JC T 791-1985 轮窑热平衡、热效率测定与计算方法.pdf

1、UDC 666.94.041: 662. 614.2 峭壁中华人民共和回国家标准Tr5!r 79/-8.F乙96)轮窑热平衡、热效率测定与计算方法1985-05-28发布The methods for the measurement and calculation of heat balance, heat efficiency of annular kilns 回来标准局批准1986一03.-01实施目录1 计量单位.，.，. . ( 1 ) 2 符号、代号.r. ( 1 ) 3 基准. . . . . ( 1 ) 4 热平衡示意图. . . ( 1 ) 5 记录、测定事项.( 6 测定方法

2、. . ( 2) 7 热平衡计算方法. . . (6) 8 热效率计算方法叫M(9 ) 9 热乎衡、热效率计算结果汇总表.(10) 附录A记录、测定事项表. (11) 附录B气体流量的计算方法. (16) 附录C气体中水蒸汽的容积百分数的计算方法. . (17) 附录D燃料发热量的换算公式. (18) 附录E各类数据表. (20) 附录F测定气体流量时测点的选择与划分. (26) 附录G奥氏气体分析仪的使用方法. (28) 附录H符号说明. (29) 中华人民共和国国家标准轮窑热平衡、热效率测定与计算方法The methods for the measurement and calculati

3、on of heat balance, heat efficiency of annular kilns UDC 666.94.041 :662.614.2 GB 6053-85 本标准适用于使用固体燃料烧制粘土、页岩砖瓦的轮窑。使用固体燃料烧制粉煤灰、煤肝石砖瓦的轮窑可参照执行。1 计量单位本标准采用国际单位制(SI)单位。2符号、代号本标准所采用的符号、代号见附录H(参考件)。3 基准3. 1 全窑热平衡在窑炉稳定生产状态下，根据对任一部火和从某一时间算起，该部火头被后部火头置换所需全部时间的累计测定结果确定。3.2 温度以环境温度为基准。3.3外燃料的发热量以应用基低位发热量为基准。内燃

4、料的发热量以干燥基低位发热量为基准。3.4 产品及各种热量计算均暂以一万块普通砖为计算基数。其他产品原则上按普通砖体积折算。当其他产品与普通砖混烧时，可按其中的普通砖质量折算，但需加以说明。4热平衡示意图(见图1) 国家标准局1985-05-28发布1986-03-01实施GB幽6053-85真他热损失操作放热损失窑体表面散热损失气体不完全燃烧热损失句固体不完全燃烧热损失归烟气出窑热损失砖坯化学反应吸热蒸发汽化潜热干坯内残余水守输出热风的显热Q、Or 0 . 0 , Oh. O.r Q巾E专出窑热损失O./一人/j、一-一一-一一._./内燃料燃嘴反应热O.外燃料燃烧反应热0. 图1记录、测定

5、事项5 记录、测定事项见附录A(补充件。测定方法6. 1 外界条件6. 1. 1 环境温度环境温度在距窑墙2m左右的地方用玻璃温度计测定，与外燃料消耗量的测定同时进行毛每小时测定一次，取其平均值。6. 1. 2 大气压强大气压强采用大气压力计测量，或采用当地气象部门同期测量的数据。6.2 原料6.2.1 测定范围对全部被测产品的原料进行测定。6.2.2 取样分析试样在原料制备车间混入内燃料之前取样。每2h取样次，每次取样约3比，累计取样次数不得少于10次，将所取得的全部试样均匀混合后，用四分法缩分并留取试样1kg供分析。6.2.3 化学成分化学成分原则上按JC90一82(瓷土化学分析方法确定。

6、6.3 燃料6.3.1 内燃料2 e GB 6053-85 6.3. 1. 1 测定范围对全部被测产品的内燃料进行测定。6.3.1.2取样内燃料在原料制备车间掺人原料之前取样。在被测试产品成型期间，每间隔约半小时取样一次，每次取样约O.2kg，装人宿封容器内。将全部试样均匀混合后，用四分法缩分井留取试样1kg供分析。6.3. 1. 3 组成及发热量内燃料的应用基水分、分析基组成及发热量分别按照GB211卢79(煤中全水分的测定方法比GB 212一77(煤的工业分析方法队GB213一79(煤的发热量测定方法确定。各种原煤的发热量也可以根据工业分析结果按照GB 2589-81 (综合能耗计算通则附

