GB T 24998-2010 纸和纸板 碱储量的测定.pdf

1、ICS 85-010 Y 30 GB 中华人民圭七./、和国国家标准GB/T 24998-2010 纸和纸板碱储量的测定Paper and board-Determination of alkali reserve CISO 10716: 1994 , MOD) 2010-08-09发布2010-12-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布目。昌本标准修改采用国际标准ISO10716: 1994(纸和纸板碱储量的测定。本标准与ISO10716 :1994的主要差异如下:一一修改了范围中对不适用纸的原因(见第1章); GB/T 24998-2010 一

2、一规范性引用文件增加了GB/T462、GB/T601、GB/T6682，引用了ISO10716中引用的ISO186 所对应的国家标准GB/T450，删除了ISO287 (见第2章); 修改了原理，删除了解离一词(见第4章); 增加了部分试剂的规定和试剂的配制方法(见第5章); -一一修改了制样尺寸(见第7章); 一增加了冷却至室温的规定(见第8章); 一一修改了计算公式(见第9章); 增加了质量保证和控制一章(见第11章)。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:深圳出入境检验检疫局工业品检测技术中心、中国制浆造纸研究院、深圳市检验检疫科学研究院

3、、国家纸张质量监督检验中心。本标准主要起草人:顾浩飞、徐蝶、欧阳姗、杨左军、章雅玲、梁宏。I 告GB/T 24998-2010 纸和纸板碱储量的测定1 范围本标准规定了纸和纸板中碱储量的测定方法。本标准适用于为了提高纸张的耐酸性，而在生产过程中添加碱性颜料或其他碱性物质的纸和纸板。本标准不适用于层压纸、经印刷的纸或经其他加工的纸，因为这些纸经过再加工，可能会对纸张碱储量的测定存在干扰。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的

4、最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 450 纸和纸板试样的采取及试梓纵横向、正反面的测定(GB/T450 2008 , ISO 186: 2002 , MOD) GB/T 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(GB/T4622008， ISO 287: 1985 , ISO 638: 1978 , MOD) GB/T 601 化学试剂标准滴定潜液的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682 -2008 , ISO 3696: 1987 , MOD) 3 术语及定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 醋储量alkali reserve

5、 纸和纸板中的一类碱性化合物的量.如碳酸钙，该类化合物能中和由于自然老化或受到大气污染所生成的酸，按本标准规定方法测定的值为碱储量。4 原理先将样品浸泡在水中，加热沸腾一段时间，同时加入一定量的盐酸溶液，使盐酸与溶液中的碱性物质反应完全，用氢氧化铀标准潜液滴定未反应的盐酸，从而计算碱储量。5 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.1 水，GB/T6682，三级，或新鲜蒸锢的水。5.2 盐酸(HCD，=1. 40 g/ rnL，质量分数为36%38%。5.3 氢氧化铀(NaOH)，分析纯。5.4 盐酸标准溶液，c(HCD=0.1 rnol/L，按GB/T601配制和标定盐酸溶液

6、浓度。5.5 氢氧化铀标准溶液，c(NaOH)=0.1 rnol/L，按GB/T601配制和标定氢氧化铀溶液浓度。5.6 甲基红指示剂，称取0.2g甲基红，溶于100rnL元水乙醇，贮存于棕色试剂瓶中。6 仪器6. 1 电子天平，感量0.001g。1 GB/T 24998-2010 6.2 可调温加热板。6.3 碱式滴定管。7 取样与试样的制备7. 1 取样试样的采取按GB/T450有关规定进行。7.2 试样的制备将样品撕成或剪成约5mmX5 mm的小块，对于厚纸板试样应尽量将其层层分离，彻底混匀，应注意使用保护手套，防止污染。试样称量前，应在天平附近至少平衡20mino 8 试验步骤做两份试

7、样的平行测定，同时进行空白试验。称取1g风干试样，准确至0.001g。同时称取一份试样按照GB/T462测定水分，并计算出试样的绝干质量mo将试样放入250mL锥形瓶中，加入100mL蒸悟水，加热微沸5min，稍微冷却后，用移液管加入20.0 mL盐酸标准溶液(5.4)。加热使浸泡液再次沸腾1min，冷却至室温，加入3滴甲基红指示剂(5.肘，用氢氧化铀标准溶液(5.5)滴定，榕液颜色由粉红色变为淡黄色，30s不褪色，即为终点，记录所用氢氧化铀榕液的量。如果到达终点时，消耗的氢氧化铀溶液不足5mL，则应再称取较少的试样或加入较多的盐酸溶液重复试验。9 计算按式(1)计算碱储量X(以OH-计)，结

8、果以摩尔每千克(mol/kg)表示:c-飞J-1-vzm 。，V一，、-X . ( 1 ) 式中:X一一试样的碱储量(以OH一计)，单位为摩尔每千克(mol/kg); Vo -空白消耗的氢氧化铀标准溶液的体积，单位为毫升(mL);V j 试样消耗氢氧化铀标准溶液的体积，单位为毫升(mL); c 氢氧化铀标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); m 试样的绝干质量，单位为克(g)。试验结果为两次测定结果的平均值，保留到小数点后两位。两次测定结果之差应不超过0.07mol/峙，如果超出此范围，则应再取两份试样重新试验。10 精确度精确度数据见表10表1精确度数据样品编号实验室数目/个结果平均

9、值/Cmol/kg)再现性标准偏差1 12 3.48 0.54 2 12 3. 18 o. 18 3 12 2.81 0.17 4 12 1. 85 0.07 2 GB/T 24998-2010 表1(续)样品编号实验室数目/个结果平均值/Cmol/kg)再现性标准偏差5 12 0.50 0.06 6 12 0.27 0.06 7 11 0.36 0.06 8 9 0.08 0.02 9 9 0.04 0.03 门质量保证和控制11. 1 如果试样中的碱储量不超过2mol/kglO % (质量分数)CaC03J，则20mL或2mmol盐酸标准溶液就可中和试样中的碱;如果试样中的碱储量超过2mo

10、l/kg，则应称取较少的试样，或加入较多的盐酸。11. 2 如果有少量的指示剂吸附在试样的纤维表面，可稍微将悬浮溶液加热沸腾，以释放出粉红色指示剂。通常情况下，再添加半滴氢氧化铀溶液后，搭液即可恢复淡黄色。12 试验报告试验报告应包括下列项目:a) 本国家标准编号;b) 试验日期和地点;c) 试样制备的描述;d) 测定的平均值，如果测定次数多于两次，则应说明测定次数;e) 标准步骤变更的说明，或所观察到的任何会影响测定结果的异常现象。EON-白白叮NH泣。国华人民共和国家标准纸和纸板畸储量的测定GB/T 24998-2010 由1晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销68517548 * 印张0.5字数7千字2010年9月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2010年9月第一版导定价14.元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-40320 GB/T 24998-2010 打印日期:2010年10月11日F002