GB 2930-1982 牧草种子检验规程.pdf

1、GB 293082 1 绪言 牧草种子检验目的是对草地改良、种植牧草所需要的种子，提供检验方法，得到基本的科学数据和分级标准；对牧草种子的生产、调运、贮存、交换提供重要的种子质量依据，对牧草种子生产单位，各级种子公司、农牧业工作者和牧草种子管理人员都具有技术指导的意义。也是避免播种草地、改良草地因种子问题而造成生产过程中的意外损失。 牧草种子作为一种生物产品，其品质不能像检验非生物产品那样准确地预测，但在国内和国际间进行牧草种子交换时，一个实验室的检验结果必须与另一个实验室检验结果相互一致。现根据牧草种子的检验原理，结合各地生产要求拟订一套检验规程，包括了各项检验的标准方法，以保证各个种子检验

2、站对同一批种子进行检验可以获得相互一致的结果。 2 田间检验 2.1 目的 田间检验的目的是在田间鉴定牧草种子的真实性即品种纯度，并鉴定异种、杂草和病虫害的感染百分率。鉴定时间可按苗期（返青期）、开花前期（抽穗开花期）、成熟期，上述三个不同发育期进行。 2.2 程序 2.2.1 准备工作 在田间鉴定之前，必须了解鉴定品种在当地的性状表现及与其他品种在性状上的主要差别。对鉴定地区的位置、种子来源、质量，播种前的耕作及栽培管理措施等基本情况的调查。若作为种子繁殖田，凡属异花授粉的牧草，如紫花苜蓿、三叶草等，与同种牧草的间距，要求400米以上。 2.2.2 选择鉴定区 凡属同一品种、种子来源相同，牧

3、草生长一致，较少病虫害和杂草侵害，并符合上述隔离要求的地块，可划定为鉴定区。每一个鉴定区的面积不应大于1000亩。在鉴定区内选10的面积为代表田，代表田的面积选定后可作出标志，编号登记并记载其生产状况。 2.2.3 取样鉴定 a.取样可按单对角线、交叉对角线、梅花点等方式进行，定点1020处，随即就地分析记载本品种穗（禾本科）、枝（豆科）、异品种穗（枝）、病虫穗（枝）等数目。 b.每点划定0.251.0米2面积，用实测生长穗（枝）数的方法统计。2.2.4 结果的计算 根据生长穗（枝）数的统计公式计算百分率 纯度（）本品种穗（枝）数/鉴定总穗（枝）数100（1） 异种（）异种总穗（枝）数/鉴定总

4、穗（枝）数100（2） 页码，1/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 田间鉴定完毕，由检验单位填报“牧草种子田间检验报告书”。 3 扦样 3.1 目的 要了解成批种子的品质必须从中取出有代表性的样品进行检查。通常种子检验所用种子数量与其所代表的一批种子的数量相比是很微小的。为了使种子检验获得一致和正确的结果，应按照规程中所规定的方法扦样。在实验室分样时，同样也要尽量取得能代表送验样品的试验样品。 3.2 定义 3.2.1 种子批 “批”所代表的是种子来源、名称、质量一致的牧草种子，一批种子的数量如下：大小如

5、锦鸡儿、红豆草、野豌豆等大粒种子，最大限度为5000公斤；苜蓿种子为1000公斤；早熟禾、冰草等可在1，000公斤以下。以上批量应视为最大数量。 代表一个种子批的全部数量，其品质必须相当一致，凭单批标签以资鉴别，并正式封签。如不一致可另外划批。 3.2.2 初次样品（小样） 一批种子在容器中或散装情况下扦样时，可从不同容器内或散堆种子的不同部位分别扦取样品。每次抽扦的或用手取出的一批种子称为初次样品。 3.2.3 混合样品（原始样品） 扦出的所有初次样品放在一个适当的容器（袋、箱、盘等）内进行混和。这些混和的初次样品叫做混合样品。这个样品的数量通常远远大于各项检验所需要的数量，因此必须减少。

