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本文(CNS 14835-2004 Method of test for pesticide residues in food-Multiresidue analysis of organochloride pesticidesin livestock poultry and aquatic products《食品中残留农药检验方法-畜禽水产品中有机氯剂之多重残留.pdf)为本站会员(eventdump275)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

CNS 14835-2004 Method of test for pesticide residues in food-Multiresidue analysis of organochloride pesticidesin livestock poultry and aquatic products《食品中残留农药检验方法-畜禽水产品中有机氯剂之多重残留.pdf

1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 65.100.1 N637314835經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 93 年 7 月 6 日 年月日 (共 4 頁 )食品中殘留農藥檢驗方法畜禽水產品中有機氯劑之多重殘留分析 Method of test for pesticide residues in food Multiresidue analysis of organochloride pesticides in livestock, poultry and aquatic products 1. 適用範圍:本

2、標準規定各類禽、畜、水產品中有機氯劑農藥之多重殘留分析。 2. 檢驗方法:氣相層析法( Gas chromatography,簡稱 GC)。 2.1 裝置 2.1.1 氣相層析儀 2.1.1.1 偵檢器:電子捕獲偵檢器( Electron capture detector,簡稱 ECD)。 2.1.1.2 層析管柱: DB-5 毛細管柱 (內徑 0.53 mm30m,內膜厚度 1.5 m);DB-608 毛細管柱 (內徑 0.53 mm30m,內膜厚度 0.83 m)或其他同級品。 2.1.2 氮氣濃縮裝置 2.1.3 固相萃取裝置( Solid phase extractor,簡稱 SPE)

3、附真空抽氣幫浦。 2.1.4 攪拌均質機( Homogenizor) 2.2 器具及材料 2.2.1 玻璃試管: 16 mm150 mm 2.2.2 濾膜:孔徑 0.45 m, Nylon 材質。 2.2.3 固相萃取匣 2.2.3.1 矽酸鎂固相萃取匣: 2000 mg/20 mL 2.2.3.2 過濾片: PE 材質,孔徑 20m,直徑 2.06 cm(13/16 ), 20 mL 萃取匣適用。 2.2.4 吸附劑: Bulk sorbent ( 40 m), Envirelut C18material 120 m 粒度 (particle size), 60A 孔徑 ( pore siz

4、e), pH 2-9。 2.3 試藥:正己烷、丙酮均為殘量級、九種農藥對照用標準品( -BHC、 -BHC、Heptachlor、 Aldrin、 p,p-DDE、 Dieldrin、 o,p-DDT、 p,p-DDD、 p,p-DDT) 2.4 標準溶液配製:精確稱取各種有機氯劑農藥標準品約 10 mg,溶於正己烷使成100 mL,再以正己烷稀釋至適當濃度供作有機氯劑標準溶液。 2.5 檢液之調製 2.5.1 樣品前處理:稱取樣品約 50 g 切碎,以均質機均質並混合均勻,隨機稱取試樣 0.5 g 並加吸附劑 0.5 g 置入燒杯中。 2.5.2 萃取:以玻棒搗碎後加入沖提液(丙酮 /正己烷

5、, 1/9, V/V) 2 mL,再以玻棒充分混合均勻。 2.5.3 淨化:先將過濾片置入矽酸鎂 固相萃取匣內,粗面朝上,並與萃取匣內之 2 CNS 14835, N 6373 濾膜密合,並以 10 mL 沖提液潤溼後,取第 2.5.2 節吸附劑混合物注入含過濾片之矽酸鎂固相萃取匣中,再以 18 mL 丙酮 /正己烷( 1/9, V/V)為沖提液分三次沖提(流速: 0.8 mL/min),收集沖提液於試管中。 2.5.4 濃縮:於 40水浴下以氮氣吹至微乾,最後以正己烷溶解並定容至 2 mL,以 0.45 m 濾膜過濾後供 GC/ECD 分析。 2.6 確認試驗 (1)及含量測定 (2):精確

6、量取檢液及標準溶液各 1 L 注入氣相層析儀,參照下列條件進行分析,就檢液及標準溶液所得波峰之滯留時間比較鑑別之,並依標準曲線求出檢體中有機氯劑殘留農藥之含量( ppm): 有機氯劑農藥殘留量( ppm)WVC C:由各農藥標準曲線或波峰面積求得檢液中各農藥之濃度( g/mL)。 V:檢體最後經定容之體積( 2 mL) W:取樣分析檢體之重量( 0.5 g) 氣相層析測定參考條件 層析管柱: DB-5 或 DB-608 毛細管柱 偵檢器:電子捕獲檢測器( ECD) 層析管柱溫度:初溫 210,維持 5 min,升溫速率 3 / min 終溫 270,維持 5 min。 偵檢器溫度: 300 注

7、射器溫度: 230 移動相氣體: N2( 99.9995 %) 移動相氣體流速: 5.5 mL/min 輔助氣體: N2 輔助氣體流速: 25 mL/min 注射量: 1.0 L 註 (1) 如檢體檢出農藥時,須以不同極性層析管(如 DB-5 毛細管柱及 DB-608毛細管柱)或氣相層析質譜儀進行確認分析。 (2) 若標準係以脂肪基準計時,須 先以適當檢驗方法分析檢體之脂肪百分組成,將結果換算成脂肪中各有機氯劑農藥含量。 (3) 本檢驗方法之最低檢出限量如表 1。 3 CNS 14835, N 6373 表 1 多重農藥分析標準劑在 GC-ECD 之最低檢出限量 有 機 氯 劑 農 藥 最低檢

8、出限量( g/g) -蟲必死( - BHC) -靈丹( - BHC) 飛佈達( Heptachlor) 阿特靈( Aldrin) 地特靈( Dieldrin) p,p-滴滴依( p,p-DDE) o,p-滴滴涕( o,p-DDT) p,p-滴滴滴( p,p-DDD) p,p-滴滴涕( p,p-DDT) 0.02 0.02 0.04 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 4 CNS 14835, N 6373 圖 1 肉品殘留有機氯劑農藥多重分析固相萃取流程 樣品肉約 50 g 切碎後均質混合均勻 精稱試樣 0.5 g 於玻璃燒杯 加入吸附劑( Bulk sorbent) 0.5 g 以玻璃棒充分混合 加入沖提液(丙酮 /正己烷 , 1/9, V/V) 2 mL 混合均勻 以固相萃取匣萃取(含過濾片 FRITS) 以沖提液 10 mL 潤濕萃取匣 以沖提液 18 mL 分三次沖提 收集沖提液於玻璃試管內 以氮氣吹至微乾以正己烷定容至 2 mL 以 0.45 m 濾膜過濾於 GC 樣品瓶(標示 OC) GC/ECD 定量定性分析 可用 GC/MS 確認分析

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