ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:10 ,大小:230.38KB ,
资源ID:245825      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-245825.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 26297.4-2010 铝用炭素材料取样方法.第4部分:阴极糊.pdf)为本站会员(registerpick115)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 26297.4-2010 铝用炭素材料取样方法.第4部分:阴极糊.pdf

1、ICS 71. 100. 10 Q 52 道B中华人民主t./、不日国国家标准GB/T 26297.4-2010 铝用炭素材料取样方法第4部分:阴极糊Sampling of carbonaceous materials used for aluminium production-Part 4: Cathodic pastes (ISO 14422: 1999 ,Carbonaceous materials used in the production of aluminium-Cold-ramming pastes Methods of sampling, MOD) 2011-01-14发布2

2、011-11-01实施数码啕F中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 26297.4-2010 剧昌GB/T 26297(铝用炭素材料取样方法分为六个部分:一一第1部分:底部炭块;一一第2部分:侧部炭块;一一第3部分:预蜡阳极;一一第4部分:阴极糊;一一第5部分:煤沥青;第6部分:锻后石油焦。本部分为GB/T26297的第4部分。本部分按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本部分使用重新起草法修改采用IS014422: 1999(铝用炭素材料冷捣糊取样方法。本部分修改采用IS014422: 1999时,将其目录、前言、规范性引用文件以及术语和定义删除

3、,并将其适用范围从冷捣糊扩展为所有阴极糊。根据国内的具体情况和阴极糊在电解槽的具体应用对其进行了技术性修改。同时,为了更便于取样操作,增加和修改了一些规定,这些规定用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。为方便对照,在附录A中列出了本部分的章条和对应的IS014422: 1999章条的对照表以及技术性差异。这些修改和规定有:一一一根据国情将IS014422: 1999中的6.5.3.1与6.5.3.2合并为本部分的4.5.30本部分由全国有色金属标准化技术委员会CSAC/TC243)归口。本部分负责起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本部分参加起

4、草单位:郑州浩宇炭素材料有限公司、山东南山铝业股份有限公司。本部分主要起草人:颜恒维、郭永恒、张树朝、刘战伟、席兆阳、李荣柱、仓向辉。I 1 范围铝用炭素材料取样方法第4部分:阴极糊GB/T 26297的本部分规定了阴极糊的取样方法和条件。本部分适用于阴极糊的取样。2 总则GB/T 26297.4-2010 2. 1 取样装置的类型、样品的制备和加工处理都不应当改变要测定的样品性能,并且供需双方要对此达成一致。2.2 在移动情况下取样,也同样不应改变要测定的样品特性,如发货和交货时的装卸、包装(见4.4.5)。2.3 在取样、缩分或样品制备及贮存过程中,要防止任何其他因素改变要测定的样品性能。

5、2.4 如果有必要,并且经供需双方协商同意,可把交货批分成几个独立的检验批进行单独取样(例如该交货批由不同的生产批次构成并且这些生产批次可以明确区分时,或者该交货批可视为由不同的、可单独分开的数量组成时)。2.5 在一个完整的取样过程中,将所需的全部份样分布到整个交货批中,并应当按照固定的份量或固定的时间间隔进行取样,另外,整个交货按质量或时间分成多个间隔,每个间隔取份样,初始取样是在第1间隔中随机选择时间完成的。3 设备和工具3. 1 应当确保盛样容器、取样装置和任何有可能与被取样品接触的辅助设备干净且干燥。3.2 四分叉:四个用金属材料或硬质非渗透性材料制成的刀片,他们相互之间以合适的角度

6、在中心连接在一起。四分叉中每个刀片的高度应该比置于其下的平柱样堆的高度高(见4.4.2),它的长度应该比被压平的样品堆的半径大。3.3 取样勺:根据所取产品中最大颗粒的尺寸确定取样勺的内宽,至少是最大颗粒的尺寸的6倍,并能盛得下表1中所要求的最小份样取样量。表1最小份样取样量最大颗粒尺寸/mm最小份样取样量/g20 2000土20010 500士503 200土201 50土53.4 取样枪:如图1和图2所示,其最小内径D应是所取产品中最大颗粒尺寸的6倍,并能盛下表1中所要求的最小份样取样量。取样器的长度L应比被取产品的深度约长10%。GB/T 26297.4-2010 3.5 盛样容器:具有

7、足够的容积盛下所取的样,且只留下够样品的膨胀的空间以免操作时造成的不必要的损失。器具所含的成分不会以任何方式与样品反应而改变样品固有的特性。4 步骤4. 1 份样质量通过观察产品中最大颗粒的尺寸,按照表l来决定最小的份样取样量。注:在取样过程中要避免系统误差。4.2 最终样晶质量按照表2,根据被取产品的总量来决定最终样品总量的最低限。如果取得的量少于六次测定所需的试样量,那么最终样品总量就要增加到六次测定所需的试样量。2 1一一切口锋;D一一-内径;L 长度。D一一内径;L 长度。主A-A A一-A击单位为毫米JC :z:3 L 图1开口取样器单位为毫米二BL牛L 图2闭口取样器GB/T 26