6、3.2.4 送验样品（平均样品） 混合样品经过适当减少后，称为送验样品。这个样品送交检验站供品质检验用。 3.2.5 试验样品（试样） 试样是指由送验样品中分出的样品，供规程中所选某一品质测定之用。 3.3 扦取代表性的送验样品 3.3.1 一般说明 当扦取一批种子样品时，要堆放好使各个容器或这批种子的各个部分便于扦到。这批种子的所有者应根据扦样员的要求提供每批种子有关并堆混合的全部性状。如果一批种子不够杂草（）杂草总穗（枝）数/鉴定总穗（枝）数100（3） 感染病虫害（）感染病虫害总穗（枝）数/鉴定总穗（枝）数100（4） 页码，2/29GB 2930822006-3-29file:/C:I

7、netpubwwwrootdatagbnN293000A.htm均匀时不应进行扦样。 在扦样时，从每个被扦样的容器中（袋内），或各个部位，或散装种子（仓柜、汽车、货车等）的各个部位应扦取大约相同数量的种子。 对不易流动的种子（带翅、壳、芒）和禾本科牧草种子，有时必须用徒手扦样。用手插入有代表性的部分取样。 3.3.2 扦样工具和程序 双管扦样器是最常用的工具。用于苜蓿草、三叶草等易流动的种子扦样器，长度762毫米，外径12.7毫米，开9个孔。单管扦样器可制成不同的尺寸，只用一个有尖端的管，长度能达到袋的中心，近尖端处有一个卵圆形孔，扦插样品时，尖头向上孔洞向下，直到袋的中心，将扦样器旋转180

8、，使孔洞向上，然后用慢速扦出。检验器的内壁愈光滑，则种子流动愈畅。 3.3.3 扦样数量 当在散装种子批（堆、仓、铁路货车等）或从加工操作过程中的种子流扦样时，下列扦样数量应作为最低要求： 500公斤以下至少有5个初次样品，除极小批（小于50公斤）可以少些，但扦取样品不得少于3个。 5003000公斤每300公斤扦取1个初次样品，但不少于5个初次样品。 300020000公斤每500公斤扦取1个初次样品，但不少于10个初次样品。 散装种子须在各随机部位扦样，并须在不同深度扦取。 对于袋装或相似大小容器内的种子批，下列扦样数量应作为最低要求。 5袋以下每袋都扦取，并且一律至少扦取5个初次样品。

9、630袋每3袋至少扦取1个，但不得少于5个。 31袋以上每5袋至少扦取1个，但不得少于10个。 进行扦样的袋或容器应该随机选择，并在每袋上、中、下不同部位扦取。 为了从小布袋或小容器内取得足够数量的初次样品，应以各小布袋重量合并组成扦样单位。 3.3.4 送验样品的最低重量 送到检验站进行各种测定的样品，其最低重量见表3.4.A。但是，若需要对某种或栽培品种进行真实性的实验室鉴定时，或进行种子和幼苗以及田间小区种植时，其送验样品的重量如下： a.豌豆、羽扇豆属相似大小的其他种，仅在实验室进行测定，需样品1000克，若田间小区实验同时进行时，再加样品300克。 页码，3/29GB 2930822

10、006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm b.苜蓿、三叶草、黑麦草相似大小的豆科与禾本科牧草种子，仅在实验室测定时需样品100克，再加田间小区实验则需样品250克。 当送验的样品小于规定数量时，应按具体情况在报告单或证书上加以说明：“该样品因，重量仅克。” 3.3.5 样品的标记、封签包装、发送 每一样品必须加以标记，使样品与批之间建立联系。应将写明“批”次的标签贴在或放入样品中。必须为送验样品包裹准备一种铅印的表格，表内逐项填入必要的说明。 种子样品通常应装入布袋4或纸袋中，以防在运输中损坏。发芽试验的样品不应装入防湿容器中。反之，测

11、定种子水分的样品必须装入防湿容器中。 样品应由扦样机构立即送往种子检验站，不得延缓。 3.4 分取代表性试验样品 3.4.1 一般说明 种子检验站收到的送验样品一般需要减少至规定重量的试验样品。鉴定分析结果是以试验样品的质量为基础的，若与它所代表的一批种子相比较数量是微小的。因此，尽可能保证试验样品能真正代表送验样品是很重要的。 取得净度分析试验样品时，最好比表3.4.A所规定的最低重量稍微多一点，以减少偏差。表 3.4.A 牧草种子样品重量 种 名 样品重量学 名 中 文 名送验样品 最低重量 （克）净度分析 最低重量 （克）每克种子近似数目（粒）1 2 3 45 1.Achnatherum

