1、中华人民共和国化学工业部部标准HG 3一1289一80化学试剂线状氧化铜代替HGB 3438-62本试剂系由直径为。.3-0.5毫米铜丝锻烧制得，长度为5-15毫米，为黑色线状固体，含有氧化亚铜及金属铜分子式:Cu0分子量:79. 55(按1977年国际原子量)一、技术要求.Cu()含量(以Cu计):不大于87.000,，杂质最高含量(指标以%计):(1)抓化物(CI)(2)硫化合物(50, )(3)氮化合物(N)(4)碳化合物(C)分析纯0.0050.0050. 0020.002二、检验规则按GB 619-77之规定进行取样及验收。三、试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB
2、 601-77,GB 602-77,GB 603-77之规定制备。1. Cl，含量测定:称取1克样品，称准至。.0002克。加10毫升水及5毫升硝酸，加热溶解，冷却，移人250毫升容量瓶中，稀释至刻度。取25.00毫升，加75毫升水，15毫升氨一氯化钱缓冲溶液乙(pH10)及。.2克红紫酸铁混合指示剂，用。05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈紫蓝色为终点Cu含量YO (X)按下式计算:V。C X 0. 06355G又_GX 25250X100式中:VG一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，毫升;一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度，M;一样品重量，克;雨化共民省中华人四川国化学工业部发布学
3、工业局提出1981年1月1日实施成都化学试荆厂起草HG 3一1289一80。.06355-每毫克分子Cu之克数2.杂质测定:样品需称准至。.01克。(l)氯化物:称取1克样品，加15毫升水及3毫升硝酸，加热溶解，冷却，过滤，稀释至40毫升，取2(毫升，稀释至25毫升，加1毫升。.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟，所呈浊度不得大于标准。标准是取剩余的20毫升样品溶液，加1毫升。.1N硝酸银，摇匀，在水浴上加热10分钟，冷却，过滤，于滤液中加人。.025毫克的Cl,稀释至25毫升，与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊。(2)硫化合物:称取。.5克样品，加5毫升水，3毫升盐酸，2. 5毫升饱和澳水，在
4、水浴上蒸干，加20毫升水，过滤，稀释至25毫升，加1毫升3N盐酸，于30-35C保温10分钟，加3毫升25%抓化钡溶液，摇匀，放置30分钟，所呈浊度不得大于标准。标准是取。.025毫克S04，加3毫升盐酸，2. 5毫升饱和澳水，在水浴上蒸干，加水溶解，加20毫升不含硫化合物的抓化铜溶液，稀释至25毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。注:不含硫化合物的抓化钢溶液的制备:称取2.5克样品，以少量水湿润，加15毫升盐酸,12.5毫升饱和嗅水，在水浴上蒸于，加85毫升水，过滤，加2毫升3N盐酸，煮沸，加3毫升25抓化钡溶液，稀释至100毫升放置12-18小时，过滤。(3)氮化合物;称取1克样品，按GB
5、 609-77之规定测定，所呈黄色不得深于标准。标准是取。.02毫克的N，与样品同时同样处理。(4)碳化合物;称取3克样品，置于磁舟中，放人装有嫩烧管的管式高温沪中，两端塞以带玻璃管的橡皮塞，进气一端以乳胶管连接一只盛有20写氢氧化钠溶液的洗瓶.及二支盛有钠石灰的U形管出气一端连接一个比色管及真空泵，在比色管中加人20毫升水，5滴氨水。在不加样品前先于800C灼烧至抽出气体无二氧化碳，再放人样品，灼烧1小时，于比色管内加2毫升1000抓化钡溶液，摇匀。所互不很女干坛准标准是取。.3毫克C03，稀释至20毫升，加5滴氨水及2毫升10%抓化钡溶液，摇匀。四、包装及标志1.包装:按HG 3-119-64之规定。内包装形式:Ga-2,Gz-3 ;外包装形式:1 -1, 1包装单位;第4类。2.标志:按HG 3-119-64之规定。
