GB T 9758.6-1988 色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第6部分 色漆的液体部分中铬总含量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf

1、UDC 667.6:667.61 G 50 邸苦气现曹苦苦:、t:=s.:.:.兰主且主芷业出址: ,:_- 一,m . -一一一可:，:，:-一-;:.:;:!:一:. i醉注.:;:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:主组-一一t:I-二二二:咒布切罩险记E:用在市黑市妇，:.，.担，.，;. JI._ 亏茧民:-;:血-中华人民共和国国家标准GB/ 9758. 1 9758. 7 88 IS(/fl3856.13856.7-1984 色漆和清漆可溶性金属含量的测定(第1-7部分)Paints and varnishes 一Determinationofsoluble metal

2、content (Part 1 to part 7) 1988-08-26发布19&9-04-01实施国家技术监督局发布目录GB 9758.1-88 色攘和清擦可溶性金属含量的测定第1部分t铅含量的测定火焰原子吸收光谱法和双硫踪分光光度法.( 1 ) GB 9758.2-88 色漆和清棒可溶性金属含量的测定第2部分z锦含量的测定火焰原子吸收光谱法和若丹明B分光光度法.( 7 ) GB 9758.3-88 色擦和清播可溶性金属含量的测定第3部分z顿含量的测定火焰原子发射光谱法.(13) GB 9758. 4-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第4部分z锚含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法.

3、(17) GB 9758. 5-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第5部分z液体色漆的颜料部分或粉末状色穰中六价铅含量的测定二苯卡巴脐分光光度法. . . (23) GB 9758.6-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第6部分z色攘的液体部分中锚总含量的测定火焰原子吸收光谱法.(26) GB 9758.7-88 色棒和清漆可溶性金属含量的测定第7部分z色漆的颜料部分和水可稀释攘的液体部分的隶含量的测定无焰原子吸收光谱法. . . . . . . (29) 中华人民共和国国家标准色漆和清漆可溶性金属含量的测定第6部分:色漆的液体部分中错总含量的测定火焰原子吸收光谱法-Paints and

4、varnishes-Determination of soluble metal content-Part 6 : Determination of total chromlum content of the llquld portlon of the palnt-Flame atomic absorption spectrometric mE:thod UDC 667.6 1667.61 GB 9 7 5 8. 6 - 8 8 ISO 3856. 6-1984 本标准等同采用国际标准ISO3856.6-1984色棒和清捧一一可溶性金属含量的测定一一第6部分z色漆的液体部分中锚总含量的测定一一

5、火焰原子吸收光谱法。1 主题内容与适用范围本标准规定了测定色潦和清漂可溶性幡总含量的方法。本标准适用于可溶性铅含量约在0.05%-5%(m/m)范围内的包襟。经有关双方商定可使用其他方法，但在有争议的情况下，本火焰原子吸收光谱法作为仲裁法。2 引用标准GB 6682 实验室用水规格GB 9760 色攘和清攘液体或粉末状色漆中酸萃取物的制备3 原理将试验溶液吸入到一氧化二氮/乙快火焰中，测量由锚空心阴极灯发射的选择谱线波长在357.9nm 处的吸收。4 试剂和材料分析时只能使用分析纯的试剂，并只能使用符合GB6682规定的纯度至少为3级的水。4.1 盐酸;c(HCl)=O.07 mol/L，应与

6、GB9760第6.2条制备的试验榕液所使用的盐酸完全相同。4.2 乙快z装在钢瓶中。4.3 一氧化二氮z装在钢瓶中。4.4 每升含100mg锚的标准储备溶液z有两种配制方法za. 将准确含0.1g锚的1安辄标准锚溶液移入一个1000 mL容量瓶中，用盐酸榕液(4.1)稀释至刻度，并充分摇匀。b. 称取282.9mg干燥的重锚酸饵(准确至0.1mg)于1000 mL容量瓶中，用盐酸溶掖(4.1)溶解，并稀释至刻度，充分摇匀。1 mL此标准储备溶液含10g倍。4.5 每升含10mg锚的标准溶液z用移液管吸取10mL锚的标准溶液(4.4)于100mL容量瓶中，用盐酸挥手液(4.1)稀释至刻度，并充分

