ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:5 ,大小:85.96KB ,
资源ID:219456      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-219456.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 1665-2008 增塑剂皂化值及酯含量的测定.pdf)为本站会员(ideacase155)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 1665-2008 增塑剂皂化值及酯含量的测定.pdf

1、ICS 7110040;8304030G 70 a雷中华人民共和国国家标准GBT 1 665-2008代替GBT 1665-1995,GBT 648932001增塑剂皂化值及酯含量的测定2008-06-18发布Plasticizers-Determination of saponificationvalue and ester-content2009-020 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局借右中国国家标准化管理委员会厘19前 言GBT 1665-2008本标准同时代替GBT 1665 1995增塑剂皂化值及酯含量的测定和GBT 64893 2001工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法酯

2、含量的测定皂化滴定法。本标准与GBT 16651995无技术性差异。本标准与GBT 64893 2001的技术性差异为:分析步骤中本标准的称样量由公式计算出、GBT 64893 2001中的称样量由列表给出。结果计算中本标准分别给出了皂化值和酯含量两个计算公式(适合所有的增塑剂),GBT 64893 2001中的酯含量计算公式只适合邻苯二甲酸酯类增塑剂。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位:山西省化工研究所。本标准主要起草人:郭艳萍、范秀莉。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GBT 1665 1981、G

3、BT 1665-1995。GBT 648931986、GBT 64893 200l。增塑剂皂化值及酯含量的测定GBT 1665-2008警告:使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。建立适当的安全和防护措施并确定有适应性的管理制度是使用者的责任。1范围本标准规定了增塑剂皂化值及酯含量的测定方法。本标准适用于一般增塑剂皂化值及酯含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文

4、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603-2002,IsO 63531:1982,NEQ)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008,1SO 3696:1987,MOD)3原理用过量的氢氧化钾 乙醇溶液皂化试样中的酯,用酚酞作指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定过量的氢氧化钾乙醇溶液。4试剂及材料除非另有说明,分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GBT 601、GBT 603规定制备,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GBT 6682中

5、规定的三级水。41盐酸标准滴定溶液:c(HCl)一100 molL。42氢氧化钾乙醇标准溶液:c(KOH)一1 molL,用95的乙醇配制。43酚酞指示液:10 gL。5仪器51磨口锥形瓶:250 mL,硼硅酸盐玻璃,配磨口玻璃塞子。52水冷却式回流冷凝器:带磨口玻璃接头,与锥形瓶匹配。53单刻度移液管:50 mL。54滴定管:50 mL。6分析步骤61 用同一移液管,分别吸取50 mL氢氧化钾一乙醇标准溶液,加入到两个清洁干燥的磨口锥形瓶中,同时各加入5 mL水,用磨口玻璃塞子塞住。称取试样一份(精确至0000 1 g)置于其中的一个锥形瓶中。试样的质量m按式(1)计算:1GBT 1665-

6、2008m一鼍竽挑z g式中:m试样的质量的数值,单位为克(g);ME试样的相对分子质量,单位为克每摩尔(gt001);试样分子中的酯基数。62将配有磨口玻璃接头的水冷却式回流冷凝器套在锥形瓶上,把锥形瓶放入沸水浴中加热1 h后取出。将仍然附着冷凝器的锥形瓶冷却至室温,用20 mL的水由上至下洗涤冷凝器内部,拆下锥形瓶,再用20mL的水洗涤接头。63往两个锥形瓶中分别加入05 mL酚酞指示液,立即用盐酸标准滴定溶液相继滴定样品和空白,直至粉红色消失为止。7结果计算71皂化值x,以皂化1 g增塑剂所需氢氧化钾的质量(rag)计,数值以毫克每克(mgg)表示,按式(2)或式(3)计算:或X(y。一

7、V)cM(VoV)cMm式中:x-试样的皂化值,单位为毫克每克(ragg)一X (2)10AnAM(3)M A 、 7砜空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(toolL);m试样的质量的数值,单位为克(g);M氢氧化钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001)M一5611;x相应酸的酸值的数值,单位为毫克每克(mgg);A相应酸的酸度数值的质量分数,以()表示;n。相应酸的羧基数;M“相应酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001)。72酯含量以增塑剂

8、中相应酯的质量分数x:计,数值以表示,按式(4)或式(5)计算 xz-警一等或Xz一警丽XME(5)式中:xz试样酯含量的质量分数,以()表示;v0空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(toolL);m试样的质量的数值,单位为克(g);M一一氢氧化钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001)EM=5611;X相应酸的酸值的数值,单位为毫克每克(ragg);A相应酸的酸度数值的质量分数,以()表示;n。相应酸的羧基数;相应酯的酯基数;M一相应酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001);Me相应酯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gm01)。GBT 1665-2008

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1