GB T 10123-2001 金属和合金的腐蚀 基本术语和定义.pdf

1、JCS 77.060 H 25 金共、日合GB/T 10123-2001 eqv ISO 8044: 1999. Corrosion of metals and alloys一Basic terms and definitions 2001-12-17发布2002-05响。1实施.11 . 中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局发布本标准等效采用ISO8044:1999金属和合金的腐蚀基本术语和定义讥本标准在ISO8044, 1999基础上增加了42个词条，分别是一般术语12条；腐蚀类型术语10条3电化学术语20条。本标准此次修订对下列主要技术内容进行了修改z一一取消原第2章中2.9、2.17

2、、2.35、2.40四个词条，将原第2章的2.19、2.21、2.39、2.41、2.42、2.442.46八个词条调整至现第4章，原2.292.34、2.38、2.43八个词条调整至现第6章，其余26个词条保留并增加2.7、2.172.20五个新词条。一一取消原第3章中3.10、3.15、3.29、3.31、3.343,35七个词条，其余37个词条保留；将原第4章中4,54,7、4,10、4,11五个词条调整至现第3章中，并增加3.8、3.9、3.32、3,45、3,46五个新词条。一一取消原第4章“电化学腐蚀气将原第4章五个词条调整至现第3章中，原第4章中4,1 4, 4、4, 8、4.1

3、24.16、4.19、4.20、4.224,33、4,354.40共30个词条调整至现第6章，并取消原第4章4, 9、4,17、4,18、4.21、4,34五个词条。一一现第4章为“腐蚀保护”，将原第2章中八个词条调整至本章，并增加4.4一个新词条一取消原第5章“表面处理和防护”共22个词条。一原第6章为现第5章，取消原第6章中6.56.13丸个词条，其余四个词条保留，并增加5,2 一个新词条。现第6章为电化学术语，将原第2章中八个词条、原第4章中30个词条调整至本章，原附录A中的AlAl4、Al6Al8、A20A36共34个词条调整至本章，并增加6.J, 1、6.1. 8、6.J. 9、6.

4、1. 11、6. 1. 16、6.z. 5、6.z. 7、6.z. 25、5.3, 6、5,3,g、6.4. 11、6.5. 1 6. 5. 9共20个新词条。一一取消原附录A，其中Al5、Al9二个词条取消，其余34个词条调整至现第6章。本标准自实施之日起，代替GB/T10123-1988金属腐蚀及防护术语和定义儿本标准的附录A和附录B都是提示的附录。本标准由原国家冶金工业局提出。本标准由冶金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位z钢铁研究总院、北京有色金属研究总院、冶金工业信息标准研究院本标准主要起草人z纪晓春、林乐耘、顾宝珊、汪兵、柳泽燕、张启富。本标准于1988年12月首次发布前GB/

5、T 10123 2001 斗-1ilflVIl-Ill-Illi-( / GB/T 10123-2001 ISO前言ISO（国际标准化组织）是各国标准机构（ISO成员团体）的世界性联合组织。国际标准的制订工作通过ISO技术委员会正规地进行。对某课题感兴趣的每个成员团体均有权参加为该课题而成立的技术委员会。与ISO协作的国际组织、政府和非政府机构也可都参加这项工作。ISO在所有电工标准化方面与国际电工委员会（lEC）密切合作。国际标准的起草依照ISO/IEC第三部分指示中的条例而进行。由技术委员会采用的国际标准草案经成员团体传阅赞成后，由ISO委员会采纳为国际标准。按照ISO的程序，草案至少需要

6、75%成员团体投赞成票方能通过。值得注意的一种可能是国际标准中的一些内容是专利学科。ISO不必为辨别任何或所有这些专利权而负责。ISO 8044国际标准第三版的英文、法文和德文文本是由欧洲标准委员会（CEN）与ISO/TC156金属及合金的腐蚀技术委员会合作依照ISO和CEN之间的技术合作协议（维也纳协议）而起草。俄文文本由GOSTR.起草。标准全文中“欧洲标准”即指“国际标准第三版取消并替代已被技术修改的第二版（ISO8044: 1989 I 范围中华人民共和国国家标准金属和合金的腐蚀基本术语和定义Corrosion of metals and alloys一Basic terms and

