EJ T 1090-1998 铀矿冶设施所造成的气态(载)放射性与有毒性源项的确定.pdf

1、ICS 27. 120. 30 F 49 备襄号12120-1998E.J 中华人民共和国核行业标准EJ/T 1090-1998 铀矿冶设施所造成的气态载放射性与有毒性源项的确定Determination of the gaseous radioactive and toxic source terms for uranium mining and milling facilities 0605310001(3 1998-10-13发布1999-01-01实施中国核工业总公司发布EJ/T 1090-1998 目次前言.E1 范围. 2 定义.3 源项确定的一般原则.2 4 计算公式.3 附录A

2、标准的附录推荐的排放因子、排放控制系数虚定值. 10 EJ /T 1090-1998 前言本标准中涉及铀水冶加工阶段气载源项确定的内容参考采用了美国核管会1987年发布的安全导则3.59铀矿石加工操作的放射性和有毒性气载摞项的确定（Methodsfor es timating radioactive and toxic airborne source terms for uranium milling operations）中的相关公式与参数。而涉及铀矿开采及其它部分的条款则是依据我国近30年的实践经验编制的。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国核工业总公司安防环保卫生局、矿冶局提出。本标

3、准由全国核能标准化技术委员会归口。本标准起草单位：核工业第四研究设计院。本标准主要起草人z架弘。m 1 范围中华人民共和国核行业标准铀矿冶设施所造成的气态（载）放射性与有毒性源项的确定Determination of the gaseous radioactive and toxic source terms for uranium mining and milling facilities EJ/T 1090-1998 本标准规定了铀矿开采、加工及其设施退役等过程中所形成的气态（载源项的计算方法，所考虑的放射性核素仅限于天然铀系中的放射性核素。本标准适用于铀矿山、选冶厂的气态（载）源项的计算

4、。也适用于其它矿山、选冶厂相应源项的计算。2 定义本标准采用下列定义。2. f再悬浮resuspension 由于自然风力的作用，使沉积于地表或堆积表面的颗粒物质再次悬浮的过程。2.2 再悬浮率resuspension rate 单位时间、单位面积内的再悬浮颗粒物质的质量。2.3 风致排放windblown emission 由于自然风力的作用而形成的排放。2.4 排放因子emission factor 以工艺过程中与流出物有直接相关的量的单位数值所表征的有害物排放数量的数值。2.5 排放控制系数emission control factor 采取控制措施后所减少的有害物质排放量与没有采取控制

5、措施时有害物质排放量的比值。2.6气载放射性微尘富集比activity enrichment ratio 原矿石在破碎过程中，放射性核素在直径小于lOOm的气载微尘中的含量与松散矿石中的含量的比值。2.7 氧的比通量系数specificradon flux factor 矿石、废石或废渣中226Ra的比活度为lBq/g时，在每平方米的堆积面积上，每秒钟222Rn的释放量的值该系数的推荐值为lo中国核工业总公司”8-10-13批准1999-01-01实施EJ/T 1090-1998 2.8虚定值virtual values 在进行摞项估算时，对于难以取得实测的某些参数，在作了某些合理的假设和简化

6、的情况下所给出的推荐值。3 源项确定的一般原则3. 1 源项确定的原则3. 1. 1 源项的数据应以实地测量为主。在不能通过实地测量来获得源项数据的情况下，如新设施的建设，原有设施的改造及摞项实地测量确有某种困难时，可利用适当的计算模式来估算3.1.2 源项的估算应以常规运行时的最大可能排放量为基础进行3.1. 3 预测铀矿石开采和加工过程中有害物的排放量时，应以最大矿石开采量、最大物料通过量或矿石、尾矿及废石的最终堆存量为基础进行估算。3.1. 4 对于退役设施治理后的尾矿库、废石场、露天采场废墟及被市染的各个场所也应列入摞项的估算范畴之内3.2 排放点和排就物的确定铀矿冶设施可能形成源项的

