GB T 9864-1988 胶片、相纸、乳剂、定影液、污水、淤泥或残留物的银量测定方法.pdf

1、UDC 771.5/.7:543.06 G 80 也盟中华人民共和国国家标准胶片、相纸、乳剂、定影液、污水、淤泥或残留物的银量测定方法Method for determination of silver in photographic films , papers , emulsions ,fixing baths, effluents ,sludges or residues 1988-09-20发布1989-05-01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准胶片、相纸、乳剂、定影液、污水、淤泥或残留物的银量测定方法Method for determination of silver i

2、n photographic films. papers .emulsions. fixing baths .effluents .sludges or residues 1 主题内容与适用范围UDC 771.5/.7 :543.06 GB 9864 - 8 8 本标准规定f各种感光材料及真制造、使用过程中产生的含银物料中银量的测定方法，包括原子吸收光谱测定法、腆化饵电位滴定法和硫代乙酿股电位滴定法。本标准适用F照相产品(胶片、相纸等).乳刑、定影液、冲流加工洗海水、乳剂洗澡水、污水、银泥、咙留物、树脂和金属中银茧的测定。2 引用标准GB 9723 火焰原子吸收光谱法通则G 9725 电位滴定

3、法通则3 方法提要3. 1 原F吸收光谱测定法试样经漫煮处理，适当稀释后进行火焰原子吸收光谱测定;若溶掖试样不提浊可不经浸煮处理。适用于分析微量银。3. 2 腆化饵电位滴定法试样经浸煮处理后用腆化押溶液电位滴定。适用于胶片、相纸、李L剂、定影掖、冲洗加工洗澡水、乳剂洗涤水、污水、银泥、残留物、树脂和金属银量的溃定。3. 3 硫代乙酌股电位滴定法试样中加入硫代硫酸纳榕液、明胶溶坡和EDTA溶壤，然后用硫代乙酷股溶被滴定。适用于胶片、相纸、不j昆浊的定影液和冲?先加工洗澡水、乳剂以及乳剂挽海水银量的测定。4 仪器和设备4. 1 通风量足够大的通风橱。4. 2 原F吸收光谱仪。4. 3 银空心阴极灯

4、。4.4 pH计戎电位仪(能视IJ到1mV)。4.5 ZD-2型自动电位滴定仪或相当的仪器。4. 6 硫化银电极(银离F选择电极)。4. 7 带有硝酸饵盐桥的饱和甘乖电极(217型甘乘电极)。4.8 5 mL或10mL微量滴定管(或25mL自动滴定管)。中华人民共和国化学工业部1988-09-20批准1989-05-01实施GB 9864 - 88 4.9 50 mL和100mL K氏烧瓶。5 试剂5. 1 试剂纯度5. 1. 1 试剂一般为分析纯，硝酸银为基准试剂.腆化伺为优级纯。5. r:- 2 水为去离子水或蒸榴水。5. 2 试剂反真溶榄5. 2. 1 _原子吸收和腆化押电位滴定时试剂J

5、Jdt溶被a. 浓硫酸。b. 浓硝酸。c. 30%过氧化氢。d. 浓氢氧化镇。c. 冰乙酸。f. 硝酸饵、饱和硝酸饵溶掖os 氯化饵、饱和氧化饵溶液。h. 硝酸银、0.1N和0.01仪硝酸银标准滴定液.1.00g/L何100mg/L银标准榕破。i. 腆化押、0.1N、0.01N和0.001N腆化押标准滴定液。5.2.2 硫代乙酷股电位滴定用试齐IJ及其榕液a. 苯工甲酸氢梆、0.1M苯二甲酸氢梆榕液。b. 磷酸三锅、0.05M磷酸三饷榕、破。c. 庸香草酣。d. 硫代乙酷胶、0.01N和0.001N硫代乙酌牍标准滴定;夜。c. 硫代硫酸锅、1%和24%硫代硫酸饷榕?夜。f. 氢氧化纳。g. 乙

6、二月在四乙酸二二饷(EDTA)，NaOH-EDTA榕液。h. 明胶、0.1%明胶榕诚。i. 硝略问、饱和硝酸饵榕准。j. ;f七押、饱和U七押情液。k. 澳化僻、0.02N澳化押溶掖。6 取样6. 1 胶片和相抵涂层必须均匀。精确切取-定面积的样品(用小冲床或裁切刀).一般取2025 cm2。用原手吸收光i苦训IJ时应尽量减小面积，以免稀释倍数I土高引起的误差。6. 2 乳务IJ世nI 1七银颗粒在乳开IJ冻块中分布均匀，则称量冻块乳剂;否则须将乳剂熔化后边搅拌边取样。11i先手L开IJ-f世ff)取0.5g以F.水?先后乳剂-_.-般称取1g以fo6. 3 定跟谁搅抖q昆合后取样。若定影被j

