EJ T 1178-2005 肢端和眼睛热释光个人剂量计.pdf

1、ICS 17. 240 F 74 备案号：15844-2005EJ 中华人民共和国核行业标准EJ/T 1178-2005 肢端和眼睛热释光个人剂量计Individual therm。luminescence d。s酬etersf。rextremities and eyes (ISO 12794: 2000, Nuclear energy-Radiation protection一Individual thermolumine scence dosemeters for extremities and eyes, MOD) 060531000015 2005一04一11发布2005-07一01实

2、施国防科学技术工业委员会发布EJ/T 1178一2005目次II 1 范围. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 2 规范性引用文件. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3、. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 3 术语和定义. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 4 一般检验条件.3 5 分类和性能要求，伽36 检验方法.4 7 证书.7 附录AC规范性附录）参考条件和标准检验条件.9 附录BC规范性附录）换算表.9 附录c（规范性附录）置信限.10 EJ/T 1178

4、-2005 前言本标准修改采用ISO12794: 2000 (E）核能一辐射防护一肢端和眼睛热释光个人剂量计井结合我国实际情况进行编制的。主要修改如下：II 一一按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改：一一将一些适用于国际标准的表述改为适用我国标准的表述：一一将ISO12794: 2000 (E）第2章“规范性引用文件”进行了删节，并将其中的国际标准改为国家标准：一一将ISO12794: 2000 CE）第3章“术语和定义”进行了删节：一一将ISO12794: 2000 CE）第4章“单位”删去：一一将ISO12794: 2000 (E）第6章“分类”和第7章“性能要求”合并成本标准第5章：一一

5、将ISO12794: 2000 (E）规范性附录C调整为本标准第6章的正文：一一将ISO12794: 2000 (E）资料性附录D删去。本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录。本标准由中国核工业集团公司提出。本标准由核工业标准化研究所归口。本标准起草单位：中国原子能科学研究院。本标准主要起草人：董柳灿、许昌恒。EJ/T 1178一2005肢端和眼睛热释光个人剂量计1 范围本标准规定了用于测量肢端和眼睛所受的y j3辐射剂量的热释光个人剂量计的性能要求和确定其性能的检验方法。本标准适用于测量能量为15keV-3MeVY辐射和能量为0.5MeV-3MeV13辐射剂量的肢端和眼睛的热释光个人剂量

6、计。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修E&单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 12162. 1 用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和y参考辐射第1部分：辐射特性及产生方法GB/T 12162.3 用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和y参考辐射第3部分：场所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定GB 12164 用子校准自剂量（率）仪及确定其能量响应的自参考

7、辐射3 术语和定义3 1 3. 2 3.3 下列术语和定义适用于本标准。肢端剂量计extremity dosemeter 佩带在手指或手足（手、足、包括肘的前臂和包括膝盖的小腿）部位的剂量计。眼睛剂量计eye dosemeter 佩带在邻近眼睛处的剂量计。评定值evaluated value 对读出值经相应的评定系数(Fe）处理后所获得的要求测量的量值，例如剂量当量（H）、空气比释动能（Ka）和自由空气吸收剂量（Da)3.4 约定真值conventional true value 在测量点处要求测量的量例如剂量当量CH）、空气比释动能Ka）和自由空气吸收剂量（Da）的最佳评定值。3.5 零点z

8、ero point 准备后未经照射的剂量计或探测器的评定值。3.6 探测闽detection threshold EJ/T 1178一2005剂量计或探测器的读出值与其未经照射的读出值有显著差异（置信水平为95%）时对应最小评定值。3. 7 质量控制检验qua I ity c。ntroltest 为实施质量控制对给定的批号或产品的若干热释光剂量计系统、剂量计、探测器或读出仪进行的检验。3.8 型式检验typetest 为确定性能特性而对给定型号的少量热释光剂量计系统、剂量计、探测器或读出仪进行的检验。3.9 变异系数coefficient of variation 一组n个测量值刻的标准偏差s

9、与其算术平均值王之比，由公式（1）给出：V川(1/叫1/(n-1月二I(X; 月2. . (1) 式中：1儿一变异系数，通常用百分数来表示变异系数c3. 10 热释光探测器thermoluminescent detector 一定量的热释光材料与非发光材料按一定重量比构成的具有确定重量、形状或尺寸的混合物。3. 11 热释光剂量计thermoluminescentdosemeter 由一个或多个热释光探测器组成的无源器件。探测器通常装子适用的盒子内，以便佩于人体或置于环境中用作评价它所处位置戚附近的某种剂量当量。3. 12 热释光剂量计读出器thermoluminescent dosemete