7、部位和主要排放物见表1.表1可能的排放部位及主要有害排放物地下开采含原地漫出采铀.天开采矿仓矿石破碎与输送铀矿石漫出与提取铀矿化学浓缩物的精制铀碳酸盐锻烧属矿和废石堆放堆漫废水蒸发池3.3 参数的选择2 排放部位主要排放物排放井以及各类通向地表的井口和塌陷区氛、铀矿尘及天然铀系列中的各种放射性核素和其它有害气体露天采矿场矿石的装卸点、存储场地氛、铀矿尘及天然铀系列中的碎矿与磨矿出口、皮带输送机端头、格筛等各种放射性核素漫出槽（池、萃取槽（塔、提取工序中的沉各种酸、碱雾和含有溶剂泊、淀槽培和过滤机氨、混合醇等有机物组成的非放射性气体浸出部位尚有氨排放离子交换培和困液分离、泥沙洗涤的相应设各种有害

8、物排放均可以忽略施不计干燥炉、锻烧炉、溶解槽（池、萃取槽塔、铀的浓缩物和氧化物微粒及沉淀槽、转化槽、过滤机氯气娘烧炉及包装部位尾矿库、废石场、尾磕堆场氨、矿尘及天然铀系列中的各堆漫场种放射性核素，堆漫场中尚可蒸干后的表面能有酸雾EJ /T 1090-1998 源项估算时，所使用的系数和参数，可通过如下途径获得：a）实地测量获得的数据；b）本标准推荐的虚定值，见附录A标准的附录）; c）能够证明是可以被接受的数据；d）设备制造厂提供的技术指标和参数。3.4基本假设3.4. 1 铀矿开采及加工过程中，估算源项时所考虑的主要核素应包括：mu、川U、2a0Th、22sRa、222Rn及其短寿命于体、2

9、1opb、21op0。如果有显著的天然牡系放射性核素存在，应给予相应的考虑。3. 4.2 天然铀系列中的各种核素应按其与mu处于平衡状态考虑。对于给定了铀锚平衡比的矿石，铺以后的各种核素按其与22sRa处于平衡状态考虑。3. 4. 3 铀矿石中的重要有毒伴生元素如铺、错、呻、铅、隶等，水冶加工过程中添加的氧化剂、酸、碱及萃取与反萃剂等，以及重要辅助设施如燃煤锅炉所产生的烟尘、S02、NOx等，均应作为重要有毒排放物予以估算。4 计算公式4. 1 放射性颗粒物的排放4. 1. 1 排风井Svi= 10-3 E. Q c N (1) 式中：S.i一一由排风井排放的核素i的年排放量，Bq/a;E.排

10、风井颗粒物排放因子，mg/m3;Q一一排风井的年排风量，m3/a。对抽出式通风方式按设计风量的100%考虑、；对压入式通风方式按设计风量的85%考虑zN一一气载放射性微尘富集比，N=2.5;Ci核素i的比活度，Bq/g。对于2380、23u,2a0Th核素，C,= 1. 22 104 ?( 2) 对于22sRa,210pb、21op0核素，C= 1. 22104可h.(3) 式（2）和（3）中z可一一矿石中天然铀的晶位；是一一铀锚平衡系数，k=l为铀错处于平衡态，kI为偏锯态。4. 1.2 露天采场4. 1. 2.1 爆破与机械挖掘时的排放Sm;=Mm Em C;N (1-R). (4) 式中

11、：Sm；，一一爆破与机械挖掘时，核素i的年排放量，Bq/a;Mm一一年爆破与挖掘的矿石量，旷的Em露天采场爆破与机械挖掘时的颗粒物排放因子，g/t;3 EJ/T 1090-1998 N一一气载放射性微尘富集比，N=2.5;R一一排放控制系数zC；核素i的比活度，Bq/g，计算公式见式（2）、（3）。4.1. 2. 2 松动矿石堆置时的风致排放按4.1. 4中的公式（8）进行计算。4. 1. 3 工艺加工过程的排放在工艺加工过程中，放射性颗粒物的排放点可分为z矿石卸车、破碎、皮带运输和铀矿化学浓缩物的干燥及包装4.1. 3. 1 矿石卸车、破碎及皮带运输操作S.;=M. E, C,N (1-R)