12、 sibiricum2.Achnatherum splendens3.Agropyron cristatum4.Agropyron desertorum5.Agropyron mongolicum6.Agropyron sibiricum7.Agrostis alba8.Alopecurus aequalis9.Aneurolepidium chinense10.Aneurolepidium dasystachys11.Anthoxanthum odoratum12.Artemisia frigida西伯利亚羽茅 芨芨草 冰草 沙生冰草 蒙古冰草 西伯利亚冰草 小糠草 草原看麦娘 羊草 赖草

13、黄花茅 150 50 40 5050 150 25 100 150 150 250 25 15 5 4 5 5 15 2.5 10 15 15 25 2.5 280 1000 690 430 350 260 10700 770 420 200 10000 页码，4/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm13.Artemisia sphaerocephala14.Astragalus adsurgens15.Astragalus melilotoides16.Astragalus sinicus17.Bromus

14、 catharticus18.Bromus inermis19.Bromus japonicus20.Bromus macrostachys21.Bromus richardsonii22.Caragana arborescens23.Caragana microphylla24.Chloris gayana25.Cicer arietinum26.Coronilla varia27.Cynodon dactylon28.Dactylis glomerata29.Desmodium intortum30.Desmodium uncinatum31.Elymus canadensis32.Ely

15、mus dahuricus33.Elymus excelsus34.Elymus nutans35.Elymus sibiricus36.Elytrigia elongatum37.Elytrigia intermedia38.Elytrigia repens39.Elytrigia trichophora40.Eragrostis curvula41.Eragrostis ferruginea42.Eragrostis pilosa43.Eurotia ceratoides44.Festuca arundinacea45.Festuca elatior46.Festuca ovina47.G

16、lycina wightii48.Hedysarum mongolicum49.Hedysarum scoparium50.Hordeum bogdanii51.Hordeum brevisubulatum52.Lathyrus pratensis53.Lathyrus tingitans54.Lespedeza bicolor55.Lespedeza hedysaroides冷 蒿 白沙蒿 沙打旺 草木樨状黄芪 紫云英 扁穗雀麦 无芒雀麦 日本雀麦 大穗雀麦 宽穗雀麦 蒙古锦鸡儿 小叶锦鸡儿 无芒虎尾草 鹰嘴豆 小冠花 狗牙根 鸭茅 绿叶山马蝗 银叶山马蝗 加拿大披碱草 披碱草 肥披碱草 垂

17、穗披碱草 老芒麦 高长偃麦草 中间偃麦草 速生草 毛偃麦草 弯叶划眉草 知风草 划眉草 优若黎 韦状羊茅 高牛尾草 羊茅（酥油草）威地黄大豆 蒙古岩黄芪 细枝岩黄芪 布顿大麦 野大麦 草原山黧豆 50 100 150 50 20 70 100 150 70 500 500 25 1000 30 100 150 110 100 100 100 100 150 150 100 150 10 10 10 150 50 50 20 150 300 300 100 100 500 300 200 30 5 10 155 20 7 10 15 7 100 100 2.5 500 3 10 15 11 10

18、 10 10 10 15 15 10 15 1 1 1 15 5 5 2 15 30 30 10 10 50 30 20 3 1340 720 400 1050 110 320 440 230 295 30 26 4720 2 950 700 175 200 240 260 300 220 170 180 420 180 3270 3200 3000 250 460 500 1170 160 100 30 560 450 5 13 120 820 页码，5/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm56.Loliu

19、m multiflorum57.Lolium perenne58.Lotus corniculatus59.Lupinus albus60.Lupinus luteus61.Macroptilium atrogpurpeum62.Medicago arabica63.Medicago falcata64.Medicago hispida65.Medicago lupulina66.Medicago media67.Medicago sativa68.Medicago truncatula69.Melilotus albus70.Melilotus officinalis71.Onobrychi

20、s sativa72.Panicum maximum73.Paspalum dilatatum74.Pennisetum glaucum75.Phalaris arundinacea76.Phleum pratense77.Poa pratensis78.Poa trivialis79.Polygonum divaricatum80.Psathyrostachys junceus81.Puccinellia tenuiflora82.Pueraria phaseoloides83.Roegneria foliosa84.Roegnreia kamoji85.Roegneria trachyca