10、r reader 测量热释光剂量计中探测器发射光的仪器，主要由加热装置、测光装置和有关电子学部分组成。3. 13 热释光剂量测量系统thermoluminescence dosimetry system 由热释光剂量计、读出器、其他附加设备和程序组成，用于评价剂量评定值。3. 14 一批（探测器或剂量计）batch(of detector or dosemeter) 按特定设计或规格制造的，性能特征相同且与本标准相应要求一致的探测器或剂量计的集合。3. 15 退火annea Ii ng 为获得正确结果对热释光探测器或剂量计进行的专门热处理。3. 16 准备（或再准备）prepare (or r

11、eprepare) 使用前对剂量计或探测器进行的退火、清洁等常规处理。3. 17 读出readout 在读出器里加热热释光探测器并测量所发射光的过程。3. 18 2 晌应response 评定值与剂量约定真值的商。3. 19 自辐照self-irradiation 剂量计自身所含放射性杂质对探测器的辐照。3.20 体模phantom 用以模拟人体或其某些部位对y和自辐射的散射、吸收的特殊物体。3. 21 剩余剂量residue dose 剂量计经正常读出和返火程序之后第2次读出值而得到的剂量评定值。4 一般检验条件4. 1 检验条件EJ/T 1178一2005除另作说明外，所有试验应在标准检验

12、条件（见附录A）下进行，剂量计应按厂商建议的程序进行退火、清洗和操作。4. 2 参考辐射应按GB/T12162. 3和GB12164所给定的方法来使用所规定的辐射源。从GB/T12162.3的表l中选取用于检查能谱响应的光子参考辐射。自能i普响应的源应是00Sr与回Y平衡）、106Ru和04Tl。辐射源的校准应能溯源到相应的国家基准。5 分类和性能要求5. 1 分类剂量计应按照预计测量的身体部位和深度，以及预计使用的方法来进行分类，具体的分类见表10 表l剂量计分类剂量t十类型测量部位及深度分类F C 7) D 孚t旨，7mg/cm一次性使用，简称DF ( 7) R 手指，7mg/cm可重复使

13、用，简称RL CI) D 孚足，7mg/cm2一次性使用，简称DL (7) R 手足，7mg/cm可重复使用，简称RE (300) D 眼睛，300mg/cm一次性使用，简称DE (300) R 眼睛，300mg/cm可重复使用，简称R5. 2 性能要求5. 2. 1 表2中列出了各种类型股端和眼睛剂量计的性能要求。表中所列的全部剂量值是在所测量的预定深度处组织接受的剂量当量。对任何规定检验的剂量当量约定真值C可应用附录B中规定的转换系数得到。在本标准中转换系数只提供了7mg/cm2和300mg/cm的组织深度。3 EJ/T 1178-2005 表2肢端和眼睛剂量计的性能要求序号性能特性剂量计

14、类型性能要求要求的试验批均匀性R/D n个剂量i十在剂量主运lOmSv时的评定值的变异系数不应大于15%Q 。- 重复性R 对n个剂量计在剂量运lOmSv时，每个剂量计评定值的变异系数Q 均不应大于10%D 没有要求3 线性R/D 在lmSv到lSv剂量当量范围内剂量响应的变化不应大于10%T 4 R/D 无论在贮存开始还是贮存结束情况下，照射后的剂量计的评定值T 剂量计的稳定性与约定真值的差别对于在标准检验条件下，贮存30d不应大于5%，在40和相对温度90%条件下，贮存却不应大于10%0 探测阀RiD 探测闽不应大于lmSvT 6 自辐照RI贮存期60d之后零点不应大于ZmSvT 剩余剂量

15、R 用lOOmSv约定真值！照射之后，不应大于探测阅限值，在ZmS剂T 量水平处其响应仍应在线性要求之内8 光照对剂量计的影R/D 相当于日光（295nrn到769nm)l000W徊2照射ld的结果，零点变化T 啊不应大于lmSv.照射l周，其评定值与剂量i十贮存在黑暗中的评定值的差别不应大于10%9 各向同性（光子）R/I以（60土5)keV光子照射时，入射方向与垂直入射方向的夹角为T 0, 20 40。和60。处的响应平均值与垂直入射的响应的差别不应大于15%10 能量响应（光子）R/D 当15keV3MeV能量范围的光子照射时，响应变化不应大子T 士50%11 能量响应（f3辐射）RID