7、definitions GB/T 10123 2001 eqv ISO 8044: 1999 代替GB/T10123-1988 本标准定义了现代科学和技术领域中广泛使用的金属腐蚀的一般术语、腐蚀类型术语、腐蚀保护术语、腐蚀试验术语和电化学术语。此外，某些定义还有简洁的注释。在本标准中，名词“金属”也包括合金及其他金属材料2 2. 1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2. 7 2.8 2. 9 本标准适用于金属腐蚀领域中的科研、生产、教学、出版、编制标准及国内外科技交流。般术语腐蚀corrosion金属与环境间的物理化学相互作用，其结果使金属的性能发生变化，并常可导致金属、环境或由它们作

8、为组成部分的技术体系的功能受到损伤。注该相互作用通常为电化学性质。腐蚀介质corrosiveagent 与给定金属接触并引起腐蚀（2.1）的物质。腐蚀环绕corrosionenvironment 含有一种或多种腐蚀介质（2.2）的环境。腐蚀体系corrosion system 由一种或多种金属和影响腐蚀（2.1）的环境要素所组成的体系。注环境的一部分可包括2例如涂层、表面层、附加电极（6.1. 2）等腐蚀效应corrosioneffect 腐蚀体系（2.4）的任何部分困腐蚀（2.1）而引起的变化。腐蚀损伤corrosiondamage 使金属、环境或由它们作为组成部分的技术体系的功能遭受损害的

9、腐蚀效应（2.5)o腐蚀失效corrosionfailure 导致技术体系的功能完全丧失的腐蚀损伤（2.6) 0 腐蚀产物corrosionproduct 由腐蚀（2.1）形成的物质。氧化皮scale 垢氧化皮z高温下在金属表团生成的固体腐蚀产物（2.8）层。垢z从过饱和水中析出的沉积物。2. 10钦锈rust 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局却0112-17批准到02-05咱们实施1 J / / / 2. 11 2. 12 2. 13 2. 14 2. 15 2. 16 2. 17 2. 18 2. 19 2.20 2.21 2.22 2.23 2.24 2.25 2.26 2.27

10、2.28 GB/T 10123-2001 主要由含水氧化铁构成的可见腐蚀产物（2.的。铜绿patina 铜和铜合金在腐蚀环绕（2.3）中生成的绿色锈层。注z在一般大气中为碱式碳酸铜，工业大气中为碱式硫酸铜，海洋大气中为碱式氯化铜腐蚀深度corrosion depth 受腐蚀（2.1）的金属表面某一点与其原始表面间的垂直距离腐蚀速率corrosionrate 单位时间内金属的腐蚀效应（2.5）。注腐蚀速率的表示方法取决于技术体11和腐蚀效应的类型例如可采用单位时间内腐蚀深度（2.12）的增加或单位时间内单位面积上金属的失重或增重等来表示。腐蚀效应可随时间变化，且在腐蚀表面的各点上不一定相同因此除

11、腐蚀速率的报告，应同时说明腐蚀效应的类型、时间关系和位置等腐蚀线iso-corrosion line 指腐蚀行为图中表示具有相同腐蚀速率（2. 13）的线。耐蚀性corrosionresistance 在给定的腐蚀体系（2.的中金属保持服役能力（2.18）的能力。腐蚀性corrosivity 给定的腐蚀体系（2.。内，环境引起金属腐蚀（2.1）的能力。腐蚀倾向corrosion likelihood 在给定的腐蚀体系（z.。中，定性和（或）定量表示预期的腐蚀效应（2.5）。服役能力（关于腐蚀serviceability (with respect to corrosion) 腐蚀体系（2.4）

12、履行其遭受腐蚀而不受损伤的特定功能的能力。持久能力（关于腐蚀）durabil町（withrespect to corrosion) 满足特定的使用和保养要求下，腐蚀体系（2.。经过规定时间仍保持其股役能力（2.18）的能力。服役寿命（关于腐蚀service life (with respect to corrosion) 腐蚀体系（2.4）能满足股役能力（2.18）要求的时间。临界湿度critical humidity 导致给定金属腐蚀速率（2.13）剧增的大气相对湿度值。溶解氧dissolved oxygen 溶解于溶液中的氧。厌氧茵anaerobic bacteria 在无氧状态下活动的细

