EJ T 20037-2014 生物样品放射性测定实验室能力要求.pdf

1、ICS 13. 280 F 74 备案号：48405-2015. 中华人民共和国核行业标准EJ/T 20037-2014 生物样品放射性测定实验室能力要求Requirements for radiobioassay laboratorys ability 2014-11一17发布2015一02一01实施国家国防科技工业局发布尸l飞 EJ/ T 20037-2014 目；欠, II l范围. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 2规范性引用文件. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 3术语和定义. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 4符号.4 5能力指标.5 6活体放射性测定的能力要求.8 7离体生物样品放射性测定的能力要求.10 8生物样品放射性测定实验室的质量保证和质量控制.12 9能力验证大纲. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 参考文献.20 EJ/T 2003

4、7-2014 ”，A目ljE习本标准修改采用ISO28218:2010 O; Yi一一探测限y的近似值：视J宋探限此测因探h叫J异算值差计限在口阳测存样探Y一一被测量置信限的下限；5 能力指标务实验室探测样品或人体中放驻性按素的能力。判f阀口提供一种区分何分三白的计数率之间差异的方法。对于活体测量，被测匮的Jff品基质（例如l人体有关。在石致性上，应利用对均匀滤穷有（在人如内体模内）所代表的务实验：fl在测能力。顾要实验室应xft其所服务的停.：.11被测量测定和记录！立考虑被测量为非负值。与；相关il0（目前进行的测量），那么公式（7) 线性插值法通常情况下是满足要求的：百2(y) = u2

5、 (0 ) (1- YI Yi)+ u2 (Yi) YI Yi (7) 5. 1. 2. 5 判断阁旷的计算判断阔由公式（8）计算：/ =ki-a u(o). (8) 当yy*时，认为被测量伯物理效应存在。如果yy，置信限以及与标准不确定度u(y）相关的被测量的最佳估计值y的计算可忽略。利用近似公式u(y)=u(y），关系式= ki-a u(y）适用。5. 1. 2. 6 探测限l的计算探测限y是式（9）的最小解：y # = y +k叶江护）. (9) 公式（9）是隐式方程。探测限叮使用叠代法由该式计算出。例如采用Yo=2y。如果y=y，探测限不存在。利用公式（8）近似，公式（9）简化为公式(

6、10): y # 伊i-a+ ki-p ) u(y). (lo) 按照式(7）的线性括值法，得到公式（11) : 1 kr 2 i y # a2 + (k1/J -k）u2(0）； k1_a u (o ）一一扣（Y1)- u2 (o )j cu) 2 Yi L , 如果a日，那么y = 2a. (12) 5. 1. 2. 7 置信限的计算置信限用于物理效应，按照、5.1. 2. 2认为存在该效应。这样，置信区间包含概率1-y 时被测量的真值。置信限考虑被测量非负。置信限计算公式女II下：6 下：EJ/T 20037-2014 y =y - ku(y),p =w(l - y/2) . (13)

7、ye- =y+kqu(y),q =l-wy/2 式中：r一一标准正态分布的积分111y/f 叶v2/2)ctv y/u(y) (14) 飞ILJr _:, 品y+f-(y）以弘队2(y lli ;u(y) = 式中：式中：f一一给定检测类别中检测测量的次数。样本大小n至少为5，以确保统计可靠性。5. 2.2为达到检测目的和服务实验室内部质量控制要求，对于规定的放射性核素，当Aa；大于或等于用户的MTL时，B，值应在0.25O.50之间（除非用户规定了不同范围），女ll图1，或者当用户没有规定MTL时，Aa；大于或等于表1和表2中给出的MTL。MTL应至少是y的510倍，除非舍同另有规定。为7

8、EJ/T 20037-2014 了定期检查特定分析程序在服务实验室探测限附近的能力，应对含量低于MTL的检测样品进行分析：但是，低于MTL的检测样品不要求满足Br能力要求。当服务实验室内部质量控制检查中Br不在0.25 +O. 50范围之内时，服务实验室应对休模校准或测量协议进行适当修正，以减小或消除偏俏。5. 3 重复性的性能准则为达到检测目的和服务实验室质量控制要求，将测量过程的重复性定义为B，；值对其平均值B，的相对离差，即：一，LCB川B,)2 S, = 1/ i=I . (20) 叫II(n-1) 对于给定的放射性核素，当Aa；达到用户规定的MTL时，重复性统计量SBr的绝对值必须0