7、录的规定，用经验公式计算求得。不同基准发热置之间的换算关系，见附录D100 . ( 3) 式中:叫一外燃料应用基)的含水率，%; Cw一。一-外燃料的平均比热，kJ/ (kg. .C)，见附录E(参考件), tw一一-外燃料的引均温度，.C, t 0一环境温度，.C。7. 1. 4 干坯带人的显热Qgp kJ 100-U/Ep .g. rr . 4.18、Qgp =( (mgp .LVV10 gp -m) .Cp! +布mgp.Wgp+m.Cn). (t gp -10) (4) 式中:mgp-一一每万块干坯的质量，kg; Wgp一一干坯的残余含水率，%, t gp一一干坯的平均温度，.C, C

8、p1:;_一干坯内原料的平均比热，kJ/ (kg. C)，按下式计算:Cp1 = 0.807 + 3L3.6 x 10-6.1 gp . . . (5) ，Cn一一内燃料的平均比热，kJ/kg. .C，见附录E(参考件。6 GB 6053-85 7.1.5 总输人热量Qsr kJ Qsr=Qn+Qw+Qwx+QEP-HH-. (6) 7.2热量输出7.2.1 干坯内残余水分蒸发汽化潜热Qzf kJ Qzr=-.-!:-r.mgpWgp . (7) . 100 -. -;. 式中:r一一水在干坯平均温度下的汽化潜热，kJ /kg。7.2.2 砖坯的化学反应吸热QhXkJ 砖坯化学反应吸热应以量热

9、仪实测结果为准，若条件不具备时暂按下式计算:Q hX : 20.91 m p 1 A 1203 . . (8) 式中:A1203一一制坯原料中氧化铝的含量，%, mp1一一每万块砖坯中原料的质量，峙，按下式计算zmpl=-Lmgp(1004Wd-miHH-HH. ( 9 ) 100 7.2.3输出热风的显热Q巾，kJ =一1一一(Vrf(100 - H,Orf) C:f + Vrf功H，OrC.C，oJ.(trf -(0) 100A.E lr rf !UU P Orfl Vrf T rf. P , 式中:A一一以万块普通砖为计量单位的部火小时产髦，.E 一一窑的部火数，Vrf一一输出热风的流量

10、，mh/h，计算方法见附录B(补充件)， H，OrC-一热风中水蒸汽的容积百分数，%，计算方法见附录C(补充件hC，o-一水蒸汽的平均容积比热，kJ/ (mH口，见附录E(参考件)，t rf-一一热风的平均温度，C , C;f-一干热风的平均容积比热，kJ/ (m 3*.口，按下式计算zC:r = ，ln仲CO，rC C 02 - COrC C O + N, rC C， + 0, rf C b,) t 1 . (10) (11) 式中: CO，rf、COrf 、功N川、O，rf一一干热风中二氧化碳、一氧化碳、氮、氧的容积百分数，%。C毛0，、c二。、CCb2一一被测气体中二氧化碳、一氧化碳、氮

11、、氧的平均容积比热，kJ/ (mh C)，见附录C(补充件。7.2.4烟气出窑热损失Qy，kJ y =而无古(Vy(阶H20Y)C;+Vy.H，Oy，C20J的一t0) . ( 式中:Vy一一出窑烟气的流量，m3ol一分析煤样的弹筒洗栅，减去分析煤样的硫酸盐硫。当干基煤样的全硫含量S3500cal/g时，SDT-LY)可用分析煤样全确含量(S)代替自对于S4%或oin 20%的煤D.3 由分析基低位发热量，换算为干燥基低位发热量f _rT7f , 100 Q;w=(QLw+25WM一一kJ/kg-HH-HH-HH-(D5) 1O _W1 Qw = (Q6w + 6Wf) x_1生丁100 -W