12、(5) 式中：S.；矿石卸车、破碎及皮带运输操作过程中，核素i的年排放量，Bq/a;M.年处理矿石总量，t/a;E.矿石卸车、破碎及皮带运输操作的排放因子，g/t;N一一气载放射性微尘富集比，N=2.5;R一一排放控制系数；C；核素i的比活度，Bq/g，其计算公式见式（2）、（3）。4. 1. 3, 2 铀矿化学浓缩物的干燥与包装操作Sr;=l06 Mr Er; Cr (1-R)(6) 式中：Sr；铀矿化学浓缩物干燥、包装操作过程中核素i的年排放量，Bq/a;Mr一年干燥与包装的铀矿化学被缩物总量，t/a;Eri铀矿化学浓缩物干燥、包装过程中，核素i的排放因子，无量钢。在铀矿化学浓缩物的干燥与

13、包装操作过程中，应考虑的排放核素主要有Z38u、Z34u、Z30Th、226Ra及210pb;R一一排放控制系数；Cr铀矿化学放缩物中，核素2380的比活度，Bq/g。C,= 1. 22 l04nr ( 7) 1ly一一铀矿化学浓缩物中天然铀的平均含量。4. 1.4 风致排放对于露天堆置的矿石、废石、尾矿和露天堆浸场的风致排放，S.n=A, E . XC;N (1-R) . (8) 式中：S. ；风致排放的核素i的年排放量，Bq/a;A，堆存暴露面积，mz;4 E.，一一单位面积年风致排放因子，g/(mza);N一一气载放射性微尘富集比，N=2.5;R一一排放控制系数PC；一核素i的比活度，B

14、q/g。对于未经破碎的矿石堆和废石堆，其排放因子E.的计算公式为zE.,.=6. 3 106.I(Uk Fk ). (9) 对于尾矿堆和堆浸工艺的矿石堆，其排放因子E.的计算公式为：EJ/T 1090-1998 Ew=6. 3 l07I(Uk Fk). (10) 式（9）和(10）中：Uk一一在k风速组的平均风速作用下，直径运20m的微粒的再悬浮率，g/(mzs），所推荐的虚定值见表2;Fk一一在该地区风向风速联合频率分布中，k风速组的年发生频率，比对于矿石和废石中的mu、Z34u、Z30Th，其Ci的计算公式见公式（2），而zz6Ra、ZJOPb、ZJoPo的Ci的计算公式见式（3）。对于尾

15、矿中的zasu、z34u、Z30Th核素，C= 1. 2210可(1-H）(11)对于尾矿中的zz6Ra、Z!Opb、ZJoPo核素，C=l. 22 10 v K z6 . (12) 式(11）和(12）中：平一一原矿石中天然铀的品位zk一一铀铺平衡系数zH 矿石中铀的浸出率，对于230Th,H=O;ZR一226Ra由矿石到尾矿的转移系数，在缺少实测数据时，可取ZR=l。风速组m/s 运22. 1 3.0 3. 1 5.0 5. 1 8.0 8. 1 10.0 二10.0 4. 2 慧的排放4.2. 1 排风井表2露天堆置时颗粒物年再悬悍率的虚定值平均风速再悬浮率u.m/s g/(m2s) 0

16、.7 。2. 5 。4.5 3.92 10-1 7.0 9.68 io-s 9. 5 5.71 10 12. 5 2.08 10 ScR=E, Q . (13) 式中：ScR一一由排风井排放的核素zzzRn的年排放量，Bq/a;E，一一排风井的zzzRn排放因子，Bq旷pQ一一排风井年排风量，m3/a。4.2.2原地浸出的排放原地浸出开采操作过程中，应考虑的z22Rn的排放途径为三种，即z正常生产期间，提取浸出液时mRn被挟带和溶解于浸出液中的被带到地面而排放F在开采初期和初始注入溶浸剂溶液时，原矿体孔隙内的222Rn被抽取而排放F采区的矿层浸出终止后，为使上下水复原，EJ/T 1090-19