9、.4（除非用户规定了不同的值），如图1，或者用户没有规定MTL时，Aai达到表1和表2给出的MTL。低于MTL的检测样品不要求满足SB，.的可接受值。当服务实验室内部质量控制检查中SB，.注0.4时，贝lj应该进行适当修正，以改善重复性。注意，所选择的统计量B，.和勺，应为隐含的真实！倚和重复性的无偏估计量。图1相对偏倚B，.和重复性SBr的可接受限值6 活体放射性测定的能力要求6. 1 概述本章适用于测量分布在全身或者诸如甲状腺、肺、肝手IJ骨等的个别组织或器官内11放射性核素的活体放射性测定系统。操作程序应按照服务实验室质量保证计划进行确认、文件化、审核和批准。6. 2 可能影晌到服务实验

10、室能力的用户职责8 EJ/ T 20037-2014 本条包括一些可能影响服务实验室工作质量的有关事工页。用户在向服务实验室提交样品前应采取下列预防措施：规定要分析的放射性核素：提供工作人员准确和清楚的标识：提供工作人员可能己经摄入的放射性物质信息（例如：物理形态，特别是活度中值空气动力学直径CAMAD）、化学形态、同位素组成）：提供摄入的可能途径和监测频率方面的信息：详细说明需进行测量的身体部位、气去渊鼓器官详细说明报告要求。I能满足第5章规定的偏6. 5 定量定量需用己知的放射性核京源结合适当的全身或要测的身体部位的实物棋型政体棋中进行校准米完成。无论如何，体模不可能与被测对象的人体特征完

11、全一致，应通过测定被测对象的体形参数来确立主合适的校准系数或修正因子，以满足能力要求。当测量被测量在体内沉积状况时，i古体测量大纲（计数器设计和操作规程二者）应能使得测量不确定度最小。个体和放射性核素在体内的分布与用于计数器校准和能力验证的体模所代表的不同，这可能是不确定度的主要来源。对用户重要的那些放射性核素，应估计与程序相关的不确定度大小井形成文件。至少定量给出与下列各项有关的不确定度的估计值：9 EJ/ T 20037-2014 a) 被测对象的尺寸大小：b) 肺测量的胸腔壁厚度：c) 器官相对于探测器的计数几何条件：d) 器官内放射性活皮的分不Ii;e) 来自身体未测量部分的放射性沼度

12、的干扰：f) 其它放射性核素的干扰；g) 校准中的计数统计：h) 被测对象活体计数的计数统计：i) 校准源的不确定度。在活体放射性测定大纲中，为降低不确定度可采取的措施如下：不同被测对象尺寸或胸腔壁厚度的校准，泪囱期间内的多次计数，以及采用对源位置依赖性；最小的几何条件等。对于某些活体测量，被测的放射性核素可能只是确定感兴趣的被测量的一个中间步骤（例如：测川Bi确定削Ra，测川Am确定z39Pu，泪f34Th确定2:rnu，测zu确定川U）。应确定或估计感兴趣的放射性核素与被计数的放射性核素的比，采取措施来推测所涉及的不确定度。6. 6 结果报告服务实验室应向用户报告所获得的结果，井至少应包括

13、下列项目：被测对象：测量日期和时间；所分析的被测对象中的放射性核索和其它探测到的放射性核素；具体测量程序和l设备：在被测人体各部分中所测量到的每种放射性核素的量值（如需要，可以包括负值或零）：计数不确定度和l总传递不确定度的估计（它包括计数不确定度、其它随机不确定度和l系统不确定皮）：判断阔和1探测限的值：用以进行及时通知的用户规定的值或服务实验室的行动水平：报告负责人的身份。6. 7 记录保存服务实验室应以可检索方式保存本标准所要求的记录。这些记录应包括：a）除非国家法规规定了期限，否则永久保存：质量保证审核结果：生物样品放射性测定设备的校准：培训记录。b）按照国家法规规定的期限保存，或无法

14、规要求时建议至少保存剂量相关信息30年：所有质量控制能力验证的结果：进行测量的程序，包括一般方法与计算实例：用于确定个人结果自所有资料，包括测量能谱；6. 6中规定的报告结果。7 离体生物样品放射性测定的能力要求7. 1 概述经常收集和分析尿与粪便样品，有助于医学或辐射防护人员估计工作人员的放射性物质摄入室。偶尔，分析呼出气、鼻涕、血液、头发、指甲或其它生物样品。但本标准所规定的能力要求主要是确保和提高排泄物样品中放射性活度的测量准确度。7. 2 可能影响到服务实验室能力的用户职责10 EJ/ T 20037-2014 本条包括一些通常不受服务实验室控制但能影响服务实验室工作质量的用户职责方面