7、昆浊或有沉淀物，须边搅拌边取样，一般取1mL或更多。6. 4 银泥、质留物、离子交换树脂和金属这些材料含固体量高，通常都是不均匀的。须采取适当步骤使样品具有代表性。这些步骤包括多点取样和增大取样量。样品量大，经浸煮B处理后须稀释，这样将提供-个比较有代表性的样品，一般称世0.5g或更多。 G8 9864 - 88 6.5 罚水和洗涤水取样应有代表性。真正具有代表性的污水须每天取样.24h取一次样或根据流速情况取祥。在突然排放或非常规运行时取的样品不代表常规运行的结果。从排放口取来的样品置于塑料容器中，分析测定时搅拌棍合然后取样。若样品为棍浊液以及乳剂洗涤水，须边搅拌边取样。用硫代乙酷胶滴定时量

8、取200-400 mL。腆化押滴定和原子吸收光谱测定时，样品须经浸煮A处理，应增大取样量。7 样品处理这里提供的样品处理方法适用于腆化饵电位滴定和原子吸收光谱测定。7. , 浸煮A(浓缩和浸煮)这个方法适用于污水、洗涤水等含微量银的样品。将样品先浓缩，然后加酸浸煮。7. ,. , 样品浓缩7. ,. ,. , 用容量瓶量取200-500mL试样.若含银量很低可量取I000 mL。7. ,. ,. 2 放几颗玻璃珠于600mL烧杯中，倒入一部分试样榕液，加热蒸发s待体积减少后再倒入一部分试样?存坡，反复进行直至将全部试样浓缩至约30mLo 7. .2 样品搜煮7. ,. 2. 1 安装100mL

9、 K氏烧瓶(Kjeldahlf1ask)于通风橱中，烧瓶颈与铁架支持棒成300-15。角度。7. ,. 2. 2 浓缩试样冷却后连同玻璃珠一起转入K氏烧瓶，水洗烧杯后一起转入，水洗数次，每次几毫升。继续蒸发至几毫升，停止加热并冷却至室温。7. .2.3 滴加6mL浓硫酸于改缩用烧杯中，溶解杯壁上的沉积物，然后用滴管吸取，慢慢滴入K氏烧瓶.jlJ.滴边摇匀。7. .2.4 滴加4mL浓硝酸，操作步骤同7.1. 2. 3。7. .2.5 用少量水洗烧杯后转入K氏烧瓶，水洗三次，每次约5mL。7. ,. 2. 6 加热直到放出明显的浓白烟(S03)并持续2min(不要将此臼烟与初始阶段出现的水蒸汽相

10、棍滑).停止加热并冷却至室温。7. ,. 2. 7 慢慢滴加2mL浓硫酸和2mL榷硝酸于K氏烧瓶中，边滴边摇匀。7. ,. 2. 8 重复7. 2. 6操作。7. ,. 2. 9 重复步骤7.I. 2. 7-7. I. 2. 8操作直到样品变成商色澄清溶液(必须无任何沉淀物)。如加酸浸煮后溶液色深且棍浊，可在以后加酸同时滴加2-4mL 30%过氧化氧，若加酸浸煮后榕液橙清但色深，只要加2-4mL 30%过氧化氢，加热至放出浓白烟，反复几次直至溶愤变成浅色而澄清。7. ,. 3 漫煮后溶攘的pH调节。7. ,. 3. , 漫煮后试样冷却至室温，慢慢滴加2025mL水，边滴边摇匀。7. ,. 3.