13、菌。硫酸盐还原商sulfate reducing bacteria 在厌氧性的水和土壤中，当氢和有机物存在时，具有将无机硫酸盐还原成硫化物能力的细菌人造海水artificial sea water 用化学试剂模拟海水的化学成分配制的水浴液。点蚀系数pitting factor 最深腐蚀点的深度与自重量损失计算而得的“平均腐蚀深度”之比。应力腐蚀界限应力stress corrosion threshold stress 在给定的试验条件下，导致应力腐蚀裂纹萌生和扩展的界限应力值。应力腐蚀界限强度因子stress corrosion threshold intensity factor 在平面应变

14、条件下导致应力腐蚀裂纹萌生的界限应力场强度因子值采用说明z本标准增加2.11、2.14、2.222.28. 2 一一、GB/T 10123-2001 2.29 腐蚀疲劳极限corrosionfatigue limit 在给寇的腐蚀环境中，金属经特定周期数或长时间而不发生腐蚀疲劳（3.33）破坏的最大交变应力值。2.30 2. 31 敏化处理sensitizing treatment 使金属（通常是合金）的晶间腐蚀（3.25）敏感性明显提高的热处理。贫铭chromiumdepletion 不锈钢由于品界析出络的碳化物而使品界区合金中铭含量降低的现象。3 腐蚀类型3, 1 3.2 3.3 3,4

15、3.5 3.6 3. 7 3.8 3.9 电化学腐蚀electrochemical corrosion 至少包含一种阳极反应（6.1.7）和一种阴极反应（6.1. 6）的腐蚀（2.1）。化学腐蚀chemicalcorrosion 不包含电化学反应的腐蚀（2.1）。气体腐蚀gase。uscorrosion 在金属表面上无任何液相仅有干煤气体作为腐蚀环境（2.3）的腐蚀（2.1）。大气腐蚀atmospheric corrosion 环境温度下，以地球大气作为腐蚀环境（2.3）的腐蚀（2.1）。海洋腐蚀marinecorrosion 在海洋中以海水作为主要腐蚀环境（2.3）的腐蚀（2.1）。注g该定

16、义包括z全浸区、潮差带、飞溅带土壤腐蚀underground corrosion soil corrosion 以土壤作为腐蚀环境（2.3）的腐蚀（2.1）。注2土壤不仅包括天然存在的物质，也包括其它物质，如常用于覆盖结构件的石渣、回填土等微生物腐蚀microbial corrosion 与腐蚀体系（2.4）中存在的微生物作用有关的腐蚀（2.1）。细菌腐蚀bacterialcorrosion 由细菌作用产生的微生物腐蚀（3. 7) 0 全面腐蚀generalcorrosion 暴露于腐蚀环绕（2.3）中的整个金属表面上进行的腐蚀（2.1）。3. 10局部腐蚀localized corrosio

17、n 3. 11 3. 12 3. 13 3. 14 暴露于腐蚀环境（2.3）中，金属表面某些区域的优先集中腐蚀（2.1）。注局部腐蚀可产生如点坑、裂纹、沟槽等均匀腐蚀uniformcorrosion 在整个金属表面几乎以相同速度进行的全面腐蚀（3.9) 0 电偶腐蚀galvanic corrosion 由于腐蚀电池（6.1. 13）的作用而产生的腐蚀（2.1）。注st在术语限于双金属腐蚀电池的作用即双金属腐蚀（3.14儿热偶腐蚀thermogalvaniccorrosion 由于两个部位间的温度差异而引起的电偶腐蚀（3.12) 0 双金属腐蚀bimetallic corrosion 采用说明z

18、本标准增加2.292.31.3. !3. 3 一/ 3. 15 3. 16 3, 17 3. 18 3. 19 3.20 3. 21 3.22 3.23 3.24 3.25 3.26 3.27 3. 28 3.29 3.30 3, 31 GB/T 10123-2001 接触腐蚀不推荐使用）contactcorrosion (deprcated) 由不同金属构成电极（6.1. 2）而形成的电偶腐蚀（3.12）。外加电流腐蚀impressedcurrent corrosion 由于外加电流的作用而形成的电化学腐蚀（3.1）。杂散电流腐蚀stray current corrosion 出非指定回路上