21、ulon86.Sorghum sudanense87.Stylosanthes gracilis88.Stylosanthes humilis89.Trifolium fragiferum90.Trifolium hybridum91.Trifolium lupinaster92.Trifolium pratense93.Trifolium repens94.Trifolium subterranum95.Trigonella foenumograecum96.Trigonella ruthenica97.Vicia amoena98.Vicia cracca坦尼尔山黧豆 二色胡枝子 细叶胡枝

22、子 多花黑麦草 多年生黑麦草 百脉根 白羽扇豆 黄羽扇豆 大翼豆 褐斑苜蓿 黄花苜蓿 金花菜 天兰苜蓿 杂花苜蓿 紫花苜蓿 截形苜蓿 白香草木樨 黄香草木樨 红豆草 羊草 毛花雀稗 珍珠粟 草 梯牧草 草地早熟禾 普通早熟禾 叉分蓼 俄罗斯新麦草 星星草 三裂叶野葛 多叶鹅观草 鹅观草 硬叶鹅观草 苏丹草 柱花草 矮柱花草 草莓三叶草 杂三叶 野火球 红三叶草 150 50 30 1000 1000 400 50 50 70 50 50 50 50 50 50 600 20 40 150 20 10 10 5 300 100 5 150 150 150 250 150 100 50 30 50

23、 50 20 200 30 400 400 15 5 3 250 250 40 5 5 7 5 5 5 5 5 5 60 2 4 15 2 1 1 0.5 30 10 1 15 15 15 25 15 10 5 3 5 5 2 20 3 40 40 180 530 820 9 9 70 550 570 380 590 540 500 500 500 500 50 1300 620 180 1180 2730 3880 4600 100 330 260 290 250 100 350 280 770 1350 720 600 2000 150 1250 70 70 页码，6/29GB 29308

24、22006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm3.4.2 分样设备和程序 分取试验样品必须用下列方法之一： 3.4.2.1 机械分样器法 利用工具将一个送验的样品分成两个大约相等的部分。样品经反复地通过分样器而减少，每次去掉一半。 继续进行连续对半分样直到取得大约达到不少于试验样品所需数量为止。 下列分样器可以选择应用。 圆锥形分样器。主要部分有漏斗、 圆锥体及一组把种子通向两个出口的隔板。 土壤分样器。一个附有凹槽或导管的漏斗，一个支持漏斗的框架和两个承接盘。 离心分样器。应用离心力混和及散布种子在分离面上，由马达带动的旋转器，种子被离

25、心抛出落下，由固定的隔板等分成两部分。 3.4.2.2 随机杯法。此法适于试样在10克以下的种子，用68个杯子随机放在一个盘上，种子经过一次初步混合后，均匀倒在盘上， 落入杯内的种子就作为试验样品。 3.4.2.3 对分法。一个盘上配装同样大小的许多方格小室，其上方均开口，下方每隔一个无底。种子经初步混合后均匀的倒入方格内。当方格提出后，约有一半样品留在盘上。送验样品继续对分如上， 直到取得约等于不小于试验样品所需的重量。 3.4.2.4 匙子法。用于单个小粒种子样品，将种子均匀的倒入盘内，用匙子在盘内随机取不少于5处的小量种子。分取到不少于试验样品所需重量。 3.4.3 试验样品的最低数量

26、净度分析所需试验样品的最低重量见表3.4.A第4栏，表3.4.A 所列试验样品的重量依据是：供净度分析用的试验样品重量一般至少含有2500粒种子，计算杂草及其他作物种子含量大约10倍于净度分析试验样品重量，两者最高重量均以1000克为限。 凡未列入表3.4.A的种子，可用与上表所列的种子大小相似的某种种子推算，或按上述所需种子数量计算。 3.5 样品的保存 应尽量减少抽样与检验相隔时间，将样品贮藏在凉爽通风的室内。避免高温和高的相对99.Vicia sativa100.Vicia villosa白三叶 地三叶 胡芦巴 花苜蓿 山野豌豆 草藤春箭豌豆冬箭豌豆500 500 150 15019 页