8、297.4-2010 表2最终样晶的最小总量所取产品质量/t最终样品总量/kg5-10 16 10-50 24 50-100 32 -4.3 取样单元的选择如果能够确定组成该批产品的各个单元的生产顺序号(比如可以从包装容器的标记上识别),则应当取到各顺序号的样品,如果无法识别生产顺序号,则只能从整批产品中随机取得份样。4.4 取样技术4.4.1 取样技术的选择如果取样单元的数量和质量都少,就按4.4.2的操作步骤即锥堆四分法取样;如果取样单元太大,以致用四分法不能顺利取样,就按4.4.3的方法采用平堆法取样或按4.4.4的方法用取样器取样。如果是从生产过程中的连续产品中取样,就按照4.4.5的

9、操作步骤进行取样。4.4.2 锥堆四分法把产品从代表一个取样单元的容器中倾倒至干净且不掺漏的平面上,铲成一个锥堆,将其周围尤其是顶部的四周用锹拍平,以免锥堆从中部剧塌3用锹的背部把堆压平,使其高度及堆的直径一致,并且使其中心与原堆重叠。重复操作两次。然后用四分叉(3.2)沿着两条以一定角度相交的直线把此堆分成四等份。把其中相对的两份弃去,剩下相对的两份留下。继续重复以上四分步骤,直到符合表1中所要求的份样质量(见4.2),混合对角成一份样。将各个份样(见4.1和4.2)混合成最终样品(见4.5.1)。4.4.3 平堆技术把产品从代表一个取样单元的容器中倾倒至干净且不渗透的平面上,均匀混匀,再铲

10、成一个堆,然后压平。用取样勺(3.3)至少约取20份样次,每次的取样量要大致一样且不少于所要求的取样量(见4.1)。尽可能地挖到底部,确保平堆的各个深度都能取到。把各次取的份样混合起来即最终样品(见4.5.1)。4.4.4 取样器技术把取样枪(3.4)开口的一端朝下,以一定的角度插入代表一个取样单元的容器里,然后把它转动两到三次,小心的把开口端翻上来,以免把己充满的产品洒出来。把取出的份样转移到盛样容器中。重复此操作多次,尽可能取到表面各部分的样品,直至得到所需要的样品量(见4.1和4.2)。把各次取的份样混合起来即最终样品(见4.5.1)。4.4.5 生产过程中的取样曹告z在进行如下操作时,

11、请务必关掉混捏锅或将其隔离。3 G/T 26297 .4-2010 混捏锅可以使产品氓匀,以致我们可以满意地取到均匀的样。例如在一个平底槽中,用取样勺(3.3)取一系列份样,每个份样都满足最低限(见4.1),这样所取份样的总量就不会少于所要求的最终样品总量。每份样都要在整个深度取,这样各个不同深度的样都能取到。把各次取的份样1昆合起来即最终样品。4.5 样晶的缩分4.5.1 最终样品如果实验室样和保留样取自多个取样单元,则在缩分前须将各个单独样品彻底混合均匀。4.5.2 实验室样和保留样实验室样和保留样每份都至少是单次测定(见4.2)所要求样品质量的三倍。如果最终样品(见4.5.1)是实验室样

12、和保留样总量的两倍多。则应使用4.4.2的锥堆四分法再进行缩分,直到沿对角线相对应的两份的总和不少于所要求的量。其中相对应的两份混合在一起作实验室样,另外相对应的两份混合起来作参考保留样。4.5.3 试料按照4.4.2的锥堆四分法从缩分后的实验室样中取单次测定所需的试料。5 取样报告取样报告应包含以下内容:a) 产品型号及生产厂家的完整标识;b) 交货批或批样的生产日期;c) 交货批或批样盛装容器的数量及它们的尺寸及单个的标记;d) 取样的盛装容器数量及它们各自的标记;e) 取样方法,本部分编号,所取份样的数量,实验室样和保留样的大致质量;f) 实验室样和保留样标记;g) 在取样过程中注意到的

13、任何异常现象;h) 本部分中不包括的或可选择的其他所有操作。4 G/T 26297.4-2010 附录A(资料性附录)本部分章条编号与ISO14422: 1999章条编号对照表以及技术性差异说明本部分章条编号与ISO14422: 1999章条编号对照表以及技术性差异说明见表A.1o表A.1本部分章条编号与ISO14422 :1999的章条编号技术性差异说明1 1 为适应我国国家标准体例,增加了标准适用性的说明2 删除了规范性引用文件3 删除了定义2.1-2.5 依次对应4中的第一段至第五段删除了注的内容3.1 将ISO14422:1999第5章的第一段作为本部分的3.13.2 5. 1 3.3

14、 5.2 3.4 5.3 3. 5 5.4 4.1 6.1 4.2 6.2 4.3 6.3 4.4.1 6.4.1 4.4.2 6.4.2 4.4.3 6.4.3 4.4.4 6.4.4 4.4.5 6.4.5 4.5.1 6.5.1 4.5.2 6.5.2 4.5.3 6.5.3 根据国情将ISO14422:1999中的6.5.3.1与6.5.3.2合并5 7 5 2日|叮.hmNNH阁。国华人民共和国家标准铝用炭素材料取样方法第4部分:阴极糊GB/T 26297.4-2010 中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数11千字2011年7月第一次印刷开本880X12301/16 2011年7月第一版16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533晤书号:155066 1-42846定价GB/T 26297.4-2010 打印日期:2011年8月9日F002

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1