7、摇匀。此溶液应在使用的当天配制。中华人民共和国化学工业部1988-07-01批准1989-04-01实施26 GB 9 7 5 8. 6 - 8 8 1 mL此标准梅、液含10g辖。仪器5 火焰原子吸收光谱仪z适于波长在357.9nm处测量，装有可通入一氧化二镜和乙快气体的燃烧锚空心阴极灯。滴定管:容量为25mLo 容量瓶z容量为100mL。5. , 器。5.2 5. 3 5.4 6.1 标准曲线的绘制6. ,. , 标准参比溶液的配制这些榕液应在使用的当天配制。用滴定管将标准锚溶液(4.5)按表所示的体积分别注入6个100时，容量瓶中，然后用盐酸溶液(4. 1)分别稀释至刻度，并充分摇匀。操

8、作步骤6 标准参比榕液巾锡的相应浓度g/mL 标准铅溶液(4.们的体积mL 标准参比济液No. 0 0.2 0.5 1.0 1. 5 2.0 n句，FhuoFKov-A1And AHV喃自AOJU，。u，a累，hd注:0号为空白试验溶液。6. ,. 2 光谱测量将错空心阴极灯安装在光谱仪(5.1)上，选定测定锚的最佳条件，按仪器说明书调整仪器。为了得到最大吸收，应将波长调至357.9nm处。根据吸入器一一燃烧器的特性，调节乙快(4.2)和一氧化二氮(4.3)的流量.并点燃火焰。设置读数范围(假若有此装置)，使标准参比溶液No.5(见表)几乎给出一个满J度偏转e使每个标准参比溶被(见6.1. )

9、以浓度上升的顺序，通过抽吸进入火焰，重复使用标准参比溶液No.1以证实该装置已达到稳定。在每次测量之间都要吸入水使之通过燃烧器.并且每次必须保持相同的吸入率。6. ,. 3 标准曲线以标准参比榕液锚的浓度(以随/mL计)为横坐标，以相应的吸光度值减去空白试验溶液的吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。6.2 试验洛液按GB9760第9.3条所规定的方法制备榕液。6. 3 测定按第6.1. 2条的规定调整好光谱仪后，首先测定盐酸溶液(4.1)的吸光度，然后对每个试验溶擅(6.2)的吸光度测定三次，随后再测量盐酸的吸光度，最后，为了证实仪器的灵敏度没有变化，需再测定标准参比榕液No.4(见6.1. 1)的

10、破光度。假若试验溶液的吸光度高于浓度最高的锦标准参比溶液的吸光度，则应用已知体积的盐酸(4.1)适当地稀释该试验溶液(稀释因子刑。27 GB 9 7 5 8. 6 - 8 8 7 结果的表示7. 1 计算按GBS760第9.3条规定的方法所得到的盐酸萃取液中可榕性锚的质量按式。)计算g1包豆。Vz F . . . . . ( 1 ) 10 式中:bo一一按GB9760第6.5条规定的方法制备的空白试验溶液铸的浓度，随/mL;b1一一从标准曲线上查得的试验溶掖锚的浓度，随/mL;F一一第6.3条中所述的稀释因子Fm2-一色漆的液体部分中锚的质量，g;V2-按GB9760第9.3条规定的方法制得的

11、溶液的体积(100mL) ，mL。色攘的液体部分铅总含量按式(2)计算zCer =旦，X 102 -( 2 ) m3 式中:m2一一色漆的液体部分中锚的总含量，%(m/m); m3-按GB9760第6.4条规定的一组色攘的总质量，注z液体色漆中可溶性锚的总含量是由颜料部分中可溶性六价锡含量炕上色漆的液体部分锚总含量所组成的，即由GB9760与本标准所得结果加合而成。8 试验报告28 试验报告至少应包括下列内容za. 受试产品的类型和名称zb. 注明参照本国家标准FC. 按GB9760第6，:章分离产品的固体部分所用的方法方法A、B或创pd. 萃取所用的潜剂或棍合溶剂ze. 试验结果，即色潦中液

12、体部分的铅含量，以色漆的质量百分数表示zt 试验日期。附加说明z本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由上海市涂料研究所负责起草。本标准主要起草人熊俊华、柏晓逸。-h.mhmi-gh 目。华人民共和国家标准色漆和清濡可溜性金属含量的测定第1-7部分G8 9758.1-9758.7-88 国中 中国标准出版社出版北京复外三里河中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880X1230 1/16 印张2.25字数700001989年6月第一版1989年6月第一次印刷印数1-2500 定价1.75元标目115-28书号:155066.1-6352