1、中华人民共和国国家标准哒嗪硫磷含量分析方法发布 实施国家标准局发布中华人民共和国国家标准哒嗪硫磷含量分析方法本标准适用于哒嗪硫磷原药乳油有效成分含量的测定有效成分 二乙基 二氢 氧代 苯基 哒嗪基 硫逐磷酸酯结构式分子式分子量 年国际原子量气相色谱法 仲裁法方法提要 样品用丙酮溶解 以对苄基联苯为内标 使用 为填充物的玻璃柱和氢焰离子化检测器对哒嗪硫磷进行分离和定量仪器气相色谱仪氢焰离子化检测器记录仪或积分仪色谱柱长 内径 的玻璃柱填充物 涂于 或 担体 目微量注射器 或移液管试剂哒嗪硫磷标准品纯度不低于内标物对苄基联苯没有与哒嗪硫磷分离不开的杂质丙酮 分析纯无水乙醇 分析纯三氯甲烷 分析纯色
2、谱柱的制备固定液的涂渍中华人民共和国化学工业部 批准 实施称取 固定液 精确至 置于烧杯中 加入适量三氯甲烷稍超过浸没要涂的全部担体 搅拌使之完全溶解将担体 一次倒入上述溶液中 轻轻摇荡使之混合均匀 然后置于红外灯下使溶剂完全挥发再于 干燥箱内烘约 放在干燥器中冷却色谱柱的填充将洗净烘干的玻璃柱一端接小漏斗 另一端塞少许脱脂棉 并包以纱布 经用厚壁玻璃毛细管与真空泵相连开启真空泵从漏斗处分次加入已制备好的填充物并不断用小木棒轻敲柱壁 使填充物均匀紧密地填满色谱柱 取出脱脂棉 在柱两端塞以经酸处理的玻璃棉色谱柱的老化将填充色谱柱时的入口端与色谱仪的汽化室相接 出口端暂不接检测器以 流速通载气先于
3、 柱温下保持约 再逐渐升温到 老化 然后将柱出口端与检测器相连色谱操作条件柱温检测器温度汽化室温度载气 流速氢气流速空气流速纸速对苄基联苯保留时间 约哒嗪硫磷保留时间约上述色谱条件系 型色谱仪典型操作参数 根据所用仪器特点可作适当调整以获最佳效果操作步骤内标溶液的配制称取对苄基联苯 精确至 置于 容量瓶中加无水乙醇溶解并稀释至刻度 摇匀后于冰箱中存放标准溶液的配制称取哒嗪硫磷标准品约 精确至 置于 容量瓶中 用移液管准确加入 内标溶液用丙酮稀释至刻度 摇匀样品溶液的配制称取约含 哒嗪硫磷的原药或其乳油 精确至 置于 容量瓶中 用移液管准确加入 内标溶液用丙酮稀释至刻度 摇匀待测样品测定在 的色
4、谱条件下 待仪器稳定后 先注入标准溶液数针 直至相邻两次哒嗪硫磷和内标物的峰高比基本稳定后按下列顺序进样分析标准溶液样品溶液样品溶液标准溶液计算用积分仪按适当程序计算哒嗪硫磷的含量 也可从 和 的色谱图上测得哒嗪硫磷和内标物的峰高 分别求其峰高比之平均值 按式 计算哒嗪硫磷的百分含量式中 两针样品溶液中哒嗪硫磷和内标物峰高比之平均值两针标准溶液中哒嗪硫磷和内标物峰高比之平均值哒嗪硫磷标准品的称样量哒嗪硫磷样品的称样量哒嗪硫磷标准品的百分含量方法偏差本方法的平行相对偏差对哒嗪硫磷原药不得大于 乳油不得大于薄层溴化法方法提要样品用甲醇溶解以石油醚和丙酮混合溶剂为展开剂进行薄层分离在碘蒸气中显色取下
5、哒嗪硫磷谱带的硅胶层用甲醇洗脱以溴化法测定哒嗪硫磷的含量仪器涂布器层析缸玻璃板移液管容量瓶碘量瓶试剂和溶液硅胶 层析用 化学纯甲醇 分析纯石油醚 分析纯丙酮 分析纯碘化钾 分析纯硫酸 分析纯溴酸钾 分析纯溴化钾 分析纯硫代硫酸钠 分析纯可溶性淀粉 分析纯展开剂石油醚 丙酮溴酸钾溴化钾溶液称取 溴酸钾 溴化钾 溶于 蒸馏水中硫代硫酸钠标准溶液按 化学试剂 标准溶液制备方法配制淀粉指示剂 称取 淀粉加入 蒸馏水调匀 微沸 冷却测定手续薄层板的制备采用湿法在涂布器上涂渍 使每块 的板涂约 硅胶 平放自然风干后移至烘箱中 在 活化 稍冷放于干燥器中备用层析称取约含 哒嗪硫磷的样品精确至 置于 容量瓶中
6、 用甲醇溶解并稀释至刻度摇匀用移液管吸取上述样品溶液 在活化好的薄层板上距底边 距两侧 处将样品点成直线并用少量甲醇洗涤移液管尖端 置薄层板于约 烘箱中 后取出立于展开剂蒸气已达饱和的层析缸中展开当展开剂的前沿上升至距原点 时取出待展开剂挥发后于碘蒸气中显色标记出 值约为 的哒嗪硫磷谱带展开图谱如下点样原点 哒嗪硫磷谱带 其他谱带为杂质待碘挥发后用刮刀将哒嗪硫磷谱带刮入 碘量瓶中并用甲醇棉球擦洗刮去硅胶的玻璃面以 甲醇洗涤棉球 洗液也并入碘量瓶中溴化定量在 碘量瓶中 加入 甲醇使其溶解 准确加入 溴酸钾溴化钾溶液 摇匀 再加入硫酸 立即塞好瓶塞 水封在室温下溴化 加入 碘化钾溶液 摇匀 放置用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色 加入 淀粉指示剂 继续滴至蓝色消失即为终点同时在同样操作条件下作空白测定计算样品中哒嗪硫磷百分含量 按式 计算式中 空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积样品消耗硫代硫酸钠标准溶液体积硫代硫酸钠标准溶液浓度哒嗪硫磷毫摩尔质量哒嗪硫磷样品的称样量方法偏差本方法的平行相对偏差对哒嗪硫磷原药不得大于 乳油不得大于附加说明本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口本标准由安徽省化工研究所负责起草本标准主要起草人戴玉文高洁 王华鼎蒋东芳
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