12、1 式中:也一一干燥煤样低位发热量，kJjkg (kcaljkg)。kcaljkg . (06) 19 温度!i 化潜热 kJ/kg (kcal/kg) 。2501.6 (597.5) 2499.2 (596.9 ) 2 2496.8 (596.4) 3 2494.5 (595.8) 4 2492.1 (595.3) 5 2489.7 (594. 7) 6 2487.4 ( 594. 1) 7 2485.0 ( 593.5) 8 2482.6 (593.0 ) 9 2480.3 ( 592.4) 10 2477.9 ( 59 1. 8) 11 2475.5 (591.3) 12 2473.2

13、(590. 7) 13 2470.8 (590. 1) 14 2468.5 (589.6) 15 2466.1 (589.0) 16 2463.8 (588.5) 17 246 1. 4 (587.9) 18 2459.0 (587.3) 19 2456.7 (586.8) 20 GB 6053-85 附录E各类数据表(参考件)表El水在不同温度下的汽化潜热温度1气化潜热 kJ/kg (kcal/kg) 20 2454.3 ( 586.2) 21 2452.0 (585.7) 22 2449.6 (585. 1) 23 2447.2 (584.5) 24 2444.9 (584.0) 25 2

14、442.9 (583.5) 26 2440.2 (582.8) 27 2437.8 (582.3) 28 2435.4 (581.7) 29 2433.1 ( 581.1) 30 2430.7 (580.6 ) 31 2428.3 (580.0) 32 2425.9 (579. 4) 33 2423.6 (578.9) 34 242 1. 2 (578.3) 35 2418.8 (577.7) 36 2416.4 (577. 1) 37 2414.1 (576.6) 38 241 1. 7 (576.0) 39 2409.3 (575.5) 温度汽J化潜热 kJ/kg (kcal/kg) 40

15、 2406.9 ( 574.9) 41 2404.5 ( 574.3) 42 2402.1 (573. 7) 43 2399.7 ( 573.3) 44 2397.3 (572.6) 45 2394.9 ( 572.0) 46 2392.5 (571. 4) 47 2390.1 (570.9) 48 2387.7 (570.9) 49 2385.3 (569.7) 50 2382.9 ( 569.2) 51 2380.5 ( 568.6) 52 2378.1 ( 568.0) 53 2375.7 (567.4) 54 2373.2 ( 566.8) 55 2370.8 (566.3) 56 2

16、368.4 (565. 7) 57 2365.9 ( 565. 1) 58 2363.5 (564.5) 59 236 1. 1 (563.9) GB 6053-85 续表El温度汽化潜热温度汽化潜热温度汽化潜热 kJ/kg (kcal/kg) kJ/kg (kcal/kg) kJ/kg (kcal/kg) 60 2358.6 (563.3) 80 2308.8 (551.5) 100 2256.9 ( 539. 1) 61 2356.2 (562.8) 81 2306.3 (550.9) 101 2254.3 (538.4) 62 2353.3 (562.2) 82 2303.8 (550.

17、3) 102 225 1.6 (537.8) 63 2351.3 (563.6) 83 2301.2 (549. 7) 103 2248.9 (537. 1) 64 2348.8 (561.0 ) 84 2298.7 (549. 1) . 104 2246.3 ( 536.5) 65 2346.3 (560.4) 85 2296.5 (548.4) 105 2243.6 (535.9) 66 2343.9 (559.8) 86 2293.1 (547.8) 106 2240.9 (535.2) 67 2341.4 (559.2) 87 2290.9 (547.2) 107 2238.2 (53

18、4.6) 68 2338.9 (558.6) 88 2288.4 ( 546.) 108 2235.4 (533.9) 69 2336.4 (558.7) 89 2285.8 ( 546.0) 109 2232.7 ( 533.3) 70 23 34.0 (557.5) 90 2283.2 (545.3) 110 2230.0 (536.2) 71 2331.5 (556.9) 91 2280.6 (544.7) 111 2227.3 (532.0) 72 2329.0 (556.3) 92 2278.0 (544. 1) 112 2224.5 ( 53 1.3) 73 2326.5 (555

