HG T 3543-1988 天然气转化催化剂化学成分分析方法.pdf

1、z 中华人民共和国专业标准ZB G 7 5 0 0 5 - 8 8 较A吵H令/了主:f/f主-g-ff天然气转化催化剂化学成分分析方法Analytical -method of chemical composition for natural gas reforming catalysts 1988-04-14发布1988-12-01实施中华人;民共和国化学工也部发布中华人民共和国专业标准天然气转化催化剂化学成分分析方法Analytical method of chemical composition for natural gas reforming catalysts 1 主题内容与适用

2、范围ZB G 7 5 0 0 5 - 8 8 本标准规定了天然气转化催化剂Z107，Z108 , Z204和Z205等型号以及其他化学成分相似产品的化学分析方法。本标准适用于天然气转化催化剂中三氧化二铝、氧化镰、二氧化硅、氧化铁、氧化钙、氧化押和氧化饷含量的测定。2 引用标准HG 1- 1500- 83 Z102型天然气一段转化催化剂HG 一一1546-84 轻油蒸气转化催化剂化学成分分析方法ZB G 75001 86 化肥催化剂微量硫分析方法ZB G 75002- 86 化肥催化剂微量氯分析方法ZB G 75003- 86 化肥催化剂烧失重分析方法ZB G 75004一-86 化肥催化剂水分

3、分析方法5 分析用试样的制备将试样海合均匀，用四分法分取试样约20g，在器研钵中砸碎并研细，使之全部通过0.125mm筛，并将它分为两份，一份保存备查，另一份放入称量瓶中，在烘箱中于1051l0C烘h，取出后在干燥器中冷却，供化学组分分析用。4 试样的熔解4. 1 方法提要i式样中加入碳酸铀和棚酸的?昆合熔剂，i:E高温时熔融，熔融物用稀盐酸漫取，漫取液供铝、镇、铁、硅和钙的测定。4.2 试剂所用试剂除指明外，均为分析纯试剂。4.2. 1 无水碳酸饷(GB639一77);4.2.2 棚酸(GB628一78);4.2.3 饱含熔剂:无水碳酸销g跚酸=2: 3，1昆合磨匀;4.2.4 盐酸(GB6

4、22一一77):+1榕辙。4. 3 仪器4.3. 1 试验室一般仪器和容积为3050mL钳增塌(附盖。4.4 操作步骤中华人民共和国化学工业部1988-04-11批准1988-12-01实施ZB G 75005-88 称取烘干后试样0.5g (称准至0.0002 g)，置于铀增塌中，称取?昆合熔剂(4.2.3)5g(留出少量作覆盖用)倒入钳蜻塌中，用钳丝搅匀，覆盖一层棍合熔荆后加盖，放入高温炉中，在200C保持10min.然后升温至9500C熔融2h。取出铀士甘塌，冷却后置于250mL烧杯中，加盐酸(4.2.4)25 mL和水75mL，加热攫取.待熔融物全部溶解后，冷至室温，移至250mL容量

5、瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，供测定氧化铝、氧化镰、氧化硅、氧化铁和氧化钙之用。5 三氧化二铝含量的测定5. 1 方法提要在pH3-5的榕被中，加入过量EDTA标准溶液，使铝、镰、铁和铁等离子均与EDTA生成络合物，剩余的EDTA溶被用标准氯化铸溶液回滴，然后加入氟化销，将与铝和铁络合的EDTA置换出来，并用标准氯化铸溶液滴定，测出铝和铁的总含量。5. 2 试剂所用试剂除指明外，均为分析纯试剂。5.2.1 氨水(GB631-77) :1 +1; 5.2.2 氟化饷(GB1264一77);5.2.3 甲基橙指示剂(HGB3089一59):0.05%水溶掖p5.2.4 二甲盼橙指示剂(沪Q/HG22

6、一1544一75):0.1%水榕被$5.2.5 冰乙酸(GB676- 78); 5.2.6 乙酸销(GB693一77);5.2.7 EDTA标准潜被:c(EDTA) = O. 02 mol/L ，配制方法见GB601; 5.2.8 氧化锦标准榕掖:c(ZnCl,) = O. 02 mol/L ; 5.2.9 乙酸-乙酸销缓冲溶被:pH5. 5，溶解50g乙酸铀于适量水中，加冰乙酸2.5mL，然后以水稀释至1000 mL，摇匀。5.3 仪器试验室一般仪器。5. 4 操作步骤准确吸取按第4章制备的试样液10mL，放入250mL锥形瓶中，加入EDTA标准溶液(5.2.7)20 mL，甲基橙指示剂一滴

