1、ICS 71.040.40G15 DB13省 地 方 标准卜LJJ.、性,. pjDB 13/T 1219-2010轻丙基甲基纤维素粘度的测定方法Determination of viscosity for hypromellose2010-05-10发布2010-05-25实施河AL省质量技术监督局发布DB13/T 1219-2010月IJ舀本标准根据GB 1. 1-2009给出的规则起草。本标准由河北省产品质量监督检验院提出。本标准起草单位:河北省产品质量监督检验院。本标准主要起草人:张娟、苏红维、李飞。DB13/T 1219-2010轻丙基甲基纤维素粘度的测定1范围本标准规定了用乌式粘度
2、计、旋转粘度计测定溶液粘度的测定方法。本标准适用于轻丙基甲基纤维素粘度的测定。试样在20时2%水溶液(5 mpa. s 100 mpa. s)为较低粘度试样,用乌式粘度计测定,试样在20时2%水溶液(100 mpa. s-200 000 mpa. s)为较高粘度试样,用旋转粘度计测定2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696: 1987, MOD)JJG 939-2009原子荧光光度计检定规程3方法原理
3、旋转粘度计测定轻丙基甲基纤维素溶液的粘度。溶液的粘度与旋转粘度计的转筒在溶液中旋转产生的剪切应力和施加的剪切速率成函数关系。4试剂试验中只使用蒸馏水或纯度相当的水,应符合GB/T 6682三级水规格5仪器设备仪器按JJG 939一2009规定计量检定。5. 1乌式粘度计。5. 2 NDJ-1型旋转粘度计。5. 3恒温水浴能保持温度2010. VC.5.4机械搅拌装置。5.5秒表。6试验方法6.1 2%水溶液的配制称取经105士2干燥2h的试样2g(低粘度试样)或4g(高粘度试样)放入250 mL的烧杯中,加入50 mL的(80-90 0C)热水,溶胀10 min,然后补加冷水,使溶液总量为10
4、0 g(低粘度试样)或 200g(高粘度试样)充分溶解。6.2低粘度产品测定6.2. 1将适量待测溶液加入清洁干燥的乌式粘度计中将粘度计垂直放入20士0. 1恒温水浴中,恒温20min,然后用洗耳球将溶液慢慢吸至粘度计上端刻度以上(溶液中应无气泡),记录溶液流下时液面经DB13/T 1219-2010过粘度计上下刻度的时间,选择合适粘度系数的粘度计使液面经过粘度计上下刻度的时间不得少于200s,如此操作3次,绝对误差不超过0.5 s,取平均值t6.2.2结果计算试样粘度X(mpa.s)由式1算出X=k.P.t(I)式中:X-钻度,mPa.s;k一乌氏粘度计粘度常数;mm2/s2p-试样溶液的密
5、度,通常2%水溶液密度近似1.00; g/cmt-溶液流经粘度计上下刻度间的时间,se6.3高粘度产品用NDL-一型旋转粘度计测定6.3. 1将适量待测溶液加入一合适容器内,将容器至于(20士0. 1)恒温水浴中恒温20min,然后用旋转粘度计测定其粘度。6.3.2试样的动力粘度按下式计算:X1=K“S .(2)式中:X,一测定温度为t时试样的动力粘度,mPa.s ;K一系数,视转子及转速不同由仪器给定;见系数表10S一圆盘读数。系数表1转速;柳秒转子60301261125102510255032040100200410020050010007允许差连续测定两结果的差数不大于其算术乎均值的3%,并以此算术平均值作为试样的粘度。0一0闪一0一刊一1的一山口