . . . 4 5 结果的计算5HJ/T 347 - 2007 11 目U自为规划地表水环境质量标准)(GB 3838-22)的实施工作，制定本试行标准。本标准规定了地表水、地下水及废水中粪大肠菌群的多管发酵法和滤膜法。本标准适用于地表水、地下水及废水中粪大肠菌群的测定。本标准为首次制定。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。本标准由国家环境保护总局水和废水监测分析方法

4、编委会组织中国环境监测总站等单位起草。本标准国家环境保护总局27年3月10日批准。本标准自27年5月1日起实施。本标准由国家环境保护总局解释。ID/T 347 - 2007 水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法(试行)粪大肠菌群是总大肠菌群中的一部分，主要来自粪便。在44.5c下能生长并发酵乳糖产酸产气的大肠菌群称为粪大肠菌群。用提高培养温度的方法，造成不利于来自自然环境的大肠菌群生长的条件，使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群，从而更准确地反映出水质受粪便污染的情况。粪大肠菌群的测定可以用多管发酵法和指膜法。第一篇多管发酵法1 适用范围本标准适用于地表水、地下水及废水中粪大肠菌群的测定

5、。根大肌困离再灭是-7力。去盯时呻度的叫中附上且如释备际并改稀制L高A眠的时脚机于uh制服睛一翩。胁户中时时吉仓度显定验节试脸部释又而实且非瞅瞅就叫叩毗表如每一那准试水吸脚来。要显的学法只既据化蒸刷酌剧时础胞柑阳川阳明晴川一。于要分时如mw时川剧伽瞅晰制ggggdmh刊栅闪g叫h质的分根标m35511解在倍251世生字部要家j分。三m卫数大咽热用成e和阵目合加hq备配川剧度实值数符饷昆处由密于计的为化分暗LP菌大估复均氯充吁外创杆有的重四肠计量求外明此贮懵(大估含要明E军l数的种菌所注夜剧、白-m吸除能中这细验有养醇膏榕0养(可体现抒检另培乙漫醇2培倍三呵呵忖峨川样瞅瞅陈阔铀峭水栩如周叫Mrk

6、跚跚蛐是估可少l试蛋白肉糖化甲锢、酣蛋比法减上甘用糖蛋牛乳氯奥蒸脏甲臼糖方液酵论定会计时斤Li白奥lL配养发理检便设酥盼愣仰蛋服在解述培管惮复异验和标单L将丘旦上配到多计重差实也同本01中按B统的种在市水1分法人器23分2据量这此3子3成制加菌33成ILJ/T 347 -20町、磷酸氢二饵(K2HP04)4 g 磷酸二氧饵(阻2叫)1. 5 g 氧化饷5 g 蒸榴水1000 ml 制法:将上述成分加热榕解，然后分装于含有玻璃倒管的试管中。置高压蒸汽灭菌器中，115 CC灭菌20 mino灭菌后pH应为6.903.4 培养基的存放在密封瓶中的脱水培养基成品要存放在大气湿度低、泪度低于30c的暗处

7、，存放时应避免阳光直接照射，并且要避免杂菌侵入和掖体蒸发。当培养液颜色变化，或体积变化明显时废弃不用。4 步骤4.1 水样接种量将水样充分混匀后，根据水样宿染的程度确定水样接种量。每个样品至少用三个不同的水样量接种。同一接种水样量要有五管。相对未受污染的水样接种量为10、1、0.1I世。受污染水样接种量根据污染程度接种1、0.1、0.01 ml或0.1、0.01、O.1叫等。使用的水样量可参考表10表1接种用水量参考表水梓种类检测方法接种量ln1 50 10 1 0.1 10-2 10-3 10-4 10-5 井水多管发酵法X x x 河水、堵水多管发酵法X X X 湖水、塘水多管发酵法x X

8、 x 城市原清水多管发酵法X X X 如接种体积为10时，则试管内应装有三倍撒度乳糖蛋白陈培养被5ml;如接种量为lml或少于1时，则可接种于普通踉度的乳糖蛋白蹄培养被lOml中。4.2 初发酵试验将水样分别接种到盛有乳糖蛋白陈培养液的发酵管中。在37CC :t 0.5 c下培养24h:t2h。产酸和产气的发酵管表明试验阳性口如在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。3 复发酵试验轻微振荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用3mm接种环或灭菌棒将培养物转接到EC培养液中。在44.5c :t 0.5 c下培养24h士2h (水恼箱的水面应高于试管中培养基准面)。接种后所有发酵管必须在30

9、min内放进水恪中。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。5 结果的计算根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从表2或表3中查得每升水样中的粪大肠商群。接种水样为1叫2份、10mll0份、总量3ml时，查表2可得每升水样中的粪大肠菌群;接种5份lOml水样、5份1ml7J 230 表3最可能数(岛1PN)表(接种5份lOml水样、5份1时水样、5份0.1时水样时，不同阳性及阴性情况下1ml7.(样中细菌数的最可能数和95%可信限值)每1d水95%置信区间出现阳性份数每1ml水样中细菌数lO ml 1时0.1时样中细菌数的最可能数下限上限管管管的最可能数62北京崇文区广渠门内大街16号)网址:http: /阴阳.cesp. cn 电子信箱: 电话:010 - 67112738 北京市联华印刷厂印刷版权专有违者必究公2阳年5月第1版开本880x 1230 1116 2阳年5月第1次印刷印张1印数1-2000 字数40千字统一书号:138101 定价:12.元