17、98 抽除被污染地段的污水时所造成的222Rn的排放。4.2.2. 1 浸出液提取造成的排放ShR=O. 024 G Jh Eh Dh . (14) 式中：shR一一正常生产时，浸出液提取造成的核素222Rn的年排放量，Bq/a;。一在lm3矿岩块中，222Rn的平衡释出量，Bq/m3;Jh一一浸出液生产率，L/h;h一222Rn的平衡系数：Dh一一每年生产天数，d/a。矿岩块中222Rn的平衡释出量的计算公式为zG=l05 c. p. E. (l-P)/P (15) 式中：C.一一矿岩块中226Ra的比活度，Bq/g;P一一矿岩质量密度，g/cm3;E.射气系数，在缺乏实测数据时，推荐的虚定

18、值为0.2; P一一矿岩的孔隙度222Rn的平衡系数的计算公式为zh=l-e-3SOOXlRXtA . 06) 式中R一222Rn的衰变常数，AR=2.1106 I的th一一溶漫液在矿岩内的停留时间，h。4.2.2.2 生产初期和溶浸剂溶液初始注入时，矿岩孔隙中222Rn的排放。S,R=G A, d. p . (17) 式中：S,R生产初期和溶浸剂溶液初始注入时，通过抽出井将地下矿岩孔隙中的222Rn抽出地面而排放的222Rn量，Bq;G一一在lm3矿岩块中，222Rn的平衡释出量，Bq时，计算公式见式(15);A.拟开采单元的面积，mz;d.一一矿体厚度，m;P一一矿岩的孔隙度。4.2.2.

19、3 地下水复原时的排放SIR=O. 024 G J, 1 D1. (18) 式中：SIR一一地下水复原过程中，222Rn的年排放量，Bq/a;G一一在1旷矿岩块中，222Rn的平衡释出量，Bq/m3，计算公式见式(15);J一复原液抽出率，L/h;D1一一每年复原液抽出的时间，d/a;1一222Rn的平衡系数，计算公式为zi= l -e-asooAR叫.(19) 式中：,l.R一222Rn的衰变常数，A=2.110s;tr一一复原液从注入到抽出，通过矿岩的时间，儿4.2.3 堆置排放将矿石、废石、尾矿以任何形式堆置而排放222Rn，均属堆置排放，如露天采场、矿石贮6 EJ /T 1090-19

20、98 存、堆浸堆、废石场、尾矿库和堆浸尾渣堆的排放等。对于堆置排放公式为：SPR=3. 15 107 A, Ep (1-R) . (20) 式中：SPR一矿石或废石、尾矿的堆置所导致的222Rn的年排放量，Bq的A，一一堆存暴露面积，m2;R一一排放控制系数$Ep堆置排放中，222Rn的排放因子，Bq/(m2吟。对于无法实地测定的Ep值，推荐采用下述公式进行估算。当湿尾矿或堆置较密实的温矿石或废石的厚度超过2m时，干尾矿或堆置较密实的干矿石或废石的厚度超过4m时，或者块度较大的矿石与废石松散堆置的厚度超过6m时，其EP值均可由下式计算zEp=lCn，XEnd二w:-.(21) 式中：Cn一一矿

21、石、废石或尾矿中22eRa的比活度，Bq/g.对于矿石、废石，Cn计算公式见式(3）；对于尾矿，Cn计算公式见式(12);p，一一矿石、废石或尾矿堆置的松散密度，g/cm3;En射气系数：AR一222Rn的衰变常数，AR=2.110于/s; Wp一一扩散系数，m2/s。当温尾矿或堆置较密实的温矿石或废石的厚度小于2m时，干尾矿或堆置较密实的干矿石或废石的厚度小于4m时，或者块度较大的矿石与废石松散堆置的厚度小于6m时，其EP值均可由下式计算Ep的CnXp,XEnd二v；tanh（d.) (22) 式中：d.一一矿石、废石或尾矿堆积的厚度，m；其余符号的物理含义与（21)式相同。如果因一些未知参