27、码，7/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm湿度。样品应保存1年。 4 净度分析 4.1 目的 净度分析的目的是确定样品中的净种子数量和其他混杂物的数量，由此推测种子批的组成。 4.2 原则 为达到净度分析的目的，样品分为下列四种成分：净种子、废种子、其他植物种子、杂质。 4.3 定义 4.3.1 净种子 净种子应包括报验者所叙述的或由实验室分析得到的完整的良好种子，并应包括下列几类： a.瘦小、皱缩的，要能明确鉴别它们是否属于所分析种的种子。 b.“种子”（包括植物学上的果实或果实相似的构造），不管它是否有

28、真实种子存在，均属净种子。 c.破损种子，其大小超过原来大小一半的。但其种皮全部脱落者，应作为无生命杂质。 d.禾本科牧草种子脱去护颖及内外颖的裸粒颖果。 e.鸭茅（Dactylis glomerata）复合小花重量的五分之四，并至少含有一粒颖果。 f.草地早熟禾（Poa pratensis）经过均匀的风力吹风3分钟后，留存在重的部分中的小花及颖果，包括：完整的单个或复合小花。 4.3.2 废种子 a.包括没有种胚的种子。 b.已发芽、压坏、压扁、切碎、腐烂的种子。 c.受虫害的种子。 d.受菌核或病菌危害的种子。 4.3.3 其他植物种子 除所分析种的种子以外，均应作为其他植物种子。 a.凡

29、公认或习惯上认作杂草之植物种。 b.某些作物的种子，异种种子。 页码，8/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm c.菟丝子的检查。其种胚成螺旋状弯曲，无胚根及子叶，可根据810倍放大镜，根据形态学特征辨认。紫花苜蓿和三叶草要用100克种子专门检查菟丝子种子含量并单独记明含量百分率。 4.3.4 杂质 土壤、砂、石、颖壳、茎、叶、虫瘿、真菌体（如麦角、菌核、黑穗病孢子团）等。并应分为无生命杂质和有生命杂质。 4.4 器具 4.4.1 一般说明 a.分析天平。千分之一称量单位，用于样品中各种成分测重。 b.净度分

30、选台。周围镶有木框的毛玻璃，下垫色纸或装有透光的设备。用于手持竹篦分选各夹杂物。 c.套筛。具有不同孔径的套筛作筛选分离。 d.种子鼓风机。应该是速率一致的电动机所带动的风扇或推进器。鼓风管的直径应与试样的大小成比例，而且管子长度足以保证样品能很好分离。鼓风机用于处理小量样品（15克重）时可获得最精确的分离。 4.5 程序 4.5.1 试验样品 我国常见的牧草种子用于净度分析的试验样品最低重量见表3.4.A，按规定重量做一次分析，重复一次；或至少用该重量的一半，进行重复分析，每一半试验样品需独立抽取。 4.5.2 测定 净度试验样品必须分成净种子、废种子、其他植物种子、杂质等四部分，分别称量以

31、克数为单位，0.5克以下者称量至小数3位，19克者称量至小数2位，1099者可称量至小数1位。 各种成分必须折算成重量的百分率。这个百分率是根据各种成分重量的总和，而不是试验样品的原来重量；但各种成分重量的总和必须与原来重量相比较，以核对是否有物质损耗或其他误差。 净种子的分出必须在种子特征能区别出来的基础上。当检验站认为不可能区别同一属的种时，则检验证书上应仅仅填报属名。 重复样品两者之间净度分析各种成分的差距，其容许范围要根据净种子百分率来确定。应用表10.2.A找到它对应的容许差距。若差距超过容许限度，则应更多分析样品，直到一次重复的差距在容许范围之内。但至多不超过4次重复。 4.6 结

32、果报告 净度分析结果应写1位小数，所有成分的百分率的总和必须为100。成分少于0.05的填报为“微量”。 页码，9/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 净种子、废种子、其他植物种子、杂质的百分率，必须填写在检验证书上规定的空格内。倘一种成分的结果为零，就须在适当的空格内“0.0”表示。某种其他植物种子或杂草种子应按每千克所含粒数表示，若杂草种子总计超过1时，这种物质的百分率必须在检验证书上填明。 5 发芽试验 5.1 目的 发芽试验的最终目的是获得关于种子在草地建设中种的利用价值，并提供试验结果，以比较不同

