GB T 24916-2010 表面处理溶液.金属元素含量的测定.电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf

1、ICS 25.220.40 A 29 中华人民主t-、道昌和国国家标准GB/T 24916-2010 表面处理溶液金属元素含量的测定电感稠合等离子体原子发射光谱法Surface treatment solution-Determination of metal element contents-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method 2010-08-09发布2010-12-31实施数码防伪/中华人民共和国国家质量监督检验检技总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 24916-2010 目次前言.m l 范

2、围2 规范性引用文件-3 原理-4 试剂和材料5 准备工作25. 1 标准溶液的配制25.2 标准加入法标准工作溶液系列的配制36 分析条件.7 分析步骤.5 7.1 空白试验57.2 分析试液的前处理和制备-7.3 测定88 结果计算88. 1 计算88.2 精密度89 试验报告810 注意事项.9I GB/T 24916-2010 目IJ1=1 本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国金属与非金属覆盖层标准化技术委员会归口。本标准起草单位:重庆长安汽车股份有限公司。本标准主要起草人:黄显铭、张健杨、李启华、杨雪梅、樊朝英、朱军。阳皿GB/T 24916-2010 表面处理溶液金属元素含

3、量的测定电感藕合等离子体原子发射光谱法1 范围L一一本标准规定了电感搞合等离子体原子发射光谱法测定表面处理溶液中金属元素含量的方法。本标准适用于表面处理溶液中铝、销、钙、镜、铁、铜、铭、铅、钵、锤、镇、锦等金属元素含量的测定。测定范围见表1。表1测定范围元素测定范围/(g/L)元素测定范围/(g/L)元素测定范围/(g/L)铝0.000 020-5.00 锅0.000 016-5.00 钙0.000 010-5.0。续0.000 010-5.00 铁0.000 010-20.00 铜0.000 010-20.0。络0.000 020-5.00 铅0.000 040-5.00 铸0.000 01

4、0-5.00 锺0.000 010-5.00 镰0.000 020-5.00 锦0.000 060-5.00 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 ,IS0 3696: 1987 , MOD) 3 原理试料以硝酸和过氧化氢加热分解除去有机物，经高氨酸冒烟处理，用盐酸酸化后，样品溶液被蒸发

5、和激发，发射出所含元素特征波长的光，经分光系统分光后，其谱线强度由光电元件接受并转变为电信号而被记录，根据元素浓度与谱线强度的关系，测定各元素的含量。测定中采用标准加入法。4 试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂。4. 1 氧气，1:以Ar)注99.99%。4.2 水，符合GBjT6682中二级水的规格。4.3 铝，w(Al)二三99.95%。4.4 工作基准试剂氯化纳，固体。4.5 碳酸钙，w(CaC03)99.95%。4.6 镖，w(Mg)二三99.95%。4. 7 铁，w(Fe)二三99.95%。4. 8 铜，w(Cu)二三99.95%。4.9锚，w(Cr)注99.95%。4

6、. 10 铅，w(Pb)二三99.95%。4. 11拌，w(Zn)注99.95%。1 GB/T 24916-2010 4. 12 缸，1:以Mn)注99.95%。4. 13 镇，w(Ni)二三99.95%。4. 14 锦，w(Sb)二三99.95%。4. 15 盐酸，约1.19 g/mL。4. 16 硝酸，约1.42 g/mLa 4. 17 硫酸，约1.84 g/mL。4. 18 高氯酸，约1.67 g/mL。4. 19 30%过氧化氢，p约1.10 g/mL。4.20 过氧化氢溶液0+2)。4.21 盐酸溶液o十1)。4.22 盐酸溶液o十3)。4.23 盐酸溶液o十日。4.24 盐酸溶液0

7、+994.25 硝酸溶液0+1)。4.26 硝酸溶液(5十95)。4.27 硝酸溶液o十994.28 硫酸溶液(2+98)。4.29 氧化钮溶液(5g/L)。5 准备工作5. 1 标准溶渣的配制5. 1. 1 铝标准溶液称取1.000 0 g铝(4.3)，加热溶解于100mL盐酸溶液(4.21)中，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有1mg铝。5. 1.2 铀标准溶渣称取2.5421 g于500.C600 .C灼烧至恒定质量的工作基准试剂氧化铀(4.4)，溶于水中，移入1 000 mL容量瓶中，用水稀辞至刻度，提匀，贮存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含有1m