19、流动的电流引起的外加电流腐蚀（3.15）。点蚀pittingco口osion产生于金属表面向内部扩展的点坑，即空穴的局部腐蚀（3.10）。缝隙腐蚀crevicecorrosion 由于金属表面与其他金属或非金属表面形成狭缝或间隙，在狭缝内或近旁发生的局部腐蚀(3. 10). 沉积物腐蚀depositcorrosion 由于腐蚀产物（2.8）或其他物质的沉积，在其下面或周围发生的局部腐蚀（3.10）。水线腐蚀waterlinecorrosion 由于气液界面的存在，沿着该界面发生的腐蚀（2.1）。选择性腐蚀selectivecorrosion 某些组分不按其在合金中所占的比例优先溶解到介质中去所

20、发生的腐蚀（2.1）。黄钢脱铮dezincificationof brass 黄钢中优先失伴的选择性腐蚀（3.21）。石墨化腐蚀graphitic corrosion 灰铸铁中金属组分优先失去，保留石墨的选择性腐蚀（3.21）。丝状腐蚀filiformcorrosion 在非金属涂层下面的金属表面发生的一种细丝状腐蚀（2.1）。品问腐蚀intergranular corrosion 沿着或紧挨着金属的品粒边界所发生的腐蚀（2.1）。焊接腐蚀weldcorrosion 焊接接头中，焊缝区及其近旁发生的腐蚀（2.1）。刀口腐蚀knife-line corrosion 在或紧挨着焊材母材界面产生的狭

21、缝状腐蚀（2.1）。层间腐蚀layercorrosion 锻、轧金属内层的腐蚀（2.1），有时导致剥离即引起未腐蚀层的分离。注E剥离一般沿着轧制、挤压或主变形方向发生磨损腐蚀erosioncorrosion 由腐蚀（2.1）和磨损联合作用引起的损伤过程。注2例如磨损腐蚀可发生在高速流动的流体管道及传输吉悬浮磨擦颗粒流体的泵、管线等处空蚀cavitation corrosion 由腐蚀（2.1）和空泡联合作用引起的损伤过程。注2例如空蚀可发生在回转泵和船用推进器上R重振腐蚀fretting corrosion 由腐蚀（2.1）和两接触固间振动滑移联合作用引起的损伤过程采用说明z本标准增加3,24

22、. 4 , 1 3.32 3.33 3,34 3.35 3.36 3.37 3.38 3,39 3. 40 3.41 3.42 3,43 3.44 3.45 3. 46 3, 47 GB/T 10123-2001 注z例如摩振腐蚀可发生在振动构件的机械结合处摩擦腐蚀wear corrosion 由腐蚀（2.1）和两滑移面问摩擦联合作用引起的损伤过程。腐蚀疲劳corrosionfatigue 由腐蚀（Z.1）和金属的交替应变联合作用引起的损伤过程，常导致破裂。注g当金属在腐蚀环境（2.3）中遭受周期应变时，可发生腐蚀疲劳应力腐蚀stress corrosion 由残余或外加应力和腐蚀（2.1）联

23、合作用导致的腐蚀损伤（2.6）。应力腐蚀破裂stress corrosion cracking 由应力腐蚀（3.34）所引起的破裂。穿品破裂transgranularcracking 腐蚀裂纹穿过品粒而扩展。品问破裂intergranular cracking 腐蚀裂纹沿晶界而扩展。氢脆hydrogen embrittlement 因吸氢，导致金属韧性或延性降低的损伤过程注z氢脆常伴随氢的生成，例如通过腐蚀（2.1）或电解，并可导致破裂氢致破裂hydrogeninduced cracking 在应力作用下金属由于吸氢所导致的破裂。氢蚀hydrogen attack 钢在高温（约200以上）高压

24、氢中遭受的沿品腐蚀损伤（2.6). 鼓泡blistering 由于表面下结合力的局部丧失导致物体表面形成可见穹形缺陷的损伤过程。注2例如鼓泡可发生在有涂层的金属上，这是由于局部腐蚀（3.10）产物的累积使涂层和基体问结合力丧失，在无涂层的金属上，由于过高的氢内压也可产生鼓泡脱碳decarburization钢或铸铁表面在高湿气体中失碳的现象热腐蚀hotcorrosion 金属表团在高温下因沉积熔盐而引起的腐蚀。.1）。内氧化internal oxidation 某些合金组分和向金属内部扩散的氧、氮、硫等发生择优氧化，导致表面下产生腐蚀产的的损伤过程。注2内氧化产物随合金体系和氧化条件不同，可形