33、种子“批”的用价。 利用实验室方法检验，在能控制部分或全部外界条件的情况下，使各类种子样品，大多数可以获得最整齐而迅速的发芽。这些控制条件应逐步达到标准化，使试验结果尽可能接近。 5.2 定义 在鉴定实验室发芽试验所产生的幼苗其主要构造的发育阶段必须达到能够查出某些不正常的没有实用价值的幼苗。在检验证书上填报的发芽百分率是指规定条件下和时间内，产生了正常幼苗的种子比例。 5.2.1 正常幼苗 在计算发芽百分率时，必须将正常幼苗与不正常幼苗分开。为了使鉴定正常幼苗具有一致性，正常幼苗必须符合下列规定之一。 a.一个发育良好的根系，包括一条初生根，其主根长于种子。 b.一个发育良好的下胚轴，其输导

34、组织未受损伤的。 c.一个完整的胚芽，具有一张发育良好的叶片，或一个具有正常胚芽的上胚轴。 d.单子叶植物幼苗具有一片子叶，双子叶植物具有两片子叶。 5.2.2 不正常幼苗 是指生长在良好土壤及适宜的水分供应、温度和光线条件下，表现不能继续发育为不正常植株的幼苗。 具有下列缺陷之一者： a.损伤的幼苗：幼苗没有子叶；幼苗带有皱缩、裂缝、破裂或损伤而影响上胚轴、下胚轴与根的输导组织。幼苗没有初生根。 b.畸形的幼苗：幼苗细弱、发育不平衡；发育停滞的胚芽、下胚轴或上胚轴；肿胀的幼芽及发育停滞的根；子叶出现后没有进一步发育的幼苗。 c.腐败的幼苗.：幼苗的某种主要构造染病或腐败严重，以至阻碍幼苗的正

35、常发育。 d.子叶从珠孔发育出来或胚根从珠孔以外的其他部分发育的幼苗。 页码，10/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 5.2.3 硬实 豆科牧草种子，由于它们有一层不透水的种皮不能吸水，到规定的试验日期结束时，仍是坚硬的，这类种子列为硬实。硬实百分率应与发芽百分率分开填报在检验证书上。 5.2.4 新鲜的未发芽种子 除硬实外，种子经适当的破除休眠处理后仍保持原状，而外表看来有生活力的，应列入新鲜的未发芽种子，必须与发芽百分率分开填报。灌木植物在常规发芽试验末期，具有活胚的新鲜未发芽种子，可用四唑测定其活动

36、力。 5.3 一般原则 所有发芽试验都要从净种子分出来的种子进行。净种子应充分混和，从中随机数取400粒种子，使成为100粒、 50粒或25粒的重复。种子应均匀的放在发芽床上，并有足够的距离，尽可能防止种苗在计数和取出前相互接触。在表5.A 所规定的各个种的发芽床类型、温度及对光的要求，可在指定的方法中任选一种。 5.4 材料和条件 5.4.1 纸床 纸发芽床应用于表5.A规定的下列方法： 表 5.A 主要牧草发芽方法 种 名 发芽床温 度 光照初次计算 （天数）末次计算 （天数）处理方法建议 （包括新鲜或休眠）1 2 3 4 5 6 7冰草沙生冰草小糠草草原看麦 娘羊草 黄花茅冷蒿白沙蒿沙打

37、旺无芒雀麦鹰嘴豆羊茅山黧豆纸上纸上纸上纸上纸上纸上纸上纸上纸上纸上纸间；砂中纸上纸间纸上1525； 20301525； 20301525； 203020； 151525； 20302030203020201525； 2030LLLLLLL55566 6 4446 55714 14 28 14 20 14 12 1014 14 8 14 14 预先冷冻； KNO3预先冷冻； KNO3预先冷冻； KNO3预先冷冻预先冷冻预先冷冻K； KNO3光照， 预先冷冻； 页码，11/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 纸

38、上：种子放在一层或多层纸上发芽。纸放在（1）玻璃 培养皿里，（2）光照发芽器（Jacobson apparatus）内，（3）直接放在发芽箱或发芽室内的发芽盘上。第（2）法的每一重复盖有一个钟罩，它的顶上有一小孔以便通气。用一条灯芯，其下端放在水中，以便将水吸收到纸上。第（3）法的发芽箱或发芽室必须保持相对湿度为9095。经过湿润的疏松纸或脱脂棉可用来垫在纸底下，亦可直接作为发芽床。 纸间：种子放在两层纸中间发芽。纸层可（1）直接放在发芽箱或发芽室内的发芽盘上，或（2）放在金属、塑料玻璃盒内。方法（1）的发芽箱或发芽室内必须保持相对湿度达9095。纸可以折好或卷好，平放或竖放。金属的、玻璃的或

