GB T 24779-2009 化学品性质(Q)SAR模型的验证指南.卫生毒理性质.pdf

1、ICS 13300A 80中华人民 共和，、7I。H露目国国家标准GBT 24779-2009化学品性质(Q)SAR模型的验证指南卫生毒理性质Guidance on the validation of(Q)SAR models for chemicalsproperties-Health effects20091215发布 20100701实施宰瞀鹊鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会认1”刖 晶本标准参考采用经济合作与发展组织(OECD)指南文件ENVJMMONO(2007)2(定量)结构活性关系(Q)sAR模型的验证的指南文件(英文版)，其有关的技术内容与上述文件完全一致。本标准附录A

2、为资料性附录。本标准由全国危险化学晶管理标准化技术委员会(SACTC 251)提出并归口。本标准负责起草单位：国家质检总局进出口化学品安全研究中心。本标准参加起草单位：中国检验检疫科学研究院、湖北出入境检验检疫局、中化化工标准化研究所、江苏出入境检验检疫局。本标准主要起草人：程艳、陈会明、李唏、宋乃宁、周新、崔海容、郭坚。本标准系首次发布。Gur 24779-2009引 言欧盟于2007年6月1日立法通过化学品的注册、评估、授权和限制法规(以下简称REACH法规)，并于2008年6月l El正式实施。该法规实施以后对进入欧盟市场上的化学品进行统一管理。我国为应对欧盟REACH法规，制定了化学品

3、安全系列标准，等同转化了欧盟REACH法规的相关技术内容。欧盟REACH法规和联合国全球化学品统一分类和标签制度(GHs)为了减少动物试验，明确规定了(Q)SAR模型预测方法在特定情况下可用于化学品性质的预测。本标准是为了应对欧盟REACH法规，在技术指标上参考采用了0ECD指南文件ENVJMMONO(2007)2(定量)结构活性关系(Q)SAR模型的验证的指南文件(英文版)和REACH技术法规EUR 21866 EN 2005(定量)结构一活性关系的特征：初步指南(英文版)，并且其有关的技术内容与上述文件完全一致，建立了化学品卫生毒理性质(Q)SAR模型的验证指南。1范围化学品性质(Q)SA

4、R模型的验证指南卫生毒理性质本标准规定了化学品卫生毒理性质(Q)SAR模型的验证指南。本标准适用于现有的以及将来开发的各种(Q)SAR模型。2术语和定义GBT 24779-2009下列术语和定义适用于本标准。2 1分子描述符molecular descriptor分子的结构或物理化学性质，或者能够代表分子特殊性质的分子结构的一部分，被用作(Q)SAR模型的独立变量。22终点endpoint能被测量因ifii能被模趔化的任何物理化学的、生物的或者环境的效应。23应用范围(AD)applicability domain模型在给定的可靠性条件下，对化学品性质进行预测时的响应和化学结构的空问范围。24

5、运算算法algorithm从化学品的结构和或物理化学性质的信息来预测终点的方法和过程。25建模集training set用来建立(Q)SAR模型的化合物，能从中得到有关化合物的测量性质或效应。26测试集test set测试集与建模集相对应，是指不包含在建模集中的一系列化合物，被用于对(Q)SAR模型的预测能力进行评价。3验证原则31确定的终点；32明确的运算算法；33确定的应用范围；34对符合度、适用度和预测能力的合适的评价；3，5如果可能，提供机制解释。4验证原则阐述41确定的终点411在采用(Q)SAR模型对化学品卫生毒理性质进行预测时，常用的终点为卫生毒理学参数，包括1GBT 24779

6、-2009半数致死剂量(LD。)。无可见有害作用水平(NOAEL)、急性毒性、皮肤刺激性、皮肤腐蚀性、眼刺激性、眼腐蚀性、皮肤过敏性、染色体型畸变、神经毒性、细胞存活率、光毒性等。412在采用(Q)SAR模型对化学品卫生毒理性质进行预测时，常用的分子描述符包括正辛醇水分配系数、疏水性、亲电性、电荷性、拓扑结构等。413一个确定的终点至少包含以下因素：a) 产生建模集数据的详细信息；b)测试方案的不同不会导致终点数值的明显不同；c)测试方案内部因素的不同不会导致结果的不同；d) (Q)SAR预测的化学品对象的范围包含在测试方案的化学品对象范围内；c) (Q)SAR预测的终点与测试方案的终点相同；

7、D科学定义的终点能够反映化学品结构问的不同。42明确的运算算法当评价(Q)SAR预测模型的运算算法时，需要考虑下列因素：a) 终点数值和描述符数值的数据集；b) 对描述符的来源和测量的说明；c) 对测试集和建模集的描述，并对异常点的剔除说明理由；d)对数学模型进行描述；e) 对模型运行进行描述的统计学参数；f) 构成(Q)SAR预测模型的参数以及参数数值。43确定的应用范围431 在(Q)SAR预测模型的适用广度和预测结果的可靠性之间存在着平衡：模型的适用范围越广泛，预测结果的整体可靠性越低。432 (Q)SAR模型的应用范围需要考虑以下因素：a) 建立与应用范围相关联的可信度范围；b)建立对

