GB T 26515.2-2011 精油 气相色谱图像通用指南 第2部分：精油样品气相色谱图像的利用.pdf

1、ICS 7 1. 100.60 Y 41 道B中华人民主七./飞、和国国家标准GB/T 26515.2-2011/180 11024-2: 1998 精油气相色谱图像通用指南第2部分:精油样品气相色谱图像的利用Essential oils-General guidance on chromatographic profiles-Part 2: Utilization of chromatographic profiles of samples of essential oiIs (ISO 11024-2: 1998 , IDT) 2011-05-12发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检

2、疫总局中国国家标准化管理委员会2011-11-01实施发布巾华人民共和国国家标准精油气相色谱图像通用指南第2部分:辛苦油样品气相色谱图像的利用GB/T 26515.2 2011/1S0 11024-2: 1998 峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销陪开本880X1230 1/16 印张0.5字数9千字2011年9月第一版2011年9月第一次印刷导书号:155066. 1-43392定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68

3、533533GB/T 26515. 2-2011/ISO 11024-2: 1998 目。吕GB/T 26515(精油气相色谱图像通用指南分为两个部分:-第1部分=标准中气相色谱图像的建立;-一第2部分:精油样品气相色谱图像的利用。本部分为GB/T26515的第2部分。本部分等同采用国际标准ISO11024-2: 1998(精油气相色谱图像通用指南第2部分:精油样品气相色谱图像的利用。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。本部分起草单位:上海香料研究所、山东省滕州悟通香料有限责任公司、上海华宝孔雀香精香料有限公司、安徽丰乐香料有限责

4、任公司、昆明艾谐香料制造有限公司。本部分主要起草人:金其璋、徐易、曹怡、李琼、舒宏福、蒋蓉、孙清华、林承杰。I GB/T 26515.2-2011/ISO 11024-2:1998 精油气相色谱图像通用指南第2部分:精油样品气相色谱图像的利用1 范围GB/T 26515的本部分描述了用于确定精油样品气相色谱图像是否符合该精油标准规定的参考图像的通用指南。注:同时参阅GBjT26515. 1-20111) 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过CB/T26515的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本

5、部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 11538精油毛细管柱气相色谱分析通用法CGB/T11538- 2006 ,IS0 7609:1985 , IDT) IS0 356精油试样制备CEsscntialoils-Preparation of tcst samplcs) 3 术语和定义3. 1 3.2 3.3 3.4 下列术语和定义适用于GB/T26515的本部分。代表性组分representative components 在该精油所有的样品中都或多或少含有的组分。示例:香叶(精)泊中含有的甲酸香叶醋、异薄荷嗣、香茅酸、香

6、叶院等。特征性组分characteristic components 一种或多种代表性组分，其浓度对于该精油而言具有特征性。注:浓度可能为零。示例:非洲香叶中含有痕量的愈创-6，9-二烯，而在波旁香叶中其浓度较高。波旁香叶中不含10-表-y按叶油醇，而它存在于非洲香叶中。棒脑在京衣革中的浓度低于0.5%。典型气相色谱图typical chromatogram 有代表性的精油样品注入色谱仪后所得的色谱图及获得该色谱图的操作条件。注:气相色谱图仅供参考。气相色谱图像chromatographic profile 将精泊中某些代表性和特征性组分列成表格，规定每个成分的浓度范围，如有可能，列出这些浓度

7、1) GBjT 26515. 1-2011(精油气相色谱图像通用指南第1部分:标准中气相色谱图像的建立以ISO11024-1: 1998，IDT)。1 GB/T 26515. 2-2011 /ISO 11024-2: 1998 间的比值。4 原理用毛细管柱气相色谱对精油样品进行分析。在所获得的气相色谱图上标出被认为是精油代表性和特征性的峰。将它们与该精油产品标准中的气相色谱图像进行对比。根据从数据处理系统直接得到的结果，验证这些代表性和特征性组分的最低和最高浓度(或浓度比)与该精油产品标准中的限值是否一致。5 标准比对溶渣按GB/T11538的规定，制备1mL正己兢标准比对溶液，其中含有该精油

