1、电邻中华人民共和标准件干焊料的分析方法 -化十六E比咙吸光光度法测定GB 9620.3 88 降为SJ/T11022-96 Analyt1cal metbods for s11ver copper brazing for electron device Determination of tln by C21H38BrN-absorption spectropbotometry 本标准规定了用邻革工酷紫阳澳化十六婉基毗晓分光光度法测定锡，适用于电子器件用银铜奸焊.测定范围为O.tlot%. .0.005% 0 1 方法试样用硝邻苯二酣紫为2试剂守GB1467 (冶金产品化学分析方法标准的总则及一
2、般规定。，在氨性介质中，用硫酸铁作载体共沉淀锡，与主体元素银铜分色剂，漠化十六烧基毗淀为增溶剂，于波长为665nm处测其吸光度。2. 1 硫酸密度1.84).2.2 硫酸。十幻。2.3硫酸。+36).2.4 硝酸。+2).2.5 硫酸铁溶擅(1%).2.8 氢氧化镀榕液。+1).2.7 氢氧化镀洗液。+99).2.8 抗坏血酸撞撞(10%)。2.9 拧攘酸溶液00%2.10 澳酣蓝溶液(0.5%) 2. 11 混合显包剂，在稀硫酸中，以0.12g邻苯二酣紫.O. 6g澳化十六烧基毗院和0.4g草酸，用水溶解，并稀释至lL。2.12 锡标准榕液2. 12. 1 称取O.1000g纯锡置于烧杯中，
3、加入20m!硫酸(2.1).加热溶解，取下冷却，移入1000m!容量瓶中，用硫酸(2.2)稀释至刻度，摇匀。此溶液1m!含100l-lg锡。2. 12. 2 移取25.00ml锦标准溶液(2.12. 1)于500ml容量瓶中，用硫酸(2.3)稀释至刻度，摇匀。此溶液1m!含5吨，的3 分析步3. 1 称取0.1000g试样于100m!烧杯中，盖上表皿，并随同试样作空白试验。一中华人民共和国电子1988-06-30批准1988幡02-01实施1 3.2 加入10ml体棋约为25ml.GB 9620.3 88 (2.的，加热溶解，排除氮的氧化物，蒸发至体积为2r-3ml，取下冷却，冲洗杯壁，使3.
4、3 加入3ml硫酸铁梅液(2.日，搅拌均匀，再加入10ml氢氧化镀溶液(2.的，一边加入一边搅拌，静置30min.用中逮捕纸过攘，用温热氢氧化镀洗液(2.7)洗撮沉淀5，.6次，直至洗出之滤液无蓝色为止.3.4 用10ml热硫酸(2.的将沉淀播解于50ml容量瓶中，用热水洗涤滤纸3r.4次，冷却，加入2.，5ml抗槽掖(2.的，lml拧糠酸榕液(2.的-3.5 加入1滴澳酷蓝榕液(2.10)，用氢氧化镀榕擅(2.6)调节其呈蓝色，再滴加硫酸(2.3)至海液恰呈，地凰4时，加入5ml据合显包剂(2:11)，稀释至刻度，摇匀，静置15min.3.6 将部分槽液移入2cm比色皿中，以试样空白为参比，在波长为665nm处测量吸光度，从工作曲线上查出相应的YRI_.4 工作曲线的0.00.0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50ml锦标准溶液(2.12.幻，分别置于一组50ml容中，以下从分析步骤3.5条开始进行.以试剂空白参比，测量吸光度，以锡含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线.5 按的百z r X 10-8 sn(%)=-7一X100 式中:r一一从工作曲m一一称梓窟，8.的锡重，8，S 允许含铺量0.002-0.005 2 由中国人民银行印制总公司六一四厂负责起甲。要起草人z刘素英.2 % 允许0.0006
