HG T 2892-1997 化学试剂.异丙醇.pdf

1、ICS 71. 040. 30 HG/T 2892-1997 备案号428-1997前言本标准给出分析纯、化学纯两个级别，分析纯非等效采用ISO6353-3: 1987(化学分析试剂第3部分=规格第二批中R872-丙醇，差异如下。l 标准名称根据我国国惰，本标准名称定为异丙醇，相对应的英文名称为Isopropylalcohol。2 标准编写根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。3 规格本标准分析纯比国际标准多与水混合试验、易炭化物质和还原高锺酸饵物质三项。水分一项低于国际标准，其他各项与国际标准相同。4 试验本标准各项测定方法均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中

2、相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1: 1982(化学分析试剂第1部分z通用试验方法制定的。本标准是在HG/T3-1167一1978化学试剂异丙醇标准的基础上制定的，与原标准相比取消了沸点、碱度、醒和翻三项，增加了密度、甲醇、量最基化合物、铁四项，并为采用国际标准在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日起，同时代替HG/T3一1167-19780本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由天津化学试剂二厂负责起草。本标准主要起草人g阁晓燕。1200 中华人民共和国化工行业标准化学试荆异丙醇HG!T 2892-1997 Chemi

3、cal reagent-Isopropyl alcohol 示性式:(CH3)2CHOH 相对分子质量60.101 范围本标准规定了化学试剂异丙醇的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB!T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB!T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB!T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB!T 606-1988化学试剂水

4、分测定通用方法(卡尔费休法)(eqvISO 6353-1:1982) GB!T 611-1988化学试剂密度测定通用方法(eqvISO 9353-1 :1982) GB!T 619一1988化学试剂采样及验收规则GB!T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法也qvISO 3696;1 987) GB!T 9722-1988化学试剂气相色谱法通则GB!T 9726-1988化学试剂还原高锺酸梆物质测定通则(eqvISO 6353-1: 1982) GB!T 9733-1988化学试剂毅基化合物测定通用方法(eqvISO 6353-1: 1982) GB!T 9736一1988化学试剂

5、酸度和碱度测定通用方法(eqvISO 6353-1 , 1982) GB/T 9737-1988化学试剂易炭化物质测定通则(eqvISO 6353-1 ,1982) GB!T 9739-1988化学试剂铁测定通用方法(eqvISO 6353-1 , 1982) GB/T 9740-1988化学试剂蒸发残渣测定通用方法(eqvISO 6353-1: 1982) GB 15346-1994化学试剂包装及标志3 性状本试剂为无色透明液体。微有乙醇气味，能与水、醇、自量相混溶.易燃。4 规格中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1998- 01-01实施1201 HG/T 2892-1997

6、 表l名称分析纯化学纯含量CCCH，)，CHOHl.% 飞/ 99. 7 98.5 密度C20C).g/mL 0.784-0.786 蒸发残渣.%、一0.001 0.004 与水混合试验合格酸度(以H+计).mrnol/lOO g r 飞0.03 0.06 还原高锺酸柳物质告格易炭化物质合格毅基化合物(以CO计)，% 军0.005 0.01 甲蹲CCH，OH).% s豆O. 1 铁CF叶.%飞卢0.000 01 水分CH，Ol.% 运二0.2 0.3 5试磕本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准揭穿液、制剂及制品，均按GB/T601-1988、GB/T 602-1988、GB/T603-1

7、988规定制备，实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取.5. 1 含量按GB/T9722-1988规定测定，其中25. 1. 1 测定条件检测器z火焰离子化检测器，载气及流速g氯气.4.3cm/s，柱长(不锈钢柱),3 m, 柱内径23mmg固定相，2/3的10%聚乙二醇2000及1/3的10%葵二酸二辛醋涂于101白色硅藻土载体(0. 18 mmO. 25 mm(60目80目门，于1l0C老化4h以上，柱温度，70C，汽化室温度d50C，检测室温度，150C，进样量，0.2L， 色谱柱有效板高:Hff，2.0 mm; 不对称因子，(1.2, 难分离

8、物质对的分离度zR注1.5(乙醇和异丙醇), 组分相对主体的相对保留值，r睛，阳厚=0.7，吃.，事阿鄙=0.81;riE芮靡.JI丙，=1.9。5. 1. 2 定量方法1202 HG/T 2892-1997 按GB/T9722-1988中8.2规定测定。5.2 密度按GB/T611-1988中5.1条规定测定。5.3 蒸发残渣量取127mLOOO g) C化学纯取63.5mL(50 g)J样品，按GB/T9740一1988规定测定(保留该残渣用于测定铁)。5.4 与水混合试验量取10mL(7. 8 g)样品，加30mL水，混匀。溶液应澄清。5.5 酸度按GB/T9736-1988中6.1规定

9、测定。其中z量取100mL元二氧化碳的水，加2滴澳百里香盼蓝指示液og/L).用氢氧化纳标准滴定溶液。(NaOH)= 0.02 mol/L)中和，到达终点时，溶液呈蓝色，保持30So加入20mL05. 7 g)样品，摇匀，若溶液呈黄色，用氢氧化锦标准滴定溶液(c(NaOH)= 0.02 mol/LJ滴定至溶液呈蓝色，并保持30S。结果按GB/T9736一1988中第7章水溶性样品规定计算。5.6 还原高健酸何物质按GB/T9726一1988中6.1规定测定。其中z量取10mL(7. 8 g)样品，置于比色管中，调节温度至15C.加0.5mL高健酸锦标准溶液。(1/5KMnO,) = 0.1 m

10、ol/L).摇匀，盖紧比色管，于15C放置15 min 0溶液所呈粉红色不得消失。5. 7 易炭化物质按GB/T97371988规定测定。其中=量取5mL硫酸，置于干燥的比色管中，冷却至10C.逐滴加入5mL(3. 9 g)样品(此时溶液温度不得高于20C)。溶液所呈颜色不得深于下列标准色分析纯. . .R凡，化学纯. .R/40 5.8 量最基化合物量取0.5mL(O. 4 g)样品，按GB/T9733-1988规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的崇基化合物标准溶液2与样品同时同样处理。5. 9 甲醇同5.J。5.10铁分析纯. . . . . .

11、 .0.02 mg CO , 化学纯. .0.04 mg CO。于蒸发残渣测定后的残渣(5.3)中，加1mL盐酸溶液(20%)及少量水溶解，稀释至15mL.用氨水溶液(10%)将溶液pH值调至2后，按GB/T9739-1988规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液是取含0.01mg的铁(Fe)标准溶液，稀释至15mL.用盐酸溶液(10%)将溶液pH值调至2.与调节后的试液同时同样处理。5. 11 水分按GB/T606-1988规定测定。其中量取5mL(3. 9 g)样品，以10mL甲醇为溶剂。6 检验规则按GB/T619一1988规定进行采样及验收。1203 HG/T 2892一19977 包装及标志按GB15346一1994规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4、5类g内包装形式，NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-29、NBY-29，隔离材料sGCJ、GC-3，外包装形式zWB斗。标签应注明易燃物品。1204