19、.7) 93 2275.4 (543.5) 113 2221.8 (530.7) 74 2324.0 (555. 1) 94 2272.8 (542.8) 114 2219.0 ( 530.0) 75 232 1.5 (554.5) 95 2270.2 (542.2 ) 115 2216.2 (529.3) 76 2318.9 (553.9) 96 2267.5 (541.6) 116 2213.4 (528. 7) 77 2316.4 (553.3) 97 2264.9 (541.0) 117 2210.7 ( 528.0) 78 2313.9 (552. 7) 98 2262.2 ( 54

20、0.8) 118 2207.9 (527.3) 79 2311.4 (552. 1) 99 2259.6 (539. 7) 119 2205.1 (526.7) 21 GB 6053-85 表E2各种气体的平均定压比热(基准o.C) 温度比热kJ/ (mh C) (kcal/ (mh C) kJ / ( kg C) (kca 1/ (kg. C ) ) CCO; CH2 CO2 CH20 Ck CCO C N, CS02 CH,O 1. 618 1. 275 1.305 1. 497 。1.300 1.300 1. 300 1. 731 1. 8570 (0.387) (0.305) (0.3

21、12) (0.358) (0.311) (0.311) (0.311) (0.414) (0.4441) 1. 714 1. 292 1.317 1. 505 1.305 1. 300 1.300 1.811 1. 8721 100 (0.410) (0.309) (0油.!i)(0.360 ) (0.312) (0.311) (0.311) (0.433) (0.4477) 1.798 1. 296 1. 334 1.522 1.309 1. 305 1. 305 1.886 1. 8931 200 (0.430) (0.310) (0.319) (0.304) (0.313) (0.312

22、) (0.312) (0.451) (0.4523) 1. 869 1. 300 1. 355 1. 539 1. 321 1.317 1. 313 1. 953 1. 9168 300 (0.447) (0.311) (0.324) (0.368) (0.316) (0.315) (0.314) (0.467) (0.4584) 1.936 1. 300 1.380 1.564 1. 334 1. 330 1. 321 2.016 1: 9453 400 (0.463) (0.311) (0.330) (0.374) (0.319) (0.318) (0.316 ) (0.482) (0.4

23、652) 1. 995 1. 305 1.397 1.589 1.346 1.342 1. 334 2.066 1. 9754 500 (0.477) (0.312) (0.334) (0.380) (0.322) (0.321) (0.319) (0.494) (0.4724) 2.049 1.309 1. 418 1.614 1. 363 1. 359 1.346 2.112 2.0063 600 (0.490) (0.313) (0.339) (0.386) (0.326) (0.325) (0.322) (0.505) (0.4798) 2.095 1.313 1.434 1. i39

24、 1. 376 1.372 1. 359 2.149 2.0394 700 (0.314) (0.501) (0.343) (0.392) (0.329) (0.328) (0.325) (0.514) (0.4877) 800 2.141 1. 317 1:451 1.664 1.388 1. 388 1. 372 2.179 2.0278 (0.512) (0.315) (0.347) (0.398) (0.332) (0.332) (0.328) (0.521) (0.4957) 2.179 1.321 1. 464 1.694 1. 401 1.401 1.384 2.212 2.10

25、67 900 (0.521) (0.316) (0.352) (0.405) (0.335) 0.335) (0.331 ) (0.529) (0.5038) 2.212 1. 330 1. 476 1.723 1000 1.413 1. 413 1. 397 2.233 2.1410 (0.529) (0.318) (0.353) (0.412) (0.338) (0.338) (0.334) (0.534) (0.5120) 注2在使用。为基准的平均比热表时，其附比热为:C = foCp出/t，因此在采用环境温度为基准温度时，其平均比热为gC=JFpdtfocpdt)/(t-tohJ但在这

26、里为了简略起见而使用。的基准去计算各种气体的平均定压比热。22 GB 6053-85 表E3几种煤的平均比热kJ / (kg. C) (kcal / (kg. C) J 种类平均比热种类平均比热种类平均比慧与1.338 1.263 0.836 陀煤气煤无烟煤(0.320) (0.302) ( 0.200) 1.422 肥煤1. 213 0.836 褐煤煤渣(0.340 ) (0.290 ) (0.180 ) 1.305 瘦煤1. 116 0.836 *焰煤焦炭(0.312) (0.267 ) (0.200 ) 0.753 粉煤灰烟煤1. 300 (0.180) (0.312) . 表E4各种材