39、塑料的框架可插入纸间以保持通气。经湿润的疏松纸或脱脂棉可作纸的衬底或直接作为 发芽床（规定用光照的，只能用纸上法）。 5.4.2 砂 砂用于表5.A所规定的下列方法的发芽床： 砂中：种子播在一层均匀的湿沙上，然后加盖12厘米深松散的砂。 砂上：种子压入砂的表面。 用砂做发芽床在必要时，必须预先洗涤消毒，以杀灭各种细菌、真菌、孢子、线虫瘿及混入的其他种子。砂粒不应过大过小。几乎全部的砂粒应通过筛孔直径0.8毫米的筛子，而留在筛孔直径为0.5毫米的筛子上。pH值应在6.07.5范围内。 5.4.3 土壤 土壤或人造堆肥（相当于营养土）可用以代替砂中及砂上两法中的砂，不过一般更难于标准化，所以容易造

40、成结果之间的更大差异。但对鉴定的幼苗发生怀疑时，以及某些样品在纸上或砂上发芽而所产生的幼苗表现生物中毒症状时，必须用这种发芽床加以证实。 黑麦草百脉根羽扇豆褐斑苜蓿紫花苜蓿草木樨红豆草雀稗早熟禾三叶草野碗豆 纸间；纸上纸间；砂中 纸间；纸上纸间；纸上纸间；纸上纸间；纸上纸上纸上纸间；纸上纸间；砂中2030； 201525； 1030201525； 203018； 203020202018； 202030； 1820351525； 203018； 2020LL54444447745141210141014142821714KNO3光照， 预先冷冻；预先冷冻预先冷冻预先冷冻预先干燥；KNO3KNO

41、3在15试验漫射光照页码，12/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 土壤中加水，应该使土壤达一定粘度，使其在手掌中能捏挤成团，而放在两指间一压时，容易散开。 5.4.4 水分和通气 在全部发芽过程中，发芽床必须含有足够水分，以满足发芽需要，但水分不宜过多。发芽床不应湿到有一层水膜围绕着种子。在建议用低水分时，湿的发芽床须 压上一种能吸水的干物品，如干的擦脸纸或吸水纸，以除去过多的水。在种子四周的空气相对湿度，应保持在9095，以防止蒸发散失。 水应相当地不含酸碱有机物质或其他杂质。有时需要应用0.2的硝酸钾

42、（KNO3）或应用0.2的双氧水处理24小时以打破休眠。如用蒸馏水，必须通气增加氧的含量。 5.4.5 温度 表5.A中所规定的温度，应在和发芽床上种子相同的水平进行测定，发芽箱或发芽室的温度必须尽可能均匀一致。在日光直射或在人造光源下试验时，应注意温度不超过规定标准。规定的温度应作为最高限度，仪器的温度变幅，在24小时内应不超过1。 当规定用变温时，应保持低温16小时及高温8小时。非休眠的种子，在3小时内逐渐变温，一般就可以。但有的种子可能是休眠的，应该在1小时以内完成急剧变温，或将试验移到另一温度较低的发芽箱中。如因特殊情况不能控制变温时，则应将试验保持在低温条件下。 5.4.6 光 表5

43、.A所规定的光（ L），可由自然或人工光源供给；但必须注意保证在整个试验面上都有均匀的光照强度，而光源所放出的热量不致影响规定的温度。 5.5 程序 5.5.1 幼苗鉴定 对幼苗要作出正确鉴定，只能当幼苗已经发育到能够确定它们是否具有主要构造阶段。 5.5.2 试验持续时间 试验时间是按规定的最后计数时间（表5.A）而定，但试验前或试验进行中为了打破休眠需要的冷冻时间不包括在内。在规定试验时间之末，有几颗种子刚开始发芽，则试验时期可再延长7天。 第一次计数的时间只要求大约接近，允许有13天的偏差。但中间计数的次数应降到最低限度，以减少未充分发育的幼苗遭受损伤的危险。 当一个样品含有感染真菌或细