11、 2 慢慢滴加浓氢氧化镀，边滴边摇匀，直至榕液刚变为碱性广范pH试纸变蓝)。大约需20-40 mL浓氢氧化接。7. ,. 3. 3 慢慢滴加冰乙酸，边滴边摇匀，直到溶液刚变成酸性(广范pH试纸由蓝变黄).然后再加2mL 冰乙酸。7. ,. 3. 4 将溶液定量转入150mL烧杯，用于腆化饵电位滴定，或定量转入容量瓶，用于原子吸收光谱测定。7.2 浸煮B漫煮B适用于固体样品及定影液，将样品直接加酸漫煮或稍微浓缩后加酸浸煮。7.2. , 榕液稍微浓缩若试样溶为几毫升，可直接按7.2.2浸煮，否则须微浓缩。7.2. ,. , 按7.1. 2. 1安装K氏烧瓶。7.2.1.2 加几颗玻璃珠于K氏烧瓶中

12、，加入试样溶液，加热蒸发至几毫升。若试样少于50mL可一次加3 GB 9864 - 88 入，否则应分次加入。最后冷却至室温，进入步骤7.2.2.307. 2. 2 样品浸煮7.2.2. , 按7.1.2.1安装50mL K氏烧瓶。7.2.2.2 将胶片和相纸等样品前成小块，放进K氏烧瓶。若样品为乳剂或淤呢，先称量试样于50r此K氏烧瓶中，然后按7.1.2.1安装。7.22.3 慢慢滴加6mL浓硫酸和4mL激硝酸于K氏烧瓶中，边滴边摇匀。7.2.2.4 加热直至放出改白烟(S03).并持续2min.停止加热并冷却至室温。7.2.2.5 慢慢滴加2mL浓硫酸和12mL浓硝酸于K氏烧瓶中.边滴边摇

13、匀。7.2.2.6 重复7.2.2.1操作。7.2.2.7 重复步骤7.2.2. 57. 2. 2. 6直至洛破变成浅色橙情。若试样的消川酸浸煮后棍烛而色深咱可在以后ha酸同时hU21mL 30%过氧化氢。若是固体样品，般不加过氧化氧，加酸浸煮重复几次就能得到u戈色漫情恪液。最终j容掖必须无任何沉淀物已7.2.3 洁芳;后溶模的pH调节(见7. 3) 最后榕液用于确化押电位滴定或原子吸收光谱测定(见7.l. 3. 1 )。8 分析方法8. , 原fm收Jti普测定8. ,. l;1，l厅j去参陌GB9723或仪器说明1508. ,. 2 仪器参数8. .2. , 银;-;心j:l极灯。8. ,

14、. 2. 2 波长为328.1nm。8. ,. 2. 3 燃料气采用乙快。8. ,. 2. 4 助燃气采用常气。8. ,. 2. 5 火焰类型)氧化型。8. ,. 3 测定8. ,. 3. , 标准曲线法先配制系列银标准溶液O.5、1.0、3.0和5.0mg/L。分别吸取O.5、1.0、3.0和5. 0 mL 100 mg/L银标准溶掖于4个相应的100mL容量瓶中，水稀释至刻度并摇匀。最好作本底校正，即用相应于样品中杂质种类和含量的稀释水配制一系列银标准溶液。抽吸样品榕城为试样，经漫煮和调节pH后定量转入容量瓶中(见7.1.3.1和7.2.3)。若样品为澄清的冲洗加工洗海水，可不经浸煮处理直

15、接测定。按GB9723测得样品溶液浓度。8. ,. 3. 2 标准加入法分别吸取不同体积的100mg/L银标准溶被(0，0.2，0.5、1.0、2.0和3.0mL) J二十H内的100mL容世瓶中，每个容量瓶中加入相同体积(例如5mL)待测样品溶液此样品溶液为试样给浸煮和调节pH后定量转入容量瓶中的榕攘(见7.1.3.4和7.2.3).若样品为澄清的冲洗加工洗海水可不给浸煮处理J，水稀挥至刻度并摇匀。按GB9723测得抽吸样品溶液浓度。然后按浸煮处理后定量转入的有llt瓶体和!和吸取样品溶液的体积换1?成试样的银含量。8. 2 腆ft.押电位滴定川I1二艘化梆电位滴定的样品必须经浸煮和调节pH

16、后走进转入150mL烧杯(见7.1.3.1和7.2.3)。H! ;Jt、吨阳物、金属和树脂等样品若含银量高，可用0.1N腆化怦标准滴定液滴定。A般样品用0.01N腆比例1f.I;叫j:摘走悦j商定。轩含徽量银的样品，如污水和洗烧水，用0.01N腆化饵标准滴定液滴定，硝把体fH小l二ImL时.烦用0.001N腆化御标准滴定被滴定。硫化银电极(银离子选择电极)为指示电极，带硝酸饵盐桥的饱和甘乖电极(217型甘乖电极)为参比Il!极。iJiJf立方法和终点确定c-:.次微滴法)参照GB9725。数次测定得出终点电位中间值作为自动电位滴屯的终点w制I也忧。归功rl1i主滴定时须控制滴定速度，见附录B(