7、，用氨水0+1)调节至溶液由红色变为黄色，加缓冲液(5.2.9)10 mL，煮沸5 min，用水冷却至室温，加二甲酷橙指示剂三滴，用氯化锦标准溶被(5.2. 8)滴至榕液由黄色变为红色。加氟化销约1g，再煮沸5min，用水冷却至室温，并用标准氯化铸溶液(5.2.的滴至榕液刚由黄色变红色，记下消耗的体积。5.5 计算三氧化二铝(Al，O，)含量(X，)以质量百分数表示，按式(1)计算zc v x O. 050 98 . . X , = - . -;.- - - X 100 ( 1 ) 式中:C一一氯化锦标准溶液浓度，mol/L; V一一氯化锦标准榕液用量，mL; m一一称取试样质量，g; 10

8、-mx一-一川2500.050 98一与c(ZnCl，)= 1. 000 mol/L的1.00 mL氯化钵溶掖相当的三氧化二铝质量，g。5. 6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.30%。2 6 氧化镇含量的测定6. 1 方法提要ZB G 75005-88 在pH56的弱酸性熔液中，以氟化铀掩蔽铝，加入过量EDTA标准溶液使镰离子完全络合，以二甲酣橙为指示剂，用氯化锦标准恪掖回滴过量的EDTA，算出氧化镰的量。6.2 试剂所用试剂除指明外，均为分析纯试剂。6.2. 1 氨水(GB631一77):1十1; 6.2.2 甲基红指示剂(HG3-958一76):O. 1 %乙醇溶液，称取0.1g甲基

9、红溶于60mL95%乙醇中，加入40mL水，摇匀;6.2. 3 :-.甲酣橙指示剂(沪Q/HG22一1544一75):0.1%水洛液$6.2.4 冰乙酸(GB676- 78); 6.2.5 乙酸铀(GB693一一77); 6.2.6 乙酸一乙酸铀缓冲榕液:pH5.5，配制厅法见5.2.906.2.7 氧化怦标准榕液:c(ZnCl,) = O. 02 mOl/L ; 6.2.8 EDTA标准溶准:c(EDTA) = 0.02 mol/L ; 6.2.9 氟化铀(GB1264一77)。6.3 仪器试验室一般仪器。6. 4 操作步骤准确吸取按第4章制备的试样被20mL，置于250mL锥形瓶中，加入E

10、DTA标准溶液(6.2.8)20 mL，水约20mL，再加甲基红指示剂一滴，用氨水(6.2.1)调节至溶液由红色变为黄色，加乙酸乙酸纳缓冲液C6.2.6)10mL和氟化铀约1g，微沸3min，冷却，补加缓冲溶液5mL，再加二甲酣橙指示剂|二滴，用氯化铸标准溶掖(6.2.7)滴至榕掖由黄色变为红色为终点，记下溶掖消耗量。6.5 十抨氧化锦州iO)含量(X , )以质量百分数表示，按式(2)计算:(Cl.VJ-C:/:.几)x O. 074 71 = l 1 1. -=:n. V. v. . . _._ X 100 式中:(, -EDTA标准榕液浓度，mol/L; 氧化怦标准j容掖浓度，mol/L

11、; t , -EDTA标准梅被加入体积，mL; I广一一氧化辞标准梅液滴入体积，mL; m 称取试样质量，g; 20 mx.一一八2500.074 71 与c(EDTA)= 1.000 mol/L的.00 mL EDTA榕液相当的氧化镰质址，6.6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.30%。7 二氧化硅含量的测定7. 1 为法提要. ( 2 ) 在pHI.5左右的酸度和一定的试剂浓度，温度和显包时间等条件下，单硅酸和钊酸盐生成-晨t:铝杂多间交(又称硅锢黄)，由F硅锢黄不太稳定，常将它还原为硅铝杂.蓝(又称有i讲|蓝).其吸收峰在g20 nm左右，在此披长下测定。加入牺石醺可消除碗和阔的干扰