8、g锅。5. 1.3 钙标准溶液称取2.4970 g于105.C110 .C干燥至恒定质量的碳酸钙(4.5)，加入约50mL水，再滴加盐酸(4. 1日至碳酸钙全部榕解，再过量10mL盐酸(4.1日，冷却至室温，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮存于聚乙烯瓶中。此椿液1mL含有1mg钙。5.1.4 镶标准溶波称取1.000 0 g镜(4.6)加热溶解于60mL盐酸溶液(4.23)中，冷却至室温，移人1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有1mg援。5.1.5 铁标准溶液称取1.000 0 g铁(4.7)加热溶解于50mL硝酸榕液(4.25)中，冷却至室温，移

9、入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有1mg铁。5. 1.6 铜标准溶液称取1.0000 g铜(4.8)加热榕解于30mL硝酸溶液(4.25)中，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用硝酸溶液(4.27)稀释至刻度，棍匀。此潜液1mL含有1mg铜。5. 1.7 锦标准溶液称取1.0000g铭(4.9)加热溶解于30mL盐酸溶液(4.21)中，冷却至室温，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有1mg铭。GB/T 24916-2010 5. 1. 8 铅标准溶液称取1.000 0 g铅(4.10)加热溶解30rnL硝酸榕液(4.25)中，冷却至

10、室温，移人1000 rnL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1rnL含有1rng铅。5. 1.9 铸标准溶液称取1.0000 g钵(4.11)加热洛解于30rnL盐酸榕穰(4.21)或30rnL硝酸榕液(4.25)中，冷却至室温，移入1000 rnL容量瓶中，用水稀释至刻度，棍匀。此溶液1rnL含有1rng辞。5. 1. 10 锺标准溶液称取1.000 0 g锺(4.12)加热溶解于30rnL盐酸溶液(4.21)或30rnL硝酸榕液(4.25)中，冷却至室温，移入1000 rnL容量瓶中，用水稀释至刻度，提匀。此溶液1mL含有1rng链。 5. 1. 11 锦标准溶液、称取1.000 0

11、g镇(4.13)加热溶解于30rnL硝酸溶液(4.25)中才冷却主E室温，移人1000 rnL容量瓶中，用盐酸溶液(4.24)稀释至刻度，混匀。此溶液1rnL含有1rng镇。5. 1. 12 锦标准溶液称取1.0000g锦(4.14)加热溶解于10rnL盐酸(4.15)和5.0rnL过氧化氢榕液(4.20)中，煮沸除去过氧化氢，冷却至室温，移人1000 rnL容量瓶中，用盐酸溶被(4.22)稀释至刻度，棍匀。此溶液1rnL 含有1rng锦。5.2 标准加入法标准工作溶液系列的配制5.2.1 各种表面处理溶渡的测定元素本标准中各种表面处理溶液的湖定元素见表2。5.2.2 混合标准工作溶液梯度系列

12、的稀释溶液配制按表3分别移取铝、锅、钙等标准溶液于三只容量瓶中，形成调合标准工作溶液的梯度系列，加入3.00 rnL盐酸(4.15)、1.00 rnL酣酸(4.1的，用水稀释至刻度，摇匀，储于塑料瓶中。表2各种表面处理溶液的测定元素表面处理溶液名称钙钱1铁铜错铅钵铝银镑镀镑溶液食食食食食食* 食食镀镶溶液食食* 食食食* 食食食超滤液食食食食食* 食/ /食* 食食/ 磷化溶液食食* 食可k* /扩食食* 氟硝酸盐镀铅溶液食* 食食食食才k食食饵盐镀铸溶液食食食食食* 食食食Bt化镀铜溶液食食食食食食?量食食Bt化镀铺溶液食* 食食食食食食食* 碱性镀锡溶液食食食食食食食食食食酸性镀锡溶液食食

