2011年高三生物一轮复习精品课件：必修二2-2、3 基因在染色体上 伴性遗传.ppt

1、第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传,一、萨顿的假说 1方法： 2内容：基因是由 携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。,类比推理,染色体,3理论依据 (1)基因在杂交过程中保持 。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因 存在，染色体也是成对的，在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时 ，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,完整性和独立性,成对,自由组合,二、基因在染色体上的实验证据 1实验过程,F2中白眼果蝇全为

2、，F2中红眼和白眼之间数量比为31。,雄性,2理论解释,XwY,3.测交验证 4实验结论：基因在 上。1选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后代的性状就可以判断出后代的性别？,染色体,三、伴性遗传 1概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式 2伴X隐性遗传 (1)红绿色盲 基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于X染色体上,性染色体,性别,(2)遗传特点 男性患者多于女性患者 遗传现象 女患者的 一定患病 (3)其他实例：血友病、果蝇的红白眼、女蒌菜的狭披针形叶,隔代交叉,父亲和儿子,3伴X显性遗传 (1)抗VD佝偻病 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上(2)遗传特点 女

3、性患者多于男性患者 具有 男患者的 一定患病,世代连续性,母亲和女儿,4伴Y遗传 (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分) (2)遗传特点：患者为 且由男性传给男性 (3)实例：外耳道多毛症,男性,2如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？,思考探讨提示： 1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇。 2用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。,一、萨顿的假说基因在染色体上(类比推理) 1假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下

4、一代的。即基因就在染色体上。,2依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系,类比推理与假说演绎法比较 (1)假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题通过推理和想像提出解释问题的假说据假说进行演绎推理通过实验检验演绎推理的结论若实验结果与预期结论相符，证明假说是正确的；反之，假说是错误的。 (2)类比推理法：将未知事物同已知事物的性质类比，依据其相似性，提出关于未知事物某些性质的假说类比推理得出的结论，并不具备逻辑的必然性，其正确与否，有待观察及实验检验。 由此可见：对假说演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检验，方可得出结论。,1右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法

5、正确的是 ( ) A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律 C该染色体上的基因在后代中都能表达 D该染色体上的碱基数AT、GC,【解析】 由图可知，图示的基因位于一条染色体上，这些基因都属非等位基因；这些基因在遗传时不遵循分离定律；若在杂合子体内，隐性基因不能表达；染色体上的DNA是双链DNA，AT、CG，故D正确。 【答案】 D,2(2010年青岛质检)下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是 ( ) A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方 C减数第一次分裂过程中，基

6、因和染色体行为完全一致 D果蝇的眼色有白色和红色等性状 【答案】 D,二、伴性遗传的类型及其遗传特点 1伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,2伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,3伴Y遗传

7、(1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,3(2010年济南模拟)下列关于人类红绿色盲的说法正确的是 ( ) 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现

8、了明显的不连续现象 A B C D,【解析】 人类红绿色盲的遗传是伴X染色体的隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遗传。 【答案】 A,4下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是 ( ),此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上 此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上 若9号个体的基因型是XhY，则7号个体的基因型是XHXh 若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体 A B C D,【解析】 分析图示：9号个体患病，而他的双亲6号和7号个体均正常，所以该病为隐性基因控制的遗传病，叙述错，排除选项A、C；

9、若该病为白化病，9号个体基因为aa,6号个体一定是杂合体，1号、2号个体中至少有一个个体的基因组成中有a基因，5号个体表现正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，所以叙述错，排除B选项。 【答案】 D,三、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 1先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病

10、母亲正常，则不是母系遗传。,3确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,4确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,5遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(

11、伴X)； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。,5图甲、乙是两个家族系谱图(注：甲中的7和8为同卵双胞胎)，乙家族患色盲(Bb)。下面是针对这两种遗传病的几种说法，其中正确的是 ( ),A图甲表示的是常染色体显性遗传 B图甲中的8不一定正常 C图乙中的5的儿子不一定是色盲 D图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/4 【解析】 因为甲中的7和8为同卵双胞胎，所以8和7表现型一样。色盲属于伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子一定是患者。图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是0。 【答案】 A,6(2010年临沂模拟)某雌雄异株植

12、物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表：,下列有关表格数据的分析，错误的是 ( ) A根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上 B用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 C仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系 D用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为阔叶窄叶31 【答案】 D,(2008年海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ),A红眼对白眼是显性 B眼色遗传

13、符合分离规律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上 【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。 【答案】 C,(2009年广东理综)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( ),A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,【解析】 由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。7是正常女性与

14、正常男子结婚，子代全正常。8为杂合子与正常男子结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。 【答案】 D,(2009年安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( ),【解析】 先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb11

15、，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。 【答案】 A,方法1 选择亲本确定基因位置常染色体还是X染色体 XY型性别决定生物雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXbXBY ZW型性别决定生物雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状，即ZbZbZBW 规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。,原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育。,方法2 根据子代性别、性状的数量比分析推断 (1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该

16、性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。 (2)采用逆向思维的方法将结果做为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。,方法3 假设分析逆向推断法 假设位于X染色体，分析现象结果；假设位于常染色体上，分析现象结果；将得到的结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体或常染色体上。,1(2009年辽宁大连高三双基测试)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。,请回答下列问题： (1)确定该性状由细胞核基因决定