12、。7.2 i式剂3 ZB G 7 5 0 0 5 - 8 8 !试剂等级未特别注明者都是分析纯级。7.2.1 锢酸纳(HG3一1087一77):19.5%溶液，称取195g锢酸销溶于盛有热水(注60C)的塑料杯中，冷却后稀释至1000 mL，贮存于塑料瓶中，如有沉淀要过滤。7.2.2 酒石酸(GB1294- 77): 10%榕液，称取100g、酒石酸置于塑料杯中，加水溶解，并用水稀释至1 000 mL，贮存于塑料瓶中;7.2.3 硫酸(HG625 77): c(H，SO，)约8mol/L，量取密度为1.84 g/mL的硫酸450mL，加入500mL水中，冷却后用水稀释至1000 mL; 7.2

13、.4 二氧化硅:高纯试剂;7.2.5 1-氨基-2-荼酣-4-磺酸(简称ANSA或1，2，4酸)(HGB3330- 60); 7.2.6 无水亚硫酸销(HG3一一1078一77); 7.2.7 偏重亚硫酸锅(HG3- 909- 76); 7.2.8 还原溶液z含ANSA1.5 g/L; 7.2.8.1 潜液A:称取7g无水亚硫酸销溶于50mL水中，加1.5 g ANSA。7.2.8.2 溶液B:称取90g偏重亚硫酸锅溶于900mL水中。将榕液A(7.2. 8.1)和溶掖Btl昆合，用水稀释至1000 mL，摇匀，于塑料瓶中在阴凉处保存，此榕液每升中含ANSA1. 5 g。7.2.9 无水碳酸铀

14、(GB639- 77); 7.2.10 二氧化硅标准溶破:7.2.10.1 二氧化硅贮备被(含SiO，O. 500 mg/mL) :称取二氧化硅(7.2.4)o. 250 g，置于铀增塌中，加3 g无水碳酸锅，搅匀，在950C熔融1h，取出冷却，放入塑料杯中用热水槽解，在500mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，并立即转入塑料瓶中贮存。此贮备液保存期为两个月;7.2. 10. 2 二氧化硅标准榕被(含SiO，O. 010 mg/mL):准确吸取贮备被(7.2.10.1)10. 00 mL，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，在塑料瓶中保存。此榕被用时现配;7.2. 盐酸(GB622一7

15、7)，1+1和1+9榕破;7.2.12 乙醇(GB676一78);7.2.13 百里(香)酣蓝指示剂:0.1%乙醇鞭，称取百里酣蓝0.05g溶于10mL乙醇和40mL水的混合液中，搅匀，如有不溶物要滤除F7.2. 14 氢氧化制(GB629- 76) :1 0 %水擂液。7.3 仪器7.3. 1 试验室一般仪器$7.3.2 分光光度计。7.4 操作步骤7.4. 1 标准曲线的绘制准确吸取二氧化硅标准溶掖(7.2.10.2)0 , 2.00, 4.00 , 6:00 , 8.00和1000 mL分别置于6只100 mL容量瓶中，加水至约30mL，加三滴百里酣蓝指示剂，用盐酸。十的调至溶液刚呈红色

16、，再加盐酸。+9)15 mL，摇匀，加5mL锢酸铀榕掖(7.2.1)，再摇匀并放置15min，各加5mL回石酸榕液(7. 2. 2) , 11 mL硫酸(7.2.剖，摇匀，最后加2mL还原溶被(7.2.的，以水稀释至刻度，摇匀。放置10min，用分光光度计在波长815nm处，以水为参比，用2cm吸收地测出各标准掖的吸光度值。以标准掖中二氧化硅的质量和对应的吸光度值分别为横坐标和纵坐标，绘制出标准曲线。7.4.2 测定4 ZB G 75005-88 准确吸取按第4章制备的试样液20mL，放入100mL容量瓶中，加三滴百里酣蓝指示剂，用氧氧化饷(7.2.14)调节至溶液由红色变为黄色，再用盐酸。+

17、的调至溶液刚呈红色，加盐酸。+9)15 mL，摇匀后加5mL铝酸饷榕被(7.2.门，摇匀并放置15min，再加5mL酒石酸(7.2.2), 11 mL硫酸(7.2.3), 再摇匀，最后加2mL还原溶液(7.2.的，以水稀释至刻度，摇匀。放置10min，用与制作标准的相同条件，与标准溶液同时测量，测出样液的吸光度值。由样液的吸光度值，从标准曲线上查出所含二氧化硅的质量。7.5 计算二氧化硅含量(X, )以质量百分数表示，按式(3)计算zX,= cX号二X100 .m mx一一一/、250式中:C一一从标准曲线上查出的试样液中含二氧化硅质量，mg; m一一称取试样质量，g。7.6 允许差两次平行测