25、成各种形态，如2针状、片状、鱼骨状、串珠状等，还可以形成内氧化带剥落spalling 表层裂成碎片以及部分脱落。失光tarnishing由于形成腐蚀产物（2.8）薄层使金属表面变暗沾污或变色辐！照腐蚀radiation corrosion 在存在射线的腐蚀环珑（2.3）中所发生的腐蚀（2.1）。采用说明z本标准增加3.36、3,37、3.39、3.40、3-423.44、3.4 7. 5 飞4 4. 1 4.2 4. 3 4.4 4.5 4. 6 4. 7 4.8 4.9 GB/T 10123-2001 腐蚀保护腐蚀保护corrosion protection 改迸腐蚀体系（2.4）以减轻腐蚀

26、损伤（2.6）。保护度degreeof protection 通过腐蚀保护（4. 1）措施实现的腐蚀损伤（2.6）减小的百分数。注a必须考虑到所有在在的腐蚀（2.1）类型。临时性保护temporary protection 仅在限定的时间内采取的腐蚀保护（4.1）措施注g例如金属产品在贮存、运输期间或设备在停草时所采用的保护保护层protective layer 在金属表面上能降低腐蚀速率（2.13）的物质层。注2这些物质层可以是人工产生的，也可以是自然生成的，例如由腐蚀（2.1）引起的保护覆盖层protective coating 用于金属表面能提供腐蚀保护（4.1）的材料层。缓蚀iIJco

27、rrosion inhibitor 以适当浓度存在于腐蚀体系（2.4）中且不显著改变腐蚀介质（2.2）浓度却又能降低腐蚀速率(2. 13）的化学物质。注z一般很低浓度的缓蚀剂就很奏效。挥发性缓蚀Ji!Jvolatile corrosion inhibitor 能以蒸气的形式到达金属表面的缓蚀剂（4.6）。脱气deaeration 从环境中除去空气注s如果仅是除去氧气此时用“脱氧”名词更合适保护性气氛protective atmosphere 通过排除腐蚀介质（2.2）或者添加缓蚀剂（4.6）而降低腐蚀性（2. 16）的人造气氛。5 腐蚀试验5. 1 5.2 5.3 5. 4 s. 5 6 6.

28、 1 6 腐蚀试验corros】ontest 为评定金属的耐蚀性（2.1日、腐蚀产物（2.8）污染环境的程度、腐蚀保护（4.1）措施的有效性或环境的腐蚀性（2.16）所进行的试验。自然环境（野外腐蚀试验field corrosion test 在自然环境例如空气、水或土壤中进行的腐蚀试验（s. 1) 服役腐蚀试验service corrosion test 在服役环境下进行的腐蚀试验（5.1）。模拟腐蚀试验simulativecorrosion test 在模拟服役条件下进行的腐蚀试验（5.I）。加速腐蚀试验acceleratedcorrosion test 在比服役条件苛刻的情况下进行的腐蚀

29、试验（5.I l，目的是在比实际服役更短的时间内得出相对比较的结果。电化学术语电化学电池叫, 6. 1. 1 6. 1. 2 6. 1. 3 6. 1.4 6. 1. 5 6. 1. 6 6. 1. 7 6. 1. B 6. 1. 9 电解质electrolyte 通过离子传输电流的介质电极electrode GB/T 10123 2001 与电解质（6.1. 1）接触的电子导体。注s在电化学意义上，电极实际上被限制在该体系界面两侧狭小区域阴极cathode阴极反应（6.1. 6）占优势的电极（6.1.份，阳极anode 阳极反应（6.1. 7）占优势的电极（6.1. 2）。电极反应elect

30、rode reaction 相当于电子导体和电解质（6.1. 1）问电荷转移的界面反应。阴极反应cathodic reaction 相当于负电荷从电子导体向电解质（6.1.1）转移的电极反应（6.1. 5）。注2电流从电解质进入电于导体阴极反应是个还原过程（6.1. B），例如1/20，十2H,0+2e斗20日阳极反应anodic reaction 相当于正电荷从电子导体向电解质（6.1.1）转移的电极反应（6.1.5）。注g电流从电于导体进入电解质阳极反应是氧化（6.J. !Ol过程腐蚀（2.I l中的典型例子是M M+ne-还原reduction反应物接收一个或多个电子的过程。还原剂red

