SC T 1035-1999 德国镜鲤选育系(F4).pdf

1、SC/T 1035 1999 前言德国镜鲤选育系(F，)是1984年从前联邦德国引进的德国镜鲤原种，经4代驯养选育而成的新品系。为鉴别德国镜鲤选育系(F，)与其官镜鲤的区别，保护和保存德国镜鲤选育系(F，)优良性状及种质，避免在进行生产推广过程中产生种质混杂和退化，并开展有效的种质监测，特制定本标准。本标准的附录A和附录B都是标准的附录。本标准由农业部渔业局提出。本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。本标准起草单位z中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标准主要起草人;:X1J明华、沈俊宝。366 中华人民共和国水产行业标准德国镜鲤选育系(F4)SC/T 1035-1999 Selec

2、tive line of German mirror carp (几)1 范围本标准给出了德国镜鲤(Cy户rinusCar户ioL. )选育系(F，)的主要生物学性状、生化指标、遗传学特性及检测方法。本标准适用于德国镜鲤选育系(F，)的良种鉴定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 16874-1997 方正银侧3 学名与分类3. 1 学名鲤鱼(Cyprinuscar.户ioL. )。3. 2 分类位置属鲤形目(Cypriniformes)、鲤科

3、(Cyprinidae)、鲤亚科(Cyprininae)、鲤属(Cyprinus)、鲤亚属(户rinus)、鲤种(Cy户rinuscarpio)。4 主要生物学性状4. 1 外部特征4. 1. 1 形态性状体形较粗壮，侧肩，头后背部隆起。头较小，眼较大，口亚下位，呈马蹄形，上领包着下锁，吻困钝、能伸缩。体表鳞片较大，镜状，沿边缘排列，背鳝前端至头部有一行完整的鳞片，背鳝两侧各有一行相对称的连续完整鳞片，各鳝基部均有鳞，个别的个体在侧线上见有少数鳞片。侧线大多较平直、不分校，但个别个体的侧线末端有较短的分枝。体色随栖息环境不同而有所变异，通常背部棕褐色，体侧和腹部浅黄色。德国镜鲤选育系(F，)外

4、形见图1。中华人民共和国农业部1999-10-13批准2000- 01-01实施367 SC/T 1035一1999图l德国镜鲤选育系(F，)外形4. 1. 2 可数性状4.1.2.1 背鳝硬和Uill(N)，最后一根硬刺为锯齿状，分枝鳝条数1621，多数为1819。4.1.2.2 左侧第一鲸弓外侧媳把数1925，多数为2123o 4.1.2.3 须，2对，吻须长为领须长的二分之一。4. 1. 3 可量性状不同体长组个体，可量性状变动值见表10表1不同体长组可量性状变动值项目圭长.mm体*.mm体*1体商体长/体厚体长/生长体长/尾柄长体*1尾柄高头t是/吻长头*1眼间距4.2 内部特征4.

5、2. 1镖I组106. O 182.5 81. 0145. 5 2. 26:t0. 12 4. 74 :t0. 38 2.97土0.476. 79 :t0. 44 6.48土0.342. 85 :t0. 20 2.54士O.16 鲸分两室，前室较后室大，后室末端稍尖，呈锥状。4.2.2 下咽齿下咽齿3行。齿式为1 1 3/3 1 10 4.2.3 脊椎骨E组201. 0272. 5 163. 0217.。2.44士O.12 4. 85 :t0. 35 3.01:t0.13 7. 58:t0. 80 6.51 :t0. 39 2. 74 :t0. 07 2.54土0.22脊椎骨为颅后椎骨，腹椎骨

6、和尾椎骨之和35384+ (l518) + 16J。4.2.4 腹膜腹膜为银白色。4.3 生态特征4. 3. 1 温水性底层杂食性鱼类。368 E组318. 5360. 0 254. 5288. 0 2. 89:t0. 10 4. 95 :t0. 45 3. 63 :t0. 18 7. 96:t0. 59 6. 67土0.282.69:t0.16 2.54:t0.18 SC/10351999 4.3.2 摄食水温10C2WC.最适水温18C25C，4.4 生长与繁殖4. 4. 1 生长不同年龄组的鱼体长和体重见表2。表2各年龄组鱼的体长与体重实测值年龄11龄E E N U 体性.mm75.0-