18、定结果之差不大于0.03%。8 三氧化二铁含量的测定8. 1 方法提要用盐酸琵胶将三价铁离子还原成二价铁离子，在pH29时，使二价铁离子与邻菲咿琳生成红色络合物，用分光光度法，在510nm波长测定。镇离子也与邻菲咿琳生成有色络合物而引起干扰，故在氨基乙酸存在时，加氨水使铁离子沉淀而与镰离子分离，以消除镰的干扰。8.2 试剂所用试剂除指明外，均为分析纯试剂。8.2.1 氧化镀(GB658一77):20%榕液48.2.2 氨水(GB631一77):1十1; 8.2.3 氨基乙酸(HG3一1110-77); 8.2.4 甲基红指示剂(HG3- 958- 78) : O. 1 %溶掖$8.2.5 盐酸

19、(HG622一77):1+9，1十99;8.2.6 盐酸起胶(HG3-967一76):1%溶液$8.2.7 邻菲咿琳(GB1293一77):O. 25%溶液，称取0.25g邻菲眼琳，榕于50mL水中，加1mL浓盐酸，再以水稀释至100mL; 8.2.8 三氧化二铁:高纯试剂;8.2.9 冰乙酸(GB676- 78); 8.2.10 乙酸饷(GB693一77);8.2.11 乙酸-乙酸饷缓冲溶液:pH4. 9，称取54.4g乙酸锅溶于100mL水中:加48mL冰乙酸，用水稀释至200mL，摇匀。8.2.12 三氧化铁标准溶掖:8. 2. 12. 1 三氧化二铁贮备液(含Fe，O，O. 20 mg

20、/mL ) : 称取在600C灼烧并冷却的三氧化二铁(8.2. 8) O. 200 g，放入100mL婉杯中，加浓盐酸(8.2.5)10 mL，慢慢加热至全部溶解，冷却，移入1000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀s8.2.12.2 三氧化二铁标准液(含Fe，O，O. 02 mg/rhL ) : 准确吸取贮备被(8.2.12.1)10mL，置入100mL容量瓶中，用水稀稀至刻度，摇匀。8.3 仪器5 ZB G 75005-88 试验室一般仪器及分光光度计。8.4 操作步骤8.4.1 标准曲线的绘制准确吸取三氧化二铁标准液(8.2.12.2)0 , 2.00，4.00，6.00，8.00和1

21、0.00mL，分别置于六只100 mL容量瓶中，各加水至约50mL，再各加25mL缓冲液(8.2. 11) , 5 mL盐酸楚股份.2.6)，和5mL 邻菲咿琳溶掖(8.2.门，用水稀释至刻度，摇匀。静置10min，在分光光度计上，于510nm波用2cm吸收池，以水为参比测出各个标准攘的吸光度值。以所含三氧化二铁的质量和对应的吸光度值，分别为横坐标和纵坐标.绘制出标准曲线。8. . 2 测定准确吸取按第4章制备的试样掖20mL，置于250mL烧杯中，加水至约150mL，加10mL氧化锻辫液(8.2.1)，lg氨基乙酸和二滴甲基红指示剂，将溶掖加热至近沸，取下并滴加氨水(8.2.2)至踏破由红色

22、变为黄色，捧出沉淀，用水洗涤三次，沉淀供测铁之用。用25mL热(注60C)盐酸(1十的将沉淀溶解至原烧杯中，用热盐酸。十99)榄诲搪纸三次，每次约5 mL，并入原烧杯中，榕液冷却后滴加氨水(8.2.2)至有白色沉淀出现，再滴加盐酸(1+9)至沉淀刚榕解，移入100mL容量瓶中，加5mL盐酸起股溶被(8.2.6)和5mL邻菲咿琳榕液(8.2.7)，加25mL缓冲液(8.2.11)，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min，与标准液一起，用相同的条件测出试液的吸光度值.并从标准曲线上查出对应的三氧化二铁的量。8.5 计算三氧化二铁含量(X. )以质量百分数表示，按式(4)计算zX.=cXIO .; .

