GB 7856-1987 森林土壤速效钾的测定.pdf

1、中华人民共和国国家标准森林土壤速效御的测定Determination of available potassium In f。restsol.I 吁W本标准适用于森林土壤速效钢的测定。1 lmol/L Z,酸镀漫提火焰光度法1 . 1 方法要点UDC 634.0.114 631.423 GB 7856-87 以中性lmo!/ L乙酸镀溶液为浸提剂，镀离子与土壤胶体表面的俩离于进行交换，连同水溶性饵离f起进入溶液。浸出液中的饵可直接用均焰光度计测定。本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性饵，而在石灰性土壤中则为交换性钢加水溶性御。1 2试111J1 . 2. 1 浸提剂（1 mol/L乙酸镀，p

2、H7.0): 77 .lg乙酸镀（NH,OAc，分析纯溶于近lL水中，如pH不在7，则用稀乙酸或稀氢氧化镀调节至pH7.0，最后用水定容至1L o 1 . 2. 2 铮标准溶液I0.907g氯化铮分析纯，110烘干2h）溶于1m ol I L乙酸镀溶液中，并用它定容至1L，即为含100ppm铮（K）的乙酸镀溶液，用时分别吸取此100ppm绑（K）标准溶液1、2.5、5、10、20ml人50ml容量瓶中，用1mo! I L乙酸镀定容，得2、5、10、20、40ppm铮（K）标准系列溶液。1. 3主要仪篝火焰光度计，容量瓶（50mI）。1. 4测定步骤1. 4. 1 称取5.0g（精确到0.01

3、g）通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50ml1 mol/L乙酸镀溶液，加塞振荡30i:nin，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测御用。记录检流计读数。从工作曲线查得待视j液的绑（K）浓度（ppm。1. 4. 2 工作曲线的绘制s同GB7854-87 （森林土壤全御的测定）1.4.3o 1. 5结果计算rX V 速效饵（K,ppm）一7一.( 1 ) m I X A l 速效绑（K,mg/kg) 速效梆（K,ppm ). ( 2 ) 式中zC一一从工作曲线上查得测读液御的ppm数，V一一浸提剂体积，50m I 1 K，一一一将风干土样换算成烘干土样的水分换算系数，m一风干土样质量，g。1

4、 . 6 允许偏差按GB7849-87 （森林土壤水解性氮的测定表1、表2的规定。注2乙酸镀提取剂必须是中性。加入乙酸镀溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有一部分矿物伺转人溶液中，使速效梆量偏高。2 1 m ol/L硝酸锅漫提四苯锄比浊法2. 1 方法要点以硝酸纳浸提土壤中的速效饵，用四苯棚纳比浊法测定绑，在碱性介质中，四苯砌纳与御离F反应，国家标准局1”70604批准1988 01 01实施164 GB 78弱87可形成微小颗粒的四苯棚柳沉淀，当比浊液中含梆（K)3 -20ppm范围内，符合比耳定律，可用比浊法测定铮的含量。但此法精度较差，只能在没有火焰光度计设备时试用。每个样品分析应重复

5、三次以L取莫平均值。2.2 试剂2.2. 1 浸提剂（l mol/L硝酸纳） 85.0g硝酸销（NaNO，分析纯）用水稀释并定容到lL 2.2.2 3 % (m/V）囚苯砸锅溶液3.00g四苯棚纳NaB(C,H，），分析纯溶解于lOOm11 中，加10滴0.2mol/L氮氧化纳溶液，摇匀，放置过夜，过滤于棕色瓶中。2.2.a 甲隆EDTA掩蔽:l!IJ.取2.50gEDTA二纳吉l.:C10H1,01N2Na12H，分析纯溶于20m IO. 05m ol /L棚砂溶液（19.07gNa1B ,O, lQH 10溶于lL水中中，加热溶解，冷却后加入经过滤的80ml37%甲醒溶液（HCH0，分析纯

6、，混匀后即成pH9.2的掩蔽剂。配好后须用3%四苯砌纳作空白检查，应无浑烛生成。2.2.4 l l甘油水溶液。2.2.5 0.1 %酣献指示:lflj,0. lg盼自主溶于lOOml乙醇中。2. 2. 8 lOOppm锦标准溶液.0.1907g氯化御t分析纯，110烘2h）溶于Imol/L硝酸纳溶液中，并用它定容至1L 其余试押l同GB7852-87 （森林土壤全磷的测定1.2.4、1.2.5.2.8主要仪幡分光光度计，容量瓶（50mo，注射器（5ml).2.4测定步骤2.1 待拥lj液的制备z称取lOg（精确到O.lg）通过2mm筛孔的风干土样于250ml浸提瓶中，加50m I 1 m ol

7、/L 硝酸纳浸提剂，振荡5min过滤。2.4.2 1月j定吸取5-!Om l待测液于50ml容量施中，不到lOml者，加lmol/L硝酸纳罗rOmJ,摇匀，加2ml甲怪EDTA掩蔽剂，摇匀，加2mlll甘油，摇匀。加l满目贵国太指示剂，用2mol/L氧氧化纳调到粉红色，然后用1mot/ L专H,so，调到无色，用带针头的注射器吸取3ml 3 %四苯棚钩，快速有力地注射人容量瓶中，同时充分摇匀。再次摇匀，接着倒入2cm光径比色皿中，于分光光度计上用42.0450nm波长，以试剂空白溶液调吸收值到零，进行比浊。2.4.8工作曲线的绘制a分别吸取lOOppm铮（K）标准溶液。、1、2、4、6、8、！Oml于向50m l容量瓶中，与测定步骤一样进行显浊。用。ppm饵（K）标准系列溶液调吸收值到零，然后由稀到浓进行比浊。绘制工作曲线。相应地各容量瓶中梆浓度为0、2、4、8、12、16、20ppm.2.5结果计算同1.5。2.6 允许偏差按GB7849-87表1、表2的规定。注2操作的房间不能有氯气存在，如有氧气存在则影响比浊测定。附加说明：本标准由中华人民共和国林业部提出，由中国林业科学研究院林业研究所归归。本标准由浙江农业大学土壤及植物营养系负责起草e165