22、数，而无法利用公式（21)、（22）时，可采用222Rn的比通量系数的方法来粗略估算EP值，其公式如下：Ep=B Cn . (23) 式中：B一222Rn的比通量系数，Bq(222Rn) / (m2 X s) /Bq (226Ra) /g，推荐值为l; c.一一矿石、废石或尾矿中226Ra的比活度，Bq/g，对于矿石、废石，c.的计算公式见式(3）；对于尾矿，Cn计算公式见式(12）。4.2.4 工艺加工过程的排放工艺加工过程中的萃取、离子交换和铀矿化学浓缩物的干燥与包装等各工序中，222Rn的析出可以忽略不计。矿石碎矿、磨矿及浸出工序中，222Rn的排放可按下式估算zSaR= 106 M.X

23、Ed Cn . (24) 式中：S.R一一碎矿、磨矿及浸出各工序中，222Rn的年排放量，Bq/a;M.一年处理矿石总量，旷的Ed一一碎矿、磨矿及浸出过程中222Rn的排放因子zCn一一矿石中usRa的比活度，Bq岖，计算公式见式（3).4.2.5 矿石、废石、尾矿覆土后的排放7 EJ/T 1090-1998 sqR=3, 15 107 Aq Eq . (25) 式中：SqR一一矿石、废石、尾矿经覆盖后，222Rn的年排放量，Bq/a;Aq一一覆盖面积，m2;Eq一一覆盖后222Rn的排放因子，Bq/(m3 s）。在没有条件通过试验求得Eq值时，推荐采用下式计算求得zEq=Ep e ,yr;元

24、d.）.“（26)式中：Ep一一为覆盖前矿石、废石、尾矿堆积表面222Rn的排放因子，Bq/(m2 s）。其计算公式，根据不同情况，分别采用公式（21)、（22）或（23）。AR一222Rn的衰变常数，AR=2.1 10 6 /s; wq一一覆盖材料的扩散系数，m2/s;dq一一覆盖层厚度，m。如果因一些未知参数，而无法利用公式（26）时，可采用下述公式粗略的进行估算zEq=Ep (1-R)( 27) 式中：Ep一覆盖前的z2zRn排放因子，Bq/(m2 s); R一一排放控制系数，R的数值可参照附录A2.2取值。如果因某种特殊情况，无法利用公式（26）、（27)时，可采用附录A（标准的附录）

25、表Al给定的排放因子虚定值进行粗略估算。4.3 非放射性颗植物的排放4. 3.1 排风井S10一E.QC，（28)式中：S.；通过排风井排放的元素j的年排放量，g/a;E.排风井颗粒物排放因子，mg/m3;Q一一排风井年排风量，旷a。对抽出式通风方式按设计风量的100%考虑；对压入式通风方式按设计风量的85%考虑。C；一一矿石中元素j的含量，g/t。4. 3. 2 露天采场4.3.2. 1 爆破与机械挖掘时的排放Sm;=l。一6MmEmXC；(1-R）（29)式中：Sm厂一爆破与机械挖掘时元素j的年排放量，g/a;Mm一一年爆破与挖掘矿石量，t/a;Em露天采场爆破与机械挖掘时颗粒物排放因子，

26、g/t;C；矿石中元素j的含量，g/t;R一一排放控制系数。4.3.2.2 松散矿石堆置时的风致排放，其元素排放量按4.3. 4条中的公式（31)估算。4.3.3工艺加工过程的排放在工艺加工过程中，对非放射性颗粒物排放具有实际意义的只有矿石卸车，破碎和皮带运输。S町lo-aM.E，C；(1-R）.(30) 8 EJ/T 1090-1998 式中：S.；一一矿石卸车、破碎及皮带运输操作过程中，元素j的年排放量，g/a;M.年处理矿石总量，t/a;E.矿石卸车、破碎及皮带运输操作的排放因子，g/t;C一一矿石中元素j的含量，g/t;R一一排放控制系数。4.J.4 风致排放S . ;=10-6 A,