23、 一二H4 - 20 /且vvmx一一八250式中:c一一一从标准曲线上查出的试液中含三氧化二铁质量，mg; m一一称取试样质量，g。8.6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.03%。g 氧化钙含量的测定9. 1 方法提要用六次甲基四股和铜试剂将试样液中铝、镰和铁等干扰离子沉淀分离掉，残留的铝和供等离rIlj.片j三乙醇胶掩蔽。试掖中不舍楼离子时，上述滤掖调节pH=10，以锚黑T为指示剂，用EDTA标准溶鞭滴定钙，加入少量乙二胶四乙酸镜可使滴定终点变化明显。如试液中含楼离子，将撼掖用氢氧化饵调节pH至12，以钙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙09.2 试剂试剂等级未特别注明者，均为分析纯级

24、。9.2.1 六次甲基四肢(GB1400- 78); 9.2.2 铜试剂(HG3-962一76):2%水榕液，用时现配p9.2.3 氧化锵(GB1266一77); 9.2.4 三乙醇胶(沪Q/HG149- 62): 1十1; 9.2.5 氢氧化押(GB2306-80):15%水榕液$9.2.6 锚黑T(HGB3086-59):称取O.1 g锵黑T及10g氯化锅研细，混匀p6 ZB G 75005-88 9.2.7 钙指示剂g称取o.1 g钙指示剂及10g氯化制研细，棍匀;9.2.8 氨水(GB631一77); 9.2.9 氧化镀(GB658一77);9.2.10 氨水-氯化镀缓冲榕液:pH=1

25、0，称取27g氯化镀(9.2.9)置于烧杯中，加325mL水，溶解后加175mL氨水，摇匀p9.2.11 乙二股四乙酸二锅(GB140178)标准溶液:c(EDTA) = O. 02 mol/L ，配制方法见GB601; 9.2.12 乙二股四乙酸镜溶被:C (MgEDT A) = O. 005 mol/L ，配制方法见GB603。9.3 仪器试验室一般仪器。9. 4 操作步骤准确吸取按第4章制备的试被20mL，置于250mL烧杯中，低温蒸至近干，用少量水吹洗杯壁，加2 g氧化锅，搅匀，加2g六次甲基四肢和20mL铜试剂溶液(9.2.2)，搅匀，放置35min，过擂，擂液盛于250 mL锥形瓶

26、中，沉淀用水搅海5-6次，保留擂液供测钙用。若试被中含镇离子，在上述溶被中加三乙醇胶(9.2.4)4mL，氢氧化饵(9.2.5)15 mL和钙指示剂少许，立即用EDTA标准溶被(9.2.1J)滴定，溶液由红色变蓝色为终点。若试被中不含镜离子时，则加三乙醇股份.2.4)4 mL，缓冲榕液(9.2.10)20 mL，乙二胶四乙酸镜(9.2. 12)二滴和铅黑T指示剂少许，立即用EDTA标准溶液(9.2. 11)滴定，溶液由红色变蓝色时为终点。9. 5 计算氧化钙(CaO)含量(X, )以质量百分数表示，按式(5)计算zX , =.E. d 02608 10OHHHH-HHH-HH-(5) m x;

27、一一八250式中:C一一EDTA标准溶液浓度，mol/L; V一-EDTA标准榕液滴定体积，mL; m一一称取试样质量，g; 0.056 08一一与c(EDT A) = 1. 000 mol/L的1.00 mL EDTA榕液相当的氧化钙质量，g。9. 6 允许差氧化钙含量在10%左右时，两次平行测定结果之差不大于0.2u%。10 氯化辑和氧化铀含量的测定10. 1 方法提要绝大部分饵盐和销盐都能溶于水中。用煮沸的稀硝酸溶液吁以浸取出本标准所列天然气转化催化剂中的何和制盐，经调节pH后，与标准饵和制榕掖一起在火焰觉度计上测出。10.2 试剂所用试剂除指明外，均为分析纯试剂。10.2. 1 硝酸(