27、料的黑度材料名称黑度才材料名称黑度E红砖0.93 铁板(己生锈0.67 耐火粘土砖0.85 铸铁己氧化)0.89 钢板0.79 抹灰砖砌物0.94 表E5常用气体的重度元-二L主体名称化，虫中, 式重度oN/m3*(kg/mh) / 空气(十二0.132 (1.293) 氧O2 0.146 (1. 429) 氮N2 0.128 (1. 25 1) 氢日20.009 (0.090) 二氧化碳CO2 0.202 (1.977) 一氧化碳CO O. 128 (1. 250 ) 二氧化硫S02 0.299 (2.926) 水蒸汽H20 0.082 (0.804) 23 GB 6053-85 表E6在7

28、60mmHg压力下空气饱和时水蒸汽压力和含量温度1 m3 r空气饱和l水蒸汽饱和1时含温量E 重分ff力 kg/m3 Pa m31显气m3标准f气m3标准耀气kg f气。1. 293 613.27 4.9 4.8 4.8 3.8 5 1.270 866.58 6.8 7.0 6.9 5.4 6 1.265 933.24 7.3 7.5 7.4 5.8 7 1. 261 999.90 7.8 8.1 8.0 6.2 8 1. 256 1066.56 8.3 8.6 8.5 6.7 9 1.252 1146.55 8.8 9.2 9.1 7.1 10 1. 248 1226.54 9.4 9.8

29、9.7 7.6 11 1.243 1306.54 10.0 10.5 10.4 8.1 12 1.239 .1399.86 10.7 11. 3 11.2 8.7 13 1.235 1493.18 11. 4 12.1 11. 9 .9.3 14 1.230 1599.84 12.1 12.9 12.7 9.9 15 1.226 1706.50 12.8 13.7 13.5 10.6 16 1. 222 1813.15 13.6 14.7 14.4 11. 3 17 1. 217 1933.14 14.5 15.7 15.4 12.1 18 1. 213 2066.46 15.4 16.7 1

30、6.4 12.9 19 1. 209 2199.78 16.3 17.9 17.5 13.8 20 1.205 2333.1 17.3 18.9 18.5 14.6 21 1. 201 2493.08 18.3 20.3 19.8 15.6 22 1.197 2639.74 19.4 21. 5 20.9 16.6 23 1. 193 2813.05 20.6 22.9 22.3 17 .7 24 1. 189 2986.37 21. 8 24.4 23.1 18.8 25 1.185 3173.02 23.0 26.0 25.2 20.0 26 1. 181 3359.66 24.4 27.

31、5 26.6 21. 2 27 1. 177 3559.64 25.8 29;3 28.2 22.6 28 1. 173 3772.96 27.2 31. 1 29.9 24.0 29 1. 169 3999.6 28.7 33.0 31. 7 25.5 30 1. 165 4239.58 30.4 35.1 33.6 27.0 31 1. 161 4492.88 32.0 37.3 36.6 28.7 32 1. 157 4759.52 33.9 39.6 37.7 30.4 33 1. 154 5026.16 35.6 41. 9 39.9 32.3 34 1. 150 5319.47 3

32、7.5 44.5 42.2 34.2 35 1. 146 5626.10 39.6 47.3 44.6 36.4 36 1. 142 5946.07 40.5 50.1 47.1 38.6 37 1.139 6279.37 43.9 53.1 49.8 40.9 38 1.135 6626.00 46.2 56.3 52.6 43.4 39 1. 132 6985.97 48.5 59.5 55.4 45.9 40 1. 128 7372.60 51. 1 63.1 58.5 48.6 24 GB 6053-85 续表E6温度1 m 3 r-空气饱和水蒸汽饱和时含湿量E 重分压力 kgjm3

33、Pa m3湿气m3标准r气m3标准湿气kg干气41 1. 124 7772.56 53.6 66.8 61. 6 51. 2 42 1. 121 8199.18 56.5 70.8 65.0 54.3 43 1. 117 8639.14 59.2 74.9 68.6 57.6 44 1. 114 9105.76 62.3 79.3 72.2 61. 0 45 1. 110 9585.71 65.4 80.4 76.0 64.8 46 1. 107 10092.32 68.6 89.0 80.0 68.6 47 1. 103 10612.27 71.8 94.1 84.3 72.7 48 1.

