GB T 26305-2010 氧化镍化学分析方法 镍量的测定 电沉积法.pdf

1、ICS 77. 120.40 H 13 道昌国家标准和国11: ./、中华人民GB/T 26305-2010 氧化镇化学分析方法镇量的测定电沉积法The method for chemical of nickel oxide一Determination of nickel content-Electrolytic deposition method (lSO 12169: 1996 ,MOD) 2011-01-14发布2011-11-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准氧化镇化学分析方法镇量的测定电沉积法GB/T 263052

2、010 晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销4峰开本880X 1230 1/16 印张1字数25千字2011年8月第一版2011年8月第一次印刷晤书号:155066 1-42736定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 26305-2010 目。吕本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准修改采用ISO12169: 1996(氧化镇镇量的测定电解沉积法。与ISO12169: 1996相

3、比，本标准主要变化如下:一一引用标准采用与国际标准ISO3696对应的GB/T6682(分析实验室用水规格和试验方法); 一一一试剂用乙醇代替甲醇;一一在4.8、4.9中，用优级纯试剂代替试剂级试剂;在5.1中将半微量分析天平，感量o.01 mg，根据实际操作要求改为分析天平，感量0.1 mg; 一一在5.3中将阳极为螺旋线圈状改为阳极为螺旋线圈状或网状气一一在7.1.1中，将称样量精确到O.001 g改为精确到O.1 mg，用烧杯代替派热克斯烧杯;一一在7.1.4中用中速定量滤纸代替40祥滤纸(whatman); 一一时间进行量化。将7.2.3中电解沉积隔夜改为14h;7. 2. 5中干燥一

4、会儿改为干燥2 min; 在8.2精密度部分，用重复性限和再现性限代替实验室试验和统计分析。本标准与ISO12169: 1996各条款的对应关系见附录Da本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准负责起草单位:金川集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本标准参加起草单位:浙江华友钻业股份有限公司、兰州大学。本标准主要起草人z邱平、林秀英、赵永善、祁世青、谢柏华、张海霞、刘晓燕。I 1 范围氧化镇化学分析方法镇量的测定电沉积法本标准规定了氧化镇和部分还原氧化镇中镰量的电沉积测定方法。GB/T 26305-2010 本标准适用于氧化镇和部分还原氧化镇中镇量的

5、电沉积测定方法，测定范围:70% 95% (质量分数)。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696: 1987 , MOD) 3 方法原理试料用硝酸和氯酸饵溶液溶解，加硫酸冒烟除去硝酸，用焦硫酸饵熔融分解溶解残渣。在氨水介质中电解沉积镇，称量沉积物质量。用原子吸收光谱法测定氨电解液中残余镇的质量加上沉积键的质量即为实际键的质量。测定样品中用水分修正沉积物中镰的净质量。4 试剂除非特别说明，所用试剂为分

6、析纯，水为GB/T6682中规定的2级水。4. 1 盐酸，P20= 1. 18 g/mL，稀释至0+1)。4.2 硫酸，P20=1.84 g/mL，稀释至0+1)。4.3 硝酸，P=1.41 g/mL，稀释至0+1)。4.4 氢氟酸，P20=1. 13 g/mL，稀释至o十1)。曹告:氢氟酸对皮肤和粘膜具有极强的刺激性、腐蚀性，会造成严重的灼伤且不易治愈。一旦皮肤接触了氢氟酸，用水充分清洗后就医。4.5 氨水，P20=0. 89 g/mL。4.6 氨酸饵(KCI03)，优级纯。警告:氯酸饵是一种强氧化剂，与某些物质混合后，会发生爆炸。4. 7 焦硫酸饵(K2S207)，优级纯。4.8 丁二嗣后

7、溶液:1 g丁二嗣后溶解于100mL乙障中。5 仪器5. 1 分析天平，感量0.1mg。5.2 电解沉积装置(见图1)。1 G/T 26305-2010 5.3 铅阴极和铅阳极，铅阴极最好是网状，高41mm，直径41mm，阳极为螺旋线圈状或网状。6 取样及制样6. 1 取样及试样的制备应按常规的方法进行，一旦发生争议，则按相关国家标准执行。6.2 实验室样品通常是成分均匀的粉末，不需要进一步制备。6.3 如果实验室样品有较大颗粒或试片，样品应通过槽格缩分法获得。6 V12 V(直流)1(V 螺旋装铅阳极/二h飞、f.- I - 广-1一-Il (二一广二=之i. ) 一-_一一卢铅阴撮网电磁搅

