HG T 2281-2006 次硫酸氢钠甲醛(雕白块).pdf

1、ICS 71G 56备案号10001；8706010182402006 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 22812006代替HGT 2281-1992次硫酸氢钠甲醛(雕白块)2 00607-26发布Rongalite2 00703-0 1实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布刖 罱HGT 22812006本标准代替HGT 2281-1992次硫酸氢钠甲醛(雕白块)。本标准与HGT 2281 1992相比主要变化如下：产品质量不分等级，取消了合格品指标(HGT 2281 1992的3)；修改了样品的称样量和溶样体积(本标准的533；HGT 2281 1992的414)；增加了外观和气

2、味指标(本标准的3)；补充完善了溶解状态的测定方法(本标准的54)；增加了警告内容(本标准的5)；增加了在国内销售的产品包装上要明确标识“禁止用于生产加工食品!”的警示用语(本标准的72)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SACTCl34)归口。本标准起草单位：无锡市东泰精细化工有限责任公司、湖南中成化工有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：袁晓萍、邓伟国、李春荣。本标准于1980年首次发布为化工部颁标准HG 2 238 】980，1992年进行修订并调整为化工行业标准HGT 2281 1992。次硫酸氢钠甲醛(雕白块)HGT 228 12D061范

3、围本标准规定了次硫酸氢钠甲醛(雕白块)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于次硫酸氢钠甲醛(雕白块)产品的质量检验，该产品主要用于印染工业作拔染剂。分子式：NariS02CHzO2HzO相对分子质量：l 5412(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注13期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注13期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备G

4、BT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GBT 1250 1989极限数值的表示方法和判定方法GBT 6678 2003 化工产品采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法3要求次硫酸氢钠甲醛的质量应符合表l的规定。表1 次硫酸氢钠甲醛的质量要求项 目 指 标1外观 白色块状或粉末或粉粒2次硫酸氢钠甲醛含量(质量分数) 98003溶解状态 溶于水时，澄清或微浊4硫化物 不得呈黑色5气味 无气味或少许韭菜气味4采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GBT 6678-2003中76的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时采取包

5、括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500 g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样13期、地点。一个供检验，一个保存备查。5试验方法警告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1HGT 2281200651一般规定除另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GBT 601、GBT 603的规定制备与标定。检验结果的判定

6、按GBT 1250-1989中的52修约值比较法进行。5 2外观的评定在自然光线下采用目视评定。53次硫酸氢钠甲醛含量的测定531 原理JJH,k中性甲醛溶液掩蔽试样中的杂质亚硫酸盐后，次硫酸氢钠与碘标准滴定溶液定量地进行反应。NaHS02CH202H 20+212一NaHS04+4HI+CH2053 2试剂和溶液a)氢氧化钠溶液：10 gI。b)盐酸溶液：1+1l(体积比)。c)碘标准滴定溶液：c(1212)一01 molL。d)淀粉指示液：5 gL。e)酚酞指示液：10 gL。f) 中性甲醛溶液：1+1(体积比)。取100mL甲醛和100mL蒸馏水于500mL烧杯中，搅拌均匀，加5滴酚酞指

7、示液，用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色。533分析步骤将已迅速粉碎成直径约为04 cm的试样混匀后，称取约1 g(精确至0000 2 g)，置于烧杯中，加入中性甲醛溶液10 mL，用玻璃棒搅拌至完全溶解后，移人250 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。移取此溶液25mL，置于250mL锥形瓶中，加入盐酸溶液4mL，用碘标准滴定溶液滴定，近终点时加入淀粉指示液5 mI。，继续滴定至溶液呈浅蓝色，在30s内不消失即为终点。534结果计算含量以次硫酸氢钠甲醛(NaHS02CH202H20)的质量分数w计，数值以()表示，按式(1)计算：w一等器挚娜式中：v碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升

8、(mL)；v1移液管的体积的数值(25 mL)，单位为毫升(mL)；v2容量瓶的体积的数值(250 mL)，单位为毫升(mL)；c碘标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(molI。)；m一试样的质量的数值，单位为克(g)；f次硫酸氢钠甲醛的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M-3853)。计算结果表示到小数点后两位。535允许差两次平行测定结果之差不大于05(质量分数)，取其算术平均值作为测定结果。54溶解状态的测定541方法提要通过观察次硫酸氢钠甲醛在中性甲醛溶液中溶解的状况而进行评定。542试剂和溶液HGT 22812006a) 中性甲醛溶液：1+1(体积比)。b)硝酸溶

9、液：1+2(体积比)。c)糊精溶液：20 gL。d)硝酸银溶液：20 gL。e)氯标准溶液。氯标准溶液的制备：称取预先于500600灼烧至恒重的基准物氯化钠0164 9 g溶于水，移入1 000 mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀。此溶液1mL溶液含有01mg cl(A液)。用移液管移取A液10 mL，置于100 mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀。此溶液1 mL溶液含有001 nag CI，现用现配(B液)。5 43分析步骤5 431标准比浊溶液(微浊)的配制用移液管移取B液15mL，置于25mL比色管中，加入1mL硝酸溶液、02mL糊精溶液、lmL硝酸银溶液，用水稀释至刻度摇匀，在避开直射阳光下放置1

10、5min。5 432样品溶液的配制称取约05 g试样(精确至0001 g)，置于预先盛有5mL中性甲醛溶液的25mL比色管中，使之完全溶解，放置5min后用水稀释至刻度摇匀，观察其溶解状态。若样品溶液出现微浊状态，可与标准比浊溶液进行对比，其浊度不得大于标准比浊溶液所示的浊度。55硫化物的测定5 5 1原理碱性乙酸铅与硫化物反应生成黑色的硫化铅。55 2试剂和溶液a) 乙酸。b)氢氧化钠溶液：100 gL。c)乙酸铅溶液：取乙酸铅118 g加水至100mL，再加2滴乙酸备用。d)碱性乙酸铅溶液：取05 mI，乙酸铅溶液，再滴加氢氧化钠溶液，直至生成的沉淀再溶解为止，此溶液现用现配。5 53分析

11、步骤称取混匀的试样约1 g(精确至01 g)，置于100 mL烧杯中，加入蒸馏水10 mL使其溶解，再加入碱性乙酸铅溶液5滴，不得出现黑色。56气味的测定采用嗅觉测定。6检验规则61检验分类本标准第3章表1中规定的全部项目为出厂检验项目。6 2出厂检验次硫酸氢钠甲醛应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的次硫酸氢钠甲醛都符合本标准的要求。6 3复验如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。3HGT 2281-20067标志、标签、包装、运输和贮存71标志、标签次硫酸氢钠甲醛的每个包装容器上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、等级、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装容器内的塑料袋外面。72包装次硫酸氢钠甲醛用大口铁桶包装，内衬塑料袋，加盖密封。每桶净含量50 kg。在国内销售的产品包装上要明确标识“禁止用于生产加工食品!”的警示用语。73运输运输时轻装轻卸，防震防水，以免铁桶破坏影响质量。74贮存次硫酸氢钠甲醛应包装完整，贮存于阴凉、干燥的库房内。次硫酸氢钠甲醛贮存期为一年，由于其化学性质不稳定，贮存至一年时，允许主含量下降2。