15、的有关事工页。用户在向服务实验室提交样品前应采取下列预防措施：说明要分析的放射性核素：提供工作人员可能己经摄入的物质信息；收集、保存和递送样品的方法要保证放射性在容器壁上的损失最小井防止样品的污染；为每类分析提供足够大小的样品，包括足够多的样品数量，以允许需要时进行验证或附加分析：提供外部和内部均未被污染的容器：采取预防措施确保容器的完整性，防止品fill在运输和监.：期间样品从容器中泄漏和或交叉污染；7.3. 3.5 定量实验室应根据要求确定以活度（Bq）或质量为单位的分析结果和不确定度。需要时，应能分离或分辨放射性核素混合核素。应进行适当的体积、回收率和衰变的修正。应计算每个结果的标准误差

16、并形成文件以估计对用户重要的放射性核素测定程序相关的不确定度的大小。不确定度至少应包括与校准、计数、体积或重量测量、化学分离损失、转移操作以及杂质等有关的不确定度。7.4 结果报告服务实验室应向用户报告得到的结果，报告至少应包括下列项目：11 EJ/ T 20037-2014 a）样品标识；样品编号：提交样品的总体积或总质量：样品收集和分析的参考日期以及起止时间：” 被分析样品的放射性核素和其它探测到的放射性核素的识别：样品的类型：样品的保存：服务实验室接收样品的日期：包装状况。b）考虑近似空白和修正系数以后，在测量时刻下样品活度的定量，例如肌氨酸附的分析：c）计数不确定度以及总传递不确定度的

17、估计（包括计数不确定度、其它随机手II系统不确定度）：d）设备和指定的测量程序：e）判断阔和探测限的值：f)报告负责人的身份。7. 5 记录保存服务实验室应按照本标准要求以可检索方式保存记录。这些记录应包括：a）按照国家法规规定期限保存，或者保持现状：质量保证审核结果：放射性测定设备校准：培训记录。b）按照国家法规规定期限保存，或无法规要求时建议至少保存剂量相关信息30年：1）所有质量控制能力验证的结果：2）用以进行测量的程序，包括计算及范例：3）确定样品结果时所使用的所有资料，包括测量能谱；4) 7.4中规定的报告结果。8 生物样品放射性规Jj定实验室的质量保证和质量控制8. 1 概述检测和

18、服务实验室至少应为生物样品放射性测定建立下述的质量保证和质量控制实施要求。本章的规定适用于活体和离体放射性测定。8.2 质量保证8. 2. 1全面的测量质量保证计划包括下列基本要求：符合认可的书而准则中所规定的一般操作要求：有文件化的内部质量保证计划：定期能力评估，包括能力验证和现场专家评审：向用户提供服务的文科化程序和质量保证计划。为确保长时间内实验室的输出质量，其产生过程应基于稳固的科学原理、方法确认和结果验证。不论是测量还是服务，上述全面的测量质量保证计划的四项基本要求为保障实验室结果报告的质量提供了策略。并且保证了实验室的测量能力与国家标准化机构的能力之间的定期比对、实验室过程的持续稳

19、定性和证实最终结果符合技术规范的定期评价。在内部质量保证计划的指导下操作，定期互评和为用户服务的书面质量程序可以确保能力验证的稳定进行。12 EJ/T 20037-2014 内部质量保证计划应对程序评价、适直的运行环境、人员资j页、程序手册、仪器方法、校准、数据处型、记录系统和数据报告等方阳作出规定。对能力验证之间分析过程的控制可为最终服务成果的质量复现性提供另外一种保证。采用全面质量管理方法可以保证操作的持续改进。8. 2. 2 定期现场专家评审的目标是保证实验室芳法和过程的技术和科学合理性。专家应审核和评估实验室的分析与服务程序（包括所有关键步骤的确认、成果和或服务的验证）、文件说明、质量