17、，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_。 (2)如果控制体色的基因(A、a)位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种，分别是_；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种，分别是_。,(3)如果灰色基因为A，黄色基因为a，若用一次交配实验即可证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上，选择的亲本表现型为_，简要说明这种判断的理由：_。 【解析】 (1)正反交的互交方式为判断细胞核遗传和细胞质遗传的判定方式；细胞核遗传现象，正反交结果一致，而细胞质遗传则表现为母系遗传的特点；,(2)常染色体上一对等位基因A、a在种群中有三种个体AA、Aa和aa；而在X染

18、色体上的基因，种群中的基因型则有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY等5种；(3)此项工作可用先进行假设，再由结果逆推出杂交方式的方法。思路是：父本的X染色体一定传给女儿，母本的一条X染色体一定传给儿子，因此，伴X显性父本的女儿一定为显性，而隐性母本的儿子一定为隐性；但常染色体遗传不表现性别差异。,【答案】 (1)正交和反交 (2)3 AA、Aa、aa(顺序可以颠倒) 5 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY(顺序可以颠倒) (3)黄色雌和灰色雄 若子代雄性全为黄色，雌性全为灰色，说明这对基因位于X染色体上；若子代雌雄全为灰色，说明这对基因位于常染色体上；若子代雌雄既有灰色又有

19、黄色，说明这对基因位于常染色体上,2(2010年安丘模拟)果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体。下表是杂交实验结果：,(1)选果蝇作遗传实验材料的优点是_。_。(至少写出两点) (2)F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。 (3)以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是_。 (4)现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2。预期F2可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼的概率是_。,(5)果蝇中另有直刚毛、焦刚毛一对相对性状。生物科技活动小组用

20、纯种果蝇杂交，F1的个体数及性状统计如下表：,根据表中的杂交结果，可以判断控制直、焦刚毛的一对等位基因位于_染色体上。生物科技活动小组中有的同学认为，控制身体灰色或黑色的基因与控制直、焦刚毛的基因之间可以自由组合，有的同学则表示怀疑。现有一批纯种灰身焦刚毛和黑身直刚毛果蝇，请以这些果蝇为实验材料，探究这两对相对性状的遗传是否遵循自由组合规律。,实验步骤： 第一步：_。 第二步：_。 第三步：_ 预期实验结果及结论：_。,【答案】 (1)相对性状明显；繁殖周期短；后代个体数量多；便于饲养；雌雄易辨等 (2)雄、雌 雄 (3)灰身与黑身 (4)12 1/8 (5)常 第一步：将灰身焦刚毛和黑身直刚

21、毛果蝇杂交，得到F1 第二步：让F1雌、雄个体自由交配，得到F2 第三步：统计F2中各表现型的个体数 预期实验结果及结论：若F2灰身直刚毛、灰身焦刚毛、黑身直刚毛、黑身焦刚毛的数量比接近9331，则两对等位基因之间是自由组合的；否则是不能自由组合的,1(2009年广东生物)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 ( ),A1 B2 C3 D4 【解析】 7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。 【答案】 B,2(2008年海南生物)自然状况

22、下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A10 B11 C21 D31 【解析】 母鸡性染色体组成为ZW，性反转成公鸡后仍为ZW，与正常母鸡交配，WW个体不存在，所以ZWZZ21。 【答案】 C,3(2009年重庆卷)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成

23、为基因敲除小鼠。,(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的_检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的_被激活，使小鼠细胞发生癌变。 (2)通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是_，杂交子代的基因型是_。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中带有b基因个体的概率是_，不带B基因个体的概率是_。,(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是_，这一代中具有这种性别的

24、个体基因型是_。 【解析】 (1)作为质粒的一个条件之一就是要具有标记基因，以检测外源基因是否导入受体细胞。癌变的产生就是原癌基因由抑制态变激活态。(2)根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠(aabb)，应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：,亲本：AABb _ _ _ _子代：aabb 则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只能选用基因型为aaBB的亲本， 亲本：AABb aaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBB,(只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定

25、律)也可两对同时计算用自由组合定律， AaBb自交得1/4AA1/4BB、1/4AA2/4Bb、1/4AA1/4bb、2/4Aa1/4BB、2/4Aa2/4Bb、2/4Aa1/4bb、1/4aa1/4BB、1/4aa2/4Bb、1/4aa1/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。(3)假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型为XBXb和XBY，则F1代的基因型为XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有XBY。此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识。,F1代中双杂合基因型A

26、aBb的雌雄小鼠相互交配即自交，由于是常染色体遗传，即Bb自交后代的基因型及比例为：1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。【答案】 (1)标记基因 原癌基因 (2)aaBB AaBb 12/16(3/4) 4/16(1/4) (3)雄性() XBY、XbY,4(2009年广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合

27、的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,【解析】 本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基

28、因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白，则不应有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为332。,【答案】 (1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 332,5(2009年上海卷)回答下列有关遗传的问题。,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图。

29、甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。 若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。 该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。,(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能

30、转变H物质。其原理如下图所示。,根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。 某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_。 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型表现为O型血孩子的几率是_。,【解析】 本题综合考查遗传相关知识。(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；,根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb3基因型为AaXBY(

31、2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/21/501/21/200；(3)解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在IB基因作用下形成凝集原B；2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由2继承一h基因，则基因型为HhIAIB；该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，几率为7/16。,【答案】 (1)Y的差别 (2)常染色体隐性 X连锁显性(伴X染色体显性) 1/4 1/200 (3)H IB HhIAIB 7/16,