7、124.。235.0-288.0 289.0- 320.0 334.0- 365.0 390.0-450.。体重.g18.0-75.0 518.0-1000.0 1 000.0-1 550.0 1 605.0-2 050.0 2 340. 0-3 200. 0 1)主要依据脊椎骨上的年轮数。4.4.2 繁殖4.4.2. 成熟年龄2雌鱼34龄，雄鱼23龄。4.4.2.2 性腺一年成熟次，分批产卵。4.4.2.3 繁殖水温，17C25 C.最适水温19C-22C。4.4.2.4 怀卵量:不同年龄组个体怀卵量)!.表3。表3不同年龄组个体的怀卵量年龄，龄V VI vn 体重.g1756-2700 2

8、 500-3 200 3 500-4 500 绝对怀卵量，位352950-420000 379 347-727 680 587100-818500 相对怀卵量纱，粒/g98-120 118-151 107-67 1)绝对怀卵量z指直观可数的卵粒数。2)相对怀卵量指单位体重(g)所吉卵位数。生化指标5 肝1I酶(EST同工酶谱有3种表型，见图2，Est-l Est-2 Est-5 Est-6 E;t-3 Est-4 ,. 哩。斗 户飞扭曲-F甲-鞠幅幅晴i捕4铺 A晴血 协-E4.惆-EF 咽也+ 德国镜鲤选育系(F，)肝醋酶(EST)电泳图i普图2遗传学特性6 体细胞染色体2倍数6. 1 2n

9、 = 100 6.2 核型雌、雄鱼核型完全一致。有中部着丝粒染色体(m组)15f;亚中部着丝粒染色体(sm组)3对p亚端部和端部着丝粒染色体(st组及t组)22t.染色体臂数(NF)156.见图3，369 SC/T 1035-1999 民，坷，、r.H . z A 且，气电)1. l 电棍a.、AI、属I ，、，、.电4、，、r、，也向然，、. 命，、. 内，、 ，、，电r、，、，、，、,._ ，、，、A#t J . d、，、，、画、内，、I. . ，、，、，、.、. - . 4 图3德国镜鲤选育系(F.)的染色体组型7 检测方法7. 1 生化遗传分析7. 1. 1 肝脏电泳样品液制备电泳前将

10、肝脏从-30C冰箱中取出，在室温下匀浆，和j得的匀浆液在OC、1500 r/min离心机离心20 mn，取上清液于点样盘中，加澳盼蓝混合点样。7.1.2 电泳条件及染色方法电泳使用平板电泳仪，用恒温循环仪控制在2C4C条件下进行。电压900V，电泳约2h，采用Tris拧糠酸电极缓冲液及5.59%浓度的聚丙烯酷胶凝胶。电极缓冲液和凝胶制备见附录A(标准的附录)。电泳后取下胶板置于己配好的染色液中，在37C温浴下约40min，可显出红棕色的区带。染色液的配制见附录B(标准的附录)。7.2 染色体检测按GB/T168741997中的6.2条规定执行。370 SC/T 1035-1999 附录A(标准

11、的附录)电极缓冲液和提胶制备A1 电极缓冲液的制备A液:三起甲基氨基甲烧(Tris)105.07 g，Jm蒸馆水至500mL B液g拧稼酸105.07g，加蒸馆水至500mL, Tris拧橡酸缓冲液=A液200mL，B液60mL，混合，pH7.0。A2 凝胶的制备A液=丙烯酷胶(Acr)56g，甲叉双丙烯院胶1.48 g，溶于蒸馆水至200mL , B液z取Tris-拧橡酸缓冲液10mL，加四甲基乙二胶(TEMED)5mL，再加蒸馆水200mL。C液g过硫酸胶(AP)O.7 g溶于50mL蒸馆水中。5.59%聚丙烯酷胶凝胶.A液12mL，B液3mL，C液2mL，蒸馆水43mL，混合。附录B(标准的附录)染色液配制-乙酸荼醋40mg溶于2mL 50%丙固溶液中，再加坚牢蓝(RR盐)100mg , pH 7. 0 Tris-拧稼酸缓冲液15mL，蒸馆水135mL , 371