31、ucing agent 通过提供电子促使其他物质还原（6.1. 8）的物质注2在还原过程中，还原剂被氧化。6. 1.10 氧化。皿idation6. 1. 11 6. 1. 12 6.1.13 6. 1. 14 6. 1. 15 6. 1. 16 6. 1. 17 反应物失去一个或多个电子的过程。氧化剂。x凶zingagent 通过接收电子促使其他物质氧化（6.1. 10）的物质。注z在氧化过程中，氧化剂被还原伽伐尼电池galvaniccell 不同电极（6.l 2）通过电解质（6.1. 1）串联起来的组合。注2伽伐尼电池是种电化学电源，当与外部导体连接时，可产生电流腐蚀电池corrosion

32、 cell 腐蚀体系（2.4）中形成的短路伽伐尼电池（6.1. 12），腐蚀金属是它的一个电极（6.1.2). 注z根据阳极（6.J. 4）和阴极（6.13）之间的距离可以区分g从数毫米到几千米的宏电池s显微尺寸的微电池浓差电池（关于腐蚀concentration cell (with respect to corrosion) 白电极（6.1. 2）表团附近腐蚀介质（2.2）之浓度差引起的电位差而形成的腐蚀电池（6.1. 13）。差异充气电池（关于腐蚀）differential aeration cell (with respect to corrosion) 由电极（6.1. 2）表面附近

33、的氧的浓度差异引起的电位差而形成的腐蚀电池（6.1.13）。注2某些场合下，差异充气电池可以产生活化态钝态电池双金属电池bimetallic cell 两个电极（6.1. 2）由不同金属构成的腐蚀电池（6.1. 13）。活化态钝态电池active-passive cell 分别由同一金属的活化态（6.3. 10）和钝态（6.3. 3）表面构成阳极（6.1. 4）和阴极（6. 1.幻的腐蚀电池（6.1. 13）。7 , / / 6. 1. 18 6. 1. 19 6. 1. 20 6. 1. 21 6. 1.22 GB/T 10123-2001 电极电位electrode potential 与

34、同一电解质（6.1 1）接触的电极（6.1. 2）和参比电极（6.1. 26）间，在外电路中测得的电压电位pH图potential pH diagram 布拜图Pourbaix diagram 用以表示水溶液中金属及其化合物热力学稳定性的电位和pH的函数关系图氧化还原电位redoxpotential 惰性电极置于氧化剂或还原剂的洛液中，在它的氧化态与还原态之间建立平衡时的电位腐蚀电位corrosion potential 金属在给定腐蚀体系（2.。中的电极电位（6.1. 18 注s不管是否有净电流（外部）从研究金属表团流人或流出，本术语均适用自然腐蚀电位free corrosion poten

35、tial 没有净电流（外部）从研究金属表面流入或流出的腐蚀电位（6.21)0注，见图lo同3 N 1阳极曲线，2阴扭曲线，3电极电位注E.”z自然腐蚀电位，I.金属氧化的阳极分电流若无其他阳极反应，即为腐蚀电流）I，阴极分电流，I,. , I争电流，100，自然腐蚀电流6. 1. 23 6.1.24 6. 1. 25 6. 1.26 6. 1. 27 图1腐蚀电极的电位电流曲线电偶序galvanic series 在给定条件下，金属按其自然腐蚀电位（6.1.22）高低，依次排列的顺序注E也可能包括其他电子导体点蚀萌生电位pittinginitiation potential 在给定腐蚀环绕（2

36、.3）中钝态表面上能萌生点蚀的最低腐蚀电位（6.1.21）值标准氢电极standard hydrogen electrode 由活度为1的氢离子和逸度为1的氢气与镀铅黑的铅电极构成的电极体系。参比电极referenceelectrod 具有稳定可再现电位的电极（6. 1.幻，在测量其他电极电位（6. 18）值时用以作为参照工作电极working electrode 采用说明z本标准增加6.!. 19、6.!. 20、6.!. 25、6.1.2708 GB/T 10123-2001 电化学测量体系中，系指被研究和测量的电极（6.lo 2）。6. 1. 28 辅助电极auxiliary elect