8、拌棒图1电解沉积装置7 步骤7. 1 试样及试液的制备7. 1. 1 称取约2g试样，精确到0.1mg，然后置于400mL烧杯中。7. 1. 2 加1g氯酸饵(4.6)并用20mL水润湿，冲洗烧杯内壁。加60mL硝酸(p=1.41 g/mL)后盖上烧杯。在加热板上加热至明显溶解后(1h2 h)，从加热板上移开。7. 1.3 再加0.5g氨酸饵(4.6)和30mL硝酸(p=1. 41 g/mL) ，摇匀，在加热板加热1h后取下冷却，用水冲洗烧杯壁。7. 1. 4 加25mL硫酸(4.2)，加热蒸发至近干，向冷却后的残留物中加40mL水和15mL硫酸(4.2), 盖上烧杯加热至盐类溶解。当元水硫酸

9、镰固体开始分解时，不要搅动溶液。注，:在开始冒烟阶段，为了避免喷溅及由工具造成的损失，建议用玻璃纤维或石棉垫垫上烧杯。7. 1. 5 用中速定量滤纸过滤掉不溶残余物，将滤液收集到400mL烧杯中。注2:部分特殊氧化镇能在稀酸中溶解，而不省另外添加氨酸御。这类氧化物在60mL硝酸中(4.3)就会被溶解。在7.1.4步骤中获得的清澈的溶液不筒过滤，可以按7.1.7规定进行下一步操作。7. 1. 6 将滤纸和残余物一起移至铀埔塌中干燥、炭化，然后灼烧使碳氧化。冷却后，加0.5mL硫酸GB/T 26305-2010 (4.2)和2mL氢氟酸(4.的。小心蒸发干燥，残余物与2g焦硫酸饵(4.7)熔融，熔

10、化物冷却后在20 mL30 mL水中溶解，与7.1.5中的溶液混合。7.1.7 将清亮的溶液用水稀释至150mL，然后按7.2的规定进行电解沉积。7.2 镇、钻和铜的电解沉积7.2.1 在溶液(7.1.7)中放入一个电磁搅拌棒，一边搅拌，一边加入氨水(4.5)至250mL。7.2.2 称量清洁的空白阴极，然后接到已连好阳极的电解沉积装置上。以上操作中应确保在断电的情况下进行。7.2.3 电极完全浸在溶液中，用两块半片表面皿盖上烧杯，开启电解沉积装置的换气扇(如果有的话), 通电并按以下步骤对溶液进行电解沉积:在0.2A电流条件下电解沉积14h(不搅拌)，用水冲洗两块表面皿和烧杯壁，加氨水(4.

11、5)至250 mL，在搅拌条件下先以0.5A电流电解30min，然后提高电流至1.0 A，继续电解60mino 7.2.4 取1mL2 mL电解液并放在滴试板上检验沉积是否完全，与(12)滴丁二嗣后溶液(4.8)混合后，如果没有出现粉色，则电解已经完成。7.2.5 关掉电磁搅拌棒，但不要停止通电，从电解液中取出阴极时用水冲洗阴极。然后，先后在两个盛有巳醇的烧杯中浸洗阴极，在100.C温度下干燥2min.关掉电解装置电源。保留电解液，然后按7.3的规定测定残留锦量。7.2.6 冷却并称量阴极，记录下质量，减去空白阴极质量(7.2.2)，得到不纯镇沉积物的净质量。注3:有证据显示，在一定的电解条件

12、下，如快速电镀，铅可能从阳极线圈上溶解，并部分沉积在阴极上。这可以通过电解沉积过程前后称量阳极线圈质量来检验。用以上方法进行尚未发现质量损失。7.3 测定电解后液中的镇量在电热板上加热蒸发电解后的电解液(7.2.5)至近干，加20mL盐酸(4.1)和水使盐类溶解。移取试液至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。按附录A的规定，用原子吸收光谱法测定该溶液中的残留锦量。7.4 测定电解沉积镇中的铜量和钻量将称量过的阴极(7.2.6)放入一烧杯中并加入100mL硝酸(4.3)。盖上烧杯加热直至沉积物潜解。继续加热约30min，冲洗阴极并移开。加热至近干，冷却，加入25mL盐酸(20= 1. 18