17、参考件)。每次滴走完!l.取:11两支t包GB 9864 - 88 极清洗干净。8. 3 硫代乙酷胶电位滴定8.3.1 测定胶片和相纸先加25mL 24%硫代硫酸铀溶液于150mL烧杯中，精确切取样品并切成小块后放入烧杯，电磁搅拌溶解卤化银，加5mL 0.4%明胶溶液和25mL NaOH-EDTA溶液，然后用0.01N 硫代乙酷肢标准滴定液电位滴定。如样品含银量很低时可用0.001N硫代乙酷脏标准滴定液滴定，并改用25mL 1 %硫代硫酸锅溶解样品中的卤化银。8.3.2 测定乳剂称量样品于150mL烧杯中，加25mL 24%硫代硫酸锅，电磁搅拌溶解卤化银，加25 mL NaOH-EDTA溶壤，

18、然后用0.01N硫代乙酷股标准滴定溶液滴定。因乳剂中含明胶，所以可不加明胶溶坡。8.3.3 测定定影搜吸取一定体积样品于150mL烧杯中，加5mLO. 4%明胶溶谊和25mL NaOH-EDTA 溶液，然后用0.01N硫代乙酷股标准滴定液滴定。8. 3. 4 测定乳剂洗涤水用容量瓶量取定体积的试样(例如100时，).但l入250mL烧杯中，加硫代硫酸饷(例如2g).搅拌溶解卤化银，加5mL 0.1%明胶溶模和25mL NaOH-EDTA溶液，然后用0.01N硫代乙酷胶标准滴定液滴定。8.3.5 测定冲洗加工洗海水用容量瓶量取200400mL试样，倒入600mL烧杯中，加20mLO.4%明胶济液

19、、25时，NaOH-EDTA榕模和5mL 2. 5 N NaOH榕槽，然后用硫代乙酌腊标准滴定液滴定。若样品含银撞在10mg/L以上时.口J用0.01N硫代乙酷胶标准滴定搜滴定。比这浓度低时宜采用0.001N硫代乙酷股标准滴定榕液滴定。使用的电极和滴定终点的确定见8.20 8. 4 电位滴定的样品含银量计算8. 4. 1 胶片和相纸含银量按式(3)计r1:1 X loXIO 胶片和相纸含银量=-一一丁f一一(g/m2)( 3 ) 式中:7滴走剂的滴定度.即M立下十滴走开IJ相当于多少毫克银(见附录A的A2.1. 3中的71或A2.2中的12); l。滴定至终点时il耗的滴定弃Ijj容液体积.m

20、L;s一-取样面积.cm708.4.2 i容掖样品含银蛙按式(4)it3:T X 10 f容掖含银最=-T7一(g/L)( 1 ) 式中:1，-试样体积.mL;7和10见8.1.I。8.4.3 乳剂和银泥等团体样品含银时按式(5)计n.:式中:111-试样质量.g;T和1见8.1.I。9 测试报告测试般;1;应包括F述内容:l X I 0 乳剂和银j尼含银I=一一二1l0014川10a. 样品名称，若是照相产品(胶片、相纸等)f、在包括生产厂家、生产日期、批号、轴号等;. ( 5 ) 5 GB 9864 - 88 b. 取样地点或位置$c. 取样日期;d. 试样大小;e. 测试方法名称;f.

21、测试数据及计算结果;g. 测试日期ph. 测试人员。6 GB 9864 - 88 附录A试J溶液配制和滴定剂标定(补充件)A 试剂溶液的配制A,. , 原子吸收光谱测定用试剂溶掖A,. 1. 1 1. 00 g/L银标准溶液助;量1.572士O.001 g硝酸银，水溶解后转入1L容量瓶，水稀释至刻度并摇匀。A 1. 1. 2 1 00 mg/L银标准榕液吸取10.0 mL L 00 g/L银标准溶液于100mL容量瓶中，水稀择至刻度并摇匀。A 1.2 腆化饵电位滴定用试剂溶被A 1.2.1 O. 1 N硝酸银标准溶液称量16.989g容量工作基准硝酸银，溶解于水后转入1L容量瓶，稀释至刻度并摇

