DL T 502.7-2006 火力发电厂水汽分析方法.第7部分 游离二氧化碳的测定（直接法）.pdf

1、ICS 27.100 F24 备案号：17646-2006中华人民共和国电力行业标准7青2006-05-06发布DL/T 502.7- 2006 代替DL/T502- 1992 2006-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布DL/T 502.7-2006 目次前言.511 范围.532 规范性引用文件.534试剂.535 仪器.53 7 结果的表述.54 50 DL IT 502.7 - 2006 刚言本标准是根据国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业2005 739号）的安排进行的。DL厅502火力发电厂水汽分析方法分为35个部分：第1部分：

2、总则第2部分：水汽样品的采集第3部分i全硅的测定（氢氟酸转化分光光度法）第4部分：氯化物的测定（电极法）第5部分：酸度的测定第6部分：总碳酸盐的测定第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）第9部分：铝的测定（邻苯二酣紫分光光度法）第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第12部分：硫酸盐的测定（容量法）第13部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第14部分：铜的测定（双琼己酣草酷二踪分光光度法）第15部分：氨的测定（容量法）第16部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法第17部分：联氨的测定（直接法）第18部分：联氨的测定（间接法）

3、第19部分：氧的测定（蘸蓝二磺酸铀葡萄糖比色法第20部分：氧的测定（蘸蓝二磺酸饷比色法）第21部分：残余氯的测定（比色法）第22部分：化学耗氧量的测定（高锺酸饵法）第23部分：化学耗氧量的测定（重锚酸饵法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第25部分z全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法第26部分：亚铁的测定（邻菲哼琳分光光度法）第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分z有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分z安定性指数的测定第32部分：钙的测定（容量法）第33部分：铀的测定（二阶微分火焰光谱法）DL厅908-2004第

4、34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DL/f 955-2005 第35部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根51 DL IT 502.7 -20佣离子和疏酸根离子的测定（离子色谱法）DI.If 954-2005 本部分为DUf502的第7部分。火力发电厂水汽试验方法自1984年由原水利电力部颁发迄今己近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的火力发电水汽试验方法进行修订。52 本标

5、准与DI.lf502一1992相比主要差别为：一一增加了第1部分第35部分：一取消了低油度的测定方法。一一规定了方法的适用范围。本标准自实施之日起代替DI.If502一1992火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、回利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。DL IT 502. 7 - 2006 火力发电厂水汽分析方法第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）1 范围DL厅502的本部分规定了锅炉补给水和生水中游离二氧化碳的测定方法。本部分适用于锅炉补

6、给水和生水中游离二氧化碳的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过ourso2的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB厅601化学试剂标准滴定溶液的制备GB!f6903锅炉用水及冷却水分析方法通则3 方法提要水中游离二氧化碳和氢氧化铀完全反应生成重碳酸铀时，榕液的pH值约为8.3，用酣酥作指示剂，以氢氧化铀标准滴定榕液滴至微红色即为终点。其反应为：co2 +NaOH NaHC03 本方法不适用

7、于含其他酸性物质的水样中游离二氧化碳的测定。4 试剂4.1 氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH) =0.lmol/L：配制和标定方法见GB厅601。4.2 氢氧化铀标准滴定溶液cCNaOH) =0.0lmol/L：配制和标定方法见GB厅60lo4.3 中性酒石酸伺铀溶液：称取300g酒石酸饵铀用试剂水溶解，稀释至lL。此溶液应对1%酣献指示剂不显红色，否则需用酸仔细地中和至红色刚刚消失为止。注1：以上两种溶液贮存的容器均应密闭，以防止吸收空气中的二氧化碳。4.4 酌献指示剂ClOg/L乙醇溶液）：称取lg酌献，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至lOOmL。4.5 试剂纯度应符合GB!f6

8、903要求。5仪器5.1 附有碱石棉吸收装置的滴定管（5mL）。5.2 容量瓶：200mL（需选用刻线上部空间容积大于lOmL的）。6 分析步骤6.1 采样时应在取样管出口处连接段厚壁胶管，胶管端头连接一段玻璃管。将玻璃管插入容量瓶底部，待水样溢流2min3min后，轻轻抽取玻璃管，将瓶塞塞紧水样的体积计为v(mL）。注1：本试验应尽可能在取样地点进行，或取样后立即送至试验室迅速测定，否则会影响测定结果。6.2 开启瓶塞，迅速甩出水样至刻度。53 DL IT 502.7-2006 6.3 立即加入4滴酣欧指示剂。6.4 用O.Olmol/L或O.lmol/L氢氧化铀标准滴定溶液滴定至呈现浅红色

9、，经15s不消失时为止。记录消耗氢氧化纳标准滴定溶液的体积Vi(mL）。注2：为了防止加氢氧化铀标准溶液次数过多而影响测定结果的可靠性，可预先进行一次水样的测试工作，然后根据试测结果，一次加入所需氢氧化铀标准滴定溶液的80%，再继续滴定至终点。在滴定过程中样品的摇动不可太剧烈，同时在摇动时应先将瓶塞塞紧。Vi一一一c 一一44一一一V. c 44 以C02）斗万一1二氧化碳含量，mg/L;标准滴定溶液标准滴定溶液(1) 8 分析报告54 CONN的NOmFH、同CJFNO盯问叫白国共电力行业标准火力发电厂715气分析方法和l; 人华1 1 1 DL/T 502.1 DL/T 502.32一2006 * 巾国电力出版社ti版、发行http:/) 100044 11)nfWi 6号u七；航.iz主印刷j有限公司fJ,ljjlj* 次印刷476千字9 )j北京第15.5 5长i;p数00013000册* 2006 16开本4版880毫米1230毫米2006年9JH在；价63.00j巳（本刊如有印装质量问题，我丰发行部负主i坠换）翻印必究1 155083. 1471 版权专有统销4号分类建议：士!l程）.W,范