20、保证计划和验证结果（启动前后，以观察操作是在稳固的科学基础上，、满足操作准则。专家评估保证了实验室采用的程序能够提供满足技术和质量规范的分析服务。样品标识和j制备，程序或方法的确比：放射性活度的测量：数据处理；文件编制。量保证计划应包括下列最亲：在8.3中所列的质量峙，叫l叭组织机构、管理和运行责任指令矛11程序，包括程序和软件的确均实验室人员资质和培训：文件管理：物资采购：物资矛11样品标识与管理：物资和设备检查与检测：校准标准的管理与维护：纠正措施；程序、规范和操作日志的审查；两种测量能力验证方案可13 EJ/T 20037-2014 运行的观察和质量控制数据的评价：质量保证记录：定期质量

21、控制而采用的探测限、相对偏倚、重复性和结果计算方法的文件。8. 3. 2 质量保证的负责人或组织质量保证计划应指定一个组织或掌握足够知识的个人来识别质量保证问题，该组织或个人并应具有足够的权力启动或建议纠正措施，并提供缺陷纠正的验证。8.4 质量控制8. 4. 1 应实施能力核查，以确保分析过程、测量设备和设施符合预期确定的作业要求。8. 4.2 质量控制程序服务实验室应具备书面质量控制程序，以验证测量质量或J放射性活度测定符合第5章规定的准确度要求。质量控制程序应包括：可溯源的放射性核素参考标准的使用：测量系统的能力核查：仪器校准：实验室内分析比对（例如己知量、重复测量和空白样品）；参加适宜

22、的实验室间比对计划；计算的校核：程序、规范和运行日志的审查；操作观察和l质量控制数据的评价；与本标准能力要求符合性的评价；为了确保分析结果的K期一致性，进行的质量控制数据的评价；f测定结果的验证。8.4.3 活体和离体放射性测定仪器的核查在设各使用期间，应定期核查并评估测量设备的性能。核查应充分，以证实测量设备己经过合理校准，并且所有部件功能正常。测量应包括仪器本底和响应的核查。在活体测定的情况下，应通过检查源和“误差图”来确定测量系统响应的稳定性。响应的变化不宜超过其确定的平均值的5%。宜在运行开始和运行结束检查一次测量系统的响应。也直定期进行复制品活体测量。诸如质量控制或“误差图”等技术宜

23、用于仪器的性能评价。在使用仪器前应进行质量控制测量，日，质量控制测量的次数应最少为测量次数的5%，但不应少于5次。8. 4. 4 离体（生物样品）放射性；1定程序的核查应定期分析仅包含天然或本底水平放射性活度的己知类型的试剂空白样品和生物样品，以确定近似空白的值。应分析包含己知量的感兴趣的放射性核素的样品，以确定分析程序的偏倚和重复性。还应定期分析复制品。应将诸如质量控制图表等统计方法作为评价离体放射性测定程序的性能资料。质量控制样品的数量应最少为测量样品的5%，且不少于5次质量控制测量。8. 4. 5 活体和离体放射性测定能力核查服务实验室应定期评估y、相对偏倚和重复性。计数器本底的评价和l

24、1Y计算值与其历史数据的比较可以提供干扰水平变化的证据。应评价对第5章中规定的重复性和偏f奇的影响。8.4. 6 设备校准的放射性参考物质的使用用于校准设备及检测分析程序和（或）测量设备准确皮的放射性核素标准应是有证参考物质、传递参考标准，或者可能的话，是与适当的有证参考物质以及与相同测量装置直接比较的标准。仪器的质量控制检查不要求使用可溯源标准。对于某些离休分析，若没有可用的标准，可以利用含相同元素的不同放射性同位素的有证参考物质来检测未知量的化学测定程序。探测器效率的校准应按照实验室制定和文件记录的频率来检查。此外，当常规能力验证发现异常以及测量设备或源制各程序改变时，应进行探测14 EJ

25、/T 20037-2014 器效率修正。应将用于质量保证检查的次级标准或实验室内部标准的制备程序形成文件。进行内部质量保证检查的标准的物理化学形态以及基质应使得检测基质能重现与待分析的未知样品相同的分析问题或特性。, 9 能力验证大纲9. 1 概述本章阐述检测实验室在执行比对或认可一个或多个服务实验室符合规定的能力时应遵循的最低技术标准。以一致性的方式确定放射性测定实验室的基本测量能力。它不包括完整的认证规程所要求的所有程序，只包括实施能力验证的要求。检4报布实菊宫E祖ff.应由各个检测实验室和认可组织制定。9. 2 活体放射性测定9. 2. 1 基本要求检测实验室应根据9.2.2(2. 7对

