ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:2 ,大小:103.37KB ,
资源ID:269517      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-269517.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 8295-1987 天然胶乳 铜含量的测定.pdf)为本站会员(syndromehi216)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 8295-1987 天然胶乳 铜含量的测定.pdf

1、GB 829587 1 应用范围 本标准参照采用国际标准ISO 16541971生胶和胶乳铜的测定。 本标准规定了测定天然胶乳中少量铜的方法。此法只适用于巴西三叶橡胶树的天然胶乳,不适用于配合胶乳、硫化胶乳。 2 引用标准 GB 829087天然浓缩胶乳 取样。 GB 829887天然浓缩胶乳 总固体含量的测定。 3 取样 按照GB 8290规定的方法进行取样。 4 方法提要 将胶乳烘干成总固体,然后在高温炉中灰化,用酸溶解,使其中的铜元素转变为无机盐形态存在于溶液中,使铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应生成络合物,用乙酸丁酯抽提后进行比色测定。 5 仪器 分析化验的一般仪器,以及 5.1 高

2、温炉 能保持50070020。 5.2 72-1型分光光度计,比色槽光程长度1020mm。 6 试剂 纯度要求均在分析纯以上,水质要求使用两次蒸馏水。 6.1 硝酸、盐酸混合酸液,配制体积比例如下,配制后溶液应清亮无色。 硝酸盐酸水123。 6.2 120硫酸溶液。 6.3 11氢氧化铵溶液。 6.4 0.1甲酚红指示剂溶液:把0.1g甲酚红溶于50mL乙醇(95)中用水稀释至100mL。 6.5 10EDTA二钠溶液:取乙二胺四乙酸二钠10g溶于100mL水中。 6.6 20柠檬酸铵溶液:取40g柠檬酸溶于160mL水中,加甲酚红指示剂溶液4滴,用氢氧化铵溶液中和,再继续滴加11氢氧化铵溶液

3、,使pH调至9左右(即刚显紫红色,低于9时为黄色),加水至200mL,把该溶液移入250mL的分液漏斗中,加二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液页码,1/2GB 8295872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbpP829500K.htm4mL,乙酸丁酯10mL,剧烈振荡3min,静置分层。丁开活塞,将下层柠檬铵相放入另一个250mL分漏斗中,弃去乙酸丁酯相,再加入乙酸丁酯10mL于柠檬酸铵相中,剧烈振荡3min,静置分层,然后分离柠檬酸铵相,用干燥滤纸过滤,除去留在柠檬酸铵相中乙酸丁酯残滴。 6.7 铜标准溶液:称取0.393g含五个结晶水的硫酸铜,放入150mL烧

4、杯中,加水100mL溶解,加入3mL浓硫酸。将该溶液转移至1000mL容量瓶,并用水稀至刻度,摇匀,即成原溶液。用移液管吸取10mL原溶液,放入100mL容量瓶中,并用水稀释至刻度。此液含铜10 g/mL,应以原溶液随用随配。 7 标准工作曲线的制作 用微量滴定管分别取1mL含10 g铜的铜标准溶液,0、0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50mL分别放入7个60mL分液漏斗中,并依次加入0.1甲酚红指示剂一滴,20柠檬酸铵溶液5mL,10EDTA二钠溶液2mL,用11氨水调节pH值至呈现微紫色,同时用水调节溶液体积为20mL左右,加入0.1二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液2mL,

5、然后用水稀释溶液体积为25mL,摇匀,加入乙酸丁酯10mL,剧烈振荡3min,静置待分层后,弃掉水相,加进120硫酸溶液5mL,剧烈振荡1min,弃掉水溶液,用干滤纸滤入10mL棕色量瓶里。用10mm比色槽,以435nm波长,测定其透光率,换算成光密度,减去空白光密度,以光密度为纵坐标,铜标准溶液的毫升数为横坐标,作图即得一直线,这直线即标准工作曲线。 8 操作步骤 剪取均匀总固体试样碎条(直径约12mm)约10g,贮于有硅胶的干燥器内24h后,取出称重(准确至1mg),试样用直径150mm的定量滤纸包住置于50mL坩埚中,加盖移入高温炉内,缓慢升温进行灰化,初时调节控制温度为220250,以

6、后每半小时升温20,至450以后每半小时升温50,直至550600保持48h,以灰份呈白色无黑点为止。关掉高温炉,待凉至200以下取出坩埚。坩埚冷却后加入混合酸液(6.1)10mL,在蒸汽浴或电热砂浴上加热使之微沸(注意不能盛沸溅出),直至溶液由黄变清,加入15mL蒸馏水,继续加热15min,取下稍凉,把溶液注入50mL容量瓶中,并稀至刻度备用。取10mL试液,按制作标准工作曲线相同的手续进行比色测定。每个试样做3个平行测定,并作空白对照。 9 铜含量计算 根据测得的透光率,换算成光密度,减去空白的光密度,从标准工作曲线上求出相当于铜标准溶液的毫升数 V,按下式计算试样中的含铜量,以mg/kg总固体为单位。 每个试样做3个平行测定,结果值与平均值之差应小于0.4单位,然后取平均值。 注:为了获得足够的精确度,透光率最好在3080之间。如果由于铜含量特别高或特别低,则应更换光径长度不同的比色槽以及相应的条件。 铜含量,mg/kg总固体5 V r/m 式中: V 试样相当于铜标准溶液的毫升数;r 铜标准溶液含铜量, g/mL;m 试样总固体质量,g。页码,2/2GB 8295872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbpP829500K.htm

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1