16、 当最大能量为0.5MeV3MeV能量范围的自辐射照射时，响应变T 化不应大于士50%注：T表示型式检验：Q表示质量控制检验。5.2.2 附录B中所列入的转换系数是对应于光子和自辐射所选定的体模。手指棒模为直径19mm的实心聚甲基丙烯酸甲酶CPMMA）圆棒。手臂柱模为直径73mm的充水PMMA圆柱。眼睛体模为国际辐射单位和测量委员会CICRU）球或30cm30cm15cm的充水PMMA平板块。不排除使用其他的参数或体模，应由厂商和买主进行协商。剂量当量（肪应由读出值依据附录B的转换系数加以确定。然而完全排除能量响应和各向同性检验的比较检验情况F，可采用读出值替代评定值。5. 2. 3 每次检验

17、或屡次检验所使用的剂量计数目应满足95%置信水平的性能要求。在任何检验中，每次检验的剂量计数目n不必相同，可由附录C加以确定。一般选用5、10或20个剂量计，由表c.1得到的学生氏t值分别为2.78、2.26或2.0905.2.4 就剂量当量而言，如果剂量计对中子的响应大于其光子响应的问时，厂商应提供有关的定量资料井应提请用户对此要引起注意。6 检验方法6. 1 批均匀性情和D类型）准备刀个剂量计，并用小于或等于lOmSv相同约定真值（）进行照射，确定每个剂量计的评定值，要求n个剂量计的变异系数不大于15%。4 EJ/T 1178-2005 6. 2 重复性CR类型）准备n个剂量计，用小子或等

18、于lOmSv进行照射并读出。该检验重复10次，每次照射剂量相等。对于n个剂量计的每个剂量计确定出平均评定值Ej标准偏差为岛，要求n个剂量计的每个剂量计都满足F述公式：IOO(sE; +!,) 一亏？一三10式中：L一一标准偏差s的置信区间半宽度，由公式（C.3）给出。6.3线性情和D类型）准备4组剂量计，每组n个剂量计，并进行照射和Ii卖出，每组给定的约定真值（C，）应分别为O.OOlSv、O.OlSv、O.lSv和lSv。计算出每个照射水平的平均评定值LE；）和它们的标准偏差SEo要求满足下述公式：0.90 : （互士，）C;:51.IO. (3) 式中：I；一对n个剂量计由公式（C.5）获

19、得。C；的不确定度可忽略不计。6.4 各种气候条件下剂量计的稳定性CR和D类型）准备两组剂量计，每组11个剂量计3将两组剂量计贮存在标准检验条件下历时ld。将其中1组剂量计照射大约lOmSv的己知约定真值CC）。再将两组剂量计贮存在标准检验条件的气候室内。连续贮存30d之后，把这两组剂量计从气候室中取出，对第2组剂量计进行照射，照射剂量为与第1组的相同的约定真值CC），并在标准检验条件下再次贮存ldo确定每个剂量计的评定值（），计算出这两组剂量计的每组平均评定值（E）和各自的际准偏差So每组结果要求满足下述公式：0.95三（E!,)IC三1.05. (4) 式中：f一一按公式（c. 5）计算。

20、重复上述检验，但是在温度为402和相对温度至少为90%的气候室内贮存周期为2d。每组结果均应满足下述公式：0.90兰（i，士！，）IC三1.10 . (5) 式中：I；一一按公式（C.5）计算。6. 5探测阎明和D类型）准备n个剂量计并进行读出。确定每个未照射的剂量计的评定值（），计算出n个剂量计的标准偏差SE结果应满足下述公式：E +I, :51.0mSv . (6) 式中：L一一置信区间半宽度，由公式CC.5）计算。6. 6 自辐照明和D类型）准备n个剂量计，将其贮存在己知本底剂量率的标准检验条件下的地方历时60d。读出这些剂量计，确定其评定值（）。计算出n个剂量计的平均评定值CE）和标准

21、偏差。由于贮存期间受到本底的照射，确定本底的约定真值G，结果应满足下述公式：(i+l;)-CB :52mSv. (7) 5 EJ/T 1178-2005 式中：L一一一置信区间的半宽度，由公式（C.5）确定。6. 7 剩余剂量CR类型）6. 7. 1 对探测闹的影晌准备用于探测！现检验的n个剂量计，用约定真值（C）为lOOmSv左右进行照射并读出，应用相同的剂量计重复探测阔检验。6. 7. 2 对晌应的影响准备与上述使用相同的剂量计，用约定真值（C)为2mSv左右进行照射并读出。确定每个剂量计的评定值（），计算出平均评定值cE）和标准偏差。结果应满足F述公式：0 90至（E/,)/C:o;l.

