GB T 22408-2008 摄影.加工用化学品.无水亚硫酸钠.pdf

1、ICS 3704030G 84 囝园中华人民共$-n国国家标准GBT 22408-2008IS0 4 1 8：200 1摄影 加工用化学品 无水亚硫酸钠20081010发布Photography-Processing chemicals-Specifications for anhydrous sodium sulfite(IS0 418：2001，IDT)2009060 1实施车瞀擞鬻瓣譬燃瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 罱GBT 22408-2008IS0 4 1 8：200 1本标准等同采用ISO 418：2001摄影一 加工用化学品 无水亚硫酸钠规格(英文版)。本标准等同翻译

2、ISO 418：2001。为了便于使用，本标准做了如下编辑性修改：“本国际标准”或“ISO 418”改为“本标准”；用小数点“”代替作为小数点的逗号“，”；删除ISO 418：2001的前言、引言。将第2章“规范性引用文件”所列部分国际文件用等同翻译的国家标准代替。靖注意本标准的某些内容有可能涉及专利，本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会(sAcTc 102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司保定乐凯照相化学有限公司。本标准起草人：宿静波。GBT 22408-2008150 418：2001摄影加工用化学品

3、 无水亚硫酸钠1范围本标准规定了照相级无水亚硫酸钠的纯度要求及测试纯度的试验方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 204321 2006摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则(Is0 103491：2002，IDT)GBT 204323 2008 摄影 照相级化学品 试验方法 第3部分：氨水不溶物的测定(ISO 10349-3：1992，IDT)GBT

4、 204325 2007(ISo 103495：1992，IDT)GBT 204327 2007(IS0 103497：1992，IDT)GBT 204329 2007(IS0 103499：1992，IDT)3概述摄影 照相级化学品 试验方法 第5部分：重金属和铁含量的测定摄影 照相级化学品 试验方法 第7部分：碱度或酸度的测定摄影 照相级化学品 试验方法 第9部分：和硝酸银氨溶液的反应31物理性质无水亚硫酸钠(Na：SO。)为白色颗粒粉末，相对分子质量为12604。32危险性无水亚硫酸钠在采取通常的防护操作时无危险性，避免与酸接触。33操作与储存无水亚硫酸钠应在室温下储存于封闭容器中。4要

5、求要求见表l。表1 要求项 目 测试限 条款 测试标准含量 97o 71 本标准不溶物(以氨水溶液中钙镁沉淀物计) o5 72 GBT 204323 2008重金属质量分数(以PB计) 0002 73 GBT 204325 2007铁质量分数(以Fe计) 0005 74 GBT 204325 2007碱度(以Na。CO。计) 015 75 GBT 204327 2007和硝酸银氨溶液的反应 合格 76 GBT 204329 2007硫代硫酸盐质量分数(以Sq 2计) 003 7 7 本标准溶液外观 透明无不溶物(微量絮状物除外) 78 本标准GBT 22408-2008IS0 4 1 8：20

6、0 15试剂和玻璃仪器除另有规定外，所有试剂、原材料和玻璃仪器应符合GBT 204321 2006的要求。详细的操作步骤中用于提示操作的危险警示符号见GBT 204321-2006。这些符号只是为使用者提供资料，并不意味着危险标志要求，因为各个国家的规定是不同的。6采样见GBT 204321 2006。7试验方法71含量711规格无水亚硫酸钠质量分数应不小于970。712试剂7121盐酸(HCI，p2119 gmL，危险性：(B)”7122碘化钾(K1)。7123碘标准滴定溶液f(I。)一005 molL”称取127 g新鲜升华的碘(危险性：(c(o)，称准至0000 1 g，于已称重的称量瓶

7、内，加入36 g碘化钾(7122)和100 mL水，固体溶解完后加入3滴盐酸(7121)(危险性：(c(B)，于20下在容量瓶内稀释至l L。由碘的质量m按下式计算浓度c(单位为摩尔每升)：C(12)一m2547124硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na。S。0。)-01 molL”。注：直接滴定方法(7142)中不需要此溶液。7125水杨酸溶液p(HOC。H。COOH)一10 gL。7126淀粉指示剂(5 gL)称取町溶性淀粉5 g，Jinxl00mL水杨酸(10 gL)(7125)，搅拌。加入300mL400mL沸水，煮开至淀粉溶解，用水稀释至1 L。713仪器7131滴定管，50 mL规格。7

8、132吸管，50 ml。规格。7133磁力搅拌器和磁芯，直接滴定方法(7142)中使用。714步骤可用返滴定法(7141)或直接滴定法(7142)。7141返滴定法用吸管(7132)移取碘标准滴定溶液(7123)5000 mL于碘量瓶内。称取试料约025 g，称准至0000 1 g，置于此碘量瓶内，加入5 mL盐酸(7121)(危险性：(B(c)，使用滴定管(7131)用硫代硫酸钠标准滴定溶液(7124)滴定，终点前加入2 mL淀粉指示剂(7126)。7142直接滴定法称取试料约016 g，称准至0000 1 g。用吸管(7132)移取碘标准滴定溶液(7123)50 mL于1)危险警示符号见G