37、rode 为了使工作电极通电所用的另一电极（6.1.纱，一般为铅电极。6.2 反应速度6. 2. 1 阳极分电流anodic partial current 、6. 2. 2 6.2.3 6. 2. 4 6.2.5 6.2.6 6.2. 7 6.2.s 6.2.9 电极（6.1. 2）上所有相应于阳极反应（6.1. 7）的电流的总和。注z见图I 阴极分电流cathodic partial cu口ent电极（6.1. 2）上所有相应于阴极反应（6.1. 6）的电流的总和。注z见图！，交换电流exchange current 平衡状态下，电极反应（6.1. 5）的阴、阳极分电流（6. 2. 2、6

38、.2. 1）相等时的电流值。腐蚀电流corrosioncurrent 因金属氧化（6.1. 10）而造成的阳极分电流（6.2-1）。注2腐蚀电流密度相当于法拉第定律的电化学腐蚀（3.I）速率自然腐蚀电流free corrosion current 在自然腐蚀电位（6.1. 22）下的腐蚀电流（6.2.心。注2见图I,电极反应电流electrode reaction current 一个电极反应（6.1. 5）的阳极方向和阴极方向的分电流之代数和形成的电流净电流电极上的）net cu口ent(of an electrode) 一个电极（6.1. 2）上所有阳极和阴极分电流（6.2. 1、6.2.

39、 2）的代数和。注z净电流由很多参数决定，例如电极电位（6.J. I的，见图I.阳极电流anodic current 所有阳极分电流之和大于所有阴极分电流之利时所产生的电流。阴极电流cathodic current 所有阴极分电流之和大于所有阳极分电流之和时所产生的电流。6. 2. 10 电流密度current density 6.2. 11 6. 2. 12 6. 2. 13 6. 2. 14 单位面积电极（6.1. 2）上的电流。极限电流limitingcurrent 给定电极过程中，最慢的非电化学步骤所容许的最大电流。电位电流密度曲线potential current density c

40、urve 极化曲线polari血tioncurve 电极电位（6.1. 18）对电流密度（6.2. 10）的曲线伊文思图Evans diagram 表示阳极和阴极的电位电流或电流密度曲线（电流密度以绝对值表示）的理论图。注z两曲线的交点代表自然腐蚀电位（6.J. 22）和腐蚀电流（6.2-4).电极极化electrode polarization 电极电位（6.1. 18）的变化。注E自然腐蚀电位（6.J. 22）常用作参考值，例如，应用外部电流或添加氧化剂（6.J. Jl）、还原剂（6.1.9）可以引起电位改变采用说明z本标准增加6.!. 28、6.2. 3、6.2. 6、6.2. 8、6.

41、2. 9、62.13, 9 6. 2. 15 6.2. 16 6.2. 17 6. 2. 18 6. 2. 19 6. 2. 20 6. 2. 21 6.2.22 6.2.23 6. 2. 24 6. 2. 25 6.2.26 6.2.27 6.2.28 6.2.29 6.2.30 GB/T 10123-2001 阳极极化anodicpolarization 由于电流流过电极（6. 1.幻，使电位向正方向变化。阴极极化cathodic polarization 由于电流流过电极（6.1.2），使电位向负方向变化。活化极化activation polarization 电极反应（6.1. 5）活

42、化能引起的电极极化（6.2. 14）。浓差极化concentrationpolarization 电极（6.1.2）表面附近溶液浓度变化而引起的电极极化（6.2. 14 过电位overpotential 过电压overvoltage 特定电极反应（6.1. 5）的电极电位（6.1. 18）离开其平衡值的改变量。去极化depolarization强化影响电极反应（6.1. 18）速度的因素，使电极极化（6.2. 14）减少。氢去极化hydrogendepolarization 由氢的阴极析出而引起的去极化（6.2. 20）。氧去极化oxygen depolarization 由氧的阴极还原而引起

43、的去极化（6.2. 20）。塔菲尔斜率Tafelslope 在以电位对电流密度（6.z. 10）的对数值作图时所得到的半对数曲线上的直线段之斜率（通常以电压（Vl电流等次表示。极化电阻polarizationresistance 电极电位（6. 18）增量和相应的电流增量之商。注z极化电阻通常是在自然腐蚀电位（6. 22）附近测量（线性极化测量）以这种方式测量的极化电阻与自然腐蚀电流（6.2. 5）有关扩散层（电极上）diffusion layer(at an electrode) 电极（6. 2）表团的电解质（6.1. 1）层，其某种组分的浓度不同于主体溶液中的浓度。注2在这一离于层中，扩散