13、 g/mL) ，盖上烧杯使其分解直至停止冒泡，蒸发至刚好干燥，冷却，再加入25mL盐酸(P20二1.18 g/mL) ，并重复加热蒸发。在20mL盐酸(4.1)中溶解盐类，如需要可加热。冷却，将此溶液移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。按附录B的规定，用原子吸收光谱法测定该溶液中的钻量和铜量。7.5 水分的测定测定试料中的水分量，先称量一个预先干燥的称量瓶，装入一份约2g试样后称量，精确至0.1mg, 在105.C下打开盖子，烘干4h。盖上瓶盖，在干燥器中冷却后再次称量。记录下干燥前后的质量。8 分析结果的计算8. 1 计算方法8. 1. 1 试样中水分量用质量分数切问o表示，按式(

14、1)计算:(mWl -mW2) X 100 WH20 = . ( 1 ) mO 3 GB/T 26305-2010 式中zmo 试料质量，单位为克(g); mWl 干燥前试料及瓶子质量，单位为克(g); mW2一干燥后试料及瓶子质量，单位为克(g)。8.1.2 试样中锦量用质量分数WNi表示，通过水分含量修正后，用式(2)计算:(ml - mcu -mc。十mNJX 100 Ni - mo X (100 _:_ W H,O) 式中:m。一一试料质量，单位为克(g);ml一一阴极(7.2.6)上析出镰(含铜、钻)的质量，单位为克(g); mcu一一沉积镇中(7.的测得的铜质量，单位为克(g);

15、m一一沉积镇中(7.的测得的钻质量，单位为克(g); mNi一一电解液中(7.3)测得的一残留锦含量，单位为克(g)。8.2 精密度8.2. 1 重复性0 ( 2 ) 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在测定范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%。在测定范围内重复性限(r)为0.12%。8.2.2 再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限CR)，超过再现性限(R)的情况不超过5%。在测定范围内再现性限CR)为0.25%。9 干扰性尽管一般情况下氧化镇中不含悻和锢，但它们一旦存在就会在纸溶液中与镇共同沉积下来。

16、如果知道含有辑和锢，则应用原子分光光度计测定镇沉积溶解后溶液中的钵量、铺量，不纯镇沉积物的量也应做相应修正。如果氨溶液中三价锦量超过0.2mg，则会延长键的电解沉积，尤其是在大电流情况下，可能导致电解液中残留较多镇。但锚对镰沉积的影响不很明显(0.01%)。10 试验报告试验报告应包括以下内容:a) 使用标准编号;b) 分析结果;c) 独立重复试验次数;d) 分析中所发现的异常情况;e) 在本标准中未包括的或认为是自选的任何操作。4 GB/T 26305-2010 附录A(规范性附录)原子眼收光谱法测定电解之后电解液中的镇量A.1 总则本附录规定了电解沉积镇之后，其电解液(7.3)中残余媒的测

17、定方法。A.2 试剂除非特别说明，所用试剂为分析纯，水为2级水。A. 2.1 锦标准贮存溶液(1000mg/L) 称取1g纯度二三99.9%(质量分数)的金属镇，精确至0.1mg，移入500mL烧杯中，加入40mL硝酸(4.3)使其需解。蒸发至稠浆状，冷却后加20mL盐酸(p=1. 18 g/mL)。盖上烧杯使其分解，直到停止产生气泡，蒸发至近干。在50mL盐酸(4.1)中将其榕解，然后移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。A.2.2 锦标准溶液(100mg/L) 移取25.0mL锦标准贮存溶液(A.2.1)至250mL容量瓶中，然后加入10mL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，说匀。

