1、中华人民共和国国家标准鹊铁化学分析方法UDC 669. 1527 543.06 苯基荧光自目光度法测定锡量GB 7 7 31. 7-8 7 Methods for chemical analysis of ferrotu皿gsten fhe phenylfluorone photometric method for the determination of tin content 本标准适用于鸽铁中锡量的测定。测定范围z小三fO.12%。本标准遵守GB1467 78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定儿1 方法提要试样以硝酸和氢氟酸分解,硫酸处理冒白烟,在含酒石酸的硫酸酸性溶液中,通人硫化
2、氢使锡与铜、碑等共沉淀,进行分离,以硝酸和硫酸溶解,加硫酸链和高锺酸御使锡与二氧化锺共沉淀进行分离,以盐酸和过氧化氢溶解,加入酒石酸、草酸、聚乙烯醇掩蔽干扰元素,以氢氧化镀调节pH值.!Ja入苯基荧光阴使生成锡苯基荧光嗣络合物,测量其吸光度。2试剂2. 1 酒石酸CH(OH)CONH,.2.2抗坏血酸。2.3 氢氟酸(p1. 15g/mL)。2. 4盐酸(个)。2.5硝酸(p=J. 42g/mL). 2-6硝酸(1+ll。2. 7 硫酸(1. 84g/mL)。2.a硫酸。十1)。2.9氢氧化按(p=o. 90g/mL). 2. 10 氮氧化镀1的。2. 11 过氧化氢。2. 12硫化氢。2.
3、13酒石酸洗涤液z取lg酒石酸溶解于通入硫化氢饱和的lOOmL硫酸(1十100)中。2. 14 硫酸锺溶液$称取20g硫酸锺(MnS0,46H20)溶解于水中,并稀释至1OOOml,混匀。2. 15高锺酸何溶液(3%l。2. 16 酒石酸一草酸混合液:称取lOg酒石酸和o.2g草酸浓解于水中,并稀释至l口OmL,混匀c2. 17 苯基荧光酣称取o.05g苯墓荧光酣(Cu,H,Cl,)溶解于20mL盐酸(1十1)和480mL乙醇(99.5:!ol中,混匀。2. 18聚乙烯醇溶液(0.5%),皂化度约为80%.2. 19锡标准溶液(5g Sn/mL),称取O.250 Og锡(纯度为99.9%以tl
4、。置F铅皿中,盖t表皿,加入中华人民共和国冶金工业部198703 31批准1988-03 01实施447 GB 7 7 31. 7 87 50时,盐酸(1十1),在沸水浴中加热分解,冷却后,移入500mL容量瓶中,以盐酸(1+1)稀释至刻度,作为标准母液,使用时取母液的一部分以盐酸(1十2)准确稀释100倍作为标准溶液。2.20澳甲盼绿溶液:称取Q.04g澳甲盼绿溶解于20mL乙醇(95%)中,然后以水稀释至lOOmLo3试样试样应通过O.088mm筛孔。4 分析步骤4. 1 试样量称取2.000 Og试祥。4.2 空白试验随同试样做空白试验。4. 3 测定4. 3. 1 将试样(4. 1)置
5、于铅皿中,加盖,加入20mL硝酸(2.肘,滴加氢氟酸(2. 3)分解试样,加入25mL硫酸(2.剖,加热蒸发冒硫酸白烟78min,冷却后,以水洗内溶物移于500ml,烧杯中,附着子钳皿主的沉淀以少量氢氧化镀(2.9)溶解,滴加硫酸(2.8)呈酸性后,171:于烧杯中,以水稀释至300ml,。4. 3. 2 加入lOg酒石酸(2.1)溶解后,以氢氧化锻(2.g)中和并过量JOmJ,加热至近沸,并持续数分钟,稍冷,以硫酸(2.8)中和并过量lOmL,激烈地通入硫化氢(2.12)30min以上,使铜、锡、柿、锦等以硫化物的形式沉淀。在室温处静置片刻使沉淀陈化。用致密滤纸分离,以酒石酸洗涤液(2.13
6、)充分洗净。弃去滤液及洗液。沉淀连同滤纸一起移于原烧杯中。加入lOmL硫酸(2.7)、JOmL硝酸(2.日,加热溶解沉淀、分解滤纸,再加热冒硫酸浓烟至溶液透明若滤纸分解不完全,溶液呈黄褐色,再补加入lOmL硝酸(2.日,加热至冒臼烟,放冷,加入约50mL水以溶解盐类,冷却至室温移于lOOmL容量瓶中,以水稀释至J度。4.3.3 称取溶液(4.3.2)(锡含量小于o.05%时,移取20.OOmL溶液;锡含量大于o.05%时,移取10. OOmL或5.OOmL溶液)于300mL烧杯中,加入lOmL硝酸(2.6)、5mL硫酸锺溶被(2.14),以水稀释至溶液体积约为150mL,边煮沸边滴加高锺酸饵溶
7、液(2.15)使生成二氧化锺沉淀,再过量2mL,煮沸至高锺酸的红紫色消失,静置片刻,以致密滤纸分离,用温11充分洗净,弃去滤模及洗液。沉淀以温水洗入原烧杯中,在滤纸上边滴加少量过氧化氧(2.11)边加入15mL混盐酸(2.4).溶解附着于滤纸上的沉淀并用温水洗净,合并于原烧杯中。煮沸溶液溶解沉淀同时分解过剩的过氧化氢,冷却至宝温,移入50ml,容量瓶中,以水稀释至刻度。4.3.4 移取10.OOmL溶液(4.3.3)二份,分别置于lOOml,烧杯中和50n1L容量瓶中烧杯中的溶液以水稀释至溶液体积约为50ml,bo入23滴澳甲酣绿溶液(2.20),以氧氧化镀(2.10)滴定,溶液由黄色变为蓝色
8、此时pH值为5.4),求出所需的氢氧化镀(2.10)的量(TmL)。在另一份容量瓶内的溶液中滴加高锤酸御溶液(2.15)使呈微红色,加少量抗坏血酸(2.2),振荡混合使微红色消失,加入5mL酒石酸草酸混合液(2.16)、5mL聚乙烯醇溶液(2.18),再准确加入上述滴加的氢氧化钱(2.10)所需量(Tml,) 此时pH值约1.52.的。以水稀释至溶液体积约40mL,:ba入5mL苯基荧光酬溶液(2.17),以水稀释至刻度,静置约30min。4. 3. 5将部分溶液移于比色皿中。在波长510nm处,以水为参比,l!量其吸光度。4. 3.6减去随同试样所做空白吸光度,从工作曲线上查出相应的锡量。4
9、.4 工作曲线的绘制分别移取0、2.00、4.00、6.00、8.OOmL锡标准溶液(2.19)二份置于组lOOmL烧杯、50mL容量瓶中,以下按4.3. 4款中“以水稀释至溶液体积约50mL”至4.3. 5款进行操作,测量其吸光度。减去试剂空白的吸光度,以锡量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。448 GB 7 7 31. 7 8 7 5分析结果的计算按下式计算锡的百分含量:Sn(%J 主L100罚。r式中,m,从工作曲线上查得的锡量,p 试样量,pr 试液分取比。6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。% 锡量允许差义()05 0.006 二().05 o. 120 。.010 附加说明木标准由青林铁合金厂负责起草。自本标准实施之H起,原斤1金工业部部标准YB583-65鸽铁化学分析方法作废。. 449
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