44、是物质在电极表面形成或消艇的主要传输方式阴极控制cathodic control 腐蚀速率（2.13）受阴极反应速度（6. .们的限制。阳极控制anodic control 腐蚀速率（2.13）受阳极反应速度（6. 7）的限制。电阻控制resistance control 腐蚀速率（2.13）受腐蚀电池（6.1. 13）中欧姆电阻的限制。扩散控制diffusion control 腐蚀速率（2.13）受腐蚀介质（Z.Z）到达或腐蚀产物（Z.8）离开金属表面的扩散速度所限制。混合控制mixed control 腐蚀速率（2.13）受两种或两种以上控制j因素同时作用的限制。6.3钝化6. 3. 1

45、 钝化passivation因钝化膜（6.3.6）而造成的腐蚀速率（2.13）的降低。采用说明g本标准增加6.2. 15 6. 2. 23, 10 飞、飞GB/T 10123 2001 6 E,E, E 2 I 阳极电流密度12一电极电位。3活化态，4一过渡区15一钝态16一过钝态注gE，钝化电位，E，再活化电位1E，过钝化电位因2阳极电位电流曲线一示意活化态、钝态、过钝态钝化电位passivationpotential 对应于最大腐蚀电流的腐蚀电位（6.1.21）值，超过该值，在定电位区段内，金属处于钝态(6. 3, 3)0 注s见图2o钝化电流passivationcu口ent在钝化电位（

46、6.3. 4）下的腐蚀电流（6.2. 4）。注z如果在钝化电位（6.3.4）下腐蚀环挠（2.3）所包吉的氧化剂（6.J. Jl）被还原，所测得的净电流（6.2. 7）将低于钝化电流钝化膜passivationlayer 钝性膜passivelay盯金属和环境之间发生反应而形成于金属表面的薄的、结合紧密的保护层（4,4)0去钝化depassivation钝态金属由于其钝化膜（6.3, 6）的全部或局部去除而引起腐蚀速率（2.13）的增加再活化reactivation因电极电位（6.1.18）的降低而引起的去钝化（6.3. 7）。去钝化剂depassivator 具有去钝化（6.3, 7）作用的化

47、学试剂。6. 3. 10活化态active state 电位位于钝化电位（6.3.4）以下的腐蚀金属的表面状态注2见图2.再活化电位reactivation potential 在其之下能发生再活化（6.3.8）的腐蚀电位（6.1.19）。注E.!l!.图z.过钝态6. 3, 4 6. 3. 5 6. 3. 6 6. 3. 11 +l11iIll- 6. 3. 7 6. 3. 8 6. 3, 9 5 一注z不完整的钝化膜可导致局部腐蚀（3.JO).钝化jfljpassivator 导致钝化（6.3, 1）的化学试剂钝态passivestate 钝性passivity金属由于钝化（6.3.1）所

48、导致的状态注g见图z.3 I 6. 3. 2 s. 3. 3 transpass1ve state 6. 3, 12 11 GB/T 10123-2001 金属极化至电位超过钝态（6.3.3）范围，出现以腐蚀电流（6.2.4）明显增加且不发生点蚀(3. 17）为特征的状态。6.3. 13 注s见图2.过钝化电位transpassivation potential 在其之上金属处于过钝态（6.3. 12）的腐蚀电位（6.1.21）。注z见图2.6.4 电化学保护6. 4. 1 电化学保护electrochemical protection 6. 4. 2 6.4.3 通过腐蚀电位（6.1. 21

49、）的电化学控制实现的腐蚀保护（4.1）。阳极保护anodic protection 通过提高腐蚀电位（6.J.21）到钝态（6.3. 3）电V:区实现的电化学保护（6.4.1）。阴极保护cathodic protection 通过降低腐蚀电位（6.I. 21）到使金属腐蚀速率（2.13）显著减小的电位值而达到电化学保护(6. 4. 1）。6. 4. 4 伽伐尼保护galvanic protection 从连接辅助电极（6.J. 28）与被保护金属构成的腐蚀电池（6.1.13）中获得保护电流所实现的电化学保护（6.4.1）。6.4.5 6. 4. 6 6.4. 7 注g伽伐尼保护可以是阴极或阳极外加电流保护（强制电流保护）impressed c