22、匀。A1.2.2 O.OlN硝酸银标准溶液称量1.699 g容量卫作基准硝酸银，溶解于水后转入1L容量瓶，稀释至刻度并摇匀。A,. 2. 3 O. 1 N腆化饵溶被称量16.7g腆化饵，溶解于水后转入1L容量瓶，稀释至刻度摇匀。A ,. 2. 4 O. 01 N腆化御溶液称量1.67 g腆化饵，溶解于水后转入1L容量瓶，稀释至刻度并摇匀。A,. 2. 5 O. 001 N腆化押溶液吸取20mL 0.01 N腆化饵榕液于200mL容量瓶中，水稀释至刻度摇匀。滴定时当日配制。A.3 硫代乙酷胶电位i商定用试剂榕被A,. 3. pH 5缓冲溶液将0.1M的苯工甲酸氢押榕液和0.05M磷酸二制溶液按体

23、积比50:241昆合，每升混合液加0.5g廓香草酣oA,. 3. 2 O. 0 I N硫代乙酷胶溶前称fd:0.376 g硫代乙酷股，榕flL pH 5缓冲榕破中。A 1. 3. 3 C 001 N硫代乙酷胶榕液吸取20mL 0.01 N硫代乙酷胶溶液于200mL容量瓶中.JH pH 5缓冲破稀释至刻度摇匀。滴定时当11配制。A.3.4 24%硫代硫酸纳溶被将240g硫代硫酸纳榕于水中，稀释至1L , A ,. 3. 5 1 %硫代硫酸铀榕液将10g硫代硫酸饷溶于水中.稀特至1Lo A. 3. 6 NaOH-EDTA榕榄情解80g氢氧化铀于水中，加4g乙二胶四乙酸二饷(EDTA).稀释至1Lo

24、 A,. 3. 7 0.4%明胶溶液将4g明胶恪于水，加0.5g脚香草酣.稀释至1L, 硝酸银标准溶液不宜放F11过久存放时用黑lt包昼。A2 滴定J的标定A2. , 腆化押熔液的标定7 GB 9864 - 88 A2.1.10.1N礁化饵标准滴定液吸取25.0mL O. 1 N腆化饵溶液于150mL烧杯中，加25mL水，然后用O.1 N硝酸银标准滴定掖电位滴定。A2. 1. 2 0.01 N腆化锦标准滴定液吸取25.0mL 0.01 N腆化饵溶液于150mL烧杯中，加25mL水，然后用0.01N硝酸银标准滴定液电位滴定。A2. 1. 3 滴定度T1的计算T , -!:1 X N X 108

25、V2 式中:Tj-一腆化饵溶模的滴定度，即每毫升腆化饵榕液相当于多少毫克银;V1-一滴定至终点时消耗硝酸银标准滴定被体积.mL;N一一硝酸银标准滴定液浓度.N;V2-一腆化锦溶液体积.mL。A2.2 硫代乙酷股标准滴定攘的标定. (AJ) 吸取10.0 mL O. 010 0 N硝酸银标准滴定液于150mL烧杯中，加过量澳化押(例如10mL 0.02 N澳化押榕液).电磁搅拌待充分生成澳化银沉淀，加IOmL24%硫代硫酸铀溶液，溶解模化银.加5mL 0.4%明胶榕坡和25mL NaOH-EDTA溶攘，用0.01N航代乙酷脑榕液电位滴定。T. = j X N X 108 一一- V2 式中:T2

26、一硫代乙酌牍溶坡的滴定度，即每毫升硫代乙酷胶榕液相当于多少毫克银;Vj-一一硝酸银标准滴定液体积.mL;N一一硝酸银标准滴定液浓度.N;V2-一滴定至终点时消耗硫代乙酷牍榕掖体积，mL。附录B安全和操作注意事项和参考文献(参考件)(A2) 漫煮样品时用浓硫酸和浓硝酸，有时还加过氧化氢.必现小心操作。漫煮时产生的.氧化氮和王氧化硫是刺激性有毒气体，小心谨防吸入。81 撒缩、漫煮和调节pH操作应在通风橱中进行，通风橱的排风量要足够大。82 K氏烧瓶(Kjeldahlflask)瓶颈与铁架支持棒形成30045。角度，瓶口必须面向通风橱里面(即背向操作者).以免暴沸时喷至通风橱外，伤害操作者。83 碱

