GB T 22592-2008 水处理剂.pH值测定方法通则.pdf

1、ICS 7104040G 76 a雷中华人民共和国国家标准GBT 22592-2008水处理剂pH值测定方法通则Water treatment reagent-General rules for the determination of pH(ISO 10523：1994，Water quality-Determination of pH，NEQ)20081223发布 2009-090 1实施宰瞀鹘鬻黼警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 吾GBT 22592-2008本标准对应于ISO 10523：1994水质pH的测定(英文版)，与ISO 10523：1994的一致性程度为非等效。

2、本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(sACTc 63SC 5)归口。本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：白莹、李琳、邵宏谦。水处理剂pH值测定方法通则GBT 22592-20081范围本标准规定了电位法测定水处理剂pH值的方法通则。本标准适用于pH值在o14范围内的水处理剂溶液测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新

3、版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 6032002，ISO 6353一l：1982，NEQ)OBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(OBT 6682 2008，ISO 3696：1987，MOD)3原理将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的pH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。4试剂和材料本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GBT 6682三级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GBIT 603之规定制备。41草酸盐标

4、准缓冲溶液：cKH。(c20。)：2H：O一006 molL。称取1271 g四革酸钾KH。(c：O。)。2HzO溶于无二氧化碳的水中，稀释至1 000 mL。42酒石酸盐标准缓冲溶液：饱和溶液。于25，用无二氧化碳的水溶懈过量的酒石酸氢钾(约75 gL)并剧烈振摇以制备其饱和溶液。43苯二甲酸盐标准缓冲溶液：c(c。H。CO。HCO：K)=005 molL。称取1021 g预先于(110 4-5)干燥l h的苯二甲酸氢钾，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1 000 mL。44磷酸盐标准缓冲溶液：C(KH。PO。)=0025 moiL；c(Na：HP04)=0025 molL。称取预先在(120-

5、910)干燥2 h的磷酸二氢钾339 g和磷酸氢二钠353 g溶于无二氧化碳的水中，稀释至1 000 mL。45硼酸盐标准缓冲溶液：c(NazB。O，10HzO)-001 molL。称取380 g四硼酸钠(Na。B。O，10H。0)，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1 000 mL。置于聚乙烯塑料瓶中密闭保存。存放时应防止空气中二氧化碳进入。46氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和溶液。于25，用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。氢氧化钙溶液的浓度吐12Ca(OH)：应在0040 0 molL0041 2 molL之间。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现混浊，应弃去重配。注：为保证pH值的准确度，

6、上述标准缓冲溶液必须使用pH基准试剂配制。GBT 22592-2008不同温度时各标准缓冲溶液的pH值列于表1。表1pH值温度 草酸盐标准 酒石酸盐标准 苯二甲酸盐标准 磷酸盐标准 硼酸盐标准 氢氧化钙标准缓冲溶液 缓冲溶液” 缓冲溶液 缓冲溶液 缓冲溶液 缓冲溶液0 167 400 698 946 1342S 1 67 4oo 695 940 1321lO 167 400 692 933 130015 161 4oo 6 90 928 128120 168 4oo 688 9 22 126325 168 356 401 686 918 12 4530 169 3 55 401 685 914

7、 122935 169 3 55 402 684 910 121340 169 355 404 684 907 11981)低温会降低酒石酸氢钾的溶解性，故不可用于25以下的温度。5仪器、设备51酸度计：分度值为002 pH单位。52玻璃指示电极：使用前须在水中浸泡24 h以上，使用后应立即清洗并浸于水中保存。若玻璃电极表面污染，可先用肥皂或洗涤剂洗。然后用水淋洗几次，再浸入盐酸(1+9)溶液中，以除去污物。最后用水洗净，浸入水中备用。53饱和甘汞参比电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果。电极内氯化钾溶液中不能有气泡，以防止断路。溶液中应保持有少许氯化钾晶体

8、，以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液络部不被沾污或堵塞，并保持液络部适当的渗出流速。54复合电极：可代替玻璃指示电极和饱和甘汞参比电极使用，按仪器使用说明书保存电极。6分析步骤61调试：按酸度计说明书调试仪器。62定位：按试剂和材料所述，分别制备两种标准缓冲溶液，使其中一种的pH值大于并接近试样的pH值，另一种小于并接近试样的pH值。调节pH计温度补偿旋至所测试样温度值。按照表1所标明的数据，依次校正标准缓冲溶液在该温度下的pH值。重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的pH，值相差不超过002 pH单位。63测定：用分度值为1的温度计测量试样的温度。称取1oo土001 g试样，置于100 mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。此读数至少稳定1 rain。注：冲洗电极后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻地吸干，注意勿用滤纸去擦电极，以免电极带静电，导致读数不稳定。27分析结果的表述71 报告被测试样温度时应精确到1。72报告被测试样的pI-值时应精确到001 pH单位。8允许差GBT 22592-2008取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于01 pH单位。