WS T 124-1999 临床化学体外诊断试剂盒质量检验.总则.pdf

1、口1玉c 50 备案号，931-20004出; IC，、Inspection criteria of the quality of clinical chemistry in vitro diagnostic kits -General guideline WS/T 124一1999合皿中华人民共和国卫生部2000- 05- 01 1999-12-09发布发布中华人民共和国卫生行业标准临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T 124-1999 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华

2、书店经售版权专有开本880X1230 1/16 2000年7月第一版不得翻印 印张1/2字数8千字2000年7月第一次印刷印数1-800 标目413-46 WS/T 124-1999 为配合中华人民共和国药品管理法的实施，特制定本标准.本标准是在卫生部颁发的临床检验体外诊断试剂检定暂行标准的基础上，根据6年多对大量国产临床检验体外诊断试剂的实际检验的经验，并反复征求各方面专家的意见后制定的。本标准是由总则和若干具体项目构成的系列标准的总则部分，适合对临床化学体外诊断试剂盒进行质量检验.l 本标准从2000年5月1日起实施.本标准由卫生部医政司提出.本标准由卫生部临床检验中心负责起草。本标准主要

3、起草人z张克坚、杨振华、郭健。本标准由卫生部委托卫生部临床检验中心负责解释.占1口前 , 中华人民共和国卫生行业准化学体检验总则WS/T 124-1999 2 范围Inspection criteria oC the quality oC clinlcal chemistry in vltro diagnostic klts -General guideline 本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒的质量检验的通用技术要求。本标准适用于对临床实验室常规检验用临床化学体外诊断试剂盒的质量检验.质量要求下列要求适用于冻干、干粉及液体试剂。但液体试剂可免去含水量的检验.2. 1 外观干粉试剂应为白色粉

4、末。液体试剂溶液的外观应澄济、无异物。冻干品或干粉试剂经复溶后，其溶液应澄清、无异物。2.2 质量检验内容线性范围，批内精密度(瓶间差、批问精密度(批间差)，准确度，试剂空白吸光度，试剂空白吸光度变化，含水量，稳定性。3 检验实验3.1 外观目测法.3.2仪器比色法测定时可使用配有恒温装lft的、波长范围包括340nm到700nm的分光光度计。测定吸光度的灵敏度应达到0.001A以上，比色光径应为.00 cm，恒温装置在设定温度的变化范围应在:f: O. 1.C以内。3-3试剂和水3. 3. 1 试剂在未注明其他要求时，均使用分析纯以上试剂.3.3.2 水在未注明其他要求时，使用符合中华人民共

5、和国药典Y蒸饱水规格的蒸馆水或纯水.3.4 线性范围: 确立线性范围至少应取6点包括线性范围的下限或零)、中间浓度及上限(高浓度)J，每点应重复测定3次，根据式(1)，(2)，(3)计算出直线方程y=a+bx:!b叫YeEXfZYd= nZxf一(IXYIIY，一bIX.1la I =一一一一一一一n 中华人民共和国卫生部1999-12-09批准,( 1 ) . ( 2 ) m-05 -01实施1 WS/T 124 -1999 nZX,YeZX, -ZY. r= Jn-zxf一(:;:XYJn :;:Yf - (:;:YYJ 式中tb一-回归线的斜率;I a I一一回归线截距的绝对值;广一回归

6、系数pX , 测定管沼液的浓度5y，一-3次重复测定的与测定管洛液浓度相对应的吸光度均值3z一一-1.2，3，nI n一一测定佯本数。. . . ( 3 ) 当测定结果符合下列指标时，表明在此浓度范围内溶液浓度与吸光度变化呈良好线性关系3r2二三O.995厅，与回归线的偏差2%.3.5 精密度3. 5. 1 批内精密度(瓶间差)的用同批号20份待检试剂分别测定1份血清样本(浓度略高于参考范围上限)，按式(4)，(5)计算测定结果的均值(支:)与标准差(5，)。另用上述20份试剂中的1份对相同样本连续测定20次，计算测定结果的均值(瓦)与标准差(52)。5= - :;:X, z二n (:;:XO