22、IO.( 8) 式中：J，按公式（C.5）确定。6. 8 光照影响CR和D类型）6. 8. 1 对零点的影响准备两组剂量计，每组为20个剂量计。用lOOOW/m光照射一组剂量计历时ld，保证剂量计的温度保持在40以下。把两组剂量计贮存在其他环提条件相同的暗室中。确保第2组剂量计的贮存温度在第一组剂量计贮存温度的土5之内。贮存ld之后，全部剂量计进行读出。确定每个剂量计的评定值，分别计算每组剂量计的平均评定值cE1和E2）和它们各自的标准偏差，结果应满足下述公式：（互JI+/:o; Io mSv. ( 9) 式中：f一两组平均值的置信区！可半宽度，按公式cc.7)计算。6. 8. 2 对响应的影

23、响准备两组剂量计，每组为20个剂量计，用约定真值（C)为lOmSv左右进行照射，按6.8. 1的光强度分圳照射第l组和第2组剂量计，并按6.8. 1的环境条件进行贮存。贮存l周之后，全部剂量计进行读山。确定每个剂量计评定值，计算出每组剂量计的平均评定值CE1和）和它们各自的标准偏差q结果应满足下述公式：0 90 :o; 1 I瓦土I:o; I 10 . ( 10) 式中：f一一对两组剂量计平均评定值和之商，按公式cc.7)计算。6. 9 备向同性（光子，R和D类型）准备4组剂量计，每组刀个剂量计，用约定真值（C)为lOmSv左右在体模上进行照射并读出。采用光子能量为（60土5)keV X射线或

24、c11Am），各组的条件如下：一一第1组：垂直入射：6 一第2组：与垂直入射成20。：一一第3组：与垂直入射成40。：一一第4组：与垂直入射成60。确定每个剂量计的评定值（）（见表B1)，计算出4组剂量计每组的平均评定值主以及其各自的标准偏差。结果应符合下述公式：0.85：二L.E;/4E1 I三1.15(i = 1,2,3,4) . (11) EJ/T门78-2005式中：I一一注，14E1的置信区间半宽度，由公式cc.7）确定。6. 10 能量晌应（光子，R和D类型）准备4组剂量计，每组n个剂量计，用约定真值（。为lOmSv左右在体模上进行照射并读出。采用以下的参考辐射：一一第1组：15.

25、SkeV: 一一第2组：30keV40keV;一一第3组：80keVlOOkeV;一一第4组：i3 1 Cs或r.i:Co。确定每个剂量计的评定值（) （见表B.2），计算出4组剂量计的每组的平均评定值（E；）和各自的标准偏差。每组剂量计的结果应符合下述公式：0.5至（E；土I;)IC:; 1.5 (i = 1,2,3,4) . ( 12) 式中：王一.，的置信区间半宽度，由公式（C.5）确定。6. 11 能量晌应（自辐射，R和D类型）准备两组剂量计，每组刀个剂量计，用约定真值（C）为lOmSv左右在体模上进行照射并读出。采用以下参考辐射：一一第1组：例Sr/0Y;一一第2组：2o;Tl。确定

26、每个剂量计的评定值（) （见表B.3），计算出两组剂量计的每组的平均评定值cE; ），每组剂量计的结果应符合下边公式：0.5豆（E；士l;)IC三1.5(i = 1,2) . ( 13) 式中：L一；的置信区间半宽度，由公式cc.5）确定。7 证书7. 1 生产厂家应依据本标准所规定的剂量计性能要求，提供有关剂量计的合格证书。7. 2 证书内容应包括以下资料：a) 生产厂家和检验实验室的名称和地址：b) 有关剂量计的说明书（技术规格书），其中包括剂量计的分类：c) 读邮器、检验程序和所使用的附属检验设备（型号，编号等等）的说明：d) 每次检验结果的证书和l检验日期：e) 若有必要，应给出定量的

27、中子响应的说明：f) 生产厂家与购买者之间约定的转换系数和体模等详细说明。 I EJ/T 1178-2005 影响量参考光子辐射参考自辐射环境温度相对湿度Y辐射本底放射性核素的污染光强度附录A（规范性附录参考条件和标准检验条件表A.l参考条件和标准检验条件参考条件（除非厂商另作说明）标准检验条件（除非厂商另作说明）符合GB/T12162.3 符合GB1216420 65% 运0.2Gy/h可忽略不汁50W/m 附录B（规范性附录）换算表表B.1 换算系数符合GB/Tl2162.3 符合GB121641822 55% 75% 运0.2 Gy/h 可忽略不计lOOW/m 对于单能光子或GB/T12