34、100 11158.88 75.3 99.5 88.6 76.9 49 1.096 11732.16 79.0 105.3 93.1 81. 5 50 1.093 12345.43 83.0 111 77.9 86.1 51 1. 090 12958.70 86.7 118 103 91. 3 52 1.076 1361 1. 97 90.9 125 108 96.6 53 1.063 1429 1. 90 95.0 132 113 102 54 1. 080 14998.50 99.5 139 119 108 55 1. 076 15731. 76 104.3 148 125 114 56

35、1.073 16505.02 108 156 131 121 57 1.070 17198.28 113 165 137 128 58 1. 067 18144.85 119 175 144 135 59 1. 063 1901 1. 43 124 185 151 143 60 1.060 19918.01 130 196 158 152 61 1. 057 20851.25 136 209 166 161 62 1. 054 21837.82 142 222 174 170 63 1.051 2285 1. 05 148 235 182 181 64 1.048 23904.28 154 2

36、49 190 192 65 1. 044 24997.50 161 265 199 204 66 1. 041 26144.05 168 281 208 215 67 1.038 27330.60 175 299 218 239 68 1.035 28557.14 182 318 228 244 69 1.032 29823.68 190 338 238 259 70 1.029 31156.88 198 361 249 275 75 1. 014 38542.81 242 499 308 381 80 1.000 4734 1. 93 293 716 379 544 85 0.986 578

37、07.55 353 109.2 463 824 90 0.973 70099.66 423 1877 563 1395 95 0.959 8451 1. 55 504 4381 679 3110 100 0.947 101323.20 579 816 8000 25 F .1 矩形截面的管道GB 6053-85 附录F测定气体流量时测点的选择与划分(参考件)在矩形截面管道内测定动压值时，必须把它的截面划分为若|二面积相等的小矩形。各小矩形对角线的交点就是动压的测量点。如图Fl所示。小矩形的数量取决于管道的边长，沿管道任一边长均匀分布的小矩形数量(测点排数)一般不应少于下表中所列的数值。A ;卡

38、。G。斗寸图Fl矩形截面测点分布图矩形管道截面边长口1m2500 测点排数3 4 5 6 7 8 F .2 圆形截面的管道在圆形截面管道内测量动压值时，依管道的直径大小，把它分成右面积相等的同心圆环。再闹两条互相垂直的直径把圆环面积分成四个相等的部分。测点就放在这四个部分的分界线主。如图F2所示。26 GB 6053-85 rs F7-讪r 4 r. r. 图F2圆形截面测点分布图设管道内半径为R，将管道划分成几个相等的困环，这些圆环周边的半径各为r2、r4、r6.，测点与管道中心的距离各为r、r3、rs，则可求得:式中:n一一等面积同心环的序号;N一一等面积同心环的数目。 rl=RJE为川/

39、-;fi5工R/吝r2卜1=R凡芋Jv 2N 划分等面积圆环的数目和管道直径有关，一般不少于表F2rtl所列的数目。表F2等面积圆坏数与测量直径数管道直径Dm口1300 400 600 800 1000 1200 1400 1j面积圆环数N3 4 5 6 7 8 9 测最自径数1 1 2 2 2 2 2 测J江总数6 8 20 24 28 32 36 1600 1800 2000 10 11 12 2 2 2 40 44 48 27 GB 6053-85 附录G奥氏气体分析仪的使用方法参考件)奥氏气体分析仪是利用化学吸收法，按容积测定气体成分的仪器。常用来分析气体中的二氧化碳、氧、一氧化碳、氮