13、* 食食食* 寸k食* 酸性镀铜溶液食食食* 食食食可k食食食注:食为测定元素。3 GB/T 24916-2010 表3各种表面处理溶液混合标准工作溶液梯度系到单位为毫升表面处理吸取标准溶液体积稀释溶液名称铝销钙续铁铜锵铅锋组镶锦溶液1 2 1 4 2 1 3 1 2 100 镀络溶液梯度系列2 4 2 8 4 2 6 2 4 100 3 6 3 12 6 3 9 3 6 100 1 2 I 2 4 2 1 1 3 1 100 镀镇溶液梯度系列2 4 2 4 8 4 2 2 6 2 100 3 6 3 6 12 6 3 3 9 3 100 1 2 1 2 4 2 1 1 3 1 2 100 超

14、滤液梯度系列2 4 2 4 8 4 2 2 6 2 4 100 3 6 3 6 12 6 3 3 9 3 6 100 1 2 l 2 4 2 1 1 1 2 100 磷化溶液梯度系列2 4 2 4 8 4 2 2 2 4 100 3 6 3 6 12 6 3 3 3 6 100 1 1 2 4 2 1 3 1 2 100 氟珊酸盐镀铅2 2 4 8 4 溶液梯度系列2 6 2 4 100 3 3 6 12 6 3 9 3 6 100 1 1 2 4 2 1 1 1 2 100 何盐镀铸溶液梯度系列2 2 4 8 4 2 2 2 4 100 3 3 6 12 6 3 3 3 6 100 1 1

15、2 4 1 1 3 1 2 100 氧化镀铜溶液梯度系列2 2 4 8 2 2 6 2 4 100 3 3 6 12 3 3 9 3 6 100 1 1 2 4 2 1 1 3 1 2 100 l:化镀铺溶液梯度系列2 2 4 8 4 2 2 6 2 4 100 3 3 6 12 6 3 3 9 3 6 100 1 1 2 4 2 1 1 3 1 2 100 碱性镀锡溶液系列2 2 4 8 4 2 2 6 2 4 100 3 3 6 12 6 3 3 9 3 6 100 1 1 2 4 2 1 1 3 1 2 100 酸性镀锡溶液梯度系列2 2 4 8 4 2 2 6 2 4 100 3 3

16、6 12 6 3 3 9 3 6 100 1 2 1 2 4 1 1 3 1 2 3 100 酸性镀铜溶液梯度系列2 4 2 4 8 2 2 6 2 4 6 100 3 6 3 6 12 3 3 9 3 6 9 100 4 表4测定元素的分析i昔线元东波长/nm元素波长/nm兀素铝396.152 销589.592 钙筷293.847,285.213 ,279.553 铁259.940 ,239.562 ,259.837 铜错267.716 ,284.325 铅220.353 铸钮293.306 ,403.076 镇221.617 ,231.604,341.476 镑表5标准加入元素浓度系列序号

17、铝销钙续铁铜锋铅、铸。0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 1 O. 10 0.20 0.10 0.20 0.40 0.20 2 0.20 0.40 0.20 0.40 0.80 0.40 3 0.30 0.60 O. 30 0.60 1. 20 0.60 6 分析条件6.1 仪器:电感搞合等离子体原子发射光谱分析仪。6.2 光源:氢等离子体光源。6.3 仪器的工作条件如下:a) 分析谱线:测定元素的分析谱线见表4;b) 射频功率:950Wl 200 W; c) 雾化压力:0.21 MPaO. 24 MPa; d) 辅助气流量:1. 0 L/min; e) 样品提升量:1

18、. 4 L/min 1. 6 L/min; f) 积分时间，UV:5s8 s;VIS:5 slO 50 注:UV 紫外光区议段;VIS可见光区波段。7 分析步骤7. 1 空白试验随同试料溶液做空白试验。7.2 分析试渡的前处理和制备7.2.1 镀锚分析试液的前处理和制备7.2. 1. 1 前处理0.00 0.00 仇。0.10 O.lfr. 0.30 0.20 0.20 0.60 0.30 0.30 0.90 GB/T 24916-2010 波长/nm317.933C镀镑、镇、铅除外), 336.229 ,422.673 324. 754 206.200 206.830 单位为微克每毫升链保锦