8、产品标准气相色谱图像中所列出的代表性和特征性组分的参比物质。用气相色谱测定参比物质的纯度。6 仪器6. 1 气相色谱仪，带有分流进样口和l毛细管柱。6.2 火焰离子化检测器。6.3 数据处理系统(积分仪、计算器等)，按GBjT11538的规定。按第7章的要求，对仪器性能进行校验。7 仪器性能7. 1 通用要求设备配置包含气相色谱仪和数据处理系统(6.3)，具有良好的分离度并能完全洗脱精油中所有的挥发性成分，从表1给出的试验混合物所得到的气相色谱图像应符合由多个实验室测定所得结果(见表2)。7.2 标准试验混合物的制备和组成标准试验混合物的制备见表1。化合物名称CAS 正己醇111-27-3 菠

9、烯7785-70-8 1，8-按叶家470-82-6 芳榜醇78-70-6 正葵酸c112-31-2 乙酸芳榕酶115-95-7 丁香盼97-53-0 -石竹烯87-44-5 水杨酸苦醋118-58-1 a化学文摘服务登记号;b欧洲现有商业化学品目录登记号;c新蒸馆和/或化学稳定。2 表1标准试验混合物的组成以%表示EINECSb 最低纯度质娃百分比203-852-3 99 0.80 232-087-8 99 5.00 207-431-5 99.5 50.00 201-134-4 99 10.00 203-957-4 98 0.20 204-116-4 99 25.00 202-589-1 9

10、9 3.00 201-746-1 99 5.00 204-262-9 99 1. 00 GB/T 26515. 2-2011/ISO 11024-2: 1998 用气相色谱法和常用的物理化学方法核对每个组分的纯度。将标准试验混合物贮存于密封瓶中，避光，贮存温度控制在一5.C十5.C。在此条件下，标准试验混合物至少可以保存-年。7.3 步骤在实验室分析精油的常规操作条件下将上述标准试验混合物注入色谱仪中进行色谱分析。7.4 结论直接从数据处理系统中获得结果。在正常情况下，所获得的以面积百分比表示的数据，应在表2给出的范围内。表2标准试验混合物的气相色谱图像以%表示化合物名称最小值最大值正己醇0.

11、65 O. 75 -哥在烯5.85 6.25 1，8按叶京49.0 50.5 芳桦醇10. 10 10.50 正葵眩0.15 0.20 乙酸芳桦醋22.80 23. 50 丁香盼2.50 2. 75 卢石竹烯5.85 6. 30 水杨酸韦酶0.75 0.95 正己醇/水杨酸韦醋比例0.75 0.95 正要醒的峰，其信噪比应大于100。该信噪比计算如下:信号是指费醒峰的高度;噪声是指在持续30s没有出峰的情况下最大和最小信号值差的一半。8 试样的制备按ISO356的规定。9 代表性和特征性组分的定位在该精油气相色谱图上，找出对应于参考气相色谱图像上代表性和特征性组分的那些峰。这可以由不同的方式得

12、到，例如，采用如下的一个或多个方法:一一一与一个典型气相色谱图比较，而这一典型气相色谱图是用具有相同组成的色谱柱得到的;一一采用叠加法;采用保留指数;一一与一个质谱仪联用。另一可供选用的方法是使用标准比对溶液，如下=注入标准比对溶液。获得气相色谱图A。以出峰顺序和峰面积为函数鉴定所得的峰，它们的浓度应当接近于相应的制备标准比对溶液时所用的浓度。注:出峰顺序是由用不同类型的色谱柱获得的典型气相色谱图得出的。在同样的操作条件下注入质量待检的精油样品。获得气相色谱图B。用气相色谱图A中的保留时间，定位气相色谱图B中相应的代表性和特征性组分。所有的代表性组分均应存在于该精油样品中。gFHNE寸NOFF

13、C白FFON|N.的户的NHSGB/T 26515.2-2011月SO11024-2:1998 核对代表性和特征性组分的法度利用由气相色谱图B的数据处理系统提供的信息峰面积归-法测定法(内部归一化法按GB/T 11538门，核对其浓度(假定相当于峰面积百分比)或浓度比是否在该精油产品标准气相色谱图像中规定的最低和最高限值之内。10 结果的表述气相色谱图像是以列表的形式给出该精油样品中发现的代表性和特征性组分及其由归一化法得到的浓度。还可通过计算得到这些组分间的浓度比。11 试验报告试验报告应指明所用的方法和所得到的结果。试验报告还应该说明本标准中未规定的、或被认为可选用的操作条件，以及可能影响试验结果的任何事件的详情。试验报告应包括对样品的鉴定所必需的信息。12 侵权必究。，-runy-EJ 2u-nu A哇-nu-A斗且有nu-FKJV-号一价书一定版权专有GB/T 26515.2-2011 打印日期:2011年9月29日F002A