27、 E . C; (1-R)Z; (31) 式中：Sw；一一风致排放的元素j的排放量，g/a;A，堆存暴露面积，m2;Ew单位面积年风致排放因子，g/(mza）。对未经破碎的矿石堆和废石堆，Ew的计算公式见式（9），对尾矿堆和堆浸工艺的矿石堆，Ew的计算公式见式(10);C；一一矿石中元素j的含量，g/t;R一一排放控制系数；Z；一一一个仅对于尾矿有实际意义的参数用以表征元素j由矿石到尾矿的转移系数，在缺少实测数据时，可取Z;=l。对于矿石、废石不存在转移问题，因此Z，也等于1。4.4 主工艺加工过程中非放射性气体的排放工艺加工过程中，非放射性气体的排放计算公式为：S1=M.平E1XC1-R）（

28、32)式中：Si一工艺加工过程中，非放射性气态物质i的年排放量，kg/a;M，一一工艺加工过程全年处理矿石总量，t/a;Tj一一矿石中天然铀的品位zE1一一一工艺加工过程中，气态物质的排放因子，kg/t突然WR 排放控制系数。4.5 动力装置、锅炉房等的排放S,=T E. Cl-R)(33) 式中：s.一一动力装置、车辆等排放源所排放的物质e的年排放量，kg/a;T一一对于固定动力装置，T为年燃烧的燃料总量：煤为t/a，燃油为l03L/a，燃气为106 m3 /a。对于车辆，T为全年运行的总里程，km/a;E.单位燃料燃烧（或行驶单位里程）的排放因子。对于煤为kg/t，对于燃油为kg/(103

29、 L)，对于燃气为kg/(106 m勺，对于车辆为kg/km;R一一排放控制系数。9 EJ/T 1090-1998 附录A（标准的附录推荐的排放因子、排放控制系数虚定值Al 排放因子Al.1 主工艺摞项排放因子表Al颗粒物、氧及有害气态（载）物质排放因子过程非受控排放因子E通风井2mg/m3 露天采矿2爆破23.7 I B gt 机械挖、装矿11. 8 I 二Eg t 卸矿：底部卸矿E g t 端部卸矿23. 7 I gt 颗粒皮带运输机转接点11. 5 g/t 物类似运输机的转动衔接点物排ll. 5 g/t 矿石破碎：温度二9Yo1 g/t 湿度8%9%20 g/t 湿度BYo80 g/t

30、铀矿化学浓缩物干燥、锻烧与包装g对U、u1. 0 10 6 对Th5.0 io-s 咒才zzsRa、210pb1. 0 10 6 风致排放根据4.1. 4公式（9）、(10）及表2数据计算排风井口7.4 lOBq/m 原地浸出排放g随生产浸出液的排放根据公式04）、(1日及(16）计算Rn 生产初期和溶浸剂溶液初始注入时的排放根据公式(17)、(15）计算的地下水复原时的排放根据公式08）、05）及(19）计算排放堆置排放根据公式（20）、（21（22）或公式（20）、（23)进行计算矿石破碎及浸出o. 1 覆土治理后排放根据公式（25）、（26）或公式（2日、（27）或Ek取值0.74Bq/

31、(m2 s）进行计算10 EJ/T 1090-1998 表Al（完过程非受控排放因子E提取车间g硫的氧化物0. 2kg/t天然蛐化氮的氧化物2. Okg/t天然蛐学物氨2. Okg/t天然蛐写郭股每煤油0. 2kg/t天然蛐有机酸类5. Okg/t天然蛐隆类o. 8kg/t天嚣蛐短类3. Okg/t天然蛐注：B为以t/m3为单位表示的矿石密度数值。At.2燃料燃烧排放因子燃料燃烧排放因子见表A2，也值见表A3。11 EJ/T 1090-1998 表A2各种燃料燃烧时的排放因子排放源烟尘织）zNOx C.Hm co 醺类电站及大型锅炉lOOOAn d晶白1600s 9. 08 （大型旋风妒为27

32、.5)0.091 0.5 0.0025 燃煤工业锅炉lOOOAn dfh2 kg/t 1600S斟9.08 0.45 1. 0 0.0025 采暖及民用锅炉lOOOAn d1h2 1600S引3. 62 4. 5（手烧妒45)5. 0（手烧妒15)0.0025 电站及大型锅炉，重汹z1 1920S3 12. 6 0.25 0.4 0.12 燃泊工业锅炉，重泊2. 75 1920S扪9. 6 0.35 0.5 0.12 kg/(103 L) 重柴油1. 8 1120s 9. 6 0.35 0.5 0.25 采暖及民用锅炉，重柴油1. 2 1120s 1. 5 0.35 0.6 0.25 电站及大