26、3主协议、放射性核素类现和测都体模所确定的最低标准，实施活体放射性测定的能力验证估计旷的规程；标准不确定度内估计：用于检测测量的活体放射性测定测量系统的说明；检测用测量程序的鉴定。9. 2.2. 6 实验室能力评价能力验证之前，应将检测实验室应对每个检测类别确定服务实验室所报告的结果是否满足本标准规定的能力要求。9. 2. 2. 7 检测频率15 EJ/T 20037一2014参加验证的服务实验室应至少每3年对每种放射性核素复检一次，或者根据服务实验室的要求复检。参加验证的服务实验室应至少每3年由现场评估组评估一次，或者根据其要求复评。9. 2. 3 检测类别检测类别女！表l所示，这些类别可用

27、于分布在协：甲状腺或全身的放射性核素的检测。9. 2.4 检测放射性核素与活度范围9.2.4. 1 概述尽管实践中某些放射性核素内活体放射性测定可能需要专门技术，但是表l所列的检测放射性核素的最低检测大纲，适合于评价服务实验室测量具体类别放射性核素的能力。一般来说，对检测样品所选定的MTL值，应至少是旷的510倍，y应经合格的分析人员使用经审核批准的方法程序和给出可靠结果的仪器方法得到。它们不一定是最佳“最新技术水平”值，因为可能存在可以提供更优良探测能力的分析方法，但后者也许耗资较大。9.2.4.2 检测放射性核素的规范每个类别的检测放射性核素应是表l规定的那些。9.2.4. 3 活度的选择

28、测试体模内放射性活度的量应处于表l中规定的相应类别范围内。表1活体放射性测定能力验证的最低检测水平CMTL)洲：类别类型放射性核索MTL” h I .超铀元京ex射线法）刑1tf 238 9kBq TI.锢241nm 锢2110. lkBq ITT.牡234fl iii 牡231与其U体铀238平衡0.5kBq N.铀235flip 铀一23530Bq 任莲、两者：面513kBq 钻582. 5kBq v.裂变和活化产物肺钻603kBq 告li-1443kBq 加上：绝131c3kBq t色137织l37rn 3kBq 所有：t色134VI.裂变和活化产物全身f色137/t贝137rn3kBq

29、 钻60cf孟541泪甲状腺中的放射性核素甲状腺似！一131或似1-1253kBq 捕检测范围的上限不应超过规定的MTL的10倍。iYW试体棋中，最高和最低放射性核索活皮（不包括K-40）应在3倍范罔之内，除了V类圳中的Ce-144之外，它的活度不应超过其它放射性核素的30衍。c这也JJ.）（才性核素都应存在于休假1-1以起干扰作用，但不应被检测。I-131和I-125的MTL也可用其备自替代I日，也就是Ba-133和I-129。9. 2. 4. 4 放射性活度的检定检测实验室应利用测量程序确定体模内放射性核素的活度大小，该测量程序B，应在0.05O.10 之间，勺，应小于或等于0.08。应通

30、过建立与国家标准化机构的溯源性来证实检测实验室的量化测量能力。检测实验室应对每种检测放射性核素证明其测量与国家标准化机构内溯源性。9 . 2. 5 肺测量测试体模16 EJ/T 20037-2014 对于活体测量能力验证，检测实验室应为服务实验室提供一个可商购的参考躯干体棋或可互换的检测器官。用于肺内放射性活度测量的躯干体棋应棋拟躯干、骨髓和肺部。体棋在肺部上方应具有模拟己知厚度的肌肉组织的胸腔壁。在服务实验室间进行比对时，所有服务实验室应使用相同的体模。体棋的模拟组织应该对低能光子具有透射和散射特性，近似正常组织。躯干体模应包含一对可互换的模拟肺。在模拟肺对中，每种检测放射性核素的活皮宜近似

31、于均匀分布。样品。9. 3. 2. 5 报告内容服务实验室应按检测实验室的要求对每个分析样品报告下列信息：参考日期矛II时间（由检测实验室规定的日期和l时间，：n-按该日期和时间进行衰变修正）；样品的标识：测得的经衰变修正11量、活度或浓度：估计探测限的规程：17 EJ/T 20037-2014 分析用仪器和设备的简要描述：分析中所使用的分析程序：标准不确定度的估计。9. 3. 2. 6 实验室能力评价” 检测实验室应确定服务实验室报告的每种检测类别的结果是否满足本标准的能力要求。9. 3.2. 7 验证频率参加验证的服务实验室应至少每3年对每种放射性核素复检1次，或者应根据服务实验室的请求进