27、性泥渣在干燥前必须酸化，以免形成易爆炸的银化合物。84 浸煮样品时放入几颗玻璃珠，防止暴沸。85 为溶解银和消除腆化饵滴定的干扰物质，漫煮须完全，即最终必3m为无沉淀颗粒的战色情液。86 向烧瓶中加酸、碱和水时须慢慢滴加，并且边滴边摇匀，加水利浓氢氧化镀时产生大量热，溶被太热时需冷却一会儿，再继续滴加，以免溶被溅出。87 浸煮处理后溶被转入150mL烧杯时用水洗K氏烧瓶数次，每次用少量水，使滴定前榕液体积为150 mL或更少。体积大导致滴定时电位突跃小，特别是含银量低的样品。88 腆化饵电位滴定过程中产生的腆化银沉淀物附着于电极表面，滴定体系中的乙酸能腐蚀甘R电极8 GB 9864 - 88

28、陶资芯，因此每次滴定完须马上取出两支电极清洗干净。的电极表面必须保持干净呈镜面状，否则须用1000目金相砂纸抛光，即将砂纸置于光滑平面1:，电极蘸水后在砂纸上轻轻摩擦直至呈镜面状F干摩会引起划伤。测定前电极须活化(浸泡于lXlO-3N硝酸银溶液中)2h以上，水冲净后使用。若经常使用则电极保存时浸泡在1X 10-3N硝酸银溶壤中。B10 滴定时充分搅拌，但须防止过分激烈而溶液溅出。B11 控制自动滴定速度，尤其是接近终点时的滴定速度。接近终点时反应速度低，所以滴定太快导致结果偏高。滴定速度上限因滴定剂种类、浓度和滴定体系中银离子浓度不同而不同。滴定剂和银离子浓度高，滴定速度可快些。应选择自动滴定

29、和于动滴定测得结果一致时的滴定速度。O.001 N硫代乙酷股滴定微量银的样品(如洗涤水)时，接近滴定终点时的滴定速度应降低到O.08 rnL/rnin。B12 硫代乙酷胶滴定时样品种类和滴定剂浓度不同，滴定终点电位也不同。必须分别求出各体系的滴定终点电位，以此作为各自体系自动电位滴定的终点控制电位，不能互相套用。另外，不同时期测得的滴定终点电位也有差别，因此，隔-段时间后须要重新标定，或用已知银量的标准样品(例如胶片和相纸)校验，若测得标准样品的银虽不对头时重新用二次微商法求得滴定终点电位。B13 滴定时，消耗滴定剂体积不得少于1rnL，否则相对标准偏差增大。B14 0.001 N硫代乙酷股滴

30、定胶片和相纸时必须改用1%硫代硫酸纳搭破溶解样品中的卤化银。硫代硫酸锅浓度大，使滴定时电位突跃不徒，甚至无电位突跃。B15 0.01 N硫代乙酷股滴定乳奇IJ陇海水时，硫代硫酸例不能加太多，否则滴定时电位突跃不徒，滴定结果不准。B16 用于硫代乙酌胶滴定的定影准和洗涤水必须是橙清溶模。若样品溶液棍浊或有沉淀物时必须经摆在吐理后用腆化饵滴定或原F吸收光谱测定。B17 待分析榕被应保存在塑料容器中，防IL吸附。B18 用0.001N硫代乙酷股滴定时，能测定1mg/L银量的冲恍加洗涤水。819 f!O.OOIN腆化饵滴定时.能测定0.2mg/L银量的污水。1120 会:考文献a. D.( .Ist

31、JSH ,et al . Anal chcm 31 13(18 ( 1959)。b. 电影技术陈光秀cn13( 1982) 0 C. owerbach , Danicl、.Iournalof Applied photograpllic Engincering , 4 22-24 (1978)。附加说明:本标准由化学王业部第一胶片厂归1。本标准由上海感光胶片总厂负责起草。本标准等效采用美同国家标准ANSIPH 4.42-1983(胶片、相纸、干板、定影液、污水、淤泥或费留物银娃的测定方法机-z 国。华人民共和国家标准胶片、相纸、乳剂、定影波、污水、淤泥或残留物的银量测定方法GB 9864 - 8 8 同I J叶E* 中国标准出版HII:版(北京复外三里M)中国标准出版社北京印刷f印刷新华15店北京发行所发行各地新华H店经售版权专有不得翻印民开本880X1230 1/16 印张3/4字数180001989年6月第.版1989年6月第-次印刷印数1-2000 定价0.75元标臼115-38书号:155066.1-6368