DB13 T 1384 8-2011 饲料中氯羟吡啶的测定液相色谱-串联质谱法.pdf

1、 ICS 65.120 B 46 DB13 河北省地方标准 DB13/T 1384.82011 饲料中氯羟吡啶的测定 液相色谱串联质谱法 Determination of copidol in feed LC-MS/MS method 2011 - 05 - 10 发布 2011 - 05 - 20 实施河北省质量技术监督局 发布DB13/T 1384.82011 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由河北省质量技术监督局提出。 本标准起草单位：河北省食品质量监督检验研究院、河北医科大学、石家庄市疾病预防控制中心、北京出入境检验检疫局技术中心、河北省饲料产品

2、质量监督检验站。 本标准主要起草人：张岩、杨立学、李挥、张宏、丛斌、卢晓宇、吕品、贾茜、李强、李志平、马春玲、米振杰、沈磊、高振同、武英利。 DB13/T 1384.82011 1 饲料中氯羟吡啶的测定 液相色谱串联质谱法 1 范围 本标准规定了饲料中氯羟吡啶的液相色谱 -串联质谱测定方法。 本标准适用于饲料中氯羟吡啶的测定。 本标准的方法检出限为20 g/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（

3、GB/T 66821992， neq ISO 3696：1987 3 原理 试样中氯羟吡啶经甲醇提取，用中性氧化铝柱净化分离，浓缩后用甲醇溶解，液相色谱 -串联质谱定性定量测定。 . 4 试剂和溶液 除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水。 4.1 甲醇。 4.2 中性氧化铝萃取柱：1 g，6 mL。 4.3 氯羟吡啶标准品：纯度均应大于 95%。 4.4 氯羟吡啶标准贮备液：分别准确称取己知纯度的氯羟吡啶标准品 10 mg（精确至 0.000 l g），置于 100 mL 棕色容量瓶中，加甲醇超声使之完全溶解，定容至刻度，摇匀。该溶液中氯羟吡啶浓度为100

4、g/mL，于 4保存可使用 6 个月。 4.5 氯羟吡啶标准工作液：准确移取氯羟吡啶标准储备液 5 mL，置于 50 mL 棕色容量瓶中，用甲醇定容至刻度，该溶液中氯羟吡啶浓度均为 10 g/mL，于 4保存可使用 1 个月。 4.6 正己烷。 4.7 氨水。 5 仪器和设备 除实验室常用仪器和设备外，还包括以下仪器和设备。 5.1 液相色谱-串联四极杆质谱仪：配有电喷雾离子源（ ESI）。 5.2 电子天平：感量为 0.l mg和1 mg。 DB13/T 1384.82011 2 5.3 旋涡混匀器。 5.4 滤膜：孔径 0.45 m，有机相。 5.5 高速离心机。 5.6 中性氧化铝固相萃

5、取柱：500 mg，6 mL，或相当者。 6 试样的制备 6.1 提取 准确称取样品5 g（精确至0.00l g）于 50 mL离心管中，加入甲醇10 mL，旋涡混合，于振荡器振荡30 min，5 000 r/min离心5 min，取上清液再加入10 mL水、500 L氨水、10 mL正己烷，涡旋30 s，8 000 r/min离心5 min，取下层清液待净化。 6.2 净化 将上清液移入中性氧化铝柱中，用 20 mL 甲醇洗脱，将过柱液及洗脱液全部接收于 50 mL 离心管中，氮吹至干，用 l mL 甲醇溶解残渣，过 0.45 m 微孔滤膜，待测。 7 分析步骤 7.1 测定 7.1.1 液

6、相色谱条件 色谱柱： C18，5 m，150 mm 2.l mm（内径）或相当者。 水（ A）+甲醇（ B）。 流速：0.25 mL/min。 梯度：04.0 min 1090 B；4.0 min8.0 min 90 B，8.1 min10.0 min 10 B。 柱温：25。 进样量：25 L。 7.1.2 串联质谱条件 离子源：电喷雾离子源（ ESI），正离子监测。 扫描方式：选择离子检测（ MRM）。 雾化气、鞘气为高纯氮气，碰撞气为高纯氦气。 电喷雾电压、碰撞电压等自动优化至最佳值。 定性离子对 (m/z)：192.2/174.2，192.2/101.0。 定量离子对定量离子对 (m/

7、z)：192.2/101.0。 7.2 定性、定量 氯羟吡啶标准工作溶液在液相色谱-串联质谱设定条件下分别进样，以样品峰面积为纵坐标，工作溶液浓度（ ng/mL）为横坐标，绘制 6 点标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中泰乐菌素的响应值均应在仪器测定的线性范围内。氯羟吡啶标准物质质谱图参见附录 A。 7.3 空白试验 DB13/T 1384.82011 3 除不称取试样外，均按上述步骤进行。 8 结果计算 结果用色谱数据处理机或按式(1)计算，计算结果需扣除空白值： mVcX = . (1) 式中： X试样中被测组分残留量，单位为微克每千克（ g/kg）。 c从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升（ ng/mL）。 V样品溶液定容体积，单位为毫升( mL)。 m样品溶液所代表试样的质量，单位为克( g)。 9 重复性 同一分析者对同一试样同时两次平行测定结果的相对偏差不大于 15。 DB13/T 1384.82011 4 A A 附 录 A （资料性附录） 氯羟吡啶标准质谱图 表A.1 氯羟吡啶标准物质质谱图 _