18、A.3 仪器A. 3.1 滴定管:容量为25mL，分刻度为0.1mL，应符合标准A级的规定。A.3.2 容量瓶:容量为250mL和1000mL，应符合标准A级的规定。A.3.3 移液管:容量为25mL，应符合标准A级的规定。A.3.4 原子吸收分光光度计z配有适于空气-乙快火焰的燃烧头和镇空心阴极灯。该光度计在本方法应用中应满足附录C中规定的仪器参数日A.4 步骤A.4.1 原子眼收分光光度计的调节按照产品说明书确定仪器各项参数。将波长调至232.0nm处，根据厂商推荐调整镇空心阴极灯电流，点燃燃烧头，调整空气、乙快气流量以便获得在吸入水时形成清洁、不发光的氧化性火焰，将仪器调零。A.4.2

19、测定于原子吸收分光光度计上测定电解后电解液(7.3)中键的吸光度，从工作曲线上查得试液的吸光度所对应的镰量。5 G/T 26305-2010 A.4.3 工作曲线的绘制A. 4. 3.1 用滴定管移取omL、5.00mL、10.00mL、15.00mL和20.00mL锦标准溶液(A.2. 2)分别至5个250mL容量瓶中，各加入20mL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。250mL标准溶液中分别含锦omg、0.50mg、1.00 mg、1.50 mg和2.00mgo A.4.3.2 于原子吸收分光光度计上测定系列标准榕液(A.4.3.1)，从零溶液开始测定，以镇浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘

20、制工作曲线。A.5 分析结果的计算6 计算电解液中的镰量mNi(单位为g)，用来修正8.1.2的镇量，计算公式如式(A.1)所示zmNi = CNi X 10-3 式中:CNi一试液(7.3)中测得的镰量，单位为毫克(mg)。注4:有些原子吸收分光光度计可能要采用标尺放大。注5:如果分析溶液(7.3)中的镇量很高，该溶液可稀释做出恰当的修正。.( A.1 ) GB/T 26305-2010 附录B(规范性附录)原子眼收分光光度计测定电解沉积镇中的钻和铜量B.1 总则本附录规定了电解沉积镰(见7.的中钻和铜量的测定方法。B.2 试剂除非特别说明，所用试剂为分析纯，水为2级水。B. 2.1 钻标准

21、贮存溶液(1000 mg/L) 称取1g纯度99.9%(质量分数)的金属钻，精确至0.1rng，移至500rnL烧杯中，加入30rnL盐酸(4.1)并加热使其溶解完全，冷却，移至1000mL容量瓶中，再加25rnL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。B. 2. 1. 1 钻标准溶渣(100mg/L) 移取50.0rnL钻标准贮存溶液(B.2.1)至500rnL容量瓶中，然后加入25rnL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。B.2.2 铜标准贮存溶液(1000 mg/L) 称取1g姥度注99.9%(质量分数)的金属铜，精确至0.1rng，移至500rnL烧杯中，加入40rnL硝酸(4.3)，

22、静置至反应停止。JQ热使其溶解完全后，继续加热蒸友至近干，冷却，加25mL盐酸(p=1. 18 g/mL) ，盖上烧杯使其分解直至停止产生气泡，再次蒸发至刚好干燥。加入50rnL盐酸(4.1)将其溶解，如需要可加热。冷却后移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，海匀。B. 2. 2.1 铜标准溶迹。omg/L) 移取25.0mL铜标准贮存潜液也.2.2)至500mL容量瓶中，然后加入25rnL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。B.3 仪器B. 3. 1 j商定管容量为25rnL，分刻度为0.1mL，应符合标准A级的规定。B.3.2 睿量瓶容量为100mL、500rnL和1000mL，应符

23、合标准A级的规定。B.3.3 移液管容量为10mL、20mL、25mL和50mL，应符合标准A级的规定。7 GB/T 26305-2010 B. 3. 4 原子吸收分光光度计配有适于空气-乙快火焰的燃烧头和钻及铜空心阴极灯。该光度计在本方法应用中应满足附录C中规定的仪器参数。B.4 步骤B. 4.1 原子眼收分光光度计的调节按照产品说明书确定仪器各项参数。将波长调至240.7nm处，根据厂商推荐调整锦空心阴极灯电流，点燃燃烧头，调整空气、乙快气流量以便获得在吸入水时形成清洁、不发光的氧化性火焰，将仪器调零。B.4.2 测定B. 4. 2.1 钻的测定B. 4. 2. 1. 1 移取10.0mL