40、的容积百分含量。G.l 取样要求一般烟道截面L烟气成分的含量分布常是不均匀的。因此，插人烟道的取样管主要开一些均匀的孔。如图所示。烟气分析试样的抽取也可利用球胆、或排水取气等方法进行。G.2 吸收剂的配制方法G.2.1 .二氧化碳吸收液取100g氧氧化押溶于200mL的蒸锢水中。G.2.2 氧吸收液取100g氢氧化押溶于130mL的蒸锢水中，另取20g焦性没食子酸溶于60mL蒸榴水中，将两者配成混合液。配成后立即装人棕色瓶内密封，以免与空气接触失效。G.2.3 氧化碳吸收液取66g氯化接和54g氯化亚铜共溶于100mL蒸馆水中，再加入该溶被体积1/3的氨水(25%)。G.2.4 封气液5%硫酸

41、溶液加氯化铀使成饱和溶液，加甲基橙指示剂至微红色。G.3 奥氏气体分析仪使用要求G.3.1 为防止分析仪漏气，各旋塞接触面应涂凡士林油膏，各玻璃部件的连接应用弹性好的厚橡皮管，各玻璃旋塞应用橡皮筋拴紧。G.3.2 分析程序应为首先测定三氧化碳，次为氧，最后测定一氧化碳。28 GB 6053-85 附录H符号说明(参考件)A 以万块普通砖为计量单位的部火小时产量3Af 分析基燃料的灰分含量，%, Al203 制坯原料中氧化铝的含量，%, 系数，Cf 分析基燃料的碳含量，%, ChU 灰渣内残余含碳率，%; Cz 出窑砖内残余含碳率，%, CHzOps 水蒸汽在平均温度与烟气温度范围内的平均质量比

42、热，kJ / (kg. .C) , Cn 内燃料的平均比热，kJ / (kg. c ) , CP1 干坯内原料的平均比热，kJ / (kg. .C) , Cw 外燃料的平均比热，kJ/(kgC) , Cz 砖的平均比热，kJ / (kg. .C) , Co2、CO、CN2、C2被测气体中二氧化碳、一氧化碳、氮、氧的平均容积比热，kJj (mH C), Cj 第i次测定时放热气体的平均容积比热，kJ / (m 3 c ) , CHzO水蒸汽的平均容积比热，kJ/ (mH C) , C:r干热风的平均容积比热，kJ / (m 3 c ) , C; 干烟气的平均容积比热，kJ / (m 3 .C)

43、; dbh气体的饱和绝对湿度，g/m3; ds 气体在出冷凝器温度下的饱和绝对温度，g/m3; dt 实际温度下气体的绝对温度，g/m 3; E 窑的部火数EF管道截面积，m2; Fb 一部火包括的全部窑体散热面积，m2; Fbl Fb2 .Fbn分别表示各个测点所在矩形面的面积，m2; Ffi 第i次测得的放热窑门或投煤孔)的总面积，m2; g重力加速度，m/ s 2; Hf 分析煤样中氢含量，%; K 决定于散热面位置的系数，mgp每万块干坯的质量，kg; mhu生产万块砖产生的灰渣质量kg; m: 每万块砖的内燃料(干燥基)掺自配己量，kg咆gmp1 每万块砖坯中原料的质量，kg; ms

44、 冷凝器中凝结出来的水量，g; z mJ 每万块砖的外燃料(应用基)消耗量，kg; mz 每万块砖的质量，kg; n 测点数，测定次数gPd1、Pd2.Pdn各个测点的动压值，Pa; P dg 大气压力，Pa; Pt 实验温度下气体的静压力，Pa; 29 GB 60 53-85 qbil qbi2qbin 分别表示第i次用热流计测得的各个测点的热流值，kJ/(m2.h)1 QbS 窑体表面散热损失，kJ 1 QbSi 第i次测定的窑体表面乎均散热流量，kJ/ (m2 h)1 QT 分析煤样弹筒发热量，kJ/kg , Ckcal/kg)1 Qw 干燥煤样低位发热量kJ/kg , Ckcal/kg)1 Q6w分析煤样做发热量，kJ/kg, Ckcal/l Qf 操作放热损失，kJ , Qfi 第i次测得的气体平均放热量，kJ 1 Qw 分析煤样高位发热量，kJ/1鸣，Ckcal/k