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本文(HG 3-1007-1976 化学试剂 偶氮胂Ⅲ〔2,7-双(2-苯砷酸-1-偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸〕.pdf)为本站会员(bowdiet140)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

HG 3-1007-1976 化学试剂 偶氮胂Ⅲ〔2,7-双(2-苯砷酸-1-偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸〕.pdf

1、中华人民共和国石油化学工业部部标准化学试剂偶氨脾E(2,7-双(2-苯呻酸-1-偶氯)-1,8-二挂基荼-3,6-二磺酸HG 3 1007-76 本试剂为暗紫色粉末,易溶于水,在水溶液中呈玫瑰色,在硫酸中为红色,在碱性溶液中为蓝色。分子式Cz2tIlHOI1N 1S2As2 结构式:LN川分子量:778年37(按1975年国际原子量)1.分光有效含量不少于70%。2.对铀灵敏度试验z合格。3杂质最高含量(指标以%计), 名称() ;/(熔解试验(2)灼烧残渣以硫酸盐计)一、技术条件二、检验规则按GB619-77之规定进行取样及验收。三、试验方法测定中所需标准溶液按GB601-77之规定制备。分

2、析纯合格2 l分光有效含量测定:于50毫升容量瓶中,加入2.0毫升0.001M铀标准溶液,8毫升。100N盐酸标准榕液及2.0毫升O.0002M样品溶液,稀释至刻度,摇匀。同时按以上操作作一个不含铀的试剂空白旬用分光光度计,1厘米吸收池.以不含铀的试剂空白作参比,在波长652毫微米测定铀络合物溶液中华人民共和国石油化学工业部发布1977每10月1日实施北京市化工局提出北京化工厂起草1248 的吸收度。分光有效含量%(X)按下式计算g式中A.铀络合物济液的吸收度,HG 3-1007一76FJ100。.492n.192-标准样品与铀络合物溶液的吸收度。2.对蚀灵敏度试验于5个50毫升容量瓶中,分别

3、加入。、0.2、0.4、1.0、2.0毫升。.0002M铀标准iff液,再于每个容量瓶中加8毫升。.100N盐酸标准溶液,2.0毫升O.001M样品溶液,稀释至刻度,摇号j,同时按以上操作作个不含铀的试剂空白。用分光光度计,1厘米吸收池,以不含铀的试剂空白作参比,测定含2.0毫升铀络合物溶液的最大l吸收波长应为652毫微米,并记下吸收度Ao在最大吸收波长继续测定其他各瓶溶液的吸收度。绘制浓度吸收度曲线、应符合比尔定律,克分子吸收系数e按下式计算,不得小于55000,El. 25X10XA 卡TQ. 001M样品溶液的制备一称取0,0776克样品溶于100,0毫升水中。各)Q. 000 2M样品

4、溶液的制备一取10.0毫升O,OOIM样品溶液,稀释至50.0毫升.在O.OOIM锦标准溶液的制备一-称取0.0502克UO,(NO,), 6日军。熔于100.0毫升水中亦可用其他吉铀的试开1)配制)。:.1 0.000 2M铀标准溶液的制备一一取10.0毫升O.OOIM铀标准溶液,稀糠至50,0毫升。3杂质测定:样品须称准至0.01克。(1 )水溶解试验称取O.1克样品,溶于100毫升水中,溶液应澄清无机械杂质。(2)灼烧残渣称取I克样品,置于恒重的描病中,加热炭化,冷却。加O.5毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于800C灼烧至恒重。残渣重量不得大于20毫克。 包装:按HG3一119-64之规定。内包装形式:Gz-3,外包装形式,1 -1, 包装单位第2类。2.标志z按HG3-119-64之规定。四、包装及标志1249

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