24、试液(7.4)至100mL容量瓶中，加入5mL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。B. 4. 2. 1. 2 于原子吸收分光光度计上测定试液(B.4. 2. 1. 1)中钻的吸光度，从工作曲线上查得试液的吸光度所对应的钻量。B.4.2.2 铜的测定B. 4. 2. 2.1 移取20.0mL试液(7.4)至100mL容量瓶中，加入5mL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。B.4.2.2.2 于原子吸收分光光度计上测定试液也.4.2.2.1)中铜的吸光度，从工作曲线上查得试液的吸光度所对应的铜量。注6:如果稀释的试液中钻或铜的含量过高，应从最初试液(7.4)中取更少试液。B.4.3 工作曲线的

25、绘制B. 4. 3.1 用滴定管分别移取钻和铜标准溶液(B.2. 1. 1和B.2. 2. 1) 0 mL、4.00mL、8.00mL、12.00 mL和16.00mL，各自放入两组100mL容量瓶中，各加入5mL盐酸(4.1)，用水稀释至刻度，混匀。这些100mL标准溶液中相应地含有钻Omg、0.40mg、0.80mg、1.20 mg和1.60mg;铜0.00mg、0.20 mg、0.40mg、0.60mg和0.80mgo B.4.3.2 于原子吸收分光光度计上分别测定钻和铜的系列标准溶液也.4.3.1)，从零溶液开始测定，分别以钻和铜的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制钻和铜的工作曲线。B.

26、5 分析结果的计算计算电解沉积镇中的钻(mco)量和铜(mcu)量，单位为克(g)，用来修正8.1条中的镇量，计算公式如式(B.1)和式(B.2)所示:mco =C. F X 10-3 mcu = CCu F X 10-3 、，/飞，1&nL BB ，、，、式中zC 试液(B.4. 2. 1)中测得的钻量，单位为毫克(mg)。CCu-一试液(B.4. 2. 2)中测得的铜量，单位为毫克(mg)。F一一试液(7.4)与各自在B.4.2中所取试液的体积比。8 GB/T 26305-2010 附录C(规范性附录)原子吸收分光光度计操作参数的校验C.1 序言不论对于同一制造商还是不同制造商，每个原子吸

27、收分光光度计的参数都会随仪器的不同而不同。因此，使用仪器前需调好仪器，以满足其性能要求。C.2 仪器的初调C. 2.1 按照产品说明书要求，使用单缝(通常约为10cm)燃烧器喷出薄层空气-乙;快火焰，确定原子吸收分光光度计各项参数。C.2.2 用单元素阴极灯作为光源对该元素进行试验，按制造商建议操作光源。注7:尽管二元合金阴极灯比单元素阴极灯提供更稳定的发射源，一般仍不提倡使用多种元素阴极灯。C. 2. 3 点燃燃烧器并吸水直到达到热平衡。C.2.4 吸入处于中间含量的标定溶液进行试验，并调整仪器到最理想吸收状态。使用本标准附录A或附录B中规定的波长，并根据制造商的推荐设定光谱通带狭缝，然后测

28、试该元素吸光度值。C.2.5 吸入稀盐酸(1+ 19)冲洗燃烧器系统，然后将仪器调零，按C.3. 2和C.3.3的规定操作参数进行校验。C.2.6 光度计应在吸收模式下使用。C.3 仪器性能的检测C. 3.1 性能检测溶蔬附录A或附录B的校准曲线，是用5个标准溶液(包括零溶液)建立起来的。对于仪器的性能检测，选择两对标准溶液，包括了标准溶液曲线的上部和下部，即:两个最高浓度的标准榕液之间，与之相对应的是零溶液和低浓度溶液之间的吸光度值。C.3.2 仪器晌应曲线的结性关系C. 3. 2.1 吸入元素含量最高浓度的两个标准溶液进行试验，记录下仪器的读数并计算其差值。C.3.2.2 吸入零溶液和低浓

29、度元素的标准溶液进行试验，记录下仪器读数并计算其差值。C. 3. 2. 3 用C.3.2.2中求得的差值除以C.3. 2.1中求得的差值，如果其值二三0.7，则仪器线性关系符合要求。C. 3.2. 4 如果其比值0.7，需进一步调节仪器，使仪器满足要求。否则，应通过降低标定洛液的最高浓度来减小本方法的试验范围。C.3.3 最低稳定性C. 3. 3.1 吸人稀盐酸(1+19)并将仪器调零。C. 3. 3. 2 吸入最高浓度的标准溶液并记录吸收值。C. 3. 3. 3 吸入稀盐酸。十19)。注8:仪器读数应回零。9 GB/T 26305-2010 C.3.3.4 重复测定最高浓度和标准溶液6次，但