19、0.00 0.00 0.00 0.10 0.20 O. 30 0.20 0.40 O. 60 0.30 0.60 O. 90 吸取5.00mL试料(V1)于150mL三角瓶中，加5mL水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为2mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝酸(4.16), 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氯酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2mino移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，渥匀，此溶液为前处理试液。7.2. 1. 2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V

20、2)4份，置于4只100mL容量瓶中，其中一只不加被测元素标准溶液，在另3只容量瓶中依次按表3加入1.00 mL待测元素提合标准工作溶液梯度系列的稀释溶液，然后，于4只100mL容量瓶中分别加入3.00mL盐酸(4.1日，1.00 mL硝酸溶液(4.16)，用水稀释至刻度，摇匀。5 G/T 24916-2010 7.2.2 镀镇分析试渣的前处理和制备7.2.2. 1 前处理吸取5.00mL试料(V1)于150mL三角瓶中，加5mL水，15mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝酸(4.16) , 5 mL

21、高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此榕液为前处理试液。7.2.2.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V2)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.2.1.207.2.3 超捷液分析试液的前处理和制备7.2.3.1 前处理吸取10.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加10mL水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝酸(4.16)

22、, 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液为前处理试液。7.2.3.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V2)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.2.1.207.2.4 磷化溶液分桥试溜的前处理和制备7.2.4.1 前处理吸取10.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加10mL水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝

23、酸(4.16), 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液为前处理试液。7.2.4.2 分析试溜的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V2)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.2.1.2。7.2.5 氟础酸盐键铅分析试涩的前处理和制备7.2.5.1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加5mL水，20mL硝酸(4.1的。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3mino稍冷

24、，加5mL硝酸(4.16) , 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.5.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V2)4份，置于4只100mL容量瓶中。分别加入2.00mL氯化惶溶液(4.29)，以下处理同7.2.1.207.2.6 饵盐镀铸分析试渣的前处理和制备7.2.6.1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加5mL水，15mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的3

25、0%过氧化氢(4.19)，煮沸2min。稍冷，加5mL硝酸(4.16), 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2mino取下稍冷，加50mL水，过滤于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.6.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(V2)4份，置于4只100mL容量瓶中，分别加入2.00mL氯化理溶液(4.29)，以下处理同7.2.1.20GB/T 24916-2010 7.2.7 氨化镀铜分析试班的前处理和制备7.2.7.1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL

26、三角瓶中，加10mL水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min。稍冷，加5mL硝酸(4.16), 5 mL高氯酸(4.1时，加热蒸发至冒高氯酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，取下冷却，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.7.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(Vz)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.2.1.207.2.8 氨化镀搞分析试液的前处理和制备7.2.8.1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于1

27、50mL三角瓶中，加10mL水，在通风橱中，加2mL盐酸(4.1日，摇匀。加20mL硝酸(4.16)，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3r的30%过氧化氢(4.19)，煮沸2mino 稍冷，加5mL硝酸(4.16), 5 mL高氯酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干捆，取下稍冷，加20mL 盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，取下冷却，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此禧液为前处理试液。7.2.8.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(Vz)4份，置于4只100mL容量瓶中，分别加入2.00mL氧化惶溶液(4.29)，以下处理同7.2.1.2。7.2.

28、9 磁性镀锡分析试溜的前处理和制备7.2.9. 1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加10mL水，2mL盐酸(4.1日，摇匀。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸2mino稍冷，加5mL硝酸(4.16) , 5 mL高氨酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干酒，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21) 溶解盐类，煮沸2min，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.9.2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(Vz)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.2.1.2。

29、7.2.10 酸性镀锡分析试渣的前处理和制备7. 2. 10. 1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加5mL水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝酸(4.16) , 5 mL高氯酸(4.18)，加热蒸发至冒高氨酸烟，直至干捆，取下稍冷，加20mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.10.2 分析试渣的制备分别吸取10.00mL前处理试液(Vz)4份，置于4只100mL容量瓶中，以下处理同7.