28、162.1窄谱X射线平均能量为（60土5)keV的空气比释动能转换到组织剂量当量（Sv/Gy) 组织深度，mg/cm入射角7 7 300 （手指（手足）( y良睛）0。1. 14 1. 39 1. 81 20 1. 14 1. 39 1. 78 40。1. 14 1. 38 1. 74 60 1. 14 1. 38 1. 54 8 EJ/T 1178-2005 表8.2转换系数对于垂直入射光子的空气比释动能转换到组织剂量当量（Sv/Gy) 组织深度，mg/cm光子能量7 300 （手指）（手足）（眼睛）15 keV 0. 98 0.98 0. 683 30 keV 1. 06 1. 18 1.

29、 223 40 keV 1. 09 1. 29 1. 496 80 keV 1. 16 1. 38 1. 809 100 keV 1. 17 1. 35 1. 743 Cs 1. 12 1. 15 1. 226 Co 1. 11 1. 12 1. 182 表B.3 转换系数对于垂直入射的F辐射的自由空气吸收剂量转换到组织剂量当量（Sv/Gy) 组织深度，mg/cm2F能量7 7 300 （手指）（孚足）（眼睛）90Sr.川y1.25 1.25 0.6 204Tl 1.25 1.25 不适用9 EJ/T 1178-2005 附录C（规范性附录）置信限c. 1 概述如果一个测量值的随机不确定度在该

30、测量值的允许误差中所占比例较大，就需要进行多次测量来考虑不确定度的影响。测量的次数和样本的大小应通过如下方法进行选择：它应使每个测量值的置信区间（置信水平为95%）完全处于该测量值允许误差的范围之内（试验合格）或范围之外（试验不合格），见图c.1，而不会出现跨越允许误差上界和下界的情况：否则就要增加测量次数或样本大小来减小测量值置信区间的宽度直至满足要求。平均值王的宽度ZI的置信区间在允许误差上界Xu和允许误差下界XL之间，这检验是合格的，则：XL +I王Xu - J (C. 1) 建议在每次检验中开始时每个剂量计测量10次。若要证明减小实验标准偏差的置信区间宽度21,则要增加测量次数（见C.

31、2）。T-Al- X1 L- 3 1平均宽度2I的置信区问：2偏差的允许上限Xv:3偏差的允许下限x_图c.1 置信区阁检验c. 2 标准偏差S的置信区间平均值标准偏差5的置信区间为：(S一人，s+ /,) . ( c. 2) 式中：L一际准偏差5的置信区间半宽度。10 EJ/T 1178-2005 假若标准偏差5是由几次测量而计算得到的，则在95%置信水平下L的上限由下述公式给出：Is (nJ = tns s-Jll 2(ns -1). CC. 3) 式中tt11s一测量次数fls的学生氏值，从表c.1查出。c. 3 平均值王的置信区间平均值王的置信区间为：（王I，王！；）.cc. 4) 式

32、中：J，一一相对第i组测量值x的置信区间半宽度。当由fl；次测量计算平均值王时，此置信区间半宽度由下述公式给出：1, =t s,1F;. ( c 5) 式中：s，一一第i测量组的标准偏差：t11一一测量次数凡的学生氏值，从表C.1查出。例如：测量次数JFlO，则I= 2.26s I .Ji石0.7ls。C.4合成量的置信区间若要表示一个量王的误差限值，由k个平均值王1、王2、王3凡算得的平均值是：王（鸟，鸟，只，瓦）. ; . CC. 6) 第i个平均值的置信区间半宽度是L，则对平均值王的置信区间半宽度I由下述公式给出：1 = IL (ox！院）21,2叩门表C.1 95%置信区间的学生氏t值n, t. n, t. 2 12. 71 15 2. 15 3 4.30 20 2.09 4 3. 18 25 2.06 0 2. 78 30 2.05 6 2.57 40 2.02 7 2.45 60 2.00 8 2.37 120 1. 98 9 2. 31 00 1. 96 10 2.26 一- 11 EJ/T 1178一2005IJ!J = 例如：x = xi + x, vw = R寸，通常x=t, x, a) 主币，Jl!JJ= （戈乓lJ（叭）（！，IX，）。x（牛王）l(x,+xJ，则I=21（玩吗l）王I旷（乓./1) 0 、，hu 12 moahFF 4