7、l :;:Xl 一一一-n n一15 IlfOl = J 5l - 5l cv氯伺(%)= 5照同/x , X 100 . ( 4 ) . ( 5 ) . ( 6 ) . ( 7 ) 当5，52时，令cv瘾伺=0. . . . . . ( 8 ) 3.5.2 批间精密度(批间差的测定取三个批号送检试剂.每个批号取三瓶.分别测定1份浓度略高于参考范围上限的血清样本，分别计算9份试剂测定均值(:;:)和每个批号3份试剂的测定均值(王、王、王)，并按式(9)求出三个批号试剂测定均值的变异系数CV(%).CV(%) = (王.一王m.)/王X100% 式中:王m.一-Z、王、王;中的最大值;zmm一-

8、Z、王、王中的最小值gZT 总均值。3.6 准确度( 9 ) 用待检试剂三管平行测定已知浓度的样本，样本尽量选用具有溯源性的、血清基质的标准品.计算样本测定结果均值(王)，用相对偏差(Bias%)表示测定结果的不准确度.计算方法如式(10)所示sBias% = (1 - x/TV) X 100% . . . . . ( 10 ) 式中:Bias% 相对偏差5王样本测定结果均值3TV一一测定样，本靶值。3. 7试剂空白吸光度用蒸饱水调整分光光度计的零点后，测定待检试剂在测定波长、3TC条件下稳定30s后的吸光度，连续测定三次，取其平均值作为试剂空白吸光度.2 WS/T 124-1999 3.8

9、试剂空白吸光度变化| 用蒸惚水调整分光光度汁的零点后.测定待检试剂在测定波长、31C条件下稳定30s后每30s测定一次吸光度，连续测定5mn，计算出5rnin内的吸光度变化(L.A/5min). 3. 9 含水量对冻干或干粉待检试剂用水分测定仪测定含水量.随机抽取3份待检试剂作为样本进行测定.3.10 稳定性在稳定期末用待检试剂重复3.6准确度的测定。4 质量保证措施采取下列措施确保检验质最.4. 1 对检验所用分光光度计严格按要求定期进行维护保养.4.2 对检验所用分光光度计、最具定期(每年不少于一次)进行计量检定，不得使用经检定不合格的仪器、量具.4.3 每批实验前使用标准液对检验所用分光

10、光度计进行校准。5 使用说明书待检试剂必须附有使用说明书.I使用说明书应包括按下述顺序排列的相关内容25. 1 名称:按国家有关标准(规定)列出中文和英文名称.可附商品名.5.2 用途.5. 3 lJ!J定原理.| 5.4 3付出试剂盒内包装的下列相关内容.a)组分名称、量、浓度或比例，b)所附标准物、参考物的名称、浓度，c)有无加入稳定剂、防腐剂、填充剂。5.5 适用仪器.5.6 佯本要求5. 6. 1 样本种类和采集要求，5.6.2 如需加入抗凝剂、防腐剂，应说明其名称及用茧，5.6.3 对样本保存、处理及运送的要求.5.7 测定步骤5. 7. 1 必须由用户自行配制应用液t应具体说明配制

11、方法、保存条件及稳定期;5.7.2 测定条件;5.7.3 如有需预处理的步骤应详述g5.7.4 含干扰物样本的特殊处理方法35.8 结果计算方法，并示例说明.5.9 注意事项.l 5.10贮存条件与有效期(包括试frJfIj;_和工作液)。1L_:委重E国L一一-千5.12 主要参考文献.5.13 生产单位名称、地址、咨询电话及传真号。22!可NFWS/T 124-1999 试J盒的包装、标志、运输和贮存6 回的民6. 1 包装6. 1- 1 试剂应装在耐酸耐碱的塑料瓶或硬质中性玻璃瓶内。试剂瓶应密封，无漏液。6. 1. 2 试剂盒应有完好的外包装盒.6.2标志6. 2. 1 每个试剂盒的外包装盒应标明ga)产品名称，b)产品可供测定次数或/和装量$c)产品批号、有效期、贮存条件;d)产品的批准文号:e)生产单位名称、地址。6.2.2 每个试剂瓶均应贴有标签，至少应标明za)产品名称gb)产品装盘sc)产品批号、有效期、贮存条件gd)生产单位名称;6.3 运输应在规定的温度下进行，避免雨淋、倒置与重压，轻装轻卸06.4贮存产品应按规定的条件保存，在有效期内应完全符合本标准的要求.不得翻印版权专有唱段书号，155066，2-13102 当&标目413-46