9、BT 204321-2006中的定义。2)推荐使用适用的商品分析试剂溶液。如果要制备，参见任何定量分析化学文本3)推荐自制的碘溶液在使用前标定。2GBT 22408-2008IS0 418：200带有磁力搅拌器(7133)的250mL干燥烧杯中，开动搅拌，用毛刷将试料从烧杯中心加入，避免触及烧杯壁。如果样品加入后碘颜色不消失，舍弃此试验，重新测试。需要时，可按001 g问隔增加试料量。用2 mL淀粉指示剂(7126)冲洗烧杯壁，立即使用滴定管(7131)用碘标准滴定溶液滴定至第一次出现持久的淡紫色。用水将滴定管尖上残留的碘标准滴定溶液冲到溶液中。如果滴定体积超过10 mL，应适当调整样品量重复

10、试验，因为这将导致结果低于实际的含量。715结果表述7151返滴定法含量以亚硫酸钠(Na。SO。)的质量分数的百分数形式表示由下式给出：6302(100c1 C2V)m式中：c。碘标准滴定溶液(7123)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升(moI，)；c。硫代硫酸钠标准滴定溶液(7124)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升(molL)；y 7141滴定所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；m试料质量的数值，单位为克(g)；6302 换算因子126042(12 Na。SO。的摩尔质量)0001(毫升对升的转化倍率)100(百分数)；100换算因子50(7141加入的碘标

11、准滴定溶液的体积毫升数)2(碘溶液相当的摩尔的数量)。7152直接滴定法含量以亚硫酸钠(Na。SO。)的质量分数的百分数表示由下式给出：12604c。(50+y)m式中：c， 碘标准滴定溶液(7123)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升(molL)；V 7142滴定所用的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；m试料质量的数值，单位为克(g)；12604 换算因子E12604(1 mol碘相当的亚硫酸钠的质量)0001(毫升对升的转化倍率)100(百分数)；507142滴定中加入的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)。72不溶性物质质量分数(以氨水溶液中钙、镁沉淀计)721

12、规格不溶性物质质量分数应不超过05。722步骤不溶性物质质量分数测试按照GBT 204323 2008规定进行。73重金属质量分数731规格重金属质量分数应不超过0002。732步骤注：铁质量分数测试(74)用标准溶液制备方法同重金属标准溶液。重金属质量分数的测试按照GBT 204325 2007的规定。使用试料190 g2i0 g，按照GBT 204325 2007中73规定处理。使用的4 mL重金属标准溶液按照GBT 204325 2007中812制备。3GBT 22408-20081SO 418：200174铁质量分数741规格铁质量分数应不超过0005。742步骤铁质量分数的测试按照G

13、BT 204325 2007的规定。使用试料190 g210 g，按照GBT 204325_2007中73规定处理。使用的10 ml。铁标准溶液按照GBT 204325 Z007中812制备。75碱度(以Na2C03计)751规格游离碱的质量分数应不超过015。752试剂7521过氧化氢中性溶液(约33 gL)将30过氧化氢(危险性：c)稀释(1-59)，加入甲基红指示剂(7522)，调为中性。7522甲基红指示剂，01 gL甲醇溶液。753步骤称取试料约5 g，称准至005 g，溶于50 mL新煮沸并冷却的水，加入100 mL过氧化氢中性溶液(7521)，2滴甲基红指示剂(7522)，按照G

14、BT 204327 2007中71操作，用K一53计算碱(Na：cO。)的质量分数。76和硝酸银氨溶液的反应761规格合格。762步骤和硝酸银氨溶液的反应按照GBT 204329 2007的规定进行。77硫代硫酸盐质量分数(以NazSz03计)771要求硫代硫酸盐质量分数应不超过003。772试剂7721溴化钾(KBr)。7722氯化汞()(HgCIz，危险性：s)。7723氯化汞试剂溶解25 g溴化钾(7、721)和25 g氯化汞()(772z)(危险性：s)于900mL 50水中，冷却，稀释至1 L，静止过夜。溶液不完全透明时过滤。7724硫代硫酸盐标准溶液c(Na：Sz0。)一0056

15、mgmL稀释5 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液(7124)至1 I一。773仪器7731吸管，1 mL规格。7732两只匹配的奈斯勒比色管，50 mL规格。774步骤称取试料约1 3 g，称准至01 g，溶于水，稀释至100 mL，混匀。用吸管(7731)缓慢移取此溶液05 mL于含有10 mL氯化汞试剂(7723)的一只奈斯勒比色管中。在另一只含有10 mL氯化汞试剂(7723)的奈斯勒比色管中用另一只吸管加入025 mL硫代硫酸钠标准溶液(7724)，旋动混匀，静止10 min。重新旋动比色管，使乳白色散开。不进行充分混合，就不能获得可重复的浊度。立即测试试验溶液和控制溶液在比色管中生成的乳白色。试验溶液生成的乳白色不得超过控制GBT 22408-20081S0 418：2001溶液。如果溶液静止15 rain以上，会发生其他反应的发生而影响测试结果。78溶液外观781规格溶液应为透明无不溶物(微量絮状物除外)。782步骤溶解200 g试料于100 mL水中，观察溶液的颜色和澄清度。