33、型锅炉238.5 630 6200 忽略不it15.89 燃气kg/00 m3) 工业锅炉286.0 630 3400 6.3 31. 78 采暖及民用锅炉302.0 630 1843 6.3 忽略不计汽油发动机，3. 3 10- 2. l 10- 2.66 10 车辆排放轻型卡车g7. 8 10 8.4 10 I. 1710叶kg/km 重型卡车s柴油发动机重型卡车8. 1 io- 1. 7 10- 2. I 10-2 2. 9 10-3 1. 8 10 2. 0 10 固定发动机排放汽油发动机0. 78 0.64 12 16 470 0.52 kg/(103 L) 柴油发动机4.0 3.

34、7 56 4.5 12 0.84 1) A为煤的灰分。2）白为烟气中烟尘占灰分量的百分比，其数值与燃烧方式有关，取值见表A3.3) s为燃料的全硫分13 EJ/T 1090-1998 表A3各种炉型也值炉型d他值，%手烧炉15 20 链条炉15 20 机械风动抛煤炉20 40 沸腾炉40 60 煤粉炉70 80 往复炉15 20 A2排放控制系数A2.1 颗粒物排放控制系数颗粒物排放控制系数见表A4.表A4颗拉物排放控制系数排放控制排放控制系数R,%矿石堆、废石堆、堆浸堆、合成聚合物的化学抑制剂80 尾矿堆的风致排放林地覆盖物85 快速植被75 防风设施一一成年的防风林75 防风设施一一高度等

35、于堆的高度50 防风设施一一高度低于堆的高度20 经常喷雾洒水每日两次）50 需要时啧水50 大面积化学和植被稳定层93 水覆盖层100 保持潮湿25 土壤覆盖层100 乱石堆加土壤覆盖层100 涂汹层80 完全封闭（包括地坑99 部分封闭50 帆布覆盖80 负压过滤85 化学抑制剂85 封闭结构75 装卸矿伸缩式溜槽75 堆积机一一喷水75 堆积机一一可调高度25 啧水50 风挡50 碎矿与磨矿袋式除尘器80 半自磨100 铀矿化学浓缩物干燥和文丘里除尘器和除雾帮90 包装浓缩物浆状产品100 15 EJ /T 1090-1998 A2. 2 生产期间或退役治理后废石、尾矿覆土时氧排放控制系

36、数，对于覆土前原废石、尾矿或其它污染表面z22Rn排放因子（Ep）已知时，经覆土后222Rn排放量的计算公式，由（25）和(27)式，可转化为下式zSkR=3.15 l07Aq Ep(l-R)(34) 式中：SkR一一经覆盖后核素n2Rn的年排放量，Bq/a;Aq一覆盖面积，mz;Ep覆盖前原废石、尾矿或其它污染表面的z22Rn排放因子，Bq/(m2/s); R一一排放控制系数。图Al、图A2给出了覆盖材料为土壤和水泥沙浆时的排放控制系数。对于不同的覆土密度，可按表AS进行内插或外推修正。100 90 70 40 30 20 80 50 10 60 V叭w晾剖时M霄司再HW单位0. 2 0. 4 o. 6 0. 8 1. 0 1. 2 1. 4 1. 6 1. 8 2. 0予覆盖黄土层厚度，m不同厚度的土壤覆盖层的氧排放控制系数图Al16 覆土数型疏松中等致密致密 100 E民棋艺90容而言80EJ/T 1090-1998 0.2 0. 4 0.6 覆盖水泥砂浆厚度，m图A2不同厚度的水泥砂浆覆盖层的氧排放控制系数（密度为2.15t/m3) 表A5覆土厚度为0.Sm，不同密度的黄土覆盖层与排放控制系数的关系覆土密度排放控制系数Rt/m3 % 1. 3 79 1. 4 86.5 1. 5 92 17 嚣窑leaSH同国