28、GB626- 78) : 1 %水槽液z10. 2. 2 .甲基红(HG3-958一76):0.1%水溶榷510.2.3 氨水(GB631一77):1 +1; 10.2.4 氧化御(GB646一77);10.2.5 氧化铀(G1266 77); 10.2.6 氧化饵和氧化制混合标准槽液z10.2.6.1 氧化饵标准榕液(含K，OO. 100 mg / mL) :称取于500-600C灼烧至恒重的氯化饵0.7915g，溶于水中，在500mL容量瓶中以水稀释至刻度，摇匀，再从此溶液中取出10mL，置于7 ZB G 75005-88 100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀p10.2.6.2 氧化

29、铀标准榕掖(含Na，OO. 100 mg / mL):称取于500 6000C灼烧至恒重的氯化俐。.9430g，用水溶解，在500mL容量瓶中以水稀释至刻度，摇匀，再从此溶被中吸取10mL，置于100mL容量瓶中，并以水稀释至刻度，摇匀;10.2.6.3 ?昆合标准榕液z取5只100mL容量瓶，分别编号为15号，在各瓶中加入不同体积的氧化饵标准溶液(10.2.6.1)和氧化锅标准榕液(10;2. 6.刀，然后用水稀释至刻度，摇匀，配制成各种不同撒度的氧化梆和氧化锅混合标准溶液，各加入的体积和配制成的旅度如下表zmL或g/mL标样号1 2 3 4 5 组分加标准液00.2.6.1)体积2 4 6

30、 8 10 mL K哩。氧化御浓度2 4 6 8 10 g/mL 加标准液(10.2.6.2)体积4 8 12 16 20 mL Na,O 毒化俐浓度4 8 12 16 20 g/mL 例如z在1号标准样中，分别加氧化伺标准榕被(10.2.6.1)2 mL和氧化纳标准榕被(10.2.6.2)4 mL，然后用水稀释至100mL刻度，摇匀。此标样中氧化饵和氧化铀的激度分别为2和4吨/mL，余同此类擒。10.3 仪器试验室一般仪器及火焰光度计。10.4 操作步骤10.4. 1 氧化拥和氧化制标准工作曲线绘制按照火焰光度计操作方法打开仪器，用蒸铺水调节梆和铀的仪表指示均为零，用5号?昆合标准掖(即氧化

31、饵为10吨/mL，氧化纳为20吨/mL)分别调节押和纳仪表指示均为100，然后再测出中间各个棍合标样的仪表指示值。分别以标样中氧化梆和氧化铀质量为横坐标，对应的仪表指示值为纵坐标，绘制出氧化梆和氧化铀的标准工作曲线。10.4.2 测定称取按第3章制备的试样0.5g(称准至0.0002 g)，放入250mL烧杯中，加硝酸(10.2.1) 50 mL , 加热煮沸20min，加甲基红指示剂一滴，用氨水调节榕被刚由红色变为黄色，再煮沸10min，冷却，过扫毒于100mL容量瓶中，沉淀用热水搅海三次，并入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。与标准被一起在火焰光度上测定，由试鞭中氧化拥和氧化俐的仪

32、表指示值，从标准工作曲线上查出对应的氧化梆和氧化锅质量。10. 5 计算氧化饵(K，O)含量(儿)和氧化饷(Na，O)含量(X, )以质量百分数表示，分别按式(6)和式(7)计算:K X 10-6 X.=工L一一X100 .,. ( 6 ) rn X 10-6 X7z2旦一)一一X100 ( 7 ) 何E8 ZB G 7 5 0 0 5 - 8 8 式中:山一一从标准曲线查出的试掖中氧化押的量，g;w一从标准曲线查出的试液中氧化俐的量，g;m 称取试样质量，10.6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.03%。 硫含量的测定12 13 14 按照ZBG 75001 测定。氯含量的测定按照ZBG

33、 75002测定。烧失重的测定按照ZBG 75003测定。水分的测定按照ZBG 7500测定。附加说明:本标准由化学工业部化肥催化剂标准化技术归口单位归口。本标准由南京化学工业公司研究院负责起草。本标准主要起草人杨荣泰、张秀芳。-mOO的homN 华人民共和专业标准天然气转化催化剂化掌成分分析方法Z G 75005 88 国中陪中国标准出版社出版北京复外-_.盟问中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售艇咱曾有凉翻印晦开本翩。x1230 1/16 印张3/4严数170M19幢9年2月第-版1拥3年2JJ吉布次印刷印数l一2例。 定价由.创元标目10745将与:155也$暗2-t2T2 陪