30、在两次读数之间不能调整仪器。设定时吸人稀盐酸。+19)。C.3.3.5 最高浓度标准溶液，其读数的变异性用百分数表示，如式(C.l)所示:A且工- nu-一飞/-4=A Ln A一，、- nu nu 咱ti.( C.1 ) 式中:互-一一最高浓度标准溶液测定6次，所读取吸光度值的平均值;Ah一一-6次吸光度值读数的最大值;AI一-6次吸光度值读数的最小值。注9:(Ah-At) XO. 4是一个估计的标准偏差。C. 3. 3. 6 如果变异性1.5%，则仪器的最低稳定性符合要求。注10:这个试验也可用于校准曲线图中的其他项目测试。还可用来评价仪器回零时的最低稳定性。10 GB/T 26305-2

31、010 附录D(资料性附录)本标准与ISO12169: 1996备条款的对应关系表D.1本标准与ISO12169: 1996各条款的对应关系序号本标准条款IS0 12169:1996条款1 1 范围l 范围2 2 规范性应用文件2 规范性应用文件3 3 原理3 原理4 4 试剂4 试剂5 5 仪器5 仪器6 6 取样及制样6 取样及制样7 7 步骤7 步骤8 7.1 试祥及试液的制备7.1 试样及试液的制备9 7.2 镇、钻和铜的电解沉积7. 2 镇、钻和铜的电解沉积10 7.3 测定电解后液中的镇量7. 3 测定电解后液中的镇量11 7.4 测定电解沉积镇中的铜量和钻量7.4 测定电解沉积镇

32、中的铜量和钻量12 7.5 水分的测定7. 5 水分的测定13 8 结果表述8 结果表述14 8.1 计算方法8. 1 计算方法15 8.2 精密度8.2 精密度16 8.2.1 重复性8.2.1 实验室试验17 8.2.2 再现性8.2.2 统计分析18 9 干扰性9 干扰性19 10 试验报告10 试验报告20 A.1 总则A.1 总则21 A.2 试剂A.2 试剂22 人3仪器A.3 仪器23 A.4 步骤A.4 步骤24 A.4.1 原子吸收分光光度计的调节A. 4.1 原子吸收分光光度计的调节25 人4.2测定增加及A.5.1A.4.2 标准系列溶液的制备、A.4. 3 吸光度的测2

33、6 A.4.3 工作曲线的绘制定、A.4. 4 标准曲线的绘制27 人5结果的表示方法A. 5 结果的表示方法28 B.1 总则B.1 总则29 B.2 试剂B.2 试剂28-ggNH函。GB/T 26305-2010 表D.1 (续)序号本标准条款IS0 12169: 1996条款30 B. 3 仪器B.3 仪器31 B.4 步骤B.4 步骤32 B.4.1 原子吸收分光光度计的调节B.4.1 原子吸收分光光度计的调节33 B. 4. 2 测定B. 4. 2 试液的制备34 B. 4. 2. 1 钻的测定B. 4. 2.1 钻的测定35 B.4.2.2 铜的测定B. 4. 2. 2 铜的测定

34、B.4.3 标准系列溶液的制备、B.4. 4 吸光度的测36 B.4.3 工作曲线的绘制定、B.4. 5 标准曲线的绘制37 B.5 结果的表示方法B.5 结果的表示方法38 C. 1 序言C.1 序言39 C.2 仪器的初调C.2 仪器的初调40 C.3 仪器性能的检测C.3 仪器性能的检测41 C.3.1 性能检测溶液C.3.1 性能检测溶液42 C. 3. 2 仪器响应曲线的线性关系C. 3. 2 仪器响应曲线的线性关系43 C. 3. 3 最低稳定性C. 3. 3 最低稳定性侵权必究pnv q吨u句taqL A哇-1EA - Fhv cu nu 卢hJV卢hJV咱EE四. . 号一价书一定当&版权专有18.00兀26305-2010 打印日期:2011年8月19E F002