32、行复检。参加验证的服务实验室应至少每3年由现场评估组进行1次评估，或者根据其要求进行复评。表2离体生物样品放射性测定能力验证的最低检测水平CMTL)测量类别JJ.x射性核京丛MTL（每升TIJi:每个样rlfr)主I-32kBq I O活度：平均能lOOkeV lj)11 2kBq 硫3520Bq t码2280. 9Bq 磷324Bq II. 13活皮：平均能二三lOOkeVt2-89/-90 4Bq 或银904Bq U-228/-230或仕2320. 02Bq III. a活度：同位素分析铀234/235或铀2380. 02Bq 徐237DJi:怀2380. OlBq 侨、一239/240.

33、（；细2110. OlBq 牡CICPMS)lOOng/ l IV.元素（质量浓度）铀CICPMS)50ng/l 多（CTIMS) 0. 02pg/ l 4色137 /tJ!l -137m 2Bq v. y （光子）活皮钻602Bq 形1!-1254Bq ，简体放射性测定服务实验室l可以选拌特殊放射性核素接去：检测，或右边ff就一定炎别接受检测。如果要求检测某个类别，则检测实验室选择该类别的检测放射性核素。b检测范旧的上限不应超过规定的MTL的20倍。r当检测铀和针的天然放射性核亲时，可能需安人工配制的样品基质。9. 3. 3 检测放射性核素与活度范围9. 3. 3. 1 概述表2所列的检测放

34、射性核素的最低检测大纲，适合于判断服务实验室测量指定类别内放射性核素的能力。一般来说，对检测样品所选定的MTL值应至少是y=1%10倍，应经分析人员使用经审核批准的方法程序和给出可靠结果的仪器方法得到。它们不一定是最佳“最新技术水平”值，因为可能存在可以提供更优良探测能力的分析方法，但也许耗资较大。9. 3. 3. 2 检测放射性核素的规范每种类别的检测放射性核素均应是表2所规定的那些。9. 3. 3. 3 活度的选择检测样品中使用的放射性活度的大小应处于表2规定的相应类别范围内。9. 3. 3. 4 放射性活度的检定18 EJ/T 20037一2014检测实骑车：应确定传递参考标准样品内检测

35、放射性核素的活度大小，标准偏差应为3%或更低。应通过建立与国家标准化机构的溯源性来证实检测实验室的量化测量能力。检测实验室应对每种检测放射性核京证明其测量与国家标准化机构的溯源性。 19 EJ/ T 20037-2014 参考文献l ISO 27048, Radiation protection - Dose assesment for the monitoring of workers for internal radiation exposure. 2 ISO 20553, Radiation protection - Monitoring of workers occupationall

36、y exposed to a risk of internalcontamination with radioactive material. 3 International Commission on Radiation Protection (ICRP), 2002, Basic Anatomical and Physiological Data for Use in Radiological Protection: Reference Values. ICRP Publication 89, Ann. ICRP 32 (3-4) 2002. 4 American Society for

37、Testing and Materials (ASTM), 1991, Standard Terminology Relating to Nuclear Materials, Volume 12. 01, Nuclear Energy (1), C859-90, Philadelphia. 5 National Council on Radiation Protection and Measurements, 1985, A Handbook of Radioactivity Measurement Procedures, NCRP Report 58, Washington D.C. 6 S

38、afety Series of International Atomic Energy Agency, 1996, Direct Methods for Measuring Radionuclides in the Body, Safety Series No. 114, IAEA, Vienna, (1996). 7 GB 18871-2002，电离辐射防护与辐射源安全基本标准8 International Commission on Radiation Protection (ICRP), 1997, General Principles for the Radiation Protect

39、ion of Workers, ICRP Report 75, Pergamon press, New York. 9 International Commission on Radiation Units and Measurements. “ Direct Determination of the Body content of radionuclides”. ICRU Report 69, Journal of the ICRU 3 (1), 2003. 20 / 寸ONh的OONJU华人民共和核行业标准生物样品放射性；911定实验室能力要求国中, EJ厅20037-2014核工业标准化研究所发行北京沟淀区骚于营1号院邮政编码：100091电话：01062863505 总装备部军标山l院发行部印刷车间印刷版权专有侵权必究* * 2015年2月2在1次印刷定价11.00元2015年2月2在1 版印数1-50