30、2.1.207.2. 11 酸性镀铜分析试液的前处理和制备7.2.1 1. 1 前处理吸取5.00mL试料(Vj)于150mL三角瓶中，加5mL 水，20mL硝酸(4.16)。在通风橱中，加热煮沸，稍冷，分次加入总量为3mL的30%过氧化氢(4.19)，煮沸3min，稍冷，加5mL硝酸(4.16), 5 mL高氯酸(4.18)，加热蒸发至冒高氯酸烟，直至干酒，取下稍冷，加40mL盐酸溶液(4.21)溶解盐类，煮沸2min，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液为前处理试液。7.2.1 1. 2 分析试液的制备分别吸取10.00mL前处理试液(Vz)4份，置于4只100mL容量瓶中

31、，以下处理同7.2.1.207 GB/T 24916-2010 7.3 测定7.3. 1 谱线校准校准待测元素的分析谱线。7.3.2 测定7.3.2.1 仪器通电预热，光室温度稳定后，先通氧气30rnin后点火，燃烧15rnin 30 rnin后进行检测。7.3.2.2 打开计算机的仪器分析控制界面，新建标准加入法，选择表4中相应的分析谱线，输入推荐的仪器工作条件中的各项参数值(见6.3)，再依次输入表5标准加入元素浓度系列中各被测元素的数值。7.3.2.3 进行等离子体光谱测定，每个试料至少连续测定3次。7.3.2.4 在测定过程中，应对被测元素每条分析谱线的披峰位置、背景干扰作必要的修正。

32、7.3.2.5 待测榕液中各元素的再次测定根据测定出的元素含量值和标准加入法原理，对表3和表5中相应的数值进行调整，重新进行分析试液的制备(7.2)。将调整后的表5中各被测元素的数值重新依次输入计算机，然后进行再次测定。8 结果计算8. 1 计算按下式计算试料中被测元素的含量:(BS - PBSo) x 100 X 10-3 25 X (BS - PBSO) 向=V , X 2_ Vj X V2 , 250 式中:向一一试料原液中被测元素的含量，单位为克每升(g/L); PBS 分析试液中被测元素的含量，单位为微克每毫升(g/rnL); 也。一一一空白溶液中被测元素的含量，单位为微克每毫升(g

33、/rnL); Vj 试料原液的体积，单位为毫升(rnL); V2一一分取试液的体积，单位为毫升(rnL)。8.2 精密度元素含量小于0.0001 g/L时，在重复条件下获得的两次独立测定结果之差的绝对值应不超过算术平均值的40%。元素含量在0.0001 g/LO. 01 g/L时，在重复条件下获得的两次独立测定结果之差的绝对值应不超过算术平均值的20%。元素含量在O.01 g/L 1. 00 g/L时，在重复条件下获得的两次独立测定结果之差的绝对值应不超过超过算术平均值的15%。元素含量在1.00 g/L5. 00 g/L时，在重复条件下获得的两次独立测定结果之差的绝对值应不超过超过算术平均值

34、的10%。元素含量大于5.00g/L时，在重复条件下获得的两次独立测定结果之差的绝对值应不超过算术平均值的20%。9 试验报告试验报告应包括以下内容:a) 识别样品、实验室和试验日期所需的全部资料;b) 参考本标准所用的方法;c) 试验结果及表示;8 d) 试验中观察到的异常现象;e) 任何本标准未规定的操作，或任何影响结果的操作。10 注意事项10. 1 应按高压钢瓶安全操作规程使用高压钢瓶。10.2 点燃等离子体后，应尽量少开炬室门。10.3 仪器室清洁、排风良好，应具有恒温、恒湿、防尘和防震设施。10.4 试料及分析试液的处理应符合实验室环境及公共安全要求。10.5 注意安全用电。GB/

35、T 24916-2010 28|-叮NH白。华人民共和国家标准表面处理溶渡金属元素含量的测定电盛辑合等离子体原子发射光谱法GB/T 24916-2010 国由t* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1字数20千字2010年11月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2010年11月第一版* 定价18.元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-40460 GB/T 24916-2010 打印日期:2010年11月17日F002