8、应用范围的限制方法；c)评价应用范围的限制方法，以更好地理解其长处、局限性和适JH性；d)将应用范围限制方法与传统的统计学方法联合应用。44对符合度、适用度和预测能力的合适的评价441模型应具有统计学意义，许多统计学方法都能用来评价(Q)SAR模型的符合度、适用度和预测能力，并对模型运行进行评价。442一个具有高度统计学可执行意义的模型包括以下一个或几个特征：a) 当采用最少数量的变量时，具有最高的可能的预测能力；b) 预测变量之间的关联很小。443 一个具有低的统计学可执行意义的模型包括以下一个或几个特征：a)缺乏一个或多个相关变量，如：没有足够的拟合能力；b) 在拟合度和预测能力之问具有显

9、著差别；c)一个或多个(噪声)变量偶尔会与响应相关；d)预测变量之间有高度的相关性。45如果可能，提供机制解释鼓励在对(Q)SAR模型验证过程中寻找出机制解释，能够增加对于统计有效性和应用范围的理解。5验证的报告格式51 (Q)SAR模型验证的报告格式是构建和总结模型重要信息的框架，包括2a)模型的来源；b)模型的类型；c)模型的验证；d)可能的模型应用，等。52附录A给出了化学品卫生毒理性质的(Q)SAR模型的验证指南示例。GBT 24779-2009附录A(资料性附录)化学品卫生毒理性质的(Q)SAR模型的验证指南示例A1模型说明采用Derek Version No 9模型预测化学物质的皮

10、肤过敏性。A2模型验证报告(见表A1)表A1 采用Derek Version No 9模型预测化学物质的皮肤过敏性的验证报告总结验证原则 模型信息 是否1)模型预测目标明确，针对化学品的理化、毒性或生态毒性终点有明确要求 是2) 模型预测日标与特定的测试方法或技术对应 是a)确定的终点 3)影响试验以及预洲的重要因素，如忭别、种群、温度、暴露时间、测试方案等 否否(这里是定性4)终点测试单位预测)h) 明确的运 1)对物质结构的明确描述，尤其是取代基团 是算算法 2) 涉及到定量预测时，对于物料平衡的明确描述 不适用1)对于应用的限制性，如考虑到化学物质的结构时，需要包括在内和或排除是在外的化

11、学物质的说明c) 确定的应 2)对化学物质结构与性质棚关规则的描述 是用范围 3)涉及到定量预测时，分别针对描述型变量或响应型变量的、包括在内或者不适用排除在外的规则4) 针对模型预测的终点数值，化学品描述符数值在建模集中分布的说明 不适用I)对于给定的建模集的详细描述，包括：建模集中分子结构的数目、化学名称、分子结构、CAS号、描述型或者响应型变量的数据、建模集数据质量 是分析2) 用来建立模型的数据足否来自于经过处理的原始测试数据(如平行样的平不适用均值)。如果是，则需耍提供原始数据以及处理过程d)对符合度、 3)对用来选择描述符的方法的解释，包括用来选择原始描述符的方法，考虑适用度和 的

12、原始描述符的数目，从较大范围的原始描述符选集中筛选出较小范围的 是预测能力 最终描述符的方法，包含在模型中的最终描述符的数目的合适的评价 4)对用来建屯模型的统计学方法的描述，包括使用的软件包的细节，以及在 部分适用此统计学方法下，模型是否已经独直的被确认过5)基于建模集的对模型的符合度的基本统计，例如标准偏差的计算等 部分适用6)有否进行交叉验证或者重组，如果已有进行，那么所采用的具体方法的描述 不适用7)针对建模集质量和或已知的响应型变量，对模型的内部运行性的评价 不适用8) 模型是否已经采用独立于建模集的测试集验证过 不适用表A1(续)GBT 24779-2009验证原则 模型信息 是否

13、9) 如果已经对模型进行了测试集的外部验证，那么需要提供对于测试集的详细描述，包括：测试集中分子结构的数目、化学名称、分子结构、CAS号、所 部分适用d)对符合度、 有描述型变量的数据、所有响应型变量的数据、测试数据的质量等适用度和 10)如果U经对模型进行了测试集的外部验证，那么需要提供用来选择测试预测能力 结构的方法的解释，包括测试集所代表的模型的应用范围的界定，外部集的合适的 是否足够大能够代表建模集数据集，用来评估模型的预测能力的统计学 是，但未与以往评价 确认的定量原方法的说明(包括使用的软件包)，模型的预测能力的统计学分析，考虑到则进行比较建模集和测试集的质量和或已知的响应型变量时模型的预测能力的评价，模型的预测能力与以往确认的定量原则的比较1)针对分于结构的特性描述(例如分子的亲核性或亲电性的描述，或者受体结合区域的描述) 是2)涉及到定量时，与已知的(生物)活性机制相关的描述符的物理化学性质解释 不适用e)可能的机制解释3) 支持机制解释的参考文献 是4)模型机制的优先性(例如在建摸前，保豇E原始建模集结构和或描述符选自符合预先定义的作用机制)或者从属性f例如在建模后，再解释建模集结构 是和或描述符)的说明A3模型验证结论根据以上验证报告总结，Derek模型能用来预测筛选可能具有皮肤过敏性的化学物质，以及用来解释化学物质潜在过敏性的町能机制。5