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本文(GB T 16484.3-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法.第3部分 15个稀土元素氧化物配分量的测定.电感耦合等离子体发射光谱法.pdf)为本站会员(lawfemale396)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 16484.3-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法.第3部分 15个稀土元素氧化物配分量的测定.电感耦合等离子体发射光谱法.pdf

1、ICS 7712099H 14 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 1 648432009代替GBT 1648431996氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第3部分:1 5个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法Chemical analysis methods of rare earth chlorideand light rare earth carbonate-Part 3:Determination of fifteen REO relative contents-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry2

2、009-1 0-30发布 2010-05-01实施宰瞀髅鬻瓣警麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会捉111前 言GBT 1648432009GBT 16484 2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法共分22个部分:第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法;第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂分光光度法;第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法

3、;第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法;第12部分:硫酸根量的测定;第13部分:氯化铵量的测定蒸馏一滴定法;第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定 电感耦合等离子体质谱法;第21部分:氧化铁量的测定l,10一二氮杂菲分光光度法;第22部分:氧化锌量的测定

4、火焰原子吸收光谱法;第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。本部分为GBT 16484的第3部分。本部分代替GBT 1648431996氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕和氧化钇量的测定。本部分与GBT 1648431996相比,主要有如下变动:测定元素从原有的7个稀土元素增加到15个稀土元素;调整了测定范围;重新选择了分析线;调整了标准系列溶液的配制;各被测元素含量的表示由质量分数改为配分量,计算公式也相应改变;增加了精密度条款;增加了质量保证和控制条款;对标准文本进行了编辑性修改。本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。本部分负责起草单

5、位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。IGBT 1648432009本部分由江阴加华新材料资源有限公司、北京有色金属研究总院起草。本部分参加起草单位:定南大华新材料资源有限公司、包钢稀土高科技股份有限公司。本部分主要起草人:刘文华、刘鹏宇、邵荣珍、黄霞、陈璐。本部分参加起草人:王寿虹、黄南生、曹俊杰、杨春江。本部分所替代标准的历次版本发布情况为:GBT 1648431996。氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法GBT 16484320091范围GBT 16484的本部分规定了氯化稀土、碳酸轻稀土中15个稀土

6、元素氧化物配分量的测定方法。本部分适用于氯化稀土、碳酸轻稀土中15个稀土元素氧化物配分量的测定。测定范围见表1。表1元素 测定范围(质量分数) 元素 测定范围(质量分数)氧化镧 10oo40oo 氧化镝 o10o40氧化铈 30oo60oo 氧化钬 o10o40氧化镨 4oo16oo 氧化铒 o104040氧化钕 4oo20oo 氧化铥 o10o40氧化钐 1008oo 氧化镱 o10o40氧化铕 o10o40 氧化镥 o10o40氧化钆 o10o40 氧化钇 o10O40氧化铽 o10o402方法原理试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定。以系数校正法校正被测

7、元素问的光谱干扰。3试剂与材料31氧化镧w(REO)995,Laz0。REO9999。32氧化铈Ew(REO)995,CeOzREO9999。33氧化镨w(REO)995,Pr。O。,REO9999。34氧化钕w(REO)995,Nd。O。REo9999。35氧化钐w(REO)995,SmzO。REO9999。36过氧化氢(30)。37盐酸(p119 gmL)。38盐酸(1+1)。39盐酸(1+19)。310硝酸(1+1)。311氧化铕标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化铕w(REO)995,Eu:O。REO9999,置于i00 mL烧杯中,加入10 mL盐酸(38),低

8、温加热溶解后,取下冷却至室温。移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化铕。312氧化钆标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化$LEw(REO)995,Gd:O。GBT 1648432009REO9999,置于100 mL烧杯中,加入10 mL盐酸(38),低温加热溶解后,取下冷却至室温。移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化钆。313氧化铽标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化铽-w(REO)995,TbtotREO9999,置于100mL烧杯中,加入10mL硝酸(310),低温加

9、热溶解后,取下冷却至室温。移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化铽。314氧化镝标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化镝I-w(REO)995,Dyz0。REO9999,置于100 mL烧杯中,加10 mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化镝。315氧化钬标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化钬(REO)995,Ho。0。RE09999,置于100mL烧杯中,加10mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移入100mL容

10、量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化钬。316氧化铒标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化铒w(REO)995,Erz0。REO9999,置于100mL烧杯中,加10mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化铒。317氧化铥标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化铥(REO)995,Tm:0。REO9999,置于100mL烧杯中,加10mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1

11、mg氧化铥。318氧化镱标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化镱I-w(REO)995,Ybz0。REO9999,置于100mL烧杯中,加10mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化镱。319氧化镥标准贮存溶液:称取0100 0 g经950灼烧1 h的氧化镥w(REO)995,Luz0。RE09999,置于100 mL烧杯中,加10 mL盐酸(38),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化镥。320氧化钇标准贮存溶液:称取

12、0100 0 g经950灼烧1 h的氧化钇”(REO)995,Y。0。REO9999,置于100 mL烧杯中,加入10 mL盐酸(38),低温加热溶解后,取下冷却至室温。移人100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg氧化钇。321混合稀土标准溶液:分别移取500 mL各稀土氧化物标准贮存溶液(311320),置于100 mL容量瓶中,加入10mL盐酸(38),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含各单一稀土氧化物分别为500,tg。322氩气,纯度9999。4仪器41 电感耦合等离子体发射光谱仪,分辨率20003000 08030004000 090氧化铕300044000 100氧化钆氧化铈 40005000 120氧化铽50006000 140氧化请400800040 0104020 004氧化钬 0204030006氧化错 80041200 060氧化铒12001600080 O30040 008氧化铥4001000 040 氧化镱氧化钕 10001500 060 氧化镥15002000 080 氧化钇100400 030氧化钐 400600 040600800 0509质量保证和控制每周用自制的控制标样(如有国家级或行业级标样时,应首先使用)校核一次本部分分析方法的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误,重新进行校核。

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