44、菌的种子时，在试验规定时期内，必须经常间隔一定时间，将幼苗取出并计数。明显死亡和腐烂的种子，可能是健康幼苗染病的根源，应在每次计数时取出，并记录其数目。 5.5.3 复粒种子 无芒虎尾草（Chloris gayana）、鸭茅（Dactylis glomerata）、早熟禾属（Poa）的复小花，应作为单粒种子进行试验。要确定幼苗从那一颗复粒种子长出来，可用两种方法：在它们分开前计数，并取出或试验时设法将复粒种子隔开。试验结果所表明的为至少长出一个页码，13/29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm正常幼苗的复粒种子

45、的百分率。从100 粒种子产生的幼苗平均数，亦可由检验站酌情进行填报。 5.5.4 发芽率的计算 当每个试验中的4次重复（每重复测100粒种子）结果都在最大容许误差的范围之内，其平均值即代表发芽百分率。为了求得最大容许差距，首先确定试验重复的平均发芽百分率，如有必要，将发芽器中最靠近的50粒或25粒种子的重复合并成为100粒种子的重复。平均百分率计算到最接近的整数。将其平均发芽百分率填报在证书上。 当试验结果具有下列情况，不可填报，而应用同样方法或另一方法进行第二次试验。 a.100粒种子发芽率各重复的差距超过表5.B的最大容许差距。 b.试验条件不适当，幼苗鉴定有差错或因休眠、生物中毒、真菌

46、或细菌的传布而使结果不准确。 第二次试验（也可以同时做）的结果如果和第一次试验符合的，则用二次试验的平均数代表发芽率，填入检验证书上。为了判断二次试验是否符合，可计算两次试验平均数，并在表5.C第1栏或第2栏查出平均数。如两次相差不超过3栏的容许差距，则试验是符合的。超过容许差距，则至少再做一次试验。 5.6 结果报告 当发芽试验结果填报在检验证书上时，除正常幼苗百分率、硬实百分率、不正常幼苗百分率、死种子百分率等栏，都应填写，若没有情况则将符号“”填入该位置，不可空白。 5.7 休眠种子特殊处理 5.7.1 预先冷冻 进行发芽的各重复在移到规定的温度以前，先放在湿润的发芽床上，开始时保持低温

47、。开始7天保持35或510，因品种而异。预先冷冻不包括在发芽试验的时期内。 5.7.2 预先干燥 进行发芽的各重复在放入规定发芽条件以前，先在不超过40的温度和空气畅通情况下加热7天。有时，可能需要延长预先干燥的时间。干燥的时间及温度应在证书上填报。 5.7.3 硝酸钾 发芽床可用0.2的硝酸钾溶液湿润。将硝酸钾2克溶解在1000毫升水内配制。在试验开始时，用溶液浸透发芽床，但以后用水湿润。应用此法处理，须在检验书上注明。 5.7.4 双氧水 用0.2双氧水处理24小时。一般种子放在小玻璃容器内，加双氧水液浸泡，要配加合适的盖子，处理以后的种子放在发芽床上。 5.7.5 低温发芽 页码，14/

48、29GB 2930822006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbnN293000A.htm 发芽试验除表5.A4栏所规定外，可在较低的恒温下或在高低温交替的条件下进行。发芽可能较慢，因此试验时期可以延长。温度及试验持续时间均应在证书上填报。 5.7.6 预先洗涤 发芽试验以前，为除去种子中的某些抑制物质，可将种子置于水中浸渍及洗涤除去该物质。处理持续时间及控制水温均须在证书上填报。 5.8 发芽器具 5.8.1 光照发芽器 一个锌制的水槽，上面配制有圆孔或长孔的玻璃或不锈钢的金属板，在孔上放置适宜的发芽床（最好用滤纸），并用灯芯连接发芽床，通过小孔，伸入水槽，以保持发芽床湿润。每个发芽床上盖一个密缝的钟形罩，罩的顶部有一孔，可以通气，但不会有过份的蒸发。整个发芽床放在直射或漫射光下。槽里的不用电力加热，温度用温度调节器控制。 5.8.2 发芽箱 通常由绝缘的双层壁的小室构成，有电热加温和冷却两种设备，并且小室可由空气或一层绝缘物质隔热以防止箱内温度的变化。箱内装备着合适的可抽动的浅盘，以便于放置各实验室所选用的发芽盘。箱底的空气或储水器都可以加温。这种发芽箱